Agenesis korpus callosum: penyebab, rawatan dan akibat

Sclerosis

Patologi kongenital otak dipanggil genus korpus callosum, penyebabnya dalam kebanyakan kes adalah faktor genetik, dan gangguan itu berkembang secara intrauterinely pada janin. Anomali ini agak jarang berlaku.

Callosum corpus dipanggil plexus saraf di otak yang menghubungkan hemisfer kanan dan kiri. Callosum corpus adalah rata dan luas. Ia terletak di bawah korteks serebrum.

Semasa agenesis, tidak ada pelekatan yang menyekat hemisfera, baik secara separa dan sepenuhnya. Patologi ini berkembang dalam satu kes daripada dua ribu konsepsi dan mungkin disebabkan oleh keturunan atau mutasi gen yang tidak dapat dijelaskan secara spontan.

Patogenesis dan etiologi pelanggaran

Seperti yang disebutkan di atas, perkembangan agenesis dapat dicetuskan oleh keturunan, tetapi paling sering penyebab kejadiannya tidak dapat dibentuk. Patologi ini mempunyai dua sindrom klinikal.

Dalam kes pertama, kebolehan intelektual pesakit dan aktiviti fizikalnya kekal, dan penyakit itu muncul sebagai pelanggaran dalam proses penghantaran impuls dari hemisfera kiri ke kanan dan sebaliknya. Sebagai contoh, pesakit yang tangan kanan tidak dapat menentukan objek mana yang berada di tangan kirinya, kerana ini memerlukan pemindahan maklumat dari hemisfera kanan ke kiri, di mana zon percakapan terletak.

Dalam kes kedua, bersamaan dengan genesis korpus callosum, pesakit mempunyai kecacatan perkembangan otak yang lain, termasuk gangguan pada penghijrahan neuron atau hidrosefalus. Dalam kes sedemikian, pesakit mengalami serangan sawan yang teruk, dan juga ketinggalan dalam perkembangan mental.

Faktor ramalan

Dalam keadaan biasa, callospora corpus adalah serat saraf serat saraf, yang direka untuk menyatukan hemisfera otak kanan dengan kiri dan memastikan pertukaran maklumat di antara mereka. Struktur ini terbentuk dari 10 ke 20 minggu kehamilan, korpus callosum terbentuk pada tempoh 6 minggu.

Agenesis dapat mewujudkan dirinya dalam pelbagai peringkat keterukan: ketiadaan, pembentukan separa atau tidak normal, serta hypoplasia dari corpus callosum.

Dalam kebanyakan kes, punca pelanggaran ini tidak dapat diwujudkan, tetapi terdapat beberapa faktor yang menyumbang kepada berlakunya patologi seperti itu. Faktor ramalan termasuk:

  • proses mutasi spontan;
  • sebab keturunan;
  • penyusunan semula kromosom;
  • kesan toksin akibat ubat semasa kehamilan;
  • Nutrisi janin yang tidak mencukupi semasa pembangunan janin;
  • jangkitan virus atau kecederaan yang dialami oleh ibu semasa hamil;
  • pelanggaran proses metabolik dalam tubuh ibu;
  • alkohol semasa mengandung.

Mengenal pasti punca-punca patologi ini adalah sukar, hanya mungkin untuk menentukan faktor-faktor yang boleh mencetuskan perkembangan mereka.

Manifestasi dan tanda-tanda anomali

Agenesis korpus callosum otak menyatakan dirinya dalam pelbagai cara, bergantung kepada tahap pelanggaran, gejala utama di hadapan anomali ini:

  • proses atrofi saraf dalam organ pendengaran dan penglihatan;
  • sista dan tumor di bahagian otak di mana hemisfera dihubungkan;
  • mikroencephaly;
  • kecenderungan untuk sawan;
  • kehadiran dismorfisme muka;
  • berlakunya kecacatan dalam perkembangan organ penglihatan;
  • parencephaly;
  • perubahan patologi dalam fundus;
  • kelewatan dalam pembangunan psikomotor;
  • schizencephaly;
  • kehadiran lipoma;
  • pelanggaran dalam perkembangan saluran gastrointestinal dan kehadiran formasi;
  • akil baligh awal dan sebagainya.

Di samping itu, penyakit ini dapat dilihat dengan sindrom Aicardi. Penyakit genetik ini sangat jarang berlaku dan dicirikan oleh perkembangan otak dan organ penglihatan yang tidak normal. Juga, agenesis menyebabkan perubahan pada tulang dan lesi kulit.

Membuat diagnosis

Diagnosis genus korpus callosum agak sukar dan dalam kebanyakan kes dikesan pada 2-3 trimester kehamilan. Kaedah diagnosis utama termasuk:

Walau bagaimanapun, echography memungkinkan untuk mengesan penyakit ini jauh dari semua kes, dan jika agenesis korpus callosum adalah sebahagian, pengesanannya lebih sukar.

Kesukaran dalam mendiagnosis gangguan disebabkan oleh fakta bahawa patologi ini sering dikaitkan dengan beberapa gangguan lain dan gejala genetik. Untuk menjalankan pemeriksaan yang lebih terperinci mengenai pesakit, pakar mengambil pendekatan karyotyping, analisis ultrasound dan MRI.

Menggunakan gabungan kaedah tinjauan, adalah mungkin untuk mendapatkan gambaran lengkap tentang penyakit ini.

Asas Terapi

Pada masa ini, tiada kaedah yang berkesan untuk mengubati anomali seperti agenesis korpus callosum. Kaedah pembetulan bergantung kepada penyakit yang disebabkan oleh pelanggaran ini, oleh itu, dipilih secara individu.

Rawatan ini bertujuan untuk meminimumkan manifestasi penyakit. Tetapi, menurut para pakar, ia tidak memberikan kesan yang diinginkan, selain teknik-teknik yang tidak diusahakan hingga akhir. Terapi untuk sebahagian besarnya terdiri daripada penggunaan ubat-ubatan yang bertindak kuat.

Dadah berikut boleh digunakan:

  • benzodiazepine dan phenobarbital, yang membolehkan anda menyesuaikan kekerapan serangan dengan kehadiran kekejangan infantil;
  • hormon kortikosteroid (Dexamethasone, Prednisolone) dalam kombinasi dengan ubat anti-elektik jenis asas;
  • antipsikotik dan ubat diazepam, yang bertujuan untuk mengurangkan gangguan tingkah laku;
  • nootropik (Cemax, Piracetam) dan ubat neuropeptida (Cerebrolysin);
  • kanak-kanak yang paling sering ditetapkan ialah Asparkam, Diacarb, Mexidol.

Selain mengambil ubat-ubatan, jika perlu, campur tangan pembedahan dijalankan, sebagai contoh, saraf vagus dirangsang. Tetapi ini boleh dilakukan hanya dalam kes-kes di mana agenesis telah menyebabkan gangguan yang serius dalam kerja-kerja organ manusia penting.

Patologi ini boleh menyebabkan gangguan pada sistem muskuloskeletal dan menyebabkan scoliosis, oleh itu, pakar merumuskan fisioterapi dan fisioterapi. Dalam beberapa kes, juga menjalani pembedahan.

Pada zaman kita, genesis dikaji dengan berhati-hati, tetapi masih belum dapat mencapai hasil yang ketara.

Berapa hari diberikan kepada pesakit?

Dalam kes-kes di mana pelanggaran itu tidak dikaitkan dengan kemunculan patologi lain dalam pembangunan ramalan yang menggalakkan. Kira-kira 80% kanak-kanak tidak mempunyai sebarang masalah dalam perkembangan mereka, atau masalah neurologi kecil diperhatikan.

Walau bagaimanapun, dalam kebanyakan kes, genus korpus callosum menimbulkan berlakunya pelbagai jenis akibat dan patologi yang berkaitan, dan dalam keadaan sedemikian prognosis yang baik adalah keluar dari soalan.

Pesakit mempunyai ketidakupayaan intelektual, masalah neurologi, kelewatan perkembangan dan gejala lain yang mereka tidak hidup dalam masa yang lama. Pesakit dirawat mengikut gejala, dan terapi tidak mempunyai kesan tertentu.

Agenesis dari corpus callosum boleh dikaitkan dengan penyakit dengan banyak kelainan perkembangan dan prognosis yang buruk.

Kita hanya boleh berharap dan berdoa

Walaupun genus korpus callosum bukanlah penyakit yang jarang berlaku, ia tidak banyak dikaji.

Hari ini, pakar perubatan tidak mempunyai pengetahuan yang mencukupi tentang punca kejadiannya dalam setiap kes tertentu, hanya faktor yang boleh menjadi dorongan kepada perkembangan patologi ini.

Juga tidak dijumpai dan kaedah rawatan yang berkesan untuk keadaan ini dan hanya dilakukan pada gejala gangguan yang disebabkan oleh agenesis. Dalam kes ini, semua langkah adalah bertujuan untuk siasatan, tetapi tidak menjejaskan sebabnya.

Dari sini kita dapat menyimpulkan bahawa langkah-langkah berkesan untuk mencegah genesis korpus callosum tidak wujud.

Ciri-ciri perkembangan agenesis dari septum telus otak pada janin dan akibatnya untuk kanak-kanak

Separum telus terdiri daripada dua plat nipis yang terletak di antara bahagian depan dan corpus callosum. Ketiadaan rongga septum telus dipanggil agenesis.

Penyebab patologi

Otak telus septum genesis - penyakit jarang dan tidak normal sistem saraf pusat

Setiap selak otak melakukan fungsi tertentu. Separum telus adalah medulla dan terdiri daripada dua plat.

Agenesis adalah salah satu komponen majoriti kecacatan otak kongenital. Ketiadaan septum adalah disebabkan oleh pembentukan yang tidak betul atau kemerosotan corpus callosum.

Agenesis rongga septum telus dirujuk sebagai anomali sistem saraf pusat dan agak jarang berlaku. Patologi ini dicirikan oleh ketiadaan lengkap atau separa rongga septum telus. Anomali ini belum dipelajari dengan baik. Kecacatan itu sudah berlaku pada minggu kedua selepas pembuahan.

Faktor yang menumpukan kepada perkembangan agenesis:

  • Keturunan
  • Mutasi
  • Jangkitan intrauterin
  • Bekalan nutrien yang tidak mencukupi untuk janin

Juga pada perkembangan patologi dipengaruhi oleh bahan toksik dan ubat-ubatan, yang diambil wanita selama kehamilan. Penggunaan ubat-ubatan seperti Trimetadione, Phenytoin, Isotretinoin dan sesetengah yang lain dapat menyumbang kepada anomali kongenital otak. Ubat-ubat ini, yang digunakan dalam trimester pertama kehamilan, menjejaskan pembentukan otak dan boleh membawa kepada kecacatan perkembangan.

Sekiranya ibu hamil mengambil alkohol, maka anak itu akan mengalami sindrom alkohol yang menyakitkan. Ia juga terdedah kepada patologi kongenital. Infeksi ibu atau kecederaan pada kehamilan 12-22 minggu boleh mengakibatkan keabnormalan dalam perkembangan otak janin.

Selalunya, patologi ini diwarisi atau berlaku dengan mutasi spontan.

Agenesis septum telus tidak berlaku secara berasingan. Biasanya, patologi adalah sebahagian daripada keabnormalan serebrum: agenesis korpus callosum, poreencephaly, hydranencephaly, displasia septo-optik, holoprosencephaly, dan sebagainya.

Manifestasi klinikal

Tanda-tanda patologi muncul pada tahun-tahun pertama kehidupan bayi

Gejala dalam bentuk yang teruk dikesan pada masa kanak-kanak semasa dua tahun pertama kehidupan. Semasa kelahiran, kanak-kanak dengan agenesis kelihatan sihat dan berkembang secara normal sehingga tiga bulan. Pada peringkat perkembangan ini, tanda-tanda awal patologi muncul.

Gejala berikut diperhatikan semasa agenesis:

  • Rupa porecephali
  • Microencephaly
  • Pembentukan gyrus tidak mencukupi
  • Sindrom Aicardi
  • Atrofi saraf visual dan pendengaran

Juga pada latar belakang patologi boleh diperhatikan akil baligh awal, sawan dan sawan. Patologi boleh nyata dengan cara yang berbeza. Dengan agenesis separa, tanda-tanda ini tidak dapat dilihat pada kanak-kanak dan tidak menjejaskan pembangunan, bagaimanapun, ia perlu diperhatikan dengan kerap oleh pakar neurologi. Kadang-kadang, angenesis boleh berlaku tanpa manifestasi klinikal selama beberapa tahun.

Diagnostik

Patologi dalam kanak-kanak boleh dikenalpasti walaupun semasa kehamilan

Patologi didiagnosis pada 2-3 bulan kehamilan. Dalam tempoh pranatal, agak sukar untuk mendedahkan anomali otak, kerana janin boleh mengambil kedudukan sedemikian sehingga ia tidak akan membenarkan pandangan yang jelas mengenai semua struktur otak. Anda boleh menentukan anomali pada ultrasound dari minggu ke-18 kehamilan, tidak lebih awal. Selepas kelahiran, encephalografi, ultrasound, CT, MRI ditetapkan untuk mengesahkan diagnosis.

Adalah mungkin untuk menyiasat struktur rongga tengkorak pada kanak-kanak dari lahir dengan kemungkinan agenesis menggunakan neurosonografi. Prosedur ini dijalankan melalui musim bunga terbuka. Terima kasih kepada neurosonografi, anda boleh meneroka struktur otak. Dengan bantuan ultrasound, patologi dapat dikesan di otak walaupun tidak disertai gejala. Terima kasih kepada tomografi yang dikira, adalah mungkin untuk menilai secara terperinci keadaan dan mengenal pasti keabnormalan yang mungkin di dalam otak, serta mengenal pasti struktur yang mungkin.

Sekiranya partisyen telus dan corpus callosum disyaki, MRI dilakukan.

Kaedah ini melengkapi neurosonografi dan membolehkan anda mengenal pasti ketiadaan septum, perubahan dalam struktur ventrikel otak. Pencitraan resonans magnetik membantu menentukan sifat lesi, ketiadaan septum telus dan patologi lain yang tidak dapat ditentukan oleh ultrasound. Jika agenesis adalah sebahagian, lebih sukar untuk mengenal pasti patologi.

Rawatan dan prognosis

Tiada kaedah rawatan khusus untuk pembetulan genesis korpus callosum dan terhadap latar belakangnya ketiadaan septum telus. Rawatan utama adalah penghapusan gejala-gejala yang serius, yang diwujudkan semasa agenesis pada kanak-kanak, atau untuk mengurangkan manifestasi mereka. Daripada ubat-ubatan yang diberikan ubat-ubatan anti-epileptik, benzodiazepin, hormon kortikosteroid. Walau bagaimanapun, walaupun rawatan konservatif mungkin tidak membawa hasil yang positif.

Daripada hormon kortikosteroid, prednisolon dan dexamethasone digunakan terutamanya. Pesakit dengan keabnormalan kongenital ditetapkan Phenobarbital. Ubat ini merujuk kepada anticonvulsants. Benzodiazepines adalah bahan psikoaktif yang bertindak pada sistem saraf pusat dan mempunyai kesan sedatif, hipnotik, anxiolytic.

Video berguna - ultrabunyi otak pada bayi baru lahir.

Kedua-dua ventrikel cerebral anterior dipisahkan oleh septum telus. Dengan bantuannya, korpus callosum dilampirkan kepada calvaria. Sekiranya tiada septum, tiang terletak di bahagian bawah ventrikel anterior. Ia lebih besar daripada saiz 2 ventrikel anterior yang digabungkan.

Kesan dari agenesis septum dikaitkan dengan gangguan neurologi, keterbelakangan mental, dan ketidakupayaan untuk belajar.

Dalam sesetengah pesakit dengan agenesis septal, tiada kecenderungan untuk gangguan mental dan gangguan neurologi diperhatikan.

Jika anomali berkembang secara bebas dan tidak diiringi oleh patologi lain, maka prognosis dalam kebanyakan kes adalah baik. Kanak-kanak dengan patologi ini berkembang hampir normal atau mengalami masalah dalam perkembangan neurologi. Walau bagaimanapun, dalam perkembangan pelbagai keabnormalan otak, prognosis adalah kurang baik.

Agenesis korpus callosum pada bayi baru lahir

Agenesis korpus callosum: penyebab, rawatan dan akibat

Patologi kongenital otak dipanggil genus korpus callosum, penyebabnya dalam kebanyakan kes adalah faktor genetik, dan gangguan itu berkembang secara intrauterinely pada janin. Anomali ini agak jarang berlaku.

Callosum corpus dipanggil plexus saraf di otak yang menghubungkan hemisfer kanan dan kiri. Callosum corpus adalah rata dan luas. Ia terletak di bawah korteks serebrum.

Semasa agenesis, tidak ada pelekatan yang menyekat hemisfera, baik secara separa dan sepenuhnya. Patologi ini berkembang dalam satu kes daripada dua ribu konsepsi dan mungkin disebabkan oleh keturunan atau mutasi gen yang tidak dapat dijelaskan secara spontan.

Patogenesis dan etiologi pelanggaran

Seperti yang disebutkan di atas, perkembangan agenesis dapat dicetuskan oleh keturunan, tetapi paling sering penyebab kejadiannya tidak dapat dibentuk. Patologi ini mempunyai dua sindrom klinikal.

Dalam kes pertama, kebolehan intelektual pesakit dan aktiviti fizikalnya kekal, dan penyakit itu muncul sebagai pelanggaran dalam proses penghantaran impuls dari hemisfera kiri ke kanan dan sebaliknya. Sebagai contoh, pesakit yang tangan kanan tidak dapat menentukan objek mana yang berada di tangan kirinya, kerana ini memerlukan pemindahan maklumat dari hemisfera kanan ke kiri, di mana zon percakapan terletak.

Dalam kes kedua, bersamaan dengan genesis korpus callosum, pesakit mempunyai kecacatan perkembangan otak yang lain, termasuk gangguan pada penghijrahan neuron atau hidrosefalus. Dalam kes sedemikian, pesakit mengalami serangan sawan yang teruk, dan juga ketinggalan dalam perkembangan mental.

Faktor ramalan

Dalam keadaan biasa, callospora corpus adalah serat saraf serat saraf, yang direka untuk menyatukan hemisfera otak kanan dengan kiri dan memastikan pertukaran maklumat di antara mereka. Struktur ini terbentuk dari 10 ke 20 minggu kehamilan, korpus callosum terbentuk pada tempoh 6 minggu.

Agenesis dapat mewujudkan dirinya dalam pelbagai peringkat keterukan: ketiadaan, pembentukan separa atau tidak normal, serta hypoplasia dari corpus callosum.

Dalam kebanyakan kes, punca pelanggaran ini tidak dapat diwujudkan, tetapi terdapat beberapa faktor yang menyumbang kepada berlakunya patologi seperti itu. Faktor ramalan termasuk:

  • proses mutasi spontan;
  • sebab keturunan;
  • penyusunan semula kromosom;
  • kesan toksin akibat ubat semasa kehamilan;
  • Nutrisi janin yang tidak mencukupi semasa pembangunan janin;
  • jangkitan virus atau kecederaan yang dialami oleh ibu semasa hamil;
  • pelanggaran proses metabolik dalam tubuh ibu;
  • alkohol semasa mengandung.

Mengenal pasti punca-punca patologi ini adalah sukar, hanya mungkin untuk menentukan faktor-faktor yang boleh mencetuskan perkembangan mereka.

Manifestasi dan tanda-tanda anomali

Agenesis korpus callosum otak menyatakan dirinya dalam pelbagai cara, bergantung kepada tahap pelanggaran, gejala utama di hadapan anomali ini:

  • proses atrofi saraf dalam organ pendengaran dan penglihatan;
  • sista dan tumor di bahagian otak di mana hemisfera dihubungkan;
  • mikroencephaly;
  • kecenderungan untuk sawan;
  • kehadiran dismorfisme muka;
  • berlakunya kecacatan dalam perkembangan organ penglihatan;
  • parencephaly;
  • perubahan patologi dalam fundus;
  • kelewatan dalam pembangunan psikomotor;
  • schizencephaly;
  • kehadiran lipoma;
  • pelanggaran dalam perkembangan saluran gastrointestinal dan kehadiran formasi;
  • akil baligh awal dan sebagainya.

Di samping itu, penyakit ini dapat dilihat dengan sindrom Aicardi. Penyakit genetik ini sangat jarang berlaku dan dicirikan oleh perkembangan otak dan organ penglihatan yang tidak normal. Juga, agenesis menyebabkan perubahan pada tulang dan lesi kulit.

Membuat diagnosis

Diagnosis genus korpus callosum agak sukar dan dalam kebanyakan kes dikesan pada 2-3 trimester kehamilan. Kaedah diagnosis utama termasuk:

Walau bagaimanapun, echography memungkinkan untuk mengesan penyakit ini jauh dari semua kes, dan jika agenesis korpus callosum adalah sebahagian, pengesanannya lebih sukar.

Kesukaran dalam mendiagnosis gangguan disebabkan oleh fakta bahawa patologi ini sering dikaitkan dengan beberapa gangguan lain dan gejala genetik. Untuk menjalankan pemeriksaan yang lebih terperinci mengenai pesakit, pakar mengambil pendekatan karyotyping, analisis ultrasound dan MRI.

Menggunakan gabungan kaedah tinjauan, adalah mungkin untuk mendapatkan gambaran lengkap tentang penyakit ini.

Asas Terapi

Pada masa ini, tiada kaedah yang berkesan untuk mengubati anomali seperti agenesis korpus callosum. Kaedah pembetulan bergantung kepada penyakit yang disebabkan oleh pelanggaran ini, oleh itu, dipilih secara individu.

Rawatan ini bertujuan untuk meminimumkan manifestasi penyakit. Tetapi, menurut para pakar, ia tidak memberikan kesan yang diinginkan, selain teknik-teknik yang tidak diusahakan hingga akhir. Terapi untuk sebahagian besarnya terdiri daripada penggunaan ubat-ubatan yang bertindak kuat.

Dadah berikut boleh digunakan:

  • benzodiazepine dan phenobarbital, yang membolehkan anda menyesuaikan kekerapan serangan dengan kehadiran kekejangan infantil;
  • hormon kortikosteroid (Dexamethasone, Prednisolone) dalam kombinasi dengan ubat anti-elektik jenis asas;
  • antipsikotik dan ubat diazepam, yang bertujuan untuk mengurangkan gangguan tingkah laku;
  • nootropik (Cemax, Piracetam) dan ubat neuropeptida (Cerebrolysin);
  • kanak-kanak yang paling sering ditetapkan ialah Asparkam, Diacarb, Mexidol.

Selain mengambil ubat-ubatan, jika perlu, campur tangan pembedahan dijalankan, sebagai contoh, saraf vagus dirangsang. Tetapi ini boleh dilakukan hanya dalam kes-kes di mana agenesis telah menyebabkan gangguan yang serius dalam kerja-kerja organ manusia penting.

Patologi ini boleh menyebabkan gangguan pada sistem muskuloskeletal dan menyebabkan scoliosis, oleh itu, pakar merumuskan fisioterapi dan fisioterapi. Dalam beberapa kes, juga menjalani pembedahan.

Pada zaman kita, genesis dikaji dengan berhati-hati, tetapi masih belum dapat mencapai hasil yang ketara.

Berapa hari diberikan kepada pesakit?

Dalam kes-kes di mana pelanggaran itu tidak dikaitkan dengan kemunculan patologi lain dalam pembangunan ramalan yang menggalakkan. Kira-kira 80% kanak-kanak tidak mempunyai sebarang masalah dalam perkembangan mereka, atau masalah neurologi kecil diperhatikan.

Walau bagaimanapun, dalam kebanyakan kes, genus korpus callosum menimbulkan berlakunya pelbagai jenis akibat dan patologi yang berkaitan, dan dalam keadaan sedemikian prognosis yang baik adalah keluar dari soalan.

Pesakit mempunyai ketidakupayaan intelektual, masalah neurologi, kelewatan perkembangan dan gejala lain yang mereka tidak hidup dalam masa yang lama. Pesakit dirawat mengikut gejala, dan terapi tidak mempunyai kesan tertentu.

Agenesis dari corpus callosum boleh dikaitkan dengan penyakit dengan banyak kelainan perkembangan dan prognosis yang buruk.

Kita hanya boleh berharap dan berdoa

Walaupun genus korpus callosum bukanlah penyakit yang jarang berlaku, ia tidak banyak dikaji.

Hari ini, pakar perubatan tidak mempunyai pengetahuan yang mencukupi tentang punca kejadiannya dalam setiap kes tertentu, hanya faktor yang boleh menjadi dorongan kepada perkembangan patologi ini.

Juga tidak dijumpai dan kaedah rawatan yang berkesan untuk keadaan ini dan hanya dilakukan pada gejala gangguan yang disebabkan oleh agenesis. Dalam kes ini, semua langkah adalah bertujuan untuk siasatan, tetapi tidak menjejaskan sebabnya.

Dari sini kita dapat menyimpulkan bahawa langkah-langkah berkesan untuk mencegah genesis korpus callosum tidak wujud.

Agenesis korpus callosum: apakah bahaya penyakit ini?

Antara keabnormalan dalam perkembangan otak, salah satu daripada penyakit yang paling biasa adalah patologi struktur kongenital, agenesis korpus callosum, di mana terdapat pelanggaran hubungan asosiasi antara dua hemisfera.

Agenesis korpus callosum: penyebab

Penyakit yang berkaitan dengan perkembangan otak yang tidak normal, kongenital, agak jarang ditemui dalam ketiadaan lengkap atau separa pembentukan struktur yang menghubungkan hemisfera otak, dipanggil lekatan korpus callosum.

Callosum corpus menyatukan otak otak

Biasanya, korpus callosum, atau komisit yang besar, diwakili oleh persimpangan serat saraf yang ketat yang menyatukan hemisfera serebrum, kiri dan kanan, dan menyediakan koordinasi di antara mereka.

Pembentukan struktur ini dari segi morfologi sepadan dengan tempoh kehamilan 10-20 minggu, permulaan pembezaan tisu callosum corpus adalah disebabkan pertengahan minggu keenam.

Patologi ini boleh mempunyai tahap manifestasi struktural yang berbeza dan boleh dinyatakan dalam bentuk ketiadaan total, pembentukan separa (hypogenesis) atau abnormal (disgenesis), hipoplasia dari korpus callosum.

Daripada struktur biasa yang kelihatan seperti jalur rata yang lebar, lonjakan besar mengambil bentuk partition yang lebih pendek atau tiang telus peti besi.

Sebagai peraturan, untuk menentukan secara tepat punca kecacatan struktur kongenital otak adalah sukar.

Faktor ramalan

  • Keturunan (kes-kes keluarga manifestasi, dengan warisan pada jenis autosomal atau dikaitkan dengan kromosom X)
  • Mutasi spontan
  • Penyusunan semula kromosom
  • Jangkitan janin (biasanya virus) atau trauma
  • Pendedahan kepada bahan toksik, kesan teratogenik ubat semasa perkembangan rahim
  • Sindrom alkohol fatal pada janin (disebabkan oleh alkohol semasa mengandung)
  • Kekurangan nutrien dalam janin
  • Gangguan metabolik ibu

Sehingga kini, tidak mungkin untuk mengenal pasti punca genesis korpus callosum; seseorang hanya boleh mengenal pasti faktor yang menyebabkan kejadiannya.

Baca: Komplikasi sinusitis

Anda boleh berkenalan dengan struktur otak dengan menonton video yang dicadangkan.

Gejala dan diagnosis

Gambar klinikal penyakit ini mempunyai corak manifestasi yang berbeza, bergantung pada ini dapat dikesan dalam bentuk yang teruk pada masa kanak-kanak, biasanya hingga dua tahun, atau pada orang dewasa, tanpa gejala dan kadang-kadang agak tidak sengaja.

Kanak-kanak yang penyakitnya tidak didiagnosis atas sebab-sebab tertentu semasa tempoh pranatal kelihatan sihat semasa kelahiran, perkembangan mereka adalah normal sehingga mencapai tiga bulan.

Pada tahap ini, gejala penyakit pertama muncul, biasanya dalam bentuk yang disebut sindiran infantile, pelbagai kejang epileptik, sawan.

Symptomatology

  • Gangguan pembentukan dan perkembangan struktur struktur corpus callosum pada peringkat awal
  • Perkembangan parencephaly, kekurangan mantel
  • Hydrocephalus - ketiadaan keupayaan untuk mengesan mata, kemudian - ketiadaan pergerakan sifat sewenang-wenangnya
  • Fenomena atropik saraf, visual dan pendengaran
  • Microencephaly
  • Kemunculan tumor, sista di hemisfera
  • Polymicrogyros (gyrus malformed)
  • Pramatang, perkembangan seksual awal
  • Perwujudan spina bifida
  • Perwujudan sindrom Aicardi
  • Perkembangan lipoma
  • Patologi saluran gastrousus, pembentukan tumor
  • Melambatkan dan kemudian melambatkan perkembangan psikomotor
  • Manifestasi dalam pelbagai tahap kerentanan, mental dan fizikal
  • Gangguan penyelarasan
  • Kelewatan perkembangan, keabnormalan pelbagai organ
  • Nada otot yang rendah
  • Kelainan rangka

Pada pesakit dengan pemeliharaan fungsi kecerdasan dan motor, manifestasi anomali adalah pelanggaran pertukaran maklumat antara hemisfera, misalnya, dalam kesulitan yang dilakukan oleh penangan tangan kanan, apabila diminta untuk menetapkan objek di tangan kirinya dengan nama.

Mendiagnosis penyakit ini dengan mengimbas otak

Diagnosis penyakit ini dapat dikesan dengan melakukan prosedur imbasan otak.

Menjalankan diagnosis pranatal seperti anomali kerana agenesis corpus callosum sangat sukar. Anomali paling kerap didiagnosis pada peringkat kehamilan trimester kedua dan ketiga.

Baca: Gejala kanser mulut: bagaimana mengenali mereka dalam masa yang singkat?

Sebagai kaedah utama, kaedah echography digunakan, MRI dan ultrasound juga digunakan.

Mengendalikan prosedur echography dalam tempoh pranatal menjadikannya mungkin untuk mendiagnosis jauh dari semua kes penyakit, termasuk disebabkan oleh keunikan persembahan janin.

Di samping itu, dengan agenesis separa, lebih sukar untuk mengesan kecacatan itu.

Sukar untuk mendiagnosis penyakit hakikat bahawa agenesis sering digabungkan dengan beberapa kecacatan, dengan pelbagai gejala genetik.

Untuk mendapatkan gambaran penuh pemeriksaan sekiranya disyaki kehadiran anomali, adalah perlu untuk melakukan karyotyping, serta analisis ultrasound yang menyeluruh, diagnosis menggunakan pengimejan resonans magnetik.

Gabungan pelbagai kaedah pemeriksaan moden membolehkan kami untuk lebih mendiagnosis kes-kes agenesis korpus callosum dalam tempoh pranatal.

Agenesis korpus callosum: rawatan dan prognosis

Sehingga kini, tiada rawatan berkesan untuk penyakit ini.

Rawatan adalah bertujuan untuk mengurangkan gejala penyakit.

Langkah-langkah terapeutik terdiri daripada rawatan gejala-gejala yang serius, mengurangkannya kepada minimum.

Ubat-ubatan

  • Siri Antiepileptik
  • Dari kumpulan benzodiazepin
  • Phenobarbital
  • Hormon kortikosteroid

Malangnya, kerap kali rawatan tidak berkesan, dan penggunaan dadah yang kuat tidak membawa hasil yang diinginkan.

Untuk membetulkan keadaan pesakit, mungkin perlu melakukan pelbagai campur tangan pembedahan, penggunaan fisioterapi, terapi fizikal.

Prognosis untuk pesakit dengan agenesis korpus callosum bergantung kepada jenis anomali. Dalam ketiadaan kombinasi penyakit dengan patologi apa-apa jenis, seseorang boleh bercakap mengenai ramalan yang agak baik.

Sekiranya terdapat kombinasi agenesis dan patologi lain, kita tidak bercakap mengenai ramalan yang menggalakkan, dalam kes-kes seperti manifestasi kecacatan intelektual, masalah neurologi, kelewatan perkembangan dan gejala lain muncul dengan kekerapan yang besar.

Rawatan pesakit dengan genesis korpus callosum kini gejala dan tidak berkesan.

Baca: Gejala limfoma - dapatkan nasihat doktor anda

Patologi otak, genesis korpus callosum, boleh dikaitkan dengan kumpulan penyakit dengan pelbagai kelainan perkembangan dan prognosis yang buruk.

Melihat kesilapan? Pilihnya dan tekan Ctrl + Enter untuk memberitahu kami.

Agenesis korpus callosum sebagai penyakit genetik multifactorial

Callosum corpus adalah struktur anatomi penting yang menghubungkan hemisfera serebrum. Ia diwakili oleh plexus padat, yang terdiri daripada dua ratus lima puluh juta sel saraf. Biasanya, kemunculan neuron pertama yang memberikan komunikasi antara hemisfera besar, berlaku pada 11-12 minggu perkembangan intrauterin. Ia sangat jarang (kira-kira dalam 1 kes bagi bayi baru lahir 2000) kekurangan anatomi komunikasi antara hemisfera didiagnosis. Keadaan ini dipanggil genesis korpus callosum.

Menghadapi diagnosis "genre of the corpus callosum," setiap ibu bapa bertanya: "Apa itu?". Penyakit ini dikaitkan dengan faktor keturunan. Ia boleh berlaku secara berasingan atau digabungkan dengan banyak kecacatan lain. Walaupun patologi tidak dikesan semasa pemeriksaan ultrasound janin, ia biasanya didiagnosis dalam dua tahun pertama kehidupan kanak-kanak.

Fungsi kospus callosum

Sebelum kita mula menggambarkan gejala-gejala penyakit, mari kita lihat apa fungsi fungsi corpus callosum dalam badan. Dua hemisfera otak boleh berfungsi secara berasingan, masing-masing melaksanakan tugasnya sendiri. Dipercayai bahawa separuh kanan otak bertanggungjawab untuk pemikiran analitik dan keupayaan untuk mengetengahkan sains, dan kiri - untuk pemikiran kreatif dan fantasi. Korpus callosum pada masa yang sama memastikan penyelarasan dan kerja mesra sistem saraf keseluruhan:

  • membolehkan anda untuk memproses dan melihat maklumat yang betul dari deria (visual, penganalisis auditori);
  • menyediakan persamaan proses pemikiran.

Pada separuh kedua abad kedua puluh, saintis menjalankan satu siri eksperimen di mana sebuah corpus collosum dipotong oleh beberapa subjek. Hasilnya luar biasa: pesakit mula berfikir dan bertindak sepenuhnya tersebar dan tidak logik. Sebagai contoh, seorang lelaki dengan tangan kanannya memeluk suaminya, dan menolak dengan kirinya. Oleh itu, korpus callosum menyelaraskan tindakan dua terisolasi, tetapi pada masa yang sama sempurna bidang otak.

Sejak genesis korpus callosum sering digabungkan dengan kecacatan kongenital lain dari sistem saraf, gambaran klinikal penyakit ini kelihatan berbeza bagi setiap kanak-kanak. Simptom patologi yang paling biasa adalah:

  • kehadiran sista saiz besar dan sederhana di hemisfera otak;
  • atropi visual (pasangan sepasang) dan pendengaran (sepasang VIII) saraf - kecacatan yang teruk di mana kanak-kanak tidak boleh melihat atau mendengar;
  • schizencephaly adalah pelanggaran berat pembentukan tisu otak, di mana ada celah dalam dalam korteks serebrum, meneruskan dari ventrikel ke ruang subarachnoid. Selalunya, janin dengan kecacatan perkembangan sedemikian dilahirkan mati;
  • neoplasma dalam bidang corpus callosum yang tidak wujud;
  • spina bifida;
  • microencephaly - pengurangan ketara dalam saiz kepala dan otak;
  • lag dalam perkembangan mental dan psikomotor;
  • sawan epilepsi;
  • malformasi kongenital gabungan saluran gastrousus, tumor;
  • ciri dismorfisme wajah (perubahan struktur tulang tengkorak muka);
  • perkembangan seksual awal.

Selalunya, genus korpus callosum didiagnosis semasa pemeriksaan ultrasound dan pemeriksaan janin. Doktor menentukan ketiadaan lengkap atau sebahagian daripada bahagian tisu saraf yang menyambungkan otak besar otak. Selepas kelahiran kanak-kanak, kaedah penyiasatan tambahan dijalankan untuk mengesahkan diagnosis dan tidak termasuk patologi kongenital lain: NSG, pengimejan resonans pengiraan atau magnetik. Ahli neurologi berkenaan dengan rawatan seorang kanak-kanak dengan korpus callosum. Mungkin, konsultasi genetik, pakar bedah saraf diperlukan.

Terapi keadaan sekarang tidak dibangunkan. Rawatan dikurangkan kepada penyingkiran gejala berbahaya seperti kejang, hidrosefalus, kegelisahan saraf. Sebagai peraturan, pembetulan gangguan neurologi sangat sukar dicapai, menggunakan ubat kuat dalam dos maksimum:

  • anticonvulsants (benzodiazepine, phenobarbital);
  • glucocorticosteroids (Prednisolone, Dexamethasone);
  • neuroleptik untuk pembetulan gangguan tingkah laku;
  • Nootropics (Nootropil, Piracetam) untuk meningkatkan pemakanan tisu otak.

Dalam kes-kes yang jarang berlaku, apabila kecacatan itu telah berkembang secara berasingan, prognosis adalah baik. Jika kanak-kanak hanya didiagnosis dengan agenesis korpus callosum, kesan kesihatan adalah minimum. Kanak-kanak tumbuh dan berkembang seperti biasa, masalah neurologi kecil dan beberapa ciri dalam pemikiran adalah mungkin. Apabila gabungan kecacatan kongenital jarang perlu membicarakan tentang prognosis yang baik. Akibat penyakit dan taktik tindakan doktor secara langsung bergantung kepada tahap kerosakan sistem saraf.

(Rate artikel ini, jadilah yang pertama) Muat turun.

Ciri-ciri perkembangan agenesis dari septum telus otak pada janin dan akibatnya untuk kanak-kanak

Separum telus terdiri daripada dua plat nipis yang terletak di antara bahagian depan dan corpus callosum. Ketiadaan rongga septum telus dipanggil agenesis.

Penyebab patologi

Otak telus septum genesis - penyakit jarang dan tidak normal sistem saraf pusat

Setiap selak otak melakukan fungsi tertentu. Separum telus adalah medulla dan terdiri daripada dua plat.

Agenesis adalah salah satu komponen majoriti kecacatan otak kongenital. Ketiadaan septum adalah disebabkan oleh pembentukan yang tidak betul atau kemerosotan corpus callosum.

Agenesis rongga septum telus dirujuk sebagai anomali sistem saraf pusat dan agak jarang berlaku. Patologi ini dicirikan oleh ketiadaan lengkap atau separa rongga septum telus. Anomali ini belum dipelajari dengan baik. Kecacatan itu sudah berlaku pada minggu kedua selepas pembuahan.

Faktor yang menumpukan kepada perkembangan agenesis:

  • Keturunan
  • Mutasi
  • Jangkitan intrauterin
  • Bekalan nutrien yang tidak mencukupi untuk janin

Juga pada perkembangan patologi dipengaruhi oleh bahan toksik dan ubat-ubatan, yang diambil wanita selama kehamilan. Penggunaan ubat-ubatan seperti Trimetadione, Phenytoin, Isotretinoin dan sesetengah yang lain dapat menyumbang kepada anomali kongenital otak. Ubat-ubat ini, yang digunakan dalam trimester pertama kehamilan, menjejaskan pembentukan otak dan boleh membawa kepada kecacatan perkembangan.

Sekiranya ibu hamil mengambil alkohol, maka anak itu akan mengalami sindrom alkohol yang menyakitkan. Ia juga terdedah kepada patologi kongenital. Infeksi ibu atau kecederaan pada kehamilan 12-22 minggu boleh mengakibatkan keabnormalan dalam perkembangan otak janin.

Selalunya, patologi ini diwarisi atau berlaku dengan mutasi spontan.

Agenesis septum telus tidak berlaku secara berasingan. Biasanya, patologi adalah sebahagian daripada keabnormalan serebrum: agenesis korpus callosum, poreencephaly, hydranencephaly, displasia septo-optik, holoprosencephaly, dan sebagainya.

Manifestasi klinikal

Tanda-tanda patologi muncul pada tahun-tahun pertama kehidupan bayi

Gejala dalam bentuk yang teruk dikesan pada masa kanak-kanak semasa dua tahun pertama kehidupan. Semasa kelahiran, kanak-kanak dengan agenesis kelihatan sihat dan berkembang secara normal sehingga tiga bulan. Pada peringkat perkembangan ini, tanda-tanda awal patologi muncul.

Gejala berikut diperhatikan semasa agenesis:

  • Rupa porecephali
  • Microencephaly
  • Pembentukan gyrus tidak mencukupi
  • Sindrom Aicardi
  • Atrofi saraf visual dan pendengaran

Juga pada latar belakang patologi boleh diperhatikan akil baligh awal, sawan dan sawan. Patologi boleh nyata dengan cara yang berbeza. Dengan agenesis separa, tanda-tanda ini tidak dapat dilihat pada kanak-kanak dan tidak menjejaskan pembangunan, bagaimanapun, ia perlu diperhatikan dengan kerap oleh pakar neurologi. Kadang-kadang, angenesis boleh berlaku tanpa manifestasi klinikal selama beberapa tahun.

Diagnostik

Patologi dalam kanak-kanak boleh dikenalpasti walaupun semasa kehamilan

Patologi didiagnosis pada 2-3 bulan kehamilan. Dalam tempoh pranatal, agak sukar untuk mendedahkan anomali otak, kerana janin boleh mengambil kedudukan sedemikian sehingga ia tidak akan membenarkan pandangan yang jelas mengenai semua struktur otak. Anda boleh menentukan anomali pada ultrasound dari minggu ke-18 kehamilan, tidak lebih awal. Selepas kelahiran, encephalografi, ultrasound, CT, MRI ditetapkan untuk mengesahkan diagnosis.

Adalah mungkin untuk menyiasat struktur rongga tengkorak pada kanak-kanak dari lahir dengan kemungkinan agenesis menggunakan neurosonografi. Prosedur ini dijalankan melalui musim bunga terbuka. Terima kasih kepada neurosonografi, anda boleh meneroka struktur otak. Dengan bantuan ultrasound, patologi dapat dikesan di otak walaupun tidak disertai gejala. Terima kasih kepada tomografi yang dikira, adalah mungkin untuk menilai secara terperinci keadaan dan mengenal pasti keabnormalan yang mungkin di dalam otak, serta mengenal pasti struktur yang mungkin.

Sekiranya partisyen telus dan corpus callosum disyaki, MRI dilakukan.

Kaedah ini melengkapi neurosonografi dan membolehkan anda mengenal pasti ketiadaan septum, perubahan dalam struktur ventrikel otak. Pencitraan resonans magnetik membantu menentukan sifat lesi, ketiadaan septum telus dan patologi lain yang tidak dapat ditentukan oleh ultrasound. Jika agenesis adalah sebahagian, lebih sukar untuk mengenal pasti patologi.

Rawatan dan prognosis

Tiada kaedah rawatan khusus untuk pembetulan genesis korpus callosum dan terhadap latar belakangnya ketiadaan septum telus. Rawatan utama adalah penghapusan gejala-gejala yang serius, yang diwujudkan semasa agenesis pada kanak-kanak, atau untuk mengurangkan manifestasi mereka. Daripada ubat-ubatan yang diberikan ubat-ubatan anti-epileptik, benzodiazepin, hormon kortikosteroid. Walau bagaimanapun, walaupun rawatan konservatif mungkin tidak membawa hasil yang positif.

Daripada hormon kortikosteroid, prednisolon dan dexamethasone digunakan terutamanya. Pesakit dengan keabnormalan kongenital ditetapkan Phenobarbital. Ubat ini merujuk kepada anticonvulsants. Benzodiazepines adalah bahan psikoaktif yang bertindak pada sistem saraf pusat dan mempunyai kesan sedatif, hipnotik, anxiolytic.

Video berguna - ultrabunyi otak pada bayi baru lahir.

Kedua-dua ventrikel cerebral anterior dipisahkan oleh septum telus. Dengan bantuannya, korpus callosum dilampirkan kepada calvaria. Sekiranya tiada septum, tiang terletak di bahagian bawah ventrikel anterior. Ia lebih besar daripada saiz 2 ventrikel anterior yang digabungkan.

Kesan dari agenesis septum dikaitkan dengan gangguan neurologi, keterbelakangan mental, dan ketidakupayaan untuk belajar.

Dalam sesetengah pesakit dengan agenesis septal, tiada kecenderungan untuk gangguan mental dan gangguan neurologi diperhatikan.

Jika anomali berkembang secara bebas dan tidak diiringi oleh patologi lain, maka prognosis dalam kebanyakan kes adalah baik. Kanak-kanak dengan patologi ini berkembang hampir normal atau mengalami masalah dalam perkembangan neurologi. Walau bagaimanapun, dalam perkembangan pelbagai keabnormalan otak, prognosis adalah kurang baik.

Hipoplasia dari corpus callosum dalam bayi yang baru lahir

Hipoplasia korpus callosum pada bayi yang baru lahir - diagnosisnya sangat serius, tetapi pada masa yang sama, untungnya, dan agak jarang berlaku. Menurut statistik, penyakit serupa berlaku dalam satu daripada dua ribu bayi yang dilahirkan di dunia.

Secara semula jadi, keadaan patologi yang dipertimbangkan, serta agenesis struktur yang ditentukan, merujuk kepada kecacatan peringkat intrauterin perkembangan tisu otak. Walau bagaimanapun, berbeza dengan agenesis, yang terdiri daripada ketiadaan korpus callosum yang lengkap, dalam kes hipoplasia, yang terakhir dipelihara, tetapi terdapat di dalam otak dalam keadaan tidak matang dan, dengan itu, tidak memenuhi keseluruhan volum tugas berfungsi yang diberikan kepadanya.

Dengan mengambil kira akibat daripada hipoplasia korpus callosum pada bayi yang baru lahir, patologi ini harus dianggap sebagai penyakit dengan prognosis yang tidak begitu baik. Terutama memandangkan fakta bahawa keadaan patologi yang berkenaan tidak selalu diteruskan secara berasingan. Seringkali, bersempena dengannya, terdapat gangguan lain yang mempengaruhi otak.

Penyebab corpus callosum syndrome hypoplasia

Untuk memahami dengan jelas bahaya hypoplasia dari korpus callosum otak pada kanak-kanak, anda mesti mempunyai idea tentang jenis struktur dan peranannya dalam tubuh manusia.

Kospus callosum untuk kali adalah misteri yang tidak dapat diselesaikan kepada anatomi. Penyelidik telah lama gagal menubuhkan apa sebenarnya laman web otak ini yang bertanggungjawab. Tetapi, seperti yang mereka katakan, jika anda menggali untuk masa yang lama, maka anda pasti akan sampai ke bahagian bawah sesuatu.

Hari ini diketahui bahawa struktur ini hanyalah sekumpulan serat saraf yang menghubungkan bahagian kanan dan kiri otak dan dengan itu menyediakan sambungan saraf di antara mereka. Melalui pembentukan anatomi ini, pemindahan maklumat motor, sensitif dan kognitif dari satu hemisfera kepada yang lain berlaku, kerana kerja harmoni seluruh organisma berlaku.

Alasan utama bagi bayi untuk mengembangkan sindrom hipoplasia dari korpus callosum, para doktor menyebut pelanggaran yang timbul dalam proses meletakkan struktur otak, yang terjadi pada peringkat awal perkembangan embrio. Tetapi difahami untuk menjelaskan mengapa pelanggaran seperti itu berlaku, malah doktor yang paling profesional tidak dapat hari ini.

Ia adalah mengenai pengetahuan yang tidak mencukupi tentang etiologi keadaan patologi ini. Pada masa kini, hanya boleh bercakap mengenai beberapa faktor yang boleh menyebabkan penampilan penyakit ini. Tempat pertama di antaranya adalah mutasi yang mempengaruhi kromosom, serta keturunan yang dibebani oleh penyakit yang sedang dipertimbangkan.

Hypoplasia korpus callosum dalam kanak-kanak juga mungkin timbul akibat jangkitan intrauterin. Penyebab lain yang mungkin menyebabkan keadaan yang diterangkan masih dikaji oleh pakar perubatan.

Gejala hipoplasia korpus callosum pada bayi yang baru lahir

Manifestasi klinikal patologi ini, sebagai peraturan, adalah pelbagai. Atas sebab ini, penyakit yang dimaksudkan dapat dikesan baik pada masa kanak-kanak, yang paling sering terjadi dalam jangka waktu hingga dua tahun dengan adanya penyakit yang parah dari penyakit ini, dan sudah dewasa, secara tidak sengaja, yang merupakan ciri penyakit asimtomatik.

Kanak-kanak yang, atas apa sebabnya, diagnosis ini tidak dibuat dalam tempoh pranatal, mulanya nampaknya cukup sihat. Gejala pertama hipoplasia corpus callosum muncul dari saat mereka mencapai usia tiga bulan. Sebelum ini, perkembangan bayi berjalan pada tahap yang normal dan tidak berbeza dengan norma.

Gambar klinikal bermula dengan kemunculan spasme bayi di dalam serbuk, yang boleh disertai dengan kejang epilepsi.

Pada kanak-kanak yang menderita patologi ini, sawan sering diperhatikan, kanak-kanak seperti biasanya ketinggalan dalam perkembangan motor, mereka juga mempunyai modulasi kecil yang menangis, dan gangguan dalam tindak balas deria berkembang. Pada masa akan datang, mereka dapat melihat sosiolinguistik yang rendah.

Pada masa kanak-kanak yang lebih tua, hypoplasia dari korpus callosum otak menghasilkan akibat dalam bentuk pelanggaran regulasi suhu badan mengikut jenis hipotermia, pada pesakit yang mempunyai kekurangan koordinasi, memori visual dan pendengaran menderita.

Rawatan dan kesan hypoplasia corpus callosum

Berhubung dengan keadaan patologi seperti hipoplasia korpus callosum, rawatan yang boleh membanggakan kecekapan tinggi belum dikembangkan. Walau bagaimanapun, ini tidak bermakna kita harus mengabaikan untuk pergi ke doktor.

Pada tahap perkembangan perubatan, terapi penyakit yang dipertimbangkan hanya menyediakan satu set langkah yang bertujuan untuk meminimumkan penyimpangan dalam perkembangan pesakit yang menderita patologi ini.

Pakar yang mengamalkan neuropsychology mengesyorkan pesakit sedemikian untuk melaksanakan satu set latihan fizikal yang khusus yang direka khusus untuk rawatan penyakit yang diterangkan, dengan frekuensi tertentu. Latihan sedemikian membantu untuk memulihkan komunikasi interimisphere. Di samping itu, pesakit boleh diberikan kepada terapi gelombang maklumat.

Seperti yang disebutkan di atas, patologi ini boleh digabungkan dengan penyakit lain, sebagai akibatnya prognosisnya agak tidak menguntungkan.

Pesakit menunjukkan pelbagai masalah neurologi, kecacatan, pembangunan ditangguhkan. Khususnya, menurut penyelidik, sekurang-kurangnya 71% kes, hypoplasia corpus callosum mempunyai akibat dalam bentuk keterlambatan mental.

Di samping itu, anomali yang disebutkan dalam korpus callosum sering memainkan peranan penting dalam berlakunya gangguan mental, seperti skizofrenia, sebagai contoh.

Agenesis korpus callosum pada bayi baru lahir

Kelahiran, kehamilan, obstetrik

  • Senarai forum
  • Tukar saiz fon
  • Beritahu rakan
  • Untuk cetak
  • Peraturan
  • Soalan Lazim
  • Pendaftaran
  • Masuk

Agenesis korpus callosum

Civilian »Tue Apr 22, 2008 7:10 pm

Elena-Katerina »Thu Apr 24, 2008 3:18 pm

anvarvar »Thu Apr 24, 2008 10:16 pm

Elli »Fri Apr 25, 2008 1:25 pm

Tsivilyanka »Fri Apr 25, 2008 6:45 pm

Elena-Katerina »Fri Apr 25, 2008 10:28 pm

Dinali »Sat Apr 26, 2008 1:55 am

Elena-Katerina »Sat Apr 26, 2008 11:54 pm

Agenesis korpus callosum: apakah bahaya penyakit ini?

Antara keabnormalan dalam perkembangan otak, salah satu daripada penyakit yang paling biasa adalah patologi struktur kongenital, agenesis korpus callosum, di mana terdapat pelanggaran hubungan asosiasi antara dua hemisfera.

Agenesis korpus callosum: penyebab

Penyakit yang berkaitan dengan perkembangan otak yang tidak normal, kongenital, agak jarang ditemui dalam ketiadaan lengkap atau separa pembentukan struktur yang menghubungkan hemisfera otak, dipanggil lekatan korpus callosum.

Callosum corpus menyatukan otak otak

Biasanya, korpus callosum, atau komisit yang besar, diwakili oleh persimpangan serat saraf yang ketat yang menyatukan hemisfera serebrum, kiri dan kanan, dan menyediakan koordinasi di antara mereka.

Pembentukan struktur ini dari segi morfologi sepadan dengan tempoh kehamilan 10-20 minggu, permulaan pembezaan tisu callosum corpus adalah disebabkan pertengahan minggu keenam.

Patologi ini boleh mempunyai tahap manifestasi struktural yang berbeza dan boleh dinyatakan dalam bentuk ketiadaan total, pembentukan separa (hypogenesis) atau abnormal (disgenesis), hipoplasia dari korpus callosum.

Daripada struktur biasa yang kelihatan seperti jalur rata yang lebar, lonjakan besar mengambil bentuk partition yang lebih pendek atau tiang telus peti besi.

Sebagai peraturan, untuk menentukan secara tepat punca kecacatan struktur kongenital otak adalah sukar.

Faktor ramalan

  • Keturunan (kes-kes keluarga manifestasi, dengan warisan pada jenis autosomal atau dikaitkan dengan kromosom X)
  • Mutasi spontan
  • Penyusunan semula kromosom
  • Jangkitan janin (biasanya virus) atau trauma
  • Pendedahan kepada bahan toksik, kesan teratogenik ubat semasa perkembangan rahim
  • Sindrom alkohol fatal pada janin (disebabkan oleh alkohol semasa mengandung)
  • Kekurangan nutrien dalam janin
  • Gangguan metabolik ibu

Sehingga kini, tidak mungkin untuk mengenal pasti punca genesis korpus callosum; seseorang hanya boleh mengenal pasti faktor yang menyebabkan kejadiannya.

Anda boleh berkenalan dengan struktur otak dengan menonton video yang dicadangkan.

Gejala dan diagnosis

Gambar klinikal penyakit ini mempunyai corak manifestasi yang berbeza, bergantung pada ini dapat dikesan dalam bentuk yang teruk pada masa kanak-kanak, biasanya hingga dua tahun, atau pada orang dewasa, tanpa gejala dan kadang-kadang agak tidak sengaja.

Kanak-kanak yang penyakitnya tidak didiagnosis atas sebab-sebab tertentu semasa tempoh pranatal kelihatan sihat semasa kelahiran, perkembangan mereka adalah normal sehingga mencapai tiga bulan.

Pada tahap ini, gejala penyakit pertama muncul, biasanya dalam bentuk yang disebut sindiran infantile, pelbagai kejang epileptik, sawan.

Symptomatology

  • Gangguan pembentukan dan perkembangan struktur struktur corpus callosum pada peringkat awal
  • Perkembangan parencephaly, kekurangan mantel
  • Hydrocephalus - ketiadaan keupayaan untuk mengesan mata, kemudian - ketiadaan pergerakan sifat sewenang-wenangnya
  • Fenomena atropik saraf, visual dan pendengaran
  • Microencephaly
  • Kemunculan tumor, sista di hemisfera
  • Polymicrogyros (gyrus malformed)
  • Pramatang, perkembangan seksual awal
  • Perwujudan spina bifida
  • Perwujudan sindrom Aicardi
  • Perkembangan lipoma
  • Patologi saluran gastrousus, pembentukan tumor
  • Melambatkan dan kemudian melambatkan perkembangan psikomotor
  • Manifestasi dalam pelbagai tahap kerentanan, mental dan fizikal
  • Gangguan penyelarasan
  • Kelewatan perkembangan, keabnormalan pelbagai organ
  • Nada otot yang rendah
  • Kelainan rangka

Pada pesakit dengan pemeliharaan fungsi kecerdasan dan motor, manifestasi anomali adalah pelanggaran pertukaran maklumat antara hemisfera, misalnya, dalam kesulitan yang dilakukan oleh penangan tangan kanan, apabila diminta untuk menetapkan objek di tangan kirinya dengan nama.

Mendiagnosis penyakit ini dengan mengimbas otak

Diagnosis penyakit ini dapat dikesan dengan melakukan prosedur imbasan otak.

Menjalankan diagnosis pranatal seperti anomali kerana agenesis corpus callosum sangat sukar. Anomali paling kerap didiagnosis pada peringkat kehamilan trimester kedua dan ketiga.

Sebagai kaedah utama, kaedah echography digunakan, MRI dan ultrasound juga digunakan.

Mengendalikan prosedur echography dalam tempoh pranatal menjadikannya mungkin untuk mendiagnosis jauh dari semua kes penyakit, termasuk disebabkan oleh keunikan persembahan janin.

Di samping itu, dengan agenesis separa, lebih sukar untuk mengesan kecacatan itu.

Sukar untuk mendiagnosis penyakit hakikat bahawa agenesis sering digabungkan dengan beberapa kecacatan, dengan pelbagai gejala genetik.

Untuk mendapatkan gambaran penuh pemeriksaan sekiranya disyaki kehadiran anomali, adalah perlu untuk melakukan karyotyping, serta analisis ultrasound yang menyeluruh, diagnosis menggunakan pengimejan resonans magnetik.

Gabungan pelbagai kaedah pemeriksaan moden membolehkan kami untuk lebih mendiagnosis kes-kes agenesis korpus callosum dalam tempoh pranatal.

Agenesis korpus callosum: rawatan dan prognosis

Sehingga kini, tiada rawatan berkesan untuk penyakit ini.

Rawatan adalah bertujuan untuk mengurangkan gejala penyakit.

Langkah-langkah terapeutik terdiri daripada rawatan gejala-gejala yang serius, mengurangkannya kepada minimum.

Ubat-ubatan

  • Siri Antiepileptik
  • Dari kumpulan benzodiazepin
  • Phenobarbital
  • Hormon kortikosteroid

Malangnya, kerap kali rawatan tidak berkesan, dan penggunaan dadah yang kuat tidak membawa hasil yang diinginkan.

Untuk membetulkan keadaan pesakit, mungkin perlu melakukan pelbagai campur tangan pembedahan, penggunaan fisioterapi, terapi fizikal.

Prognosis untuk pesakit dengan agenesis korpus callosum bergantung kepada jenis anomali. Dalam ketiadaan kombinasi penyakit dengan patologi apa-apa jenis, seseorang boleh bercakap mengenai ramalan yang agak baik.

Sekiranya terdapat kombinasi agenesis dan patologi lain, kita tidak bercakap mengenai ramalan yang menggalakkan, dalam kes-kes seperti manifestasi kecacatan intelektual, masalah neurologi, kelewatan perkembangan dan gejala lain muncul dengan kekerapan yang besar.

Rawatan pesakit dengan genesis korpus callosum kini gejala dan tidak berkesan.

Patologi otak, genesis korpus callosum, boleh dikaitkan dengan kumpulan penyakit dengan pelbagai kelainan perkembangan dan prognosis yang buruk.

Melihat kesilapan? Pilihnya dan tekan Ctrl + Enter untuk memberitahu kami.