Corpus callosum: Fungsi

Berjabat

Callosum corpus adalah kumpulan padat serat saraf yang membahagi korteks serebral ke kanan dan kiri. Ia menghubungkan bahagian kanan dan kiri, sehingga memberikan hubungan antara hemisfera. Struktur ini memancarkan motor (motor), sensori dan maklumat kognitif antara hemisfera otak.

Sejarah kajian

Kospus callosum untuk masa yang lama kekal misteri anatomi manusia. Para saintis tidak dapat menentukan fungsi mana bahagian otak ini. Dengan cara itu, pada tahun 1981, saintis yang menemui corpus callosum, menerima Hadiah Nobel untuknya. Namanya adalah Roger Sperry.

Operasi pertama pada callosum corpus bertujuan untuk rawatan epilepsi. Jadi, memecahkan hubungan antara hemisfera, banyak pesakit, doktor benar-benar sembuh sawan epilepsi. Tetapi dari masa ke masa, para saintis telah memperhatikan terjadinya kesan sampingan yang spesifik dalam pesakit tersebut - tindak balas dan kebolehan tingkah laku mereka telah berubah. Oleh itu, sebagai akibat daripada eksperimen, didapati bahawa selepas operasi yang menjejaskan korpus callosum, seseorang boleh menulis hanya dengan tangan kanannya, dan hanya menarik dengan kirinya. Jadi korpus callosum, yang fungsinya masih belum diketahui oleh saintis, tidak lagi dibedah ke dalam pembedahan untuk rawatan epilepsi.

Beberapa tahun kemudian, saintis menemui hubungan antara fokus korpus callosum dan perkembangan sklerosis berganda.

Corpus callosum: fungsi

Fungsi-fungsi bahagian otak ini agak berbeza dan penting. Callosum corpus adalah ikatan serat saraf terbesar di otak. Ia mengandungi kira-kira 200 juta akson dan melakukan beberapa fungsi penting dalam badan:

  • Sambungan antara hemisfera otak.
  • Pergerakan bola mata.
  • Mengekalkan keseimbangan antara proses pengujaan dan perencatan dalam korteks serebrum.
  • Persepsi taktil.

Penyetempatan

Secara ruang, bahagian otak ini terletak di bawah hemisfera di garis tengah. Dari bahagian depan ke belakang korpus callosum, beberapa zon berbeza boleh dibezakan: lutut, bahagian tengah, badan, hujung belakang dan kusyen. Lutut, membongkok, membentuk paruh, serta plat rostral. Di atas kospus callosum ditutup dengan lapisan tipis kelabu.

Satu lagi struktur rantau otak ini adalah cahaya. Neuron berat, mempunyai bentuk peminat, meregangkan lobus frontal, parietal, temporal dan occipital dari hemisfera besar.

Agenesis korpus callosum

Semasa agenesis, korpus callosum otak sepenuhnya atau sebahagiannya tidak hadir. Anomali otak ini boleh disebabkan oleh beberapa faktor, termasuk mutasi kromosom, keturunan genetik, jangkitan intrauterin, dan juga sebab-sebab lain yang belum dipelajari sepenuhnya oleh saintis. Orang yang mempunyai korpus callosum mungkin mengalami gangguan kognitif dan komunikasi. Mereka juga menghadapi kesukaran memahami pemahaman bahasa dan pedoman sosial.

Tetapi, memandangkan fungsi yang berfungsi sebagai corpus callosum di dalam otak, bagaimana orang yang tidak dapat hidup sejak lahir boleh hidup sama sekali? Bagaimanakah mereka berinteraksi antara hemisfera kanan dan kiri otak? Para saintis telah mendapati bahawa pada rehat, aktiviti otak seseorang yang sihat hampir sama dengan orang yang didiagnosis dengan "agenesis dari corpus callosum." Fakta ini menunjukkan bahawa otak disusun semula dalam keadaan ini, dan bahagian-bahagian lain yang sihat dari corpus callosum tidak berfungsi. Bagaimana sebenarnya dan dengan perbelanjaan apa struktur proses ini dijalankan, para saintis masih belum tahu.

Gejala corpus callosum agenesis

Walaupun kejadian diagnosis ini sangat rendah, saintis telah mempelajari gejala-gejalanya dengan baik. Beberapa manifestasi yang paling umum dari corpus callosum agenesis:

  • Atrofi (penuh atau separa) saraf pendengaran dan / atau optik.
  • Pembentukan siklik dalam tisu otak (porecephaly).
  • Tumor tisu penghubung - lipomas.
  • Pelanggaran yang paling jarang dalam perkembangan intrauterin janin schizencephaly - celah otak.
  • Penurunan yang ketara dalam saiz otak dan tengkorak secara keseluruhan adalah mikroencephaly.
  • Pelbagai patologi sistem pencernaan.
  • Spina Bifida
  • Pelanggaran struktur retina (Ecardi syndrome).
  • Akil baligh awal.
  • Lag dalam perkembangan psikomotor.

Ini dan banyak gangguan lain dalam satu cara atau yang lain saling berkaitan dengan ketiadaan corpus callosum. Sebagai peraturan, mereka membenarkan anda membuat diagnosis dalam 1-2 tahun pertama kehidupan kanak-kanak. Pengesahan akhir diagnosis adalah imbasan MRI otak.

Hipoplasia korpus callosum

Hypoplasia adalah serius, tetapi untunglah, diagnosis yang agak jarang berlaku. Malah, ini, seperti agenesis, adalah pelanggaran perkembangan intrauterin tisu otak. Sekiranya, semasa agenesis, korpus callosum otak tidak hadir sepenuhnya, maka dengan hipoplasia ia kurang berkembang. Sudah tentu, rawatan penyakit ini dengan cara perubatan moden tidak mungkin. Terapi melibatkan satu set langkah yang meminimumkan penyimpangan dalam perkembangan pesakit. Neuropsychologists mengesyorkan bahawa pesakit secara berkala melakukan satu set latihan fizikal yang dibangunkan khusus yang membantu memulihkan hubungan antara hemisfera, serta terapi gelombang maklumat.

Dimorphism seksual

Sejumlah saintis Rusia dan asing percaya bahawa perbezaan dalam tindak balas pemikiran dan tingkah laku antara lelaki dan wanita dikaitkan dengan struktur dan saiz yang berbeza dari callospermus korpus. Jadi, dalam penerbitan "Newsweek" menerbitkan sebuah artikel yang menerangkan sifat intuisi wanita: pada wanita corpus callosum agak lebih luas daripada lelaki. Fakta ini, menurut semua saintis yang sama, menerangkan hakikat bahawa wanita, tidak seperti lelaki, dapat mengatasi beberapa tugas yang berbeza pada masa yang sama.

Selepas beberapa ketika, sekumpulan saintis Perancis melaporkan bahawa dalam peratusan saiz otak lelaki, korpus callosum lebih besar daripada wanita, tetapi saintis tidak membuat kesimpulan yang pasti. Jadi, kerana itu, semua saintis hanya bersetuju bahawa callospora corpus adalah salah satu komponen struktur yang paling penting yang melaksanakan beberapa fungsi penting.

Agenesis korpus callosum: penyebab, rawatan dan akibat

Patologi kongenital otak dipanggil genus korpus callosum, penyebabnya dalam kebanyakan kes adalah faktor genetik, dan gangguan itu berkembang secara intrauterinely pada janin. Anomali ini agak jarang berlaku.

Callosum corpus dipanggil plexus saraf di otak yang menghubungkan hemisfer kanan dan kiri. Callosum corpus adalah rata dan luas. Ia terletak di bawah korteks serebrum.

Semasa agenesis, tidak ada pelekatan yang menyekat hemisfera, baik secara separa dan sepenuhnya. Patologi ini berkembang dalam satu kes daripada dua ribu konsepsi dan mungkin disebabkan oleh keturunan atau mutasi gen yang tidak dapat dijelaskan secara spontan.

Patogenesis dan etiologi pelanggaran

Seperti yang disebutkan di atas, perkembangan agenesis dapat dicetuskan oleh keturunan, tetapi paling sering penyebab kejadiannya tidak dapat dibentuk. Patologi ini mempunyai dua sindrom klinikal.

Dalam kes pertama, kebolehan intelektual pesakit dan aktiviti fizikalnya kekal, dan penyakit itu muncul sebagai pelanggaran dalam proses penghantaran impuls dari hemisfera kiri ke kanan dan sebaliknya. Sebagai contoh, pesakit yang tangan kanan tidak dapat menentukan objek mana yang berada di tangan kirinya, kerana ini memerlukan pemindahan maklumat dari hemisfera kanan ke kiri, di mana zon percakapan terletak.

Dalam kes kedua, bersamaan dengan genesis korpus callosum, pesakit mempunyai kecacatan perkembangan otak yang lain, termasuk gangguan pada penghijrahan neuron atau hidrosefalus. Dalam kes sedemikian, pesakit mengalami serangan sawan yang teruk, dan juga ketinggalan dalam perkembangan mental.

Faktor ramalan

Dalam keadaan biasa, callospora corpus adalah serat saraf serat saraf, yang direka untuk menyatukan hemisfera otak kanan dengan kiri dan memastikan pertukaran maklumat di antara mereka. Struktur ini terbentuk dari 10 ke 20 minggu kehamilan, korpus callosum terbentuk pada tempoh 6 minggu.

Agenesis dapat mewujudkan dirinya dalam pelbagai peringkat keterukan: ketiadaan, pembentukan separa atau tidak normal, serta hypoplasia dari corpus callosum.

Dalam kebanyakan kes, punca pelanggaran ini tidak dapat diwujudkan, tetapi terdapat beberapa faktor yang menyumbang kepada berlakunya patologi seperti itu. Faktor ramalan termasuk:

  • proses mutasi spontan;
  • sebab keturunan;
  • penyusunan semula kromosom;
  • kesan toksin akibat ubat semasa kehamilan;
  • Nutrisi janin yang tidak mencukupi semasa pembangunan janin;
  • jangkitan virus atau kecederaan yang dialami oleh ibu semasa hamil;
  • pelanggaran proses metabolik dalam tubuh ibu;
  • alkohol semasa mengandung.

Mengenal pasti punca-punca patologi ini adalah sukar, hanya mungkin untuk menentukan faktor-faktor yang boleh mencetuskan perkembangan mereka.

Manifestasi dan tanda-tanda anomali

Agenesis korpus callosum otak menyatakan dirinya dalam pelbagai cara, bergantung kepada tahap pelanggaran, gejala utama di hadapan anomali ini:

  • proses atrofi saraf dalam organ pendengaran dan penglihatan;
  • sista dan tumor di bahagian otak di mana hemisfera dihubungkan;
  • mikroencephaly;
  • kecenderungan untuk sawan;
  • kehadiran dismorfisme muka;
  • berlakunya kecacatan dalam perkembangan organ penglihatan;
  • parencephaly;
  • perubahan patologi dalam fundus;
  • kelewatan dalam pembangunan psikomotor;
  • schizencephaly;
  • kehadiran lipoma;
  • pelanggaran dalam perkembangan saluran gastrointestinal dan kehadiran formasi;
  • akil baligh awal dan sebagainya.

Di samping itu, penyakit ini dapat dilihat dengan sindrom Aicardi. Penyakit genetik ini sangat jarang berlaku dan dicirikan oleh perkembangan otak dan organ penglihatan yang tidak normal. Juga, agenesis menyebabkan perubahan pada tulang dan lesi kulit.

Membuat diagnosis

Diagnosis genus korpus callosum agak sukar dan dalam kebanyakan kes dikesan pada 2-3 trimester kehamilan. Kaedah diagnosis utama termasuk:

Walau bagaimanapun, echography memungkinkan untuk mengesan penyakit ini jauh dari semua kes, dan jika agenesis korpus callosum adalah sebahagian, pengesanannya lebih sukar.

Kesukaran dalam mendiagnosis gangguan disebabkan oleh fakta bahawa patologi ini sering dikaitkan dengan beberapa gangguan lain dan gejala genetik. Untuk menjalankan pemeriksaan yang lebih terperinci mengenai pesakit, pakar mengambil pendekatan karyotyping, analisis ultrasound dan MRI.

Menggunakan gabungan kaedah tinjauan, adalah mungkin untuk mendapatkan gambaran lengkap tentang penyakit ini.

Asas Terapi

Pada masa ini, tiada kaedah yang berkesan untuk mengubati anomali seperti agenesis korpus callosum. Kaedah pembetulan bergantung kepada penyakit yang disebabkan oleh pelanggaran ini, oleh itu, dipilih secara individu.

Rawatan ini bertujuan untuk meminimumkan manifestasi penyakit. Tetapi, menurut para pakar, ia tidak memberikan kesan yang diinginkan, selain teknik-teknik yang tidak diusahakan hingga akhir. Terapi untuk sebahagian besarnya terdiri daripada penggunaan ubat-ubatan yang bertindak kuat.

Dadah berikut boleh digunakan:

  • benzodiazepine dan phenobarbital, yang membolehkan anda menyesuaikan kekerapan serangan dengan kehadiran kekejangan infantil;
  • hormon kortikosteroid (Dexamethasone, Prednisolone) dalam kombinasi dengan ubat anti-elektik jenis asas;
  • antipsikotik dan ubat diazepam, yang bertujuan untuk mengurangkan gangguan tingkah laku;
  • nootropik (Cemax, Piracetam) dan ubat neuropeptida (Cerebrolysin);
  • kanak-kanak yang paling sering ditetapkan ialah Asparkam, Diacarb, Mexidol.

Selain mengambil ubat-ubatan, jika perlu, campur tangan pembedahan dijalankan, sebagai contoh, saraf vagus dirangsang. Tetapi ini boleh dilakukan hanya dalam kes-kes di mana agenesis telah menyebabkan gangguan yang serius dalam kerja-kerja organ manusia penting.

Patologi ini boleh menyebabkan gangguan pada sistem muskuloskeletal dan menyebabkan scoliosis, oleh itu, pakar merumuskan fisioterapi dan fisioterapi. Dalam beberapa kes, juga menjalani pembedahan.

Pada zaman kita, genesis dikaji dengan berhati-hati, tetapi masih belum dapat mencapai hasil yang ketara.

Berapa hari diberikan kepada pesakit?

Dalam kes-kes di mana pelanggaran itu tidak dikaitkan dengan kemunculan patologi lain dalam pembangunan ramalan yang menggalakkan. Kira-kira 80% kanak-kanak tidak mempunyai sebarang masalah dalam perkembangan mereka, atau masalah neurologi kecil diperhatikan.

Walau bagaimanapun, dalam kebanyakan kes, genus korpus callosum menimbulkan berlakunya pelbagai jenis akibat dan patologi yang berkaitan, dan dalam keadaan sedemikian prognosis yang baik adalah keluar dari soalan.

Pesakit mempunyai ketidakupayaan intelektual, masalah neurologi, kelewatan perkembangan dan gejala lain yang mereka tidak hidup dalam masa yang lama. Pesakit dirawat mengikut gejala, dan terapi tidak mempunyai kesan tertentu.

Agenesis dari corpus callosum boleh dikaitkan dengan penyakit dengan banyak kelainan perkembangan dan prognosis yang buruk.

Kita hanya boleh berharap dan berdoa

Walaupun genus korpus callosum bukanlah penyakit yang jarang berlaku, ia tidak banyak dikaji.

Hari ini, pakar perubatan tidak mempunyai pengetahuan yang mencukupi tentang punca kejadiannya dalam setiap kes tertentu, hanya faktor yang boleh menjadi dorongan kepada perkembangan patologi ini.

Juga tidak dijumpai dan kaedah rawatan yang berkesan untuk keadaan ini dan hanya dilakukan pada gejala gangguan yang disebabkan oleh agenesis. Dalam kes ini, semua langkah adalah bertujuan untuk siasatan, tetapi tidak menjejaskan sebabnya.

Dari sini kita dapat menyimpulkan bahawa langkah-langkah berkesan untuk mencegah genesis korpus callosum tidak wujud.

Agenesis korpus callosum: apakah bahaya penyakit ini?

Antara keabnormalan dalam perkembangan otak, salah satu daripada penyakit yang paling biasa adalah patologi struktur kongenital, agenesis korpus callosum, di mana terdapat pelanggaran hubungan asosiasi antara dua hemisfera.

Agenesis korpus callosum: penyebab

Penyakit yang berkaitan dengan perkembangan otak yang tidak normal, kongenital, agak jarang ditemui dalam ketiadaan lengkap atau separa pembentukan struktur yang menghubungkan hemisfera otak, dipanggil lekatan korpus callosum.

Callosum corpus menyatukan otak otak

Biasanya, korpus callosum, atau komisit yang besar, diwakili oleh persimpangan serat saraf yang ketat yang menyatukan hemisfera serebrum, kiri dan kanan, dan menyediakan koordinasi di antara mereka.

Pembentukan struktur ini dari segi morfologi sepadan dengan tempoh kehamilan 10-20 minggu, permulaan pembezaan tisu callosum corpus adalah disebabkan pertengahan minggu keenam.

Patologi ini boleh mempunyai tahap manifestasi struktural yang berbeza dan boleh dinyatakan dalam bentuk ketiadaan total, pembentukan separa (hypogenesis) atau abnormal (disgenesis), hipoplasia dari korpus callosum.

Daripada struktur biasa yang kelihatan seperti jalur rata yang lebar, lonjakan besar mengambil bentuk partition yang lebih pendek atau tiang telus peti besi.

Sebagai peraturan, untuk menentukan secara tepat punca kecacatan struktur kongenital otak adalah sukar.

Faktor ramalan

  • Keturunan (kes-kes keluarga manifestasi, dengan warisan pada jenis autosomal atau dikaitkan dengan kromosom X)
  • Mutasi spontan
  • Penyusunan semula kromosom
  • Jangkitan janin (biasanya virus) atau trauma
  • Pendedahan kepada bahan toksik, kesan teratogenik ubat semasa perkembangan rahim
  • Sindrom alkohol fatal pada janin (disebabkan oleh alkohol semasa mengandung)
  • Kekurangan nutrien dalam janin
  • Gangguan metabolik ibu

Sehingga kini, tidak mungkin untuk mengenal pasti punca genesis korpus callosum; seseorang hanya boleh mengenal pasti faktor yang menyebabkan kejadiannya.

Anda boleh berkenalan dengan struktur otak dengan menonton video yang dicadangkan.

Gejala dan diagnosis

Gambar klinikal penyakit ini mempunyai corak manifestasi yang berbeza, bergantung pada ini dapat dikesan dalam bentuk yang teruk pada masa kanak-kanak, biasanya hingga dua tahun, atau pada orang dewasa, tanpa gejala dan kadang-kadang agak tidak sengaja.

Kanak-kanak yang penyakitnya tidak didiagnosis atas sebab-sebab tertentu semasa tempoh pranatal kelihatan sihat semasa kelahiran, perkembangan mereka adalah normal sehingga mencapai tiga bulan.

Pada tahap ini, gejala penyakit pertama muncul, biasanya dalam bentuk yang disebut sindiran infantile, pelbagai kejang epileptik, sawan.

Symptomatology

  • Gangguan pembentukan dan perkembangan struktur struktur corpus callosum pada peringkat awal
  • Perkembangan parencephaly, kekurangan mantel
  • Hydrocephalus - ketiadaan keupayaan untuk mengesan mata, kemudian - ketiadaan pergerakan sifat sewenang-wenangnya
  • Fenomena atropik saraf, visual dan pendengaran
  • Microencephaly
  • Kemunculan tumor, sista di hemisfera
  • Polymicrogyros (gyrus malformed)
  • Pramatang, perkembangan seksual awal
  • Perwujudan spina bifida
  • Perwujudan sindrom Aicardi
  • Perkembangan lipoma
  • Patologi saluran gastrousus, pembentukan tumor
  • Melambatkan dan kemudian melambatkan perkembangan psikomotor
  • Manifestasi dalam pelbagai tahap kerentanan, mental dan fizikal
  • Gangguan penyelarasan
  • Kelewatan perkembangan, keabnormalan pelbagai organ
  • Nada otot yang rendah
  • Kelainan rangka

Pada pesakit dengan pemeliharaan fungsi kecerdasan dan motor, manifestasi anomali adalah pelanggaran pertukaran maklumat antara hemisfera, misalnya, dalam kesulitan yang dilakukan oleh penangan tangan kanan, apabila diminta untuk menetapkan objek di tangan kirinya dengan nama.

Mendiagnosis penyakit ini dengan mengimbas otak

Diagnosis penyakit ini dapat dikesan dengan melakukan prosedur imbasan otak.

Menjalankan diagnosis pranatal seperti anomali kerana agenesis corpus callosum sangat sukar. Anomali paling kerap didiagnosis pada peringkat kehamilan trimester kedua dan ketiga.

Sebagai kaedah utama, kaedah echography digunakan, MRI dan ultrasound juga digunakan.

Mengendalikan prosedur echography dalam tempoh pranatal menjadikannya mungkin untuk mendiagnosis jauh dari semua kes penyakit, termasuk disebabkan oleh keunikan persembahan janin.

Di samping itu, dengan agenesis separa, lebih sukar untuk mengesan kecacatan itu.

Sukar untuk mendiagnosis penyakit hakikat bahawa agenesis sering digabungkan dengan beberapa kecacatan, dengan pelbagai gejala genetik.

Untuk mendapatkan gambaran penuh pemeriksaan sekiranya disyaki kehadiran anomali, adalah perlu untuk melakukan karyotyping, serta analisis ultrasound yang menyeluruh, diagnosis menggunakan pengimejan resonans magnetik.

Gabungan pelbagai kaedah pemeriksaan moden membolehkan kami untuk lebih mendiagnosis kes-kes agenesis korpus callosum dalam tempoh pranatal.

Agenesis korpus callosum: rawatan dan prognosis

Sehingga kini, tiada rawatan berkesan untuk penyakit ini.

Rawatan adalah bertujuan untuk mengurangkan gejala penyakit.

Langkah-langkah terapeutik terdiri daripada rawatan gejala-gejala yang serius, mengurangkannya kepada minimum.

Ubat-ubatan

  • Siri Antiepileptik
  • Dari kumpulan benzodiazepin
  • Phenobarbital
  • Hormon kortikosteroid

Malangnya, kerap kali rawatan tidak berkesan, dan penggunaan dadah yang kuat tidak membawa hasil yang diinginkan.

Untuk membetulkan keadaan pesakit, mungkin perlu melakukan pelbagai campur tangan pembedahan, penggunaan fisioterapi, terapi fizikal.

Prognosis untuk pesakit dengan agenesis korpus callosum bergantung kepada jenis anomali. Dalam ketiadaan kombinasi penyakit dengan patologi apa-apa jenis, seseorang boleh bercakap mengenai ramalan yang agak baik.

Sekiranya terdapat kombinasi agenesis dan patologi lain, kita tidak bercakap mengenai ramalan yang menggalakkan, dalam kes-kes seperti manifestasi kecacatan intelektual, masalah neurologi, kelewatan perkembangan dan gejala lain muncul dengan kekerapan yang besar.

Rawatan pesakit dengan genesis korpus callosum kini gejala dan tidak berkesan.

Patologi otak, genesis korpus callosum, boleh dikaitkan dengan kumpulan penyakit dengan pelbagai kelainan perkembangan dan prognosis yang buruk.

Melihat kesilapan? Pilihnya dan tekan Ctrl + Enter untuk memberitahu kami.

Agenesis korpus callosum sebagai penyakit genetik multifactorial

Callosum corpus adalah struktur anatomi penting yang menghubungkan hemisfera serebrum. Ia diwakili oleh plexus padat, yang terdiri daripada dua ratus lima puluh juta sel saraf. Biasanya, kemunculan neuron pertama yang memberikan komunikasi antara hemisfera besar, berlaku pada 11-12 minggu perkembangan intrauterin. Ia sangat jarang (kira-kira dalam 1 kes bagi bayi baru lahir 2000) kekurangan anatomi komunikasi antara hemisfera didiagnosis. Keadaan ini dipanggil genesis korpus callosum.

Menghadapi diagnosis "genre of the corpus callosum," setiap ibu bapa bertanya: "Apa itu?". Penyakit ini dikaitkan dengan faktor keturunan. Ia boleh berlaku secara berasingan atau digabungkan dengan banyak kecacatan lain. Walaupun patologi tidak dikesan semasa pemeriksaan ultrasound janin, ia biasanya didiagnosis dalam dua tahun pertama kehidupan kanak-kanak.

Fungsi kospus callosum

Sebelum kita mula menggambarkan gejala-gejala penyakit, mari kita lihat apa fungsi fungsi corpus callosum dalam badan. Dua hemisfera otak boleh berfungsi secara berasingan, masing-masing melaksanakan tugasnya sendiri. Dipercayai bahawa separuh kanan otak bertanggungjawab untuk pemikiran analitik dan keupayaan untuk mengetengahkan sains, dan kiri - untuk pemikiran kreatif dan fantasi. Korpus callosum pada masa yang sama memastikan penyelarasan dan kerja mesra sistem saraf keseluruhan:

  • membolehkan anda untuk memproses dan melihat maklumat yang betul dari deria (visual, penganalisis auditori);
  • menyediakan persamaan proses pemikiran.

Pada separuh kedua abad kedua puluh, saintis menjalankan satu siri eksperimen di mana sebuah corpus collosum dipotong oleh beberapa subjek. Hasilnya luar biasa: pesakit mula berfikir dan bertindak sepenuhnya tersebar dan tidak logik. Sebagai contoh, seorang lelaki dengan tangan kanannya memeluk suaminya, dan menolak dengan kirinya. Oleh itu, korpus callosum menyelaraskan tindakan dua terisolasi, tetapi pada masa yang sama sempurna bidang otak.

Bagaimana penyakit itu muncul?

Sejak genesis korpus callosum sering digabungkan dengan kecacatan kongenital lain dari sistem saraf, gambaran klinikal penyakit ini kelihatan berbeza bagi setiap kanak-kanak. Simptom patologi yang paling biasa adalah:

  • kehadiran sista saiz besar dan sederhana di hemisfera otak;
  • atropi visual (pasangan sepasang) dan pendengaran (sepasang VIII) saraf - kecacatan yang teruk di mana kanak-kanak tidak boleh melihat atau mendengar;
  • schizencephaly adalah pelanggaran berat pembentukan tisu otak, di mana ada celah dalam dalam korteks serebrum, meneruskan dari ventrikel ke ruang subarachnoid. Selalunya, janin dengan kecacatan perkembangan sedemikian dilahirkan mati;
  • neoplasma dalam bidang corpus callosum yang tidak wujud;
  • spina bifida;
  • microencephaly - pengurangan ketara dalam saiz kepala dan otak;
  • lag dalam perkembangan mental dan psikomotor;
  • sawan epilepsi;
  • malformasi kongenital gabungan saluran gastrousus, tumor;
  • ciri dismorfisme wajah (perubahan struktur tulang tengkorak muka);
  • perkembangan seksual awal.

Diagnosis dan rawatan

Selalunya, genus korpus callosum didiagnosis semasa pemeriksaan ultrasound dan pemeriksaan janin. Doktor menentukan ketiadaan lengkap atau sebahagian daripada bahagian tisu saraf yang menyambungkan otak besar otak. Selepas kelahiran kanak-kanak, kaedah penyiasatan tambahan dijalankan untuk mengesahkan diagnosis dan tidak termasuk patologi kongenital lain: NSG, pengimejan resonans pengiraan atau magnetik. Ahli neurologi berkenaan dengan rawatan seorang kanak-kanak dengan korpus callosum. Mungkin, konsultasi genetik, pakar bedah saraf diperlukan.

Terapi keadaan sekarang tidak dibangunkan. Rawatan dikurangkan kepada penyingkiran gejala berbahaya seperti kejang, hidrosefalus, kegelisahan saraf. Sebagai peraturan, pembetulan gangguan neurologi sangat sukar dicapai, menggunakan ubat kuat dalam dos maksimum:

  • anticonvulsants (benzodiazepine, phenobarbital);
  • glucocorticosteroids (Prednisolone, Dexamethasone);
  • neuroleptik untuk pembetulan gangguan tingkah laku;
  • Nootropics (Nootropil, Piracetam) untuk meningkatkan pemakanan tisu otak.

Ramalan

Dalam kes-kes yang jarang berlaku, apabila kecacatan itu telah berkembang secara berasingan, prognosis adalah baik. Jika kanak-kanak hanya didiagnosis dengan agenesis korpus callosum, kesan kesihatan adalah minimum. Kanak-kanak tumbuh dan berkembang seperti biasa, masalah neurologi kecil dan beberapa ciri dalam pemikiran adalah mungkin. Apabila gabungan kecacatan kongenital jarang perlu membicarakan tentang prognosis yang baik. Akibat penyakit dan taktik tindakan doktor secara langsung bergantung kepada tahap kerosakan sistem saraf.

Agenesis mengenai septum telus otak

Permulaan korpus callosum adalah patologi kongenital otak. Ia mula berkembang dalam tempoh pranatal di bawah pengaruh faktor genetik. Ini adalah penyakit yang sangat jarang berlaku yang mempengaruhi plexus saraf di otak yang menghubungkan hemisfera. Kawasan otak ini dipanggil corpus callosum. Ia mempunyai bentuk yang rata dan terletak di bawah korteks serebrum.

Apakah penyakit ini?

Sekiranya kanak-kanak mempunyai genre dari korpus callosum, ada praktikal tiada adhesi yang perlu menghubungkan hemisfera kiri dengan hemisfera yang betul. Proses patologis mempengaruhi satu daripada dua ribu kanak-kanak dan berkembang akibat kecenderungan keturunan atau mutasi gen yang tidak dapat dijelaskan.

Penyebab tepat pelanggaran sering tidak dapat ditentukan. Patologi dicirikan oleh dua sindrom klinikal:

  1. Kes pertama adalah lebih mudah. Pesakit mengekalkan kebolehan intelektual dan aktiviti fizikal. Agenesis dalam kes ini boleh dikenal pasti dengan adanya kegagalan dalam penghantaran denyutan dari satu hemisfera ke yang lain. Sebagai contoh, jika seorang pesakit kidal, dia tidak dapat memahami apa yang ada di tangan kirinya.
  2. Kes kedua, sebagai tambahan kepada agenesis, disertai oleh kecacatan lain organ, terdapat pelanggaran serius dalam pergerakan neuron dan dropsy otak. Pesakit pada masa yang sama merasakan serangan sawan, perkembangan mentalnya melambatkan.

Dalam pembentukan normal semua struktur otak, korpus callosum akan menjadi plexus padat yang terdiri daripada gentian saraf yang direka untuk menyatukan hemisfera dan memastikan pemindahan maklumat di antara mereka. Pembentukan laman web ini berlaku pada 3-4 bulan kehamilan. Pembentukan cospus callosum berakhir pada minggu keenam.

Permulaan korpus callosum mungkin berbeza-beza. Bahagian organ ini mungkin tidak hadir sepenuhnya, sebahagiannya atau tidak betul atau kurang berkembang.

Selalunya, mustahil untuk mengetahui mengapa penyakit ini melanda kanak-kanak. Tetapi pakar-pakar berjaya mengenal pasti beberapa faktor yang meningkatkan risiko gangguan tersebut dalam tempoh pranatal. Ini boleh berlaku:

  • hasil daripada proses mutasi spontan;
  • dengan kecenderungan genetik kepada penyakit ini;
  • di bawah pengaruh penyusunan semula kromosom;
  • disebabkan oleh penggunaan ubat-ubatan toksik dalam tempoh bersalin;
  • disebabkan kekurangan nutrien semasa kehamilan;
  • dalam kes kecederaan seorang wanita hamil atau jangkitan dengan jangkitan virus;
  • kerana gangguan metabolik dalam tubuh seorang wanita;
  • kerana penggunaan minuman beralkohol dan merokok semasa kehamilan.

Oleh sebab mustahil untuk mengenal pasti sebab-sebab yang tepat, adalah mungkin untuk melindungi kanak-kanak dari patologi ini dengan menghapuskan faktor-faktor yang mencetuskan.

Bagaimana proses patologi?

Mungkin terdapat gejala yang berbeza semasa agenesis korpus callosum. Ia semua bergantung pada jenis gangguan yang berlaku dalam tempoh pranatal, dan seberapa baik otak dikembangkan. Sekiranya anomali ini berlaku pada kanak-kanak, maka ia akan mempunyai manifestasi berikut:

  1. Proses atropik berlaku dalam saraf pendengaran dan optik.
  2. Di persimpangan hemisfera serebrum, rongga sista dan tumor terbentuk.
  3. Terdapat kekurangan perkembangan tisu otak.
  4. Meningkatkan kecenderungan sawan sawan, yang sangat sukar untuk dibawa.
  5. Terdapat pelanggaran dalam bentuk dismorfisme muka.
  6. Organ-organ penglihatan tidak cukup dibangunkan.
  7. Di bahagian otak otak timbul sista.
  8. Dalam fundus terdapat gangguan patologi.
  9. Perkembangan psikomotor melambatkan.
  10. Retakan yang tidak normal terbentuk dalam korteks.
  11. Lipomas mungkin berlaku. Ini adalah neoplasma jinak yang terdiri daripada sel-sel lemak.
  12. Saluran pencernaan tidak normal, dan mungkin terdapat tumor di dalamnya.
  13. Akil baligh awal berlaku.
  14. Nada otot rendah.
  15. Koordinasi pergerakan melanggar.

Di samping tanda-tanda ini, sindrom Aicardi, apabila otak dan organ penglihatan tidak normal, mungkin menunjukkan kehadiran agenesis. Ini adalah penyakit yang jarang berlaku. Kerosakan pada tisu kulit dan tulang juga boleh dilihat semasa agenesis. Gambar klinikal sedemikian sangat negatif untuk keadaan dan perkembangan kanak-kanak dan mempunyai peluang yang agak rendah hasil yang baik.

Bagaimana untuk mendiagnosis

Permulaan korpus callosum agak kompleks dalam proses diagnosis. Kebanyakan kes ditentukan semasa kehamilan semasa trimester terakhir. Untuk diagnosis menggunakan kaedah berikut:

  1. Echography. Prosedur ini adalah mengkaji struktur badan menggunakan gelombang ultrasonik. Tetapi ia tidak mendedahkan masalah dalam semua kes. Jika keabnormalan perkembangan separa diperhatikan, agak sukar untuk memerhatikan mereka menggunakan kajian ini.
  2. Pemeriksaan ultrabunyi.
  3. Pencitraan resonans magnetik.

Sulit untuk mengenal pasti agenesis kerana ia sering berkembang dalam kombinasi dengan gangguan genetik yang lain. Untuk menentukan secara tepat kehadiran agenesis, karyotyping dilakukan. Ini adalah kajian yang menganalisis karyotype (tanda-tanda set kromosom) sel-sel manusia. Selain teknik ini, pengimejan resonans magnetik dan analisis ultrasound digunakan.

Penggunaan prosedur diagnostik ini membolehkan anda menentukan dengan tepat keadaan otak kanak-kanak.

Adakah anomali ini dirawat?

Sehingga kini, tiada prosedur terapeutik yang dapat membantu menyembuhkan anak dari genesis korpus callosum. Hanya teknik pembetulan yang digunakan, yang dipilih secara individu, bergantung kepada tahap gangguan dan keadaan umum badan pesakit.

Dengan bantuan rawatan hanya boleh meringankan gejala patologi. Tetapi kebanyakan pakar mengatakan bahawa semua teknik yang diterima umum tidak memberi sebarang keputusan. Amalan utama adalah penggunaan dadah yang kuat. Untuk mengurangkan keadaan pesakit menggunakan:

  1. Benzidiazepin. Ini adalah bahan psikoaktif yang mempunyai sifat hipnosis, sedatif, relaxant otot dan antikonvulsan.
  2. Phenobarbital. Ini adalah barbiturate antiepileptik. Ia mengurangkan kekerapan serangan, jika terdapat kekejangan infantile.
  3. Hormon kortikosteroid. Seperti Prednisolone, Dexamethasone. Mereka biasanya digabungkan dengan ubat-ubatan antiepileptik.
  4. Neuroleptik. Dengan bantuan yang menghapuskan gangguan psikotik.
  5. Diazepam Ia membantu mengurangkan gangguan tingkah laku.
  6. Nootropik yang mempunyai kesan khusus terhadap fungsi mental otak. Biasanya digunakan rawatan dengan Piracetam atau Semax. Mereka membantu meningkatkan nutrisi tisu otak, yang mempunyai kesan positif terhadap fungsinya.
  7. Neuropeptida. Cerebrolysin paling biasa digunakan.

Juga, untuk mengurangkan keadaan kanak-kanak menggunakan Asparkam atau Diacarb.

Selain ubat-ubatan, kadang-kadang terdapat keperluan untuk campur tangan pembedahan. Sebagai contoh, mereka boleh merangsang saraf vagus. Tetapi terapi itu dibenarkan dijalankan hanya dalam keadaan di mana kegagalan serius dalam fungsi organ penting telah berlaku akibat agenesis. Prosedur ini dijalankan jika jenis pembedahan lain tidak akan membawa hasil. Semasa rawatan, penjana nadi elektrik digunakan. Ia menghantar impuls kepada saraf, yang terletak di leher dan menghubungkan otak dengan badan, dan saraf menghantarnya ke otak.

Penjana nadi diletakkan di bawah kulit di kawasan subclavian. Selepas itu, potong di leher dan sambung elektrod ke saraf vagus. Kekerapan penghantaran denyutan ditentukan oleh doktor dan menyesuaikannya pada setiap peperiksaan.

Prosedur ini mengurangkan kekerapan epilepsi, dan mereka lebih mudah diterima. Tetapi bagi setiap pesakit, rawatan sedemikian bertindak berbeza.

Oleh kerana agenesis korpus callosum boleh menyebabkan gangguan muskuloskeletal dan menyebabkan scoliosis, teknik fisioterapeutik dan terapi fizikal boleh digunakan. Kadang-kadang mereka boleh melakukan pembedahan.

Ramalan dan akibatnya

Sehingga kini, kajian sedang dijalankan yang pada masa akan datang boleh membantu menentukan sebab-sebab patologi dan mencari cara rawatan yang berkesan.

Prognosis untuk diagnosis seperti itu mungkin berbeza-beza bergantung kepada keadaan umum badan. Jika gangguan perkembangan yang lain ditambah kepada agenesis, akibatnya akan menjadi buruk.

Dalam lebih daripada lapan puluh peratus kanak-kanak yang dilahirkan dengan anomali ini, tidak ada patologi yang berkaitan, hanya pelanggaran kecil terhadap sifat neurologi yang dapat diperhatikan.

Selalunya, pelbagai proses dan gangguan patologi mula berkembang semasa agenesis, jadi mustahil untuk diharapkan hasilnya akan menjadi lebih baik.

Kanak-kanak dengan agenecy mengalami kecacatan intelektual yang merosakkan, gejala neurologi, perlahan-lahan berkembang dan mempunyai masalah kesihatan lain yang menghalang mereka daripada menjalani kehidupan yang panjang.

Rawatan pesakit diresepkan bergantung kepada gejala yang mengiringi anomali, tetapi tidak membawa hasil yang ketara. Oleh itu, genesis dikaitkan dengan anomali kongenital, yang membawa kepada banyak gangguan dan mempunyai prognosis yang sangat tidak baik.

Agenesis korpus callosum merujuk kepada patologi yang sedikit diketahui sains. Pakar tidak tahu alasan untuk perkembangan anomali seperti dalam tempoh pranatal, mereka tidak mempunyai maklumat yang akan membantu memanjangkan umur kanak-kanak. Hanya faktor yang diketahui yang meningkatkan risiko perkembangan patologi pada janin.

Ada kemungkinan bahawa teknik terapi lebih lanjut akan ditemui yang bukan sahaja akan memudahkan perjalanan penyakit, tetapi juga akan menjejaskan penghapusan sebab yang mendasari.

Sangat jarang, gangguan itu berkembang secara berasingan dan memberikan pesakit dengan prognosis yang baik. Pada masa yang sama, terdapat perkembangan positif dan perkembangan kanak-kanak di mana patologi disertai dengan hanya gangguan neurologi kecil. Sekiranya beberapa kecacatan kongenital digabungkan, maka tidak ada harapan bahawa anak itu akan menjalani kehidupan yang panjang. Implikasi dan pilihan kaedah terapeutik bergantung kepada seberapa kuat sistem saraf pusat dipengaruhi.

Corpus callosum otak

Callosum corpus adalah pembentukan putih. Terletak di dalam otak. Ini adalah struktur penting yang terdiri daripada sambungan kuat lebih daripada dua dan setengah ratus serat saraf. Di dalam otak tidak ada struktur yang lebih kuat dari hemisfera yang menghubungkan - kiri dan kanan.

Bentuknya mempunyai panjang dan sedikit panjang. Peregangan badan diarahkan dari depan ke belakang. Menyambungkan bahan kelabu yang terdapat di hemisfera besar. Tiga bahagian badan terletak jauh di dalam celah membujur otak.

Bahagian belakang mempunyai bentuk tebal - gulungan badan. Ia bergantung kepada epifisis. Bahagian tengah adalah batang badan. Ini adalah bahagian yang paling penting dari pancang otak. Depan - lutut badan, kerana ia telah membungkuk ke depan, ke belakang dan ke bawah.

Bahagian atasnya ditutup dengan lapisan kecil bahan abu-abu, di beberapa kawasan ia mempunyai tebal membujur kecil yang menduduki setiap sisi median sulcus.

Ini menarik: saintis telah menjalankan kajian dan mendapati bahawa korpus callosum tidak hadir di haiwan cloacal dan marsupial.

Sekiranya anda melihat seksyen membujur hemisfera otak, perkara putih di bahagian hemisfera akan muncul. Tepi-tepi bahan putih ditutup dengan lapisan kelabu; semua ini adalah korteks serebral. Serat yang berlepas dari badan adalah cahaya dari corpus callosum.

Penyakit

  • Sindrom tangan orang lain - pesakit mengalami perasaan tidak terkawal dari salah satu tangan. Sindrom mungkin berlaku selepas strok, pembedahan otak, dan sebagainya.
  • Agenesis.
  • Sindrom Aicardi.

Agenesis korpus callosum adalah penyakit yang mempunyai patologi kongenital. Adalah dipercayai bahawa faktor utama yang mempengaruhi perkembangan patologi dan penyebarannya adalah genetik.

Akibat dari agenesis corpus callosum boleh menjadi yang paling tidak menguntungkan, adalah komponen kebanyakan dari pelbagai jenis penyakit dan perkembangan penyakit, dan mempengaruhi kebolehan mental individu. Dalam keadaan sedemikian, terdapat komisen utama yang tidak lengkap atau tidak lengkap, bukannya peti besi mereka, sekatan pendek.

Nasib baik, cacat semacam itu sangat jarang berlaku: tidak lebih dari satu dalam 2 ribu. Sebagai peraturan, mereka diwarisi. Atau mereka muncul secara spontan, akibatnya sukar untuk menjelaskan pelanggaran pada tingkat gen, mutasi dan patologi lain.

Dari sejarah

Cospus callosum otak telah ditemui oleh pengarang Nobel Roger Sperry dan sekumpulan saintis. Penemuan ini dibuat pada awal tahun enam puluhan abad yang lalu. Dua puluh tahun kemudian, beliau menerima hadiah tertinggi untuknya.

Para saintis terlibat dalam mengubati epilepsi. Kemudian mereka dapat menjalankan satu siri ujian saintifik yang berjaya, di mana haiwan eksperimen mengambil bahagian. Hanya selepas ia memutuskan untuk menjalankan operasi pada otak manusia.

Semasa operasi, ia dirancang untuk membahagikan hemisfera yang mengikat gentian saraf otak. Mereka adalah sebatian ini, dan membentuk korpus callosum otak. Hasil akhir dari operasi ini adalah untuk menghapuskan serangan epilepsi.

Pada masa yang sama, mendapati bahawa selepas operasi sedemikian, detik-detik tertentu dalam tingkah laku manusia mula berubah, bahkan beberapa kebolehan berubah. Telah dinyatakan bahawa orang yang menjalani operasi, dalam kehidupan seharian, menggunakan tangan kanan, tidak dapat menulis garis dengan tangan kiri mereka, dan menggambarkan sesuatu dengan tangan kanan mereka.

Dalam kes lain, ciri-ciri lain telah dinyatakan dalam tingkah laku orang yang dikendalikan. Mereka boleh menyentuh objek dengan tangan kanan mereka dan mengenalinya, tetapi mereka tidak dapat menyebut namanya di pendengaran. Keputusan operasi ini menunjukkan bahawa orang-orang menyingkirkan sawan epilepsi, tetapi memperoleh masalah lain yang telah menjadi luar biasa bagi mereka.

Akibatnya, semua operasi ini memulakan kajian berhati-hati mengenai banyak dan pelbagai fungsi hemisfera otak.

Gejala genesis

  • Psychomotor mempunyai perkembangan yang teruk.
  • Lipomas mungkin berlaku, yang mempunyai sifat dan sifat yang berlainan.
  • Semua jenis patologi saraf optik, yang, sebagai peraturan, dinyatakan dalam atrofi mereka. Begitu juga dengan saraf pendengaran.
  • Pelbagai patologi dalam persimpangan hemisfera, pembentukan sista, penyetempatan mereka, serta pelbagai jenis tumor.
  • Gejala boleh dinyatakan dalam kecacatan tulang belakang, salah satu sifatnya adalah pemisahannya.
  • Pelanggaran dalam organ visual.
  • Microencephaly.
  • Kes sawan.
  • Saluran gastrousus mempunyai masalah perkembangan. Kehadiran tumor yang ganas dan malignan.
  • Parencephalia
  • Colobomas, dinyatakan dalam pelbagai kecacatan mata: lensa, retina, dan lain-lain.
  • Mungkin memajukan perkembangan dalam aspek seksual, pematangan awal dan sebagainya.

Gejala-gejala patologi ini dari callosum corpus, adalah jelas bahawa mereka tidak terhad kepada senarai di atas, dan mungkin mempunyai manifestasi dalam organ yang berlainan dan dengan cara yang berbeza. Tetapi, sebagai peraturan, mereka dinyatakan dalam kemunduran pembangunan intelektual dalam pelbagai peringkat. Aktiviti kehidupan aktif juga terganggu disebabkan aktiviti fizikal fizikal yang rendah. Banyak organ mempunyai kelainan pertumbuhan, lesi kulit berlaku, dan perkembangan mata juga berlaku dengan penurunan.

Bagaimana dan apa yang kami kerjakan

Pada dasarnya, rawatan patologi ini adalah untuk meredakan manifestasi penyakit dan untuk mencapai pemberhentian spasme infantile.

Kaedah terapeutik, menurut pakar yang digunakan dalam rawatan, tidak membawa keberkesanan yang diinginkan. Di samping itu, teknik ini tidak dipertingkatkan dan tidak berfungsi sepenuhnya.

Dadah yang digunakan secara besar-besaran dengan tindakan kuat, dos maksimum dan kursus. Kelemahan tersebut adalah kerana alasan yang agak objektif. Oleh kerana kaedah rawatan agenesis sentiasa mencari kaedah baru dan lebih baik untuk menyingkirkan penyakit ini.

Penyakit ini sendiri dikaji dengan berhati-hati, namun keputusan yang diinginkan pasti hampir mustahil untuk dicapai, kerana sangat sukar untuk didiagnosis pada tahap perkembangan penyakit. Semua ini disebabkan kedudukan janin, yang tidak membenarkan pandangan yang jelas dan visual mengenai rongga dan struktur otak.

Patologi korpus callosum atau kekurangan pembangunan pada kanak-kanak, sebagai peraturan, mempengaruhi keadaan perkembangan saraf mereka. Walau bagaimanapun, terdapat kes-kes apabila karyotype biasa diperhatikan dengan ketiadaan sebarang keabnormalan lain. Tempoh pemerhatian dalam kes ini agak panjang. Kanak-kanak diperhatikan sehingga 11 tahun.

Antara bentuk manifestasi agenesis kebanyakan kes sindrom Aicardi diperhatikan. Pada masa yang sama kira-kira lima ratus manifestasi sindrom ini di planet ini, jumlah terbesar di negara matahari terbit di Jepun, diperhatikan.

Mereka yang mempunyai patologi yang sama, dilihat melakukan pelanggaran yang berkaitan dengan perkembangan mata yang tidak normal. Salah satu kelainan ini adalah retinitis pigmentary, yang dinyatakan dalam pengurangan ketajaman penglihatan, katarak, kerosakan pada saraf visual, dan lain-lain penyakit.

Balok dan anomali lain

  • Ini adalah terutamanya anomali yang dinyatakan sebagai separuh panggilan dan tepi yang hilang.
  • Dalam amalan perubatan, terdapat kes anomali maxillary dan muka. Yang lebih daripada yang lain, terdapat pelanggaran dalam bentuk cengkerin yang menonjol, sudut yang berkurang dari septum hidung.
  • Terdapat juga anomali seperti ujung hidung, dan lain-lain. Perlu diingat bahawa hampir seperempat pesakit mempunyai pelbagai lesi kulit, dan dalam lebih daripada tujuh peratus pelbagai patologi kaki.
  • Patologi saluran gastrousus, kes-kes tumor kanser yang kerap, juga diperhatikan.

Rawatan terapeutik yang berkesan terhadap sindrom belum tercipta, walaupun perkembangan sedang berjalan, oleh itu, rawatan gejala digunakan terutamanya, yang terutama bertujuan untuk menghilangkan kekejangan infantil.

Walaupun teknik ini sangat rumit, tetapi tidak berkesan. Digunakan untuk penggunaan ubat dalam dos maksimum. Cukuplah untuk mengatakan bahawa rawatan awal rawatan diterapkan Sabrid, yang ditetapkan setiap hari sehingga 100 mg setiap 1 kg berat pesakit.
Hormon kortikosteroid digunakan sebagai alternatif.

Perbezaan manusia

Sama ada saiz corpus callosum mempengaruhi perbezaan dalam perkembangan intelektual dan kebolehan dan tingkah laku orang-orang yang berbeza jantina, pertengkaran dan perbincangan dalam komuniti saintifik telah berlangsung lama. Ia juga dibesarkan dalam masalah dimorphism seksual, arah yang tepat berkaitan dengan ini.

Pada awal jurnal Science eightieth diletakkan pada halaman-halamannya bahan, yang, menurut penulis artikel, memberikan penekanan yang jelas dimorphism seksual dalam struktur otak. Antara pernyataan lain, terdapatnya: saiz kospus callosum dapat membantu menjelaskan perbezaan dalam kemampuan intelektual perkembangan.

Seperti yang kerap berlaku dalam situasi seperti itu, tafsiran baru mula muncul mengenai kesan saiz korpus callosum mengenai tingkah laku dan keupayaan seseorang. Salah satu majalah, sebagai contoh, pada awal tahun sembilan puluhan meletakkan artikel di mana dia menyatakan bahawa dalam kebanyakan kes, badan ini lebih luas pada wanita, dan oleh itu hemisfera berinteraksi dengan lebih dekat antara satu sama lain - yang sepenuhnya menjelaskan sebab untuk intuisi wanita.

Dan terdapat banyak contoh sedemikian. Lain-lain berpendapat bahawa lelaki mempunyai lebih banyak corpus callosum, dsb.

Sepuluh tahun yang lalu, semasa penyelidikan saintifik, perbezaan yang sangat ketara dalam struktur morfologi corpus callosum pada lelaki dan wanita telah dijumpai. Walau bagaimanapun, sama ada mereka membawa kepada sebarang perbezaan dalam tingkah laku dan kebolehan belum terbukti secara saintifik.

Agenesis korpus callosum

Kami pergi ke ultrasound, semuanya baik, TETAPI. doktor tidak melihat korpus callosum di dalam otak, saya fikir saya akan pecah di pejabat, tempohnya adalah 18 minggu dan 4 hari, kita sedang berkembang dalam masa dengan pendahuluan dengan 1 hari, berat 300g, segala-galanya adalah normal. Menulis diagnosis di bawah soalan Agenesia.

Anak saya mempunyai amt

Halo, anak saya mempunyai keabnormalan otak yang sangat jarang pada korpus callosum, sila beritahu saya apa akibatnya?

Selamat petang, mumi kanak-kanak istimewa, saya juga ibu kepada anak yang istimewa. Lisa mempunyai kecacatan kongenital otak - agenesis lengkap korpus callosum. Lisa berusia 9.5 bulan. Mereka mengetahui tentang keunikan anak kami selama 25 minggu kehamilan (imbasan ultrasound dilakukan oleh Voevodin), persoalan pengguguran tidak berdiri dan kami, kadang-kadang, dengan hati yang berat, menunggu Krasoten kami

Halo, yang membuat diagnosis seperti itu atau mungkin ada yang menemui ini. Secara umum, siapa tahu tentang ini, sila tulis. Kami berumur 33 minggu. MRI mendedahkan genus korpus callosum, ventricomegaly, dan CRS dari CNS. Bagaimana untuk bertindak balas kepada semua ini, saya tidak tahu lagi. Tetapi segalanya tenang di dalam jiwa.

Di Morozovskaya DGKB, anak saya didiagnosis dengan agenesis separa korpus callosum. Apabila mereka membuat NSG, dia berkata bahawa jurang hemispherik tidak cukup tebal. Ahli neurologi doktor mengatakan bahawa ini adalah ciri struktur otaknya dan bukan penyakit. Dilantik untuk minum: Pada waktu pagi sebelum makan, asparkam, diakarb, mexidol (semuanya pada suku) dan pada petang hanya asparkam dan mekidol (juga pada suku) 3 hari untuk memberi rehat 1. baik, bifidumbacterin 10 hari (ini adalah selepas antibiotik mungkin kita berada di sana). Saya memberinya hampir sebulan sehingga saya melihatnya.

Kami mempunyai BPD AMT dan LMP, kita kini berusia 4 bulan, sedikit ketinggalan dalam pembangunan, dalam erti kata bahawa kita tidak berubah sejauh ini, tetapi kita masih mempunyai hypertonus yang biasa, doktor mengatakan bahawa dia yang menghalang kita daripada berkembang sepenuhnya, kita diberi urut pada bola, gimnastik, berenang di bilik mandi yang besar. Tetapi saya bimbang tentang perkembangan selanjutnya, yang masih mempunyai anak-anak ini, beritahu saya bagaimana anda melakukannya?

Girls, hello everyone. Hari ini kita pergi ke consillium kedua di Oparin. Sebelum ini, hidronephrosis buah pinggang telah ditetapkan, ia tidak dikeluarkan walaupun sekarang, tetapi mereka juga menulis bahawa genesis korpus callosum tidak dapat dikesampingkan. Pembahagian itu dilihat oleh seorang profesor, tetapi dia tidak melihatnya. Dan ventrikel otak diperbesar hingga 1.4 cm. Kami mempunyai tempoh 30 minggu dengan sedikit. Siapa yang bertemu? Apa yang berakhir pada akhirnya? Di sana, di pusat, lebih banyak penekanan diberikan pada buah pinggang, tetapi saya pulang ke rumah, seperti biasa saya baca, dan sekarang saya takut.

Girls, hello everyone. Hari ini kita pergi ke consillium kedua di Oparin. Sebelum ini, hidronephrosis buah pinggang telah ditetapkan, ia tidak dikeluarkan walaupun sekarang, tetapi mereka juga menulis bahawa genesis korpus callosum tidak dapat dikesampingkan. Pembahagian itu dilihat oleh seorang profesor, tetapi dia tidak melihatnya. Dan ventrikel otak diperbesar hingga 1.4 cm. Kami mempunyai tempoh 30 minggu dengan sedikit. Siapa yang bertemu? Apa yang berakhir pada akhirnya? Di sana, di pusat, lebih banyak penekanan diberikan pada buah pinggang, tetapi saya pulang ke rumah, seperti biasa saya baca, dan sekarang saya takut.

Selamat hari! Beritahu saya, adakah diagnosis ultrasound disahkan selepas kelahiran bayi? Saya pergi ke pemeriksaan kedua untuk mengandung dan bayi itu didiagnosis, kerana saya faham ia tidak serasi dengan kehidupan bayi. "Semilobarnaya holoprozentsefaliya Hydrocephalus Cm Dandy-Walker Agenesis corpus callosum." Selepas 2 hari akan ada rundingan, esok mereka akan melakukan cordocentesis. Hasilnya akan siap dalam seminggu, apa yang akan berlaku pada mesyuarat ini saya tidak tahu. Sangat takut dan bimbang. Semua terganggu. Pada pemeriksaan pertama, semua keputusan adalah baik, semua ujian juga baik.

Anak-anak perempuan, yang saya fikir, dan dia ketinggalan pemikirannya, saya kehilangan anak perempuan saya pada minggu ke-25 kerana pelbagai masalah (hydrocephalus, ventriculomegaly, dmzhp, corpus callosum agegenesis) Terdapat beberapa orang di antara kamu yang selepas kehilangan akibat kejahatan melahirkan kanak-kanak yang sihat Doktor berkata pengulangan bukan bulet, tetapi masih ada ketakutan.

Selamat petang! Saya jarang menulis, tetapi saya membaca komuniti setiap hari. Lisa sudah 1.7, berkembang hampir normal, kecuali untuk ucapan tidak ada, kecuali ibu / bapa yang jarang berlaku, tidak ada apa-apa, tidak ada onomatopoeia secara umum, dengan mengambil kira keanehan Lysing (corpus callosum penuh) Saya tidak mahu meninggalkan apa-apa peluang. Kita diperhatikan oleh pakar neurologi, dan semua orang mengatakan bahawa prinsip "mengejar, meninggalkan saya sendiri untuk bercakap kanak-kanak" bukan tentang kita. Sendiri tidak mengejar - anda perlu sentiasa terlibat. Dalam lawatan terakhir ke ubat neurologi yang ditetapkan, menasihatkan kelas perkembangan dan lawatan ke osteopath.

Selamat siang tiga tahun yang lalu, pada minggu ke-33 kehamilan, janin mendapati genesis korpus callosum dan patologi lain. Saya mengecam dan melahirkan. kanak itu meninggal kemudian. Saya berdosa terhadap herpes. (Saya menyumbangkan jangkitan dan titri adalah jenis Im tinggi 2 berada dalam fasa aktif, tetapi tidak ada antibodi, dan pada umumnya tiada gejala sama sekali, tiada ruam dan tiada gatal-gatal) tiada apa yang terdapat di dalam darah. Doktor terlepas masa ini. Sekarang saya memutuskan untuk hamil sekali lagi dan diuji untuk melekat jangkitan, sila menguraikannya untuk saya. Adakah rawatan diperlukan? boleh saya

Hari ini kita mempunyai pakar neurologi, anak 3 bulan 21 hari. Bagi mereka yang tidak tahu, dia mempunyai Agenesis dari corpus callosum.

Mereka tidak kecewa dengan saya, mereka membawa kejayaan saya terhadap sikap positif dan optimis. Agenesis korpus callosum, tanda-tanda MR schizencephaly.

Natalya Kazhaeva (Volkova) Ibu angkat Anyuta. Menulis: Akhirnya saya sampai ke komputer saya! Begitu banyak perkara yang saya ingin memberitahu segala-galanya di sini, tetapi saya akan mulakan dengan perkara utama. Annie adalah kanak-kanak yang sihat)))))) Ya, ya. Apa yang telah berlaku kepadanya sejak beberapa bulan kebelakangan ini disebabkan oleh sebab-sebab psikologi. Seperti yang pernah saya anggap - tekanan, ketakutan, tidak perlu, kesepian. Itulah segala-galanya.. Bukan dalam penjagaan dan bukan pekerja jahat dari institusi itu.. Anyuta dilahirkan sebagai ibu ibu yang paling sihat. Ibu mengambil rumahnya.

Kembali pada 20 minggu kehamilan, kami didiagnosis dengan ultrabunyi corpus callosum oleh ultrasound. Kemudian ia seperti ayat. Kemudian datang banyak pemeriksaan dan semua diagnosis baru (schizencephaly, ventriculomegaly). para doktor tidak dapat menjelaskan bagaimana ini mungkin akan muncul pada masa akan datang, mereka menawarkan untuk pengguguran, kerana saya "muda, masih mempunyai wajah saya". Tetapi saya tidak melepaskan bayi saya, saya tidak menyerah. Lagipun, saya sangat menyukainya, sejak saya melihat gam kedua, jalur yang ketara pada doh.

Kami baru tiba dengan MRI! Semuanya berjalan lancar dan bergerak dari anestesia. Dan semua orang penuh perhatian dan segera jatuh ke dalam urat. Tanpa anestesia tidak akan ada lagi - bunyi ada yang keras dan tidak menyenangkan. Walaupun dengan anestesia, dia gemetar dan melambai tangan dan kakinya kadang-kadang. Secara umum, hanya emosi positif. Dan yang paling penting - hasilnya sangat baik. Pada usia 1.5 tahun kita telah mengkompilasi tomografi dan kami diberi agenesis korpus callosum, yang merujuk kepada kecacatan otak dan sering dimanifestasikan oleh serangan epi. Saya fikir ia adalah kerana ini.

Dia berada dalam semangat tinggi, tetapi keluar dengan histeria. Untuk: Saya datang ke sana, ini bermakna. Akibatnya, di pejabat mengambil 1 mengandung. jadi anda boleh mengambil suami secara selamat. Tetapi mereka berkata di telefon - tidak, kerana penerimaan dua daripada mereka dibawa segera. Saya bertanya kepada mesin ultrasound untuk menunjukkan kepada saya bayi dan memberitahu lantai bagaimana untuk melihat yang lain.

Saya tidak berani untuk menulis untuk masa yang lama, kerana ia menyakitkan, ia sukar dan kadang-kadang ditutup dengan papak konkrit.. Walaupun, ia seolah-olah saya, ia sudah lebih mudah, mungkin apa yang dipanggil melepaskan. Seminggu selepas melahirkan, gadis kami menjadi Malaikat.

Tahun Fede dan saya fikir ia adalah masa untuk keputusan interim, supaya tiada apa yang boleh dilupakan, dan begitu banyak telah jatuh dari ingatan. Kisah kita bermula walaupun sebelum kelahiran, kehamilan kedua, tidak dijangka, tetapi mudah dan tanpa masalah, hanya untuk ultrabunyi dalam bidang 34 minggu yang disyaki CDR, iaitu genesis korpus callosum dan hydrocephalus, kemudian AMT tidak disahkan dan diagnosis ventriculomegaly 2-3 darjah kekal, IUI atau IVH dipersoalkan, tunggakan dari norma adalah sesuatu di rantau 2 minggu.

Kehamilan adalah baik. Saya akan melahirkan dengan persetujuan. Doktor menasihatkan saya untuk melakukan ultrasound terakhir pada 38 minggu untuk mengetahui bagaimana bayi melakukan: berat badannya, jika ada gangguan, untuk menilai keadaan perairan. Semua Uzi sebelum saya lakukan ke arah, secara percuma. Kali ini saya dan suami saya pergi ke klinik swasta. Saya terasa air mata betul-betul di ultrabunyi leher bayi 2 kali dibalut dengan tali pusat, beratnya hanya 2500, tubuh dikembangkan tidak seimbang - kepala selama 39 minggu, bahu untuk 35. Bagaimana begitu. Kerana tali pusat pada bayi.

Semalam terdapat perundingan genetik. Akhirnya siap kesimpulan genetik perubatan.

Kami lakukan semalam di klinik ke-61 kami.

Saya ingin bercakap tentang kehamilan sukar saya untuk menyokong mereka yang, seperti saya, dalam tempoh yang paling indah dalam hidup saya, berhadapan dengan diagnosis dan intimidasi doktor yang membimbangkan. Dalam jawatan ini saya akan menceritakan segala-galanya secara umum. Butiran mengenai hasil ultrasound, analisis, konsultasi dengan spesialis sempit, melahirkan anak, dll. akan berada dalam jawatan seterusnya.

Hello girls. Saya ingin membaca nasihat anda. Pasangan saya dan saya tidak boleh hamil untuk masa yang lama. Selepas setahun cuba. tiba-tiba ia berlaku. Kehamilan berlaku selagi pada 22 minggu diagnosis ultrasound pada korpus callosum didiagnosis, tetapi tidak jelas, jadi saya telah dihantar ke klinik lain untuk ultrasound kedua. Apabila diagnosis itu disahkan, saya melawat genetik, dan dia berkata: "Jika diagnosis sedemikian, kemungkinan anak itu akan mempunyai patologi, yang tidak diketahui, dan lebih teruk lagi dengan Sindrom Down." Katanya perlu dilakukan.

Gadis-gadis yang membaca penyaringan jawatan sebelumnya 2 saya menulis kesinambungan sejarah kita.

didapati selama 33 minggu sekumpulan anomali! Mereka berkata bahawa lebih baik bagi anak untuk tidak hidup. tidak ada commissure penghubung antara dua hemisfera otak (agenesis dari corpus callosum), gdrotsefaliya dan anomali kaki (terakhir), Doktor tidak memeriksa. ia adalah perlu untuk mengganggu dalam 18 minggu. Dan pada masa ini mereka tidak melakukan apa-apa. mereka berkata untuk menunggu bersalin biasa. Saya tidak akan hidup secara moral. menangis dengan suami saya. Adakah ia berperikemanusiaan untuk menyeksa saya 1.5 bulan lagi? Saya = ingin menyemak semula diagnosis banyak doktor. Saya perlu meyakinkan diri sendiri! Siapa yang menghadapi ini? Bagaimana untuk terus hidup bersalin? Bagaimana untuk menubuhkan sendiri, di mana untuk mendapatkan kekuatan?

Diagnosis: hidrosefalus dalaman, cerebral palsy, diplegia Spastic, epilepsi Symptomatic, remisi. Klinik Refleksoterapi "Meridian", Wilayah Krasnodar, jumlah pengumpulan 31 ribu rubel KILI UNTUK MENGULANG: 26800 rubel Benih dilahirkan pada usia 32 minggu, beratnya 1800g dan tinggi 41 cm Sekarang dia mempunyai anak yang cacat diagnosisnya "Cerebral Palsy, Kerosakan Organik CNS, otak CRS : goloprozentsefaliya lobar (agenesis dari corpus callosum, rongga septum telus), epilepsi fokal dengan sawan separa kompleks, lambat laun pembangunan praverbal. Dia duduk dengan buruk (jatuh di sisinya), tidak berjalan, tidak berdiri. Anak makan hanya campuran, kerana refleks menelan tidak sepenuhnya dibangunkan.

Kami terletak di Institut Gastroentologi kami. Saya mempunyai satu kenyataan semalam di tangan saya. Jadi, apa yang kita ada pada kesimpulan doktor kita: Diagnosis klinikal: keadaan selepas rawatan pembedahan untuk hernia diafragmatik palsu sisi kongenital palsu (03/25/10), Nissen fundoplication laproscopic (03/15/11), pembaikan plastik laproskopik kecacatan di kubah diafragma kiri (08.29.12 ). Kerosakan esofagus abdomen (Apa yang kita dipanggil achlacia di hospital Moscow) esophagitis Distal (esophagitis distal (akut atau kronik) adalah proses keradangan dalam kerongkong, atau sebaliknya bahagian distalnya.) Prolaps mukosa gastrik ke dalam esofagus. (Prolapses dan invaginations. Lebih sering.

Saya menambah jawatan lama dan ipad dibebaskan! Saya tidak menyimpannya !! Ambil dua))) terdapat banyak surat, dan saya tidak terlalu malas untuk bertanya))) Oleh itu, saya telah dibebaskan dari hospital bersalin pada 1 September, diambil oleh teman wanita, kerana dengan suami kita kita bertengkar kerana nasib akan memilikinya, kebenaran telah didamaikan. Saya perhatikan bahawa saya telah mula membuat tanda, hormon, atau sesuatu yang dirasakan sendiri. Terdapat berita baik: apabila kami dilepaskan pada ultrasound, kami melihat callosum corpus kami, iaitu, kami tidak mempunyai agenesis. Dan tidak ada retakan di hemisfera sama ada (schizencephaly). Hanya berkata bahawa sedikit meningkat.

Alamat kumpulan dalam hubungan http://vk.com/i66503196#/club38449651 Kami amat memerlukan wang untuk SEORANG KORYUKIN kecil! Diagnosis: agenesis sebahagian daripada callospora corpus, Hidrosefalus dalaman. Kumpulkan sehingga 14 Mei! Kursus pemulihan di Yekaterinburg, di Pusat Kanak-kanak Sihat, dijadualkan pada 14 Mei, akaun static3.babysfera.ru/1/f/f/1/4846736.66353303.jpeg. Jumlahnya kecil, tetapi ibu kanak-kanak itu sangat sukar dicari, kerana mereka sentiasa pergi ke bandar-bandar yang berbeza untuk melakukan tinjauan. Ibu anak Anna Koryukina, merayu kepada semua orang yang simpatik dan penyayang: "Bantu kami sila, kerana ini adalah satu-satunya peluang bagi Simeon untuk mula duduk dan berjalan kaki!

Girls apa yang perlu dilakukan? Kami didiagnosis dengan tempoh 33-34 minggu: ventricomegaly dua hala. Agenesis korpus callosum. Siapakah yang sama pada masa ini atau adakah ia sebelum ini? Di mana melahirkan? Bidan bidan yang boleh saya hubungi? Siapa pakar neurosurgeon kanak-kanak terbaik di Moscow? Bagaimana perkembangan anak anda? Beritahu saya, sila.

Mommies, kami mungkin dirujuk untuk MRI untuk menjelaskan diagnosis korpus callosum, tetapi anak-anaknya yang berumur di bawah 6 tahun berada di bawah anestesia umum.Ini amat berbahaya, saya fikir ahli neurologi mengatakan bahawa diagnosis itu sangat serius dan kelewatan perkembangan boleh disertai oleh kejang epilepsi. dalam kekecewaan (untuk meletakkannya sedikit). Hanya tenang selepas lawatan terakhir dan di sini adalah orang-orang. sekali lagi

Pengumpulan 128 650 rubel terbuka. mengumpulkan 40,526 Rubles, 88,124 Rubles ditinggalkan FEAT URGENT. SEBELUM 15 Mac 2013 untuk kursus pemulihan di Sekolah Dobezhin AFK, Sochi. Kursus pemulihan adalah dari 18 Mac 2013 hingga 6 April 2013. Skor adalah http://vk.com/photo-38449651_295231309 Diagnosis - CP otak (agenesis corpus callosum), hidrosefalus dalaman, keadaan selepas ventriculocystomy ventrikel ke-3, cerebral palsy, Spastic diplegia, Perkembangan psikomotor yang telah lewat, epilepsi Symptomatic, remisi.

MRI telah dilakukan semalam. Diagnosis: cacat otak kongenital. Agenesis korpus callosum. Pakar bedah saraf mengatakan pembedahan diperlukan. Kami akan diperiksa setiap bulan pada ultrasoundnya. Berdiri oleh pakar neurologi. Pergi ke spesialis resusitasi dan pemulihan. Di mana sahaja mereka datang dari klinik biasa. By the way, semalam dipanggil ketua klinik. Mereka semua terkejut dengan diagnosis kami. Mereka mahu membawa bayi ke hospital - untuk melakukan ujian. Saya enggan. Jika ahli bedah saraf mengatakan bahawa ia tidak diperlukan. Baik itik, mereka tidak boleh tenang. Bagaimana begitu! Untuk mengambil.

Mengapa menulis? Saya tidak tahu. Hanya benar-benar mahu berkongsi, tuangkan semua kesakitan di suatu tempat. Maaf untuk kegembiraan anda terlebih dahulu. Saya mengandung pada usia 25 tahun. Dia sangat gembira kerana sejak suaminya yang lalu, 4 tahun tidak dapat hamil. Dan dengan suami baru entah bagaimana dengan cepat dan dengan mudah semuanya ternyata. Kami berdua terlalu gembira. Saya suka kanak-kanak dan untuk masa yang lama saya mahukan saya sendiri. Dan sekarang momen lama ditunggu-tunggu. Kehamilan berlalu dengan mudah. Saya melompat, melompat, tiada ancaman, toksikosis diseksa minggu dan berlalu. Edema tidak. Tidak ada yang mengganggu.