Astrocytoma otak - sebab dan rawatan, prognosis untuk kehidupan

Pencegahan

Astrocytoma otak adalah tumor yang berlaku akibat pelanggaran pembahagian dan perkembangan sel astrocyte glial. Secara visual, dalam struktur mereka, sel-sel sistem saraf ini menyerupai bintang lima-tajam, maka nama kedua mereka adalah bintang. Lebih dari setengah abad, saintis bersetuju bahawa ini adalah sel khusus sistem saraf yang melaksanakan fungsi tambahan.

Walau bagaimanapun, kajian baru-baru ini dalam bidang bedah saraf telah menunjukkan bahawa utama, dan mungkin satu-satunya fungsi astrocytes adalah pelindung. Ia adalah sel stellate yang melindungi neuron otak dari faktor traumatik, menyediakan metabolisme yang mencukupi, menyerap lebihan produk sisa neuron, mengambil bahagian dalam peraturan penghalang otak darah, serta dalam bekalan darah ke otak. Jika di mana-mana peringkat perkembangan sel-sel ini mengalami perubahan patologi, maka mereka tidak boleh melaksanakan fungsi mereka sepenuhnya, oleh itu, keseluruhan sistem saraf menderita.

Apa itu?

Astrocytoma adalah salah satu jenis neoplasma di dalam otak, ahli kelas glioma. Penyakit ini berkembang dari sel-sel khusus - astrocytes. Sel kecil dalam bentuk bintang, melindungi neuron, menyerap lebih banyak bahan kimia. Tetapi di bawah tindakan beberapa sebab, astrocytoma otak berlaku di tempat-tempat di mana sel-sel ini tertumpu.

Penyakit ini boleh berkembang di mana-mana jabatannya. Orang-orang dari mana-mana kategori umur adalah tertakluk kepadanya.

Punca

Para saintis masih tidak dapat mengetahui mengapa terdapat kanser otak. Hanya faktor yang menyumbang kepada transformasi patologi yang diketahui. Ini adalah:

  • kesan kimia (merkuri, arsenik, plumbum);
  • merokok dan pengambilan alkohol yang berlebihan;
  • onkologi dalam keluarga;
  • imuniti yang lemah (terutamanya bagi orang yang mempunyai jangkitan HIV);
  • kecederaan otak traumatik;
  • penyakit genetik. Khususnya, sclerosis tuberous (penyakit Bourneville) hampir selalu menjadi penyebab astrocytomas sel gergasi. Kajian gen yang menjadi penekan tumor mendedahkan bahawa dalam 40% kes mutasi astrocytoma gen p53 berlaku, dan dalam 70% kes glioblastomas, gen MMAC dan EGFR. Pengenalpastian luka-luka ini akan menghalang penyakit daripada AGM malignan;
  • radiasi. Kesan radiasi yang berpanjangan, yang berkaitan dengan keadaan kerja, pencemaran alam sekitar, atau bahkan digunakan untuk merawat penyakit lain, boleh menyebabkan pembentukan astrocytomas otak.

Sudah tentu, jika seseorang, sebagai contoh, terdedah kepada sinaran, maka ini tidak bermakna bahawa dia semestinya tumbuh tumor. Tetapi, gabungan beberapa faktor ini (bekerja dalam keadaan yang berbahaya, tabiat buruk, keturunan miskin) boleh menjadi pemangkin bagi bermulanya mutasi di sel-sel otak.

Bentuk penyakit

Bergantung kepada komposisi selular, astrocytomas dibahagikan kepada beberapa jenis:

Astrocytomas yang sangat dibezakan (jinak) membentuk 10% daripada jumlah tumor otak, 60% adalah astrocytomas anaplastik dan glioma.

Gejala Astrocytoma

Semua gejala semasa perkembangan tumor di dalam otak dibahagikan kepada dua kumpulan besar: umum dan tempatan. Gejala-gejala umum yang berkaitan dengan peningkatan tekanan intrakranial:

  • sakit kepala yang berterusan;
  • sindrom sawan;
  • mual, muntah pagi;
  • kemerosotan kognitif umum (kehilangan memori, perhatian, fungsi intelektual).

Gejala tempatan dikaitkan dengan kesan langsung tumor pada tisu otak. Manifestasi mereka bergantung pada penyetempatan astrocytoma:

  • gangguan ucapan, persepsi;
  • masalah dengan sensasi dan pergerakan anggota badan;
  • penglihatan kabur, bau;
  • gangguan mood.

Diagnostik

Cara utama untuk mendiagnosis tumor di otak adalah dengan melakukan pengimejan tomografi (CT) atau pengimejan resonans magnetik (MRI). Operasi ini juga menggunakan MRI: ia membantu untuk mengawal proses mengeluarkan nod.

Kadang-kadang astrocytoma otak didiagnosis dengan penglibatan kaedah tambahan - spektroskopi resonans magnetik (MRS). Hal ini memungkinkan untuk melakukan analisis biokimia pada jaringan tumor dan mengenal pasti keadaan neoplasma.

Kambuhan tumor otak ditentukan menggunakan tomografi pelepasan positron (PET).

Rawatan astrocytoma otak

Bergantung pada tahap pembezaan astrocytoma otak, rawatannya dilakukan oleh satu atau beberapa kaedah yang ditunjukkan: radioterapi, radiotherapeutic, radiosurgical, radiasi.

Penyingkiran radiosurgis stereotaaktik hanya boleh dilakukan dengan saiz tumor kecil (sehingga 3 cm) dan dijalankan di bawah kawalan tomografi dengan menggunakan bingkai stereotactik yang dipakai di kepala pesakit. Dengan astrocytoma otak, kaedah ini hanya boleh digunakan dalam kes-kes yang jarang berlaku dalam kursus jinak dan pertumbuhan tumor yang terhad. Jumlah pembedahan yang dilakukan oleh pengambilan tengkorak bergantung kepada sifat pertumbuhan astrocytomas. Selalunya, disebabkan oleh pertumbuhan tumor di sekitar tisu otak, rawatan pembedaan radikal adalah mustahil. Dalam kes sedemikian, pembedahan paliatif boleh dilakukan untuk mengurangkan saiz pembedahan tumor atau pintasan yang bertujuan untuk mengurangkan hidrosefalus.

Terapi radiasi untuk astrocytoma otak dilakukan dengan mengulangi (dari 10 hingga 30 sesi) pendedahan luar kawasan yang terjejas. Kemoterapi dijalankan oleh sitostatics menggunakan ubat oral dan pentadbiran intravena. Dia lebih suka dalam kes di mana astrocytoma otak diperhatikan pada kanak-kanak. Baru-baru ini, perkembangan aktif sedang dijalankan untuk mewujudkan ubat kemoterapi baru yang boleh bertindak selektif terhadap sel-sel tumor tanpa memberi kesan yang merosakkan pada yang sihat.

Jangka hayat

Malangnya, astrocytomas otak sering memerlukan kesan buruk. Sebagai peraturan, kadar kelangsungan hidup selepas operasi (dengan syarat tumor itu ganas) tidak melebihi 2-3 tahun.

Ramalan

Ramalan penyakit dibuat oleh doktor berdasarkan perkara-perkara berikut:

  • umur pesakit;
  • tahap keganasan;
  • lokasi tumor;
  • berapa pantas peralihan dari satu tahap penyakit ke penyakit lain, dan sama ada ia berlaku;
  • bilangan gegaran.

Berdasarkan gambaran keseluruhan, pakar membuat anggaran ramalan astrocytoma otak. Pada peringkat pertama penyakit ini, jangka hayat pesakit tidak lebih dari 10 tahun.

Dengan peralihan seterusnya dari benigna ke tumor malignan, seumur hidup akan berkurang. Pada peringkat kedua, ia boleh dikurangkan kepada 7-5 tahun, pada ketiga - sehingga 3-4 tahun, dan pada pesakit terakhir boleh hidup lebih dari setahun jika gambaran klinikal adalah positif.

Pencegahan

Mengambil kira berapa banyak yang menyebabkan penyebab astrocytomas, dan berapa ramai orang yang mencari bantuan perubatan dalam beberapa tahun kebelakangan ini, perlu diberi perhatian terhadap langkah pencegahan penyakit ini.

Kaedah pencegahan seperti:

  1. Meningkatkan perlindungan kekebalan.
  2. Penghapusan keadaan tertekan.
  3. Hidup di kawasan yang selamat ekologi.
  4. Pemakanan yang betul. Adalah penting untuk mengecualikan makanan yang diisap dan digoreng, makanan berlemak, barangan tin. Tambah lebih banyak hidangan kukus, buah-buahan, sayur-sayuran untuk diet.
  5. Penolakan tabiat buruk.
  6. Mencegah kecederaan kepala.
  7. Pemeriksaan perubatan yang kerap.

Sekiranya astrocytoma otak dikesan, jangan berputus asa dan berputus asa. Adalah penting untuk terus optimis, mempercayai hasil yang baik, mempunyai sikap positif. Hanya dengan sikap dan iman yang positif, seseorang boleh mengalahkan onkologi.

Astrocytoma otak

Astrocytoma otak adalah tumor neuroepithelial utama (glial) intracerebral yang berasal dari sel stellate (astrocytes). Astrocytoma otak boleh mempunyai pelbagai keganasan. Manifestasinya bergantung pada penyetempatan dan dibahagikan kepada umum (kelemahan, kehilangan selera makan, sakit kepala) dan fokus (hemiparesis, hemihypesthesia, gangguan koordinasi, halusinasi, gangguan ucapan, perubahan tingkah laku). Astrocytoma otak didiagnosis berdasarkan data klinikal, CT scan, MRI, dan pemeriksaan histologi pada tisu tumor. Rawatan astrocytoma otak biasanya merupakan gabungan beberapa kaedah: pembedahan atau radiosurgikal, radiasi dan kemoterapi.

Astrocytoma otak

Astrocytoma otak adalah jenis tumor glial yang paling biasa. Kira-kira separuh daripada semua glioma otak adalah astrocytomas. Astrocytoma otak boleh berlaku pada mana-mana umur. Lebih sering daripada astrocytoma otak lain diperhatikan pada lelaki berumur 20 hingga 50 tahun. Pada orang dewasa, penyebaran astrocytoma yang paling khas dari otak adalah perkara putih dari hemisfera (tumor hemisfera otak), pada anak-anak cerebellum dan batang otak lebih umum. Kadang-kadang, kanak-kanak mengalami kerosakan pada saraf optik (glioma chiasm dan glioma saraf optik).

Etiologi astrocytoma otak

Astrocytoma otak adalah hasil dari kemerosotan tumor astrocytes - sel glial yang mempunyai bentuk bintang, yang mana ia juga disebut sel stellate. Sehingga baru-baru ini, dipercayai bahawa astrosit melakukan fungsi penunjang tambahan berkaitan dengan neuron sistem saraf pusat. Walau bagaimanapun, penyelidikan baru-baru ini dalam bidang neurofisiologi dan neurosains telah menunjukkan bahawa astrocytes melaksanakan fungsi perlindungan, mencegah kecederaan pada neuron dan menyerap bahan kimia berlebihan yang disebabkan oleh aktiviti penting mereka. Mereka memberi nutrisi kepada neuron dan terlibat dalam pengawalan halangan otak darah dan keadaan aliran darah serebrum.

Data yang tepat mengenai faktor-faktor yang mencetuskan transformasi tumor astrocyte belum tersedia. Mungkin, peranan mekanisme pencetus, akibatnya astrocytoma otak berkembang, dimainkan oleh: radiasi berlebihan, pendedahan kronik kepada bahan kimia berbahaya, virus onkogenik. Peranan penting juga diberikan kepada faktor keturunan, kerana pada pesakit dengan gangguan genetik astrocytoma otak telah dikesan dalam gen TP53.

Klasifikasi astrocytoma otak

Bergantung pada struktur sel konstituennya, astrocytoma otak boleh menjadi "normal" atau "khas". Kumpulan pertama termasuk astrocytoma fibrillar, protoplasma dan hemistositik otak. Kumpulan "istimewa" merangkumi pyelocytic (pilloid), subependymal (glomerular) dan astrocytoma cerebellar otak dari otak.

Menurut klasifikasi WHO, astrocytomas otak diklasifikasikan mengikut tahap keganasan. Astrocytoma "khas" otak, pyelocytic, tergolong dalam tahap pertama keganasan. Keganasan Gred II adalah ciri astrocytomas yang "biasa", misalnya, fibrillar. Astrocytoma anaplastik otak tergolong dalam tahap keganasan III, glioblastoma hingga tahap IV. Glioblastomas dan astrocytomas anaplastik menyumbang kira-kira 60% daripada tumor otak, sementara astrocytomas yang sangat berbeza (jinak) membentuk hanya 10%.

Gejala astrocytoma otak

Manifestasi klinis yang mengiringi astrocytoma otak dapat dibagi menjadi umum, dicatat di mana saja lokasi tumor, dan lokal atau fokus, bergantung pada proses lokalisasi.

Gejala umum astrocytoma dikaitkan dengan peningkatan tekanan intrakranial yang disebabkan olehnya, kesan kerengsaan dan kesan toksik produk metabolisme sel-sel tumor. Manifestasi umum astrocytoma otak termasuk: sakit kepala yang kekal, kurang nafsu makan, mual, muntah, penglihatan berganda dan / atau kabut sebelum mata anda, pening, perubahan mood, asthenia, mengurangkan keupayaan menumpukan perhatian dan gangguan ingatan. Kejang epileptik adalah mungkin. Selalunya, manifestasi pertama astrocytoma otak umumnya tidak khusus. Dari masa ke masa, bergantung kepada tahap keganasan astrocytoma, terdapat kemajuan gejala lambat atau pesat dengan kemunculan defisit neurologi, yang menunjukkan sifat penting proses patologi.

Gejala fokus astrocytoma dari otak berikutan kemusnahan dan mampatan struktur serebral terletak di sebelahnya oleh tumor. Untuk astrocytomas hemispherik, penurunan kepekaan (hemihypesthesia) dan kelemahan otot (hemiparesis) di lengan dan kaki bahagian badan yang bertentangan dengan hemisfera yang terjejas adalah ciri. Lesi tumor cerebellum dicirikan oleh kestabilan terjejas dalam kedudukan berdiri dan ketika berjalan, masalah dengan koordinasi pergerakan.

Lokasi astrocytomas otak di lobus frontal dicirikan oleh ketidakmampuan, melafazkan kelemahan umum, sikap tidak peduli, motivasi menurun, gangguan mental dan agresif, kemerosotan ingatan dan kebolehan intelektual. Orang di sekitar pesakit ini perhatikan perubahan dan keanehan dalam tingkah laku mereka. Dengan penyetempatan astrocytomas di lobus temporal, gangguan ucapan, gangguan ingatan dan halusinasi yang berlainan: penciuman, pendengaran dan gustatory. Halusinasi visual adalah ciri astrocytomas, terletak di sempadan lobus temporal dengan occipital. Sekiranya astrocytoma otak diselaraskan di lobus oksipital, maka, bersama dengan halusinasi visual, ia disertakan dengan pelbagai kecacatan visual. Astrocytoma parietal otak menyebabkan pecah tulisan dan pelanggaran kemahiran motor halus.

Diagnosis astrocytoma otak

Pemeriksaan klinikal pesakit dijalankan oleh pakar neurologi, pakar bedah saraf, pakar mata dan ahli otolaryngolog. Ia termasuk pemeriksaan neurologi, pemeriksaan ophthalmologic (penentuan ketajaman penglihatan, pemeriksaan bidang visual, ophthalmoscopy), audiometer ambang, pemeriksaan radas vestibular dan status mental. Ujian instrumental utama pesakit dengan astrocytoma otak boleh mendedahkan tekanan intrakranial yang meningkat mengikut Echo-EG dan kehadiran aktiviti paroxysmal mengikut elektroensefalografi. Pengesanan simptom fokus semasa pemeriksaan neurologi adalah petunjuk untuk CT dan MRI otak.

Astrocytoma otak juga boleh dikesan semasa angiografi. Diagnosis yang tepat dan menentukan tahap keganasan tumor membolehkan pemeriksaan histologi. Mendapatkan bahan histologi adalah mungkin dalam biopsi stereotaktik atau intraoperatif (untuk menentukan sejauh mana campur tangan pembedahan).

Rawatan astrocytoma otak

Bergantung pada tahap pembezaan astrocytoma otak, rawatannya dilakukan oleh satu atau beberapa kaedah yang ditunjukkan: radioterapi, radiotherapeutic, radiosurgical, radiasi.

Penyingkiran radiosurgis stereotaaktik hanya boleh dilakukan dengan saiz tumor kecil (sehingga 3 cm) dan dijalankan di bawah kawalan tomografi dengan menggunakan bingkai stereotactik yang dipakai di kepala pesakit. Dengan astrocytoma otak, kaedah ini hanya boleh digunakan dalam kes-kes yang jarang berlaku dalam kursus jinak dan pertumbuhan tumor yang terhad. Jumlah pembedahan yang dilakukan oleh pengambilan tengkorak bergantung kepada sifat pertumbuhan astrocytomas. Selalunya, disebabkan oleh pertumbuhan tumor di sekitar tisu otak, rawatan pembedaan radikal adalah mustahil. Dalam kes sedemikian, pembedahan paliatif boleh dilakukan untuk mengurangkan saiz pembedahan tumor atau pintasan yang bertujuan untuk mengurangkan hidrosefalus.

Terapi radiasi untuk astrocytoma otak dilakukan dengan mengulangi (dari 10 hingga 30 sesi) pendedahan luar kawasan yang terjejas. Kemoterapi dijalankan oleh sitostatics menggunakan ubat oral dan pentadbiran intravena. Dia lebih suka dalam kes di mana astrocytoma otak diperhatikan pada kanak-kanak. Baru-baru ini, perkembangan aktif sedang dijalankan untuk mewujudkan ubat kemoterapi baru yang boleh bertindak selektif terhadap sel-sel tumor tanpa memberi kesan yang merosakkan pada yang sihat.

Astrocytomas ramalan otak

Prognosis yang tidak menguntungkan astrocytoma otak dikaitkan dengan tahap keganasan yang agak tinggi, peralihan yang kerap dari bentuk yang kurang malignan kepada yang lebih ganas dan kekambuhan yang hampir tidak dapat dielakkan. Pada orang muda terdapat astrocytomas yang lebih biasa dan malignan. Prognosis yang paling menguntungkan ialah jika astrocytoma otak mempunyai kesejahteraan gred I, tetapi dalam hal ini kehidupan pesakit tidak melebihi 5 tahun. Untuk astrocytomas gred III-IV, kali ini purata 1 tahun.

Astrocytoma otak

Astrocytomas adalah gliomas utama otak. Kejadian jenis kanser ini ialah 5-7 orang bagi setiap 100,000 penduduk setahun. Majoriti pesakit adalah orang dewasa dari 20 hingga 45 tahun, serta kanak-kanak dan remaja. Astrocytoma otak pada kanak-kanak adalah penyebab kedua kematian selepas leukemia.

Otak astrocytoma: apa itu?

Astrocytoma: Gejala dan Rawatan

Astrocytomas mengikut klasifikasi antarabangsa (ICD 10) adalah neoplasma malignan otak. Mereka menduduki 40% daripada semua tumor neuroectodermal yang berasal dari tisu otak. Dari namanya menjadi jelas bahwa astrocytomas dari astrocytes berkembang. Sel-sel ini melakukan fungsi-fungsi penting, termasuk sokongan, pembezaan dan perlindungan neuron dari bahan-bahan berbahaya, pengawalan aktivitas neuron semasa tidur, kawalan aliran darah dan komposisi cairan intercellular.

Tumor boleh terjadi di mana-mana bahagian otak, selalunya astrocytoma otak diselaraskan di hemisfera serebrum (pada orang dewasa) dan di cerebellum (pada kanak-kanak). Sesetengah daripada mereka mempunyai bentuk pertumbuhan nodular, iaitu, ada sempadan yang jelas dengan tisu sihat. Tumor sebegini akan merubah dan menggantikan struktur otak, metastasis mereka tumbuh menjadi batang atau 4 ventrikel otak. Terdapat juga variasi rosak dengan pertumbuhan infiltratif. Mereka menggantikan tisu yang sihat dan membawa kepada peningkatan saiz bahagian otak. Apabila tumor masuk ke tahap metastasis, ia mula menyebar melalui ruang subarachnoid dan saluran aliran bendalir otak.

Apabila insisi itu dilihat, ketumpatan astrocytomas biasanya sama ketumpatan dengan bahan otak, warna kelabu, kekuningan atau merah jambu pucat. Nod boleh mencapai diameter 5-10 cm. Astrocytomas terdedah kepada pembentukan sista (terutama pada pesakit kecil). Kebanyakan astrocytomas, walaupun malignan, tetapi berkembang dengan perlahan berbanding dengan jenis tumor otak yang lain, jadi mereka mempunyai ramalan yang baik.

Risiko menjadi sakit dengan penyakit ini adalah pada orang yang berumur, terutamanya yang muda (tidak seperti kebanyakan jenis kanser, yang kebanyakannya berlaku pada orang tua). Persoalannya ialah bagaimana untuk memberi amaran kepada tumor otak?

Astrocytoma otak: punca

Para saintis masih tidak dapat mengetahui mengapa terdapat kanser otak. Hanya faktor yang menyumbang kepada transformasi patologi yang diketahui. Ini adalah:

  • radiasi. Kesan radiasi yang berpanjangan, dikaitkan dengan keadaan kerja, pencemaran alam sekitar, atau bahkan digunakan untuk merawat penyakit lain, boleh menyebabkan pembentukan astrocytomas otak;
  • penyakit genetik. Khususnya, sclerosis tuberous (penyakit Bourneville) hampir selalu menjadi penyebab astrocytomas sel gergasi. Kajian gen yang menjadi penekan tumor mendedahkan bahawa dalam 40% kes mutasi astrocytoma gen p53 berlaku, dan dalam 70% kes glioblastomas, gen MMAC dan EGFR. Pengenalpastian luka-luka ini akan menghalang penyakit daripada AGM malignan;
  • onkologi dalam keluarga;
  • kesan kimia (merkuri, arsenik, plumbum);
  • merokok dan pengambilan alkohol yang berlebihan;
  • imuniti yang lemah (terutamanya bagi orang yang mempunyai jangkitan HIV);
  • kecederaan otak traumatik.

Sudah tentu, jika seseorang, sebagai contoh, terdedah kepada sinaran, maka ini tidak bermakna bahawa dia semestinya tumbuh tumor. Tetapi, gabungan beberapa faktor ini (bekerja dalam keadaan yang berbahaya, tabiat buruk, keturunan miskin) boleh menjadi pemangkin bagi bermulanya mutasi di sel-sel otak.

Jenis astrocytomas otak

Klasifikasi umum tumor otak membahagi semua jenis tumor ke dalam 2 kumpulan besar:

  1. Subtentorial. Terletak di bahagian bawah otak. Ini termasuk astrocytomas dari cerebellum, yang sering dijumpai pada kanak-kanak, serta batang otak.
  2. Supratentorial. Terletak di atas cerebellum di bahagian atas otak.

Dalam kes-kes yang jarang berlaku, ada astrocytoma dari saraf tunjang, yang boleh menjadi hasil metastasis dari otak.

Tahap proses malignan

Terdapat 4 darjah keganasan astrocytoma, yang bergantung kepada kehadiran tanda-tanda polimorfisme nuklear, penyebaran endothelium, mitos dan nekrosis dalam analisis histologi.

Gred 1 (g1) termasuk astrocytomas yang sangat berbeza, yang hanya mempunyai 1 tanda ini. Ini adalah:

  • Piloid astrocytoma (pilocytic). Mengambil 10% daripada jumlah keseluruhan. Spesies ini didiagnosis terutamanya pada kanak-kanak. Astrocytomas pilocytic biasanya berbentuk nod. Ia terletak lebih kerap di cerebellum, batang otak, dan laluan visual.
  • Astrocytoma sel gergasi Subependymal. Jenis ini sering berlaku pada pesakit dengan sclerosis tuberous. Ciri-ciri tersendiri: sel-sel bersaiz gergasi dengan nukleus polimorfik. Astrocytomas subependymal mempunyai bentuk nod yang rumit. Terletak terutamanya di kawasan ventrikel lateral.

Astrocytomas gred 2 (g2) adalah tumor yang agak jinak yang mempunyai 2 tanda, biasanya polimorfisme dan penyebaran endothelium. Mitos tunggal juga boleh hadir, yang menjejaskan prognosis penyakit. Biasanya, tumor g2 tumbuh dengan perlahan, tetapi pada bila-bila masa boleh berubah menjadi ganas (mereka juga dipanggil sempadan). Kumpulan ini merangkumi semua varian astrocytomas yang menyebar yang menyusupkan tisu otak dan dapat menyebar ke seluruh tubuh. Mereka dijumpai dalam 10% pesakit. Astrocytomas yang merebak dari otak sering menjejaskan bahagian penting secara fungsional, supaya mereka tidak dapat dikeluarkan.

Antaranya ialah:

  • Astrocytoma Fibrillar;
  • Hemocytoma astrocytoma;
  • Astrocytoma protoplasmik;
  • Pleomorphic;
  • Varian bercampur (pilomixoid astrocytoma).
  • Borang protoplasma dan pleomorfik jarang berlaku (1% daripada kes). Varian campuran adalah tumor dengan bidang fibril dan hemistosit.

Jenis anaplastik (atipikal atau dedifferentiated) jenis astrocytoma gred 3 g3 adalah anaplastik. Ia berlaku dalam 20-30% kes. Bilangan pesakit utama - lelaki dan wanita 40-50 tahun. Gugur AGM sering berubah menjadi spesies anaplastik. Terdapat tanda-tanda pertumbuhan infiltratif dan diucapkan anaplasia sel.

Gred 4 astrocytoma g4 - yang paling tidak menguntungkan. Ia termasuk glioblastomas otak. Cari mereka dalam 50% kes. Bilangan pesakit utama jatuh pada usia 50-60 tahun. Glioblastoma boleh menyebabkan keganasan tumor gred 2 dan 3. Ciri-cirinya disebut anaplasia, berpotensi tinggi untuk percambahan sel (pertumbuhan pesat), kehadiran kawasan nekrosis, konsistensi heterogen.

Klasifikasi yang lebih baru oleh astrocytomas merujuk kepada astrocytomas yang meresap dan anaplastik ke gred 4 keganasan akibat ketidakmungkinan penyingkiran lengkap dan kecenderungan untuk berubah menjadi glioblastoma.

Gejala astrocytoma otak

Onkologi otak ditunjukkan oleh gejala serebral dan focal, yang bergantung kepada lokasi dan struktur morfologi tumor.

Tanda-tanda umum astrocytomas termasuk:

  • sakit kepala Mungkin bersifat kekal dan paroxysmal, untuk menjadi intensiti yang berbeza. Sering kali, serangan sakit berlaku pada waktu malam atau selepas seseorang bangun. Kadang-kadang kawasan yang berasingan menyakitkan, dan kadang-kadang seluruh kepala. Penyebab sakit kepala adalah kerengsaan saraf kranial;
  • mual, muntah. Bangun tiba-tiba, tanpa sebab. Muntah boleh bermula semasa serangan sakit kepala. Ia boleh menjadi punca kesan tumor pada pusat muntah, dengan lokasinya di cerebellum atau 4 ventrikel;
  • pening kepala. Orang itu berasa tidak sihat, seolah-olah dia semua yang ada di sekelilingnya bergerak, terdapat bunyi di telinga, ada "peluh sejuk", kulit menjadi pucat. Pesakit boleh menjadi lemah;
  • gangguan mental. Pada separuh kes, neoplasma di otak menyebabkan pelbagai gangguan dalam jiwa manusia. Ia boleh menjadi agresif, mudah marah, atau pasif dan lesu. Ada yang mula mengalami masalah dengan ingatan dan perhatian, kebolehan intelektual mereka berkurang. Jika anda tidak merawat penyakit - ia boleh menyebabkan kekecewaan. Gejala-gejala ini lebih banyak terdapat dalam astrocytoma corpus callosum. Gangguan mental dalam tumor jinak muncul lewat, dan sekiranya malignan, menyusup - lebih awal, sementara mereka lebih ketara;
  • cakera visual bertakung. Satu gejala yang terdapat pada 70% orang. Seorang pakar oftalmologi akan membantu dia;
  • sawan. Gejala ini tidak begitu biasa, tetapi ia boleh menjadi isyarat pertama yang menunjukkan adanya tumor pada seseorang. Kejang epileptik dalam astrocytomas adalah perkara biasa, kerana mereka jarang jarang berlaku dengan luka lobus frontal, di mana dalam 30% kes pembentukan ini terjadi
  • mengantuk, keletihan;
  • kemurungan

Sakit kepala, loya, muntah dan pening adalah akibat tekanan intrakranial, yang cepat atau lambat berlaku pada pesakit OGM. Ia mungkin disebabkan oleh hidrosefalus atau peningkatan jumlah tumor. Astrocytoma ganas otak dicirikan oleh pesat ICP, dengan tumor jinak, gejala secara beransur-ansur meningkat, itulah sebabnya untuk masa yang lama seseorang tidak menyedari penyakitnya.

Gejala fokus astrocytoma

Astrocytoma lobus frontal menyebabkan: paresis otot muka bahagian bawah muka, kekejangan Jackson, kehilangan atau pengurangan bau, aphasia motor, gangguan gait, paresis dan lumpuh, peningkatan, kehilangan atau penampilan refleks patologi.

Dengan kekalahan lobus parietal: pelanggaran perasaan spatial dan otot di tangan, astereognosis, sakit parietal, kehilangan kepekaan permukaan, autotopognosia, gangguan ucapan dan tulisan.

Glioma lobus Temporal: pelbagai halusinasi, diikuti oleh sawan epilepsi, aphasia deria atau amnesia, hemianopsia homonim, gangguan ingatan.

Tumor lobus oksigen: fotopsi (halusinasi visual dalam bentuk percikan bunga api, kilauan cahaya), sawan, gangguan penglihatan, serta sintesis dan analisis ruang, gangguan hormonal, dysarthria, ataxia, astasia, nystagmus, paresis memandang, kedudukan dipaksa kepala, kehilangan pendengaran dan pekak, pelanggaran menelan, serak.

Diagnosis astrocytoma otak

Dengan gejala yang dinyatakan di atas, mereka biasanya pergi ke pengamal umum. Itu, seterusnya, mengarahkan pesakit kepada ahli neurologi. Pakar ini akan dapat menjalankan semua ujian yang diperlukan untuk mengesan tanda-tanda kanser. Gejala-gejala tertentu juga boleh menunjukkan di mana bahagian otak tumor terletak. Diagnosis lanjut astrocytoma bertujuan untuk mengesahkan kehadirannya dengan mendapatkan gambaran otak dan mewujudkan sifatnya.

Teknik pengimejan utama yang digunakan untuk menentukan kehadiran formasi adalah komputer dan tomografi resonans magnetik. CT didasarkan kepada pendedahan radiasi radiologi. Semasa prosedur, pesakit disinari dan imbasan otak dilakukan pada beberapa sudut secara serentak. Imej memasuki skrin komputer.

Semasa MRI, radas yang mewujudkan medan magnet yang kuat digunakan. Pesakit ditempatkan di dalamnya dan sensor dipasang pada kepala, yang mengambil isyarat dan dihantar ke komputer. Setelah memproses data, gambaran yang jelas tentang semua bahagian otak dalam hirisan diperolehi, sehingga mungkin untuk menentukan secara tepat adanya keabnormalan. MRI dapat mengesan meresap, serta tumor kecil, yang tidak selalu mungkin dengan instrumen CT.

Sekiranya anda menggunakan kontras (bahan khusus yang disuntik secara intravena), anda boleh memeriksa rangkaian peredaran pada masa yang sama, yang sangat penting untuk memilih rancangan operasi. Bahan yang digunakan untuk CT lebih berkemungkinan menyebabkan reaksi alergi daripada bahan yang digunakan untuk MRI. Ia juga harus diperhatikan bahawa pembiakan tomografi yang dikira disebabkan oleh penggunaan sinaran radioaktif. Sebab-sebab ini membuat MRI dengan kontras yang dipertingkatkan menjadi cara yang lebih disukai untuk mendiagnosis tumor otak.

Untuk memilih rejimen rawatan yang optimum, adalah perlu untuk menubuhkan jenis tumor histologi, kerana jenis yang berbeza bertindak balas dengan berbeza untuk kemoterapi dan radiasi. Untuk melakukan ini, ambil sampel neoplasma tisu. Prosedur semasa ini berlaku dipanggil biopsi. Kaedah yang paling tepat dan selamat adalah biopsi stereotaktik: kepala seseorang tetap dengan bingkai khas, lubang kecil digerudi pada tengkorak dan, di bawah kawalan mesin MRI atau CT, jarum dimasukkan untuk mengumpul tisu.

Kelemahannya ialah tempoh (kira-kira 5 jam). Keuntungannya adalah risiko minimum (sehingga 3%) daripada komplikasi seperti jangkitan dan pendarahan. Dalam beberapa kes, biopsi stereotaktik digunakan sebagai sebahagian daripada rawatan dan menggantikan operasi biasa. Pada masa yang sama, sebahagian daripada neoplasma akan ditarik balik, yang akan mengurangkan tekanan intrakranial, dan kemudiannya penyinaran dilakukan.

Juga biomas boleh diperolehi semasa pembedahan untuk membuang tumor yang berlaku selepas craniotomy. Kemudian sampel yang diperoleh dihantar ke makmal untuk histologi.

Kadangkala hasil bantuan pengimejan resonans magnetik, sebagai tambahan kepada lokasi dan takat tumor, menentukan sifatnya. Tetapi diagnosis astrocytoma yang dibuat dengan cara ini adalah dalam banyak kes yang salah, jadi biopsi adalah lebih baik, tetapi jika tidak mustahil untuk dilaksanakan (contohnya, jika tumor terletak di bahagian-bahagian penting otak yang penting, yang otak strok astrocytoma tergolong), doktor hanya dipandu oleh hasil kajian yang tidak invasif.

Video yang bermaklumat: ujian kehadiran tumor di dalam otak

Rawatan astrocyte

Pemilihan taktik rawatan bergantung kepada peringkat astrocytoma, jenisnya, lokasi, keadaan pesakit dan tentu saja pada ketersediaan peralatan yang diperlukan.

Rawatan pembedahan

Penyingkiran astrocytoma adalah rawatan utama. Jadi, kerana tumor ini sering berkembang di hemisfera besar, maka operasi dilakukan, sebagai peraturan, berjaya. Untuk mendapatkan akses ke bahagian otak yang diperlukan, craniotomy dilakukan: kulit kepala dipotong, serpihan tulang tengkorak dikeluarkan dan dura mater dipotong. Tugas pakar bedah adalah untuk membuang tumor maksimum dengan kehilangan tisu yang sihat. Astrocytomas benigna kecil menjalani pembedahan total, tetapi bentuk rafas tidak boleh dipotong sepenuhnya.

Selepas penyingkiran, astrocytomas tisu otak disuntik, dan plat khas dimasukkan di tempat kecacatan tulang. Craniotomy juga digunakan untuk mengimbangi tekanan intrakranial, anakan otak, dan hydrocephalus. Dalam kes ini, tapak terpencil tidak disediakan.

Penyingkiran pembedahan astrocytoma otak sangat berbahaya. Reseksi radikal dan separa mengakibatkan kematian 11 hingga 50% pesakit, bergantung kepada keperitan keadaan seseorang.

Terdapat juga risiko komplikasi:

  • penyebaran sel-sel tumor semasa pengasingan ke tisu yang sihat;
  • kerosakan kepada otak, saraf, arteri, pendarahan;
  • GM bengkak;
  • jangkitan;
  • trombosis

Penggunaan pengimejan resonans pengiraan atau magnetik semasa pembedahan membantu mengurangkan risiko akibat selepas pembedahan. Terdapat juga kaedah alternatif untuk merawat astrocytomas, sebagai contoh, radiosurgeri stereotactic, di mana tumor terdedah kepada aliran radiasi yang kuat. Ia membawa kepada kematian sel kanser dan mereka berhenti membahagikan. Teknologi ini digunakan dalam pemasangan Gamma Knife. Prosedur ini boleh dilakukan sekali atau beberapa kali. Radiosurgery sesuai untuk rawatan tumor infiltrasi ganas tidak lebih daripada 3.5 cm.

Pembuangan tumor boleh dibuat melalui lubang yang dibor pada tengkorak. Dalam kes ini, peralatan endoskopik atau cryosurgical, peralatan laser dan ultrasound digunakan. Tiga kaedah terakhir dicipta tidak lama dahulu, mereka tergolong dalam rawatan minima invasif rawatan, supaya mereka boleh dilakukan di pesakit yang tidak dapat dioperasi. Satu cryoprobe dengan nitrogen cecair, laser yang kuat atau ultrasound boleh memusnahkan sel-sel kanser di tempat-tempat yang anda tidak dapat menjangkau dengan pisau bedah. Kaedah ini sangat tepat, mereka tidak menyebabkan komplikasi seperti reseksi standard.

Video yang bermaklumat:

Radiasi dan kemoterapi

Kanser otak juga dirawat menggunakan sinaran radioaktif, yang dihantar ke titik yang dikehendaki dan membunuh sel-sel tumor. Terapi radiasi berada di tempat kedua setelah pembedahan, dengan bantuan pesakit yang tidak dapat dibantu dengan astrocytoma dirawat. Untuk keganasan kelas 1, jarang digunakan, sebagai contoh, jika penyingkiran tumor tidak lengkap, radiasi akan membantu untuk menghapus sisa-sisanya. Dalam sesetengah kes, ia ditetapkan sebelum operasi untuk mengurangkan sedikit tumor dan memperbaiki keadaan pesakit.

Metastasis dalam astrocytomas otak dirawat dengan penyinaran seluruh kepala.

Kursus dan dos rawatan radiasi yang ditetapkan oleh doktor berdasarkan MRI, yang dilakukan selepas reseksi, dan keputusan biopsi. Jumlah dos fokus boleh berubah dari 45 Gy ke 70 Gy. Penyinaran dijalankan 5-6 kali seminggu selama 2-3 minggu. Terdapat juga kaedah intracavitary untuk mentadbir bahan-bahan radioaktif, iaitu, mereka ditanamkan ke dalam tumor itu sendiri, sehingga meningkatkan keberkesanan rawatan.

Kemoterapi untuk astrocytoma otak digunakan kurang kerap kerana hasil rendah kaedah ini. Ubat kemoterapi adalah pelbagai racun dan toksin yang lebih diserap oleh sel-sel tumor, yang menyebabkan pertumbuhan dan kematiannya. Bawa mereka dalam bentuk tablet atau dropper secara intravena. Persediaan untuk rawatan astrocytomas: Carmustine, Temozolomid, Lomustine, Vincristine.

Kemoterapi dan sinaran mempunyai kesan negatif bukan sahaja pada sel kanser, tetapi juga pada organisma secara keseluruhan. Oleh itu, seseorang boleh mengalami mabuk, yang ditunjukkan dalam loya dan muntah, gangguan gastrointestinal, kelemahan umum, dan keguguran rambut. Selepas berhenti terapi, gejala ini hilang. Terdapat lebih banyak kesan berbahaya, seperti tisu nekrosis dan gangguan neurologi, oleh itu, apabila memilih rejimen rawatan, segala-galanya mesti dikira dengan tepat.

Kelesuan dan kesan astrocytoma

Selepas rawatan yang kompleks, tumor mungkin muncul semula (berulang). Untuk mengenal pastinya pada masanya, pesakit mesti sentiasa menjalani pemeriksaan pencegahan dan MRI. Anda juga perlu memberi perhatian kepada kemunculan gejala serebrum. Biasanya, pergantian dalam astrocytoma otak berlaku dalam beberapa tahun pertama selepas pembedahan. Mereka memerlukan rawatan semula (ini mungkin pembedahan, radiasi dan kemoterapi), yang memberi kesan buruk kepada jangka hayat pesakit.

Relau berlaku lebih kerap dengan glioblastomas dan astrocytomas anaplastik. Juga, kebarangkalian tumor yang kembali tumbuh jika saiznya besar, dan penyingkiran adalah sebahagian. Reseksi radikal (terutamanya bentuk benigna) mengurangkan risiko ini sekurang-kurangnya.

Pesakit dengan astrocytoma g1 mungkin masih dapat bertubuh selepas rawatan jika fungsi neurologi pulih sepenuhnya, yang berlaku dalam 60% kes. Untuk pemulihan, perlu menjalani prosedur fisioterapeutik, urutan terapeutik dan sesi latihan fizikal. Orang itu diajar untuk berjalan dan bergerak lagi, untuk bercakap, dsb.

Seringkali, regresi lengkap tidak berlaku dan 40% orang mendapat kecacatan akibat akibat berikut:

  • gangguan pergerakan, paresis anggota badan (25%). Bagi sesetengah pihak, ini menjadikannya mustahil untuk bergerak secara bebas;
  • penyalahgunaan, ketidakupayaan untuk melakukan gerakan yang tepat;
  • kemerosotan ketajaman visual, penyempitan bidang visual, kesukaran untuk membezakan warna (dalam 15% pesakit);
  • epilepsi (kejang Jackson kekal pada 17% orang);
  • gangguan mental.

Dalam 6% terdapat pelanggaran fungsi otak yang lebih tinggi, oleh sebab itu seseorang tidak dapat berkomunikasi, menulis, membaca, melakukan gerakan mudah biasanya.

Komplikasi ini boleh menjadi satu atau digabungkan dengan satu sama lain, mempunyai keamatan yang berbeza (dari kecil hingga ketara kuat).

Otak astrocytoma: prognosis

Secara keseluruhan, prognosis selepas pembedahan untuk astrocytoma otak tidak buruk: jangka hayat purata pesakit adalah 5-8 tahun. Sekiranya penghapusan tumor tidak lengkap, prognosis akan menjadi lebih teruk. Kecenderungan tumor untuk berubah menjadi yang lebih ganas mempunyai kesan negatif terhadap kadar kelangsungan hidup. Transformasi sedemikian berlaku dari tahap kedua hingga ketiga selepas kira-kira 5 tahun, dan dari ketiga - ke keempat - selepas 2 tahun.

Untuk astrocytomas pilocytic otak, kadar survival adalah 87% (5 tahun) dan 68% (10 tahun), dengan ketiadaan tumor sepenuhnya. Apabila tidak dikeluarkan sepenuhnya atau ketidakupayaan untuk menjalankan operasi, angka-angka ini jatuh hampir 2 kali. Astrocytomas saiz yang besar, yang telah mengalami reseksi separa, lebih terdedah kepada pertumbuhan berterusan. Untuk kanser anaplastik dan glioblastoma, jangka hayat purata selepas rawatan kompleks adalah 3 tahun dan 1 tahun, masing-masing.

Faktor yang menguntungkan adalah usia muda, pengesanan awal tumor, kemungkinan penyingkiran radikal dan keadaan baik pesakit pada masa diagnosis.

Betapa bergunanya artikel untuk anda?

Sekiranya anda mendapati kesilapan, hanya sorot dan tekan Shift + Enter atau klik di sini. Terima kasih banyak!

Terima kasih atas mesej anda. Kami akan membetulkan ralat tidak lama lagi

Astrocytoma

Astrocytoma adalah tumor otak utama yang berasal dari astrocytes (sel stellate) daripada neuroglia. Astrocytomas berbeza dalam kursus klinikal, tahap keganasan, penyetempatan. Insiden ini berkisar antara 5 hingga 7 kes bagi setiap 100,000 penduduk.

Astrocytomas otak boleh berlaku pada orang yang berumur dan jantina, tetapi lelaki 20-50 tahun lebih mudah terdedah kepada mereka.

Pada orang dewasa, astrocytomas biasanya dilokalisasi dalam perkara putih di bahagian otak besar otak. Pada kanak-kanak, mereka lebih sering menjejaskan batang otak, cerebellum atau saraf optik.

Punca dan faktor risiko

Penyebab sebenar yang membawa kepada perkembangan astrocytomas tidak diketahui sehingga kini. Faktor ramalan boleh dilakukan:

  • virus dengan kadar karsinogenik yang tinggi;
  • kecenderungan genetik kepada penyakit tumor;
  • beberapa penyakit genetik (sclerosis kental, penyakit Recklinghausen);
  • bahaya pekerjaan tertentu (pengeluaran getah, penapisan, radiasi, garam logam berat).

Di samping itu, astrocytomas benigna dapat berulang dan merosot menjadi yang ganas.

Bentuk penyakit

Bergantung kepada komposisi selular, astrocytomas dibahagikan kepada beberapa jenis:

  1. Astrocytoma pilocytic. Tumor benigna (keganasan gred I), biasanya diletakkan dalam saraf optik, batang otak, cerebellum. Ia berlaku, sebagai peraturan, pada kanak-kanak. Ia dicirikan oleh pertumbuhan perlahan dan sempadan yang jelas.
  2. Astrocytoma fibrillary. Menurut struktur histologi merujuk kepada tumor jinak, tetapi mempunyai kecenderungan untuk berulang (malignancy gred II). Berbeza dengan pertumbuhan perlahan dan kekurangan sempadan yang jelas. Tidak bercambah di meninges, tidak metastasize. Astrocytoma fibrillary berlaku pada orang muda di bawah 30 tahun.
  3. Astrocytoma anaplastik. Tumor malignan (III tahap keganasan), dicirikan oleh kekurangan sempadan yang jelas dan pertumbuhan infiltratif pesat. Lebih kerap memberi kesan kepada lelaki berusia lebih dari 30 tahun.
  4. Glioblastoma. Astrocytoma malignan dan paling berbahaya (IV malignancy). Ia tidak mempunyai sempadan, dengan cepat tumbuh menjadi tisu sekeliling dan memberikan metastasis. Biasanya diperhatikan pada lelaki dari 40 hingga 70 tahun.

Astrocytomas yang sangat dibezakan (jinak) membentuk 10% daripada jumlah tumor otak, 60% adalah astrocytomas anaplastik dan glioma.

Dengan astrocytomas otak tahap III dan IV keganasan, jangka hayat purata pesakit adalah satu tahun.

Gejala

Semua gejala astrocytoma otak boleh dibahagikan kepada umum dan setempat (tumpuan). Perkembangan gejala umum disebabkan oleh peningkatan tekanan intrakranial akibat mampatan tisu otak oleh tumor yang semakin meningkat. Manifestasi pertama penyakit biasanya mempunyai ciri umum yang tidak spesifik:

  • sakit kepala yang berterusan;
  • pening kepala;
  • mual, muntah;
  • kekurangan selera makan;
  • kecacatan penglihatan (kabut sebelum mata, diplopia);
  • peningkatan labil sistem saraf;
  • pengurangan ingatan, penurunan prestasi;
  • sawan epilepsi.

Kadar perkembangan gejala astrocytoma bergantung kepada tahap keganasan tumor. Tetapi dari masa ke masa, simptom fokal juga bergabung bersama. Penampilan mereka dikaitkan dengan pemampatan atau pemusnahan tumor yang semakin meningkat dari struktur cerebral bersebelahan. Gejala fokus ditentukan oleh penyetempatan proses tumor.

Apabila astrocytomas terletak di bahagian otak otak, hemihypesthesia (gangguan kepekaan) dan hemiparesis (kelemahan otot) dari kaki satu bahagian badan yang bertentangan dengan lokalisasi tumor berlaku.

Dengan kekalahan koordinasi tumor cerebellum terganggu, ia menjadi sukar bagi pesakit untuk mengekalkan keseimbangan dalam berdiri dan berjalan.

Untuk astrocytomas dari lobus frontal otak adalah ciri-ciri:

  • kecerdasan dikurangkan;
  • kerosakan memori;
  • serangan agresif dan menyatakan rangsangan mental;
  • penurunan motivasi, sikap tidak peduli, ketakserasian;
  • kelemahan umum yang teruk.

Astrocytomas yang dilokalisasi di dalam lobus temporal otak disertai oleh halusinasi (gustatory, auditory, pencium), gangguan memori dan gangguan ucapan. Astrocytomas di sempadan cuping cuping dan temporal dapat menyebabkan halusinasi visual.

Kekalahan lobus oksipital tumor menyebabkan kerosakan visual.

Astrocytomas otak boleh berlaku pada orang yang berumur dan jantina, tetapi lelaki 20-50 tahun lebih mudah terdedah kepada mereka.

Apabila astrocytoma parietal, terdapat gangguan motilitas tangan yang baik, gangguan penulisan.

Diagnostik

Jika astrocytoma disyaki, pemeriksaan klinikal pesakit oleh ahli bedah saraf, pakar oftalmologi, pakar neurologi, ahli otolaryngolog, pakar psikiatri yang dijalankan. Ia harus termasuk:

  • pemeriksaan neurologi;
  • kajian status mental;
  • ophthalmoscopy;
  • penentuan bidang visual;
  • penentuan ketajaman penglihatan;
  • pemeriksaan vestibular;
  • audiometri ambang.

Pemeriksaan instrumental utama untuk astrocytoma disyaki otak terdiri daripada elektroensefalografi (EEG) dan echoencephalography (Echo). Perubahan yang dikenal pasti adalah petunjuk untuk rujukan kepada resonans magnetik atau tomografi komputasi otak.

Untuk memperjelaskan ciri-ciri bekalan darah astrocytoma, angiografi dilakukan.

Pada orang dewasa, astrocytomas biasanya dilokalisasi dalam perkara putih di bahagian otak besar otak. Pada kanak-kanak, mereka lebih sering menjejaskan batang otak, cerebellum atau saraf optik.

Diagnosis yang tepat dengan penentuan tahap keganasan tumor boleh dibuat hanya mengikut hasil analisis histologi. Adalah mungkin untuk mendapatkan bahan biologi untuk kajian ini dengan biopsi stereotaktik atau semasa pembedahan.

Rawatan

Pilihan rawatan untuk astrocytoma otak bergantung kepada tahap keganasannya.

Penghapusan astrocyte jinak saiz kecil (tidak lebih daripada 3 cm) biasanya dilakukan oleh kaedah radiosurgikal stereotaktik. Ia memberikan penyinaran sasaran tisu tumor dengan kesan radiasi minimum pada tisu yang sihat.

Kebanyakan astrocytoma dikeluarkan oleh pembedahan tradisional dengan craniotomy. Penyingkiran radikal tumor malignan dalam banyak kes adalah mustahil, kerana mereka cepat tumbuh di tisu otak sekitarnya. Untuk memperbaiki keadaan pesakit dan memanjangkan hayatnya, pakar bedah menggunakan operasi paliatif yang bertujuan untuk mengurangkan jumlah pembentukan tumor dan mengurangkan keterukan fenomena hidrosefalus.

Astrocytomas yang sangat dibezakan (jinak) membentuk 10% daripada jumlah tumor otak, 60% adalah astrocytomas anaplastik dan glioma.

Terapi sinaran astrocytoma otak biasanya ditetapkan dalam kes-kes yang tidak boleh dikendalikan. Kursus ini terdiri daripada 10-30 sesi penyinaran. Dalam sesetengah kes, terapi radiasi ditetapkan dalam bentuk persediaan untuk pembedahan, kerana ia dapat mengurangkan saiz tumor.

Kemoterapi adalah kaedah lain yang digunakan dalam astrocytomas. Selalunya ia digunakan untuk merawat kanak-kanak. Di samping itu, kemoterapi ditetapkan dalam tempoh selepas operasi, kerana ia mengurangkan risiko metastasis dan kambuhnya tumor.

Komplikasi dan akibat yang mungkin

Astrocytomas otak, walaupun yang tidak berbahaya, mempunyai kesan negatif yang ketara terhadap struktur otak, menyebabkan penurunan fungsi mereka. Tumor boleh menyebabkan kehilangan penglihatan, kelumpuhan, gangguan mental, dan sebagainya. Kemajuan astrocytoma membawa kepada pemampatan otak dan kematian.

Ramalan

Prognosisnya adalah miskin, yang dikaitkan dengan tahap keganasan yang tinggi pada kebanyakan tumor yang didiagnosis. Di samping itu, astrocytomas benigna dapat berulang dan merosot menjadi yang ganas. Dengan astrocytomas otak tahap III dan IV keganasan, jangka hayat purata pesakit adalah satu tahun. Prognosis yang paling optimistik untuk astrocytomas adalah keganasan gred I, tetapi dalam kes ini, jangka hayat dalam kebanyakan kes tidak melebihi lima tahun.

Pencegahan

Pada masa ini, tiada langkah pencegahan yang bertujuan menghalang astrocytomas, kerana alasan yang tepat untuk pembangunan mereka tidak ditubuhkan.

Video YouTube yang berkaitan dengan artikel:

Pendidikan: Dia lulus dari Institut Perubatan Negeri Tashkent dengan ijazah dalam bidang perubatan pada tahun 1991. Berulang kali mengambil kursus latihan lanjutan.

Pengalaman kerja: anesthesiologist-resuscitator kompleks bersalin bandar, resuscitator jabatan hemodialisis.

Maklumat ini adalah umum dan disediakan untuk tujuan maklumat sahaja. Pada tanda-tanda awal penyakit, berjumpa doktor. Rawatan sendiri berbahaya untuk kesihatan!

Apabila pencinta mencium, masing-masing kehilangan 6.4 kalori setiap minit, tetapi pada masa yang sama mereka menukar hampir 300 jenis bakteria yang berbeza.

Menurut kajian WHO, perbualan harian selama setengah jam di telefon bimbit meningkatkan kemungkinan membina tumor otak sebanyak 40%.

Para saintis dari University of Oxford telah menjalankan satu siri kajian di mana mereka menyimpulkan bahawa vegetarianisme boleh membahayakan otak manusia, kerana ia membawa kepada penurunan jisimnya. Oleh itu, saintis mencadangkan supaya tidak mengecualikan ikan dan daging dari diet mereka.

Seseorang yang mengambil antidepresan dalam kebanyakan kes akan mengalami kemurungan sekali lagi. Jika seseorang mengatasi kemurungan dengan kekuatannya sendiri, dia mempunyai peluang untuk melupakan keadaan ini selama-lamanya.

Semasa operasi, otak kita menghabiskan jumlah tenaga yang sama dengan bola lampu 10 watt. Oleh itu imej mentol di atas kepala pada saat munculnya pemikiran yang menarik tidak begitu jauh dari kebenaran.

Dalam usaha untuk menarik pesakit keluar, doktor sering pergi terlalu jauh. Misalnya, Charles Jensen dalam tempoh 1954-1994. bertahan lebih daripada 900 operasi penyingkiran neoplasma.

Walaupun hati manusia tidak ditewaskan, dia masih boleh hidup untuk jangka masa yang panjang, seperti nelayan Norwegia Jan Revsdal menunjukkan kepada kami. "Motor" beliau berhenti pada jam 4 petang setelah nelayan tersesat dan tertidur dalam salji.

Ubat alergi di Amerika Syarikat sahaja membelanjakan lebih daripada $ 500 juta setahun. Adakah anda masih percaya bahawa satu cara untuk akhirnya mengalahkan alergi akan dijumpai?

Hati adalah organ paling berat di dalam badan kita. Purata beratnya ialah 1.5 kg.

Berat otak manusia adalah kira-kira 2% daripada keseluruhan jisim badan, tetapi ia menggunakan kira-kira 20% oksigen memasuki darah. Fakta ini menjadikan otak manusia sangat mudah terdedah kepada kerosakan yang disebabkan oleh kekurangan oksigen.

Orang-orang yang terbiasa bersarapan dengan kerap adalah kurang obes.

Ubat untuk batuk "Terpinkod" adalah salah satu daripada pemimpin jualan, bukan kerana sifat ubatnya.

Untuk mengatakan kata-kata yang paling pendek dan paling mudah, kami akan menggunakan 72 otot.

Terdapat sindrom perubatan yang sangat ingin tahu, sebagai contoh, obsesi obsesif objek. Dalam perut seorang pesakit yang mengidap mania ini, 2500 objek asing ditemui.

Ia digunakan untuk menguap badan dengan oksigen. Walau bagaimanapun, pendapat ini telah disangkal. Para saintis telah membuktikan bahawa dengan menguap, seseorang menyejukkan otak dan meningkatkan prestasinya.

Salvisar adalah ubat bukan preskripsi Rusia untuk pelbagai penyakit sistem muskuloskeletal. Ia ditunjukkan kepada semua orang yang aktif melatih dan masa dari.