Ramalan untuk kehidupan dengan astrocytomas otak

Sclerosis

Kanser mengambil nyawa beratus-ratus ribu orang setiap tahun dan dianggap paling teruk dari semua penyakit yang ada. Apabila pesakit didiagnosis dengan astrocytoma otak, dia harus tahu apa itu dan apa bahaya patologi itu.

Astrocytoma adalah tumor glial, biasanya bersifat ganas, terbentuk dari astrocytes dan mampu memukul seseorang dari sebarang umur. Pertumbuhan tumor sedemikian tertakluk kepada penyingkiran kecemasan. Kejayaan rawatan bergantung kepada peringkat di mana penyakit itu dan spesies mana ia tergolong.

Apakah penyakit ini?

Astrocytes adalah sel-sel neuroglial yang kelihatan seperti bintang kecil. Mereka mengawal jumlah cecair tisu, melindungi neuron dari kesan merosakkan, memastikan proses metabolik dalam sel otak, mengawal peredaran darah dalam organ utama sistem saraf, dan menyahaktifkan pembuangan neuron. Jika kerosakan berlaku di dalam badan, mereka berubah dan tidak lagi melaksanakan fungsi semulajadi mereka.

Mutasi, astrocyan membiak secara tidak terkawal, membentuk pembentukan tumor yang boleh muncul di mana-mana bahagian otak. Khususnya dalam:

  • Cerebellum.
  • Saraf optik.
  • Perkara putih.
  • Batang otak.

Sesetengah tumor membentuk nod dengan sempadan yang jelas ditentukan oleh tumpuan patologi. Pendidikan sedemikian cenderung untuk memerah sihat, tisu berdekatan, metastasize dan ubah bentuk struktur otak. Terdapat juga neoplasma yang menggantikan tisu yang sihat, meningkatkan saiz otak tertentu. Apabila pertumbuhan itu memberikan metastasis, mereka menyebar dengan cepat melalui aliran cecair serebrum.

Punca

Data yang tepat mengenai faktor-faktor yang menyumbang kepada kemerosotan tumor sel berbentuk bintang belum lagi tersedia. Mungkin, dorongan untuk perkembangan patologi adalah:

  • Pendedahan radiasi.
  • Kesan negatif bahan kimia.
  • Patologi onkogenik.
  • Imuniti tertekan.
  • Kecederaan otak traumatik.

Pakar tidak mengecualikan fakta bahawa penyebab astrocytoma mungkin disembunyikan dalam keturunan miskin, kerana pesakit telah mengenal pasti anomali genetik dalam TP53 gen. Kesan serentak beberapa faktor memprovokasi meningkatkan kemungkinan perkembangan astrocytomas otak.

Jenis astrocytomas

Bergantung pada struktur sel yang terlibat dalam pembentukan tumor, astrocytoma mungkin bersifat normal atau istimewa. Yang biasa termasuk astrocytomas fibrillar, protoplasma dan hemystocytic. Kumpulan kedua termasuk pilocytic atau pilloid, subependymal (glomerular) dan astrocytomas cerebellar mikrosistik.

Menurut tahap keganasan dibahagikan kepada jenis ini:

  • Astrocytoma pilokit yang berbeza, gred keganasan saya. Berkenaan dengan beberapa neoplasma jinak. Ia mempunyai sempadan yang berbeza, tumbuh dengan perlahan dan tidak metastasize ke tisu berdekatan. Ia sering diperhatikan pada kanak-kanak dan boleh dirawat dengan baik. Lain-lain jenis tumor tahap keganasan ini adalah astrocytomas sel gergasi subependymal. Mereka berlaku di kalangan orang yang menderita sclerosis tuberous. Mereka dicirikan oleh sel-sel yang tidak normal dengan nukleus besar. Sama seperti tubercles dan disetempatan di kawasan ventrikel lateral.
  • Penyebaran (fibrillar, pleomorphic, pilomixoid) astrocytoma otak, tahap keganasan II. Mengesan kawasan otak penting. Ia dijumpai pada pesakit berusia 20-30 tahun. Ia tidak mempunyai garis ketara yang jelas, tumbuh perlahan-lahan. Campur tangan operasi adalah sukar.
  • Tumor anaplastik (atipikal), keganasan gred III. Ia tidak mempunyai sempadan yang jelas, dengan pantas berkembang, memberikan metastasis ke struktur otak. Seringkali menjejaskan lelaki pertengahan umur dan lelaki yang lebih tua. Di sini, para doktor memberikan ramalan yang kurang memuaskan terhadap kejayaan rawatan.
  • Keganasan gred Glioblastoma. Mempunyai neoplasma ganas yang semakin agresif, berkembang pesat menjadi tisu otak. Lebih umum pada lelaki selepas 40 tahun. Ia dianggap tidak boleh digunakan, dan praktikal tidak memberi peluang kepada pesakit untuk terus hidup.

Bergantung pada lokasi astrocytoma adalah:

  1. Subtentorial. Ini termasuk menjejaskan cerebellum dan terletak di bahagian bawah otak.
  2. Supratentorial. Terletak di bahagian atas otak.

Lebih banyak tumor ganas dan amat berbahaya adalah benigna yang lebih biasa. Mereka menyumbang 60% daripada semua penyakit onkologi otak.

Gejala patologi

Seperti mana-mana neoplasma, astrocytomas otak mempunyai gejala ciri yang dibahagikan kepada umum dan tempatan.

Gejala umum astrocytoma:

  • Keletihan, keletihan yang berterusan.
  • Sakit di kepala. Pada masa yang sama, kedua-dua kepala dan bahagian masing-masing boleh menyakiti.
  • Kejang. Mereka adalah loceng pertama yang membimbangkan mengenai kejadian patologi di otak.
  • Masalah ingatan dan pertuturan, gangguan mental. Berlaku dalam separuh kes. Seseorang lama sebelum permulaan gejala penyakit yang ketara menjadi mudah marah, cepat marah, atau, sebaliknya, lembab, tidak berpikiran dan tidak peduli.
  • Sudut mual, muntah, sering menyerang sakit kepala. Gangguan ini bermula disebabkan perit muntah oleh tumor jika ia terletak pada ventrikel atau cerebellum keempat.
  • Kestabilan terjejas, kesukaran berjalan, pening, pengsan.
  • Kerugian, atau sebaliknya, kenaikan berat badan.

Semua pesakit dengan astrocytoma pada tahap tertentu penyakit itu meningkatkan tekanan intrakranial. Fenomena ini dikaitkan dengan pertumbuhan tumor atau berlakunya hidrosefalus. Dengan pertumbuhan tumor benigna, gejala mencurigakan berkembang dengan perlahan, dan dengan pesakit yang ganas, pesakit akan hilang dalam masa yang singkat.

Tanda-tanda tempatan astrocytoma termasuk perubahan yang berlaku bergantung pada lokasi fokus patologi:

  • Dalam lobus frontal: perubahan tajam dalam karakter, perubahan mood, paresis otot muka, kemerosotan bau, ketidakpastian, ketidakstabilan gait.
  • Dalam lobus temporal: kegagapan, masalah dengan ingatan dan pemikiran.
  • Dalam lobus parietal: masalah motilitas, kehilangan sensasi di bahagian atas atau bawah.
  • Dalam cerebellum: kehilangan kestabilan.
  • Dalam lobus oksipital: kemerosotan ketajaman penglihatan, gangguan hormon, menimbulkan suara, halusinasi.

Kaedah diagnostik

Untuk menubuhkan diagnosis yang tepat, serta menentukan jenis dan tahap perkembangan pembentukan tumor membantu diagnostik instrumental dan makmal. Untuk memulakan pesakit, pakar neurologi, pakar mata, dan ahli otolaryngologi memeriksa pesakit. Ketajaman visual ditentukan, peralatan vestibular diperiksa, keadaan mental pesakit dan refleks penting diperiksa.

  • Echoencephalography. Menilai kehadiran proses isipadu yang tidak normal di dalam otak.
  • Pengimejan resonans yang dikira atau magnetik. Kaedah diagnostik yang tidak invasif ini membolehkan anda mengenalpasti fokus patologi, menentukan ukuran, bentuk tumor dan lokasinya.
  • Angiography sebaliknya. Membolehkan pakar untuk mencari keabnormalan di dalam saluran cerebral.
  • Biopsi di bawah kawalan ultrasound. Eksisi ini zarah-zarah kecil, diambil dari tisu otak "yang mencurigakan", untuk penyelidikan makmal mereka dan kajian sel-sel tumor untuk keganasan.

Sekiranya diagnosis disahkan, maka pesakit atau saudara-mara beliau dimaklumkan tentang apa yang astrocytoma otak, dan bagaimana untuk bertindak pada masa depan.

Rawatan penyakit

Apa yang akan menjadi rawatan astrocytoma otak, pakar memutuskan selepas mengambil sejarah dan menerima hasil tinjauan. Dalam menentukan kursus, sama ada ia akan terapi pembedahan, radiasi atau kemoterapi, doktor mengambil kira:

  • Umur pesakit.
  • Penyetempatan dan dimensi wabak itu.
  • Keganasan.
  • Keterukan tanda-tanda neurologi patologi.

Apa pun jenis tumor otak yang dimiliki (glioblastoma adalah satu atau yang lain, astrocytoma kurang berbahaya), rawatan dilakukan oleh ahli onkologi dan ahli bedah saraf.

Pada masa ini, beberapa terapi telah dibangunkan, yang digunakan sama ada secara gabungan atau berasingan:

  • Pembedahan, di mana pendidikan otak sebahagiannya atau sepenuhnya dikeluarkan (semuanya bergantung pada tahap keganasan astrocytoma, dan berapa besarnya ia telah berkembang). Sekiranya lesi itu sangat besar, maka selepas pembuangan tumor, kemoterapi dan radiasi diperlukan. Dari perkembangan terbaru ahli-ahli sains berbakat perhatikan bahan khusus yang diminum pesakit sebelum operasi. Semasa manipulasi, kawasan yang rosak oleh penyakit ini diterangi oleh cahaya ultraviolet, di mana tisu kanser menjadi merah jambu. Ini sangat memudahkan prosedur dan meningkatkan keberkesanannya. Untuk meminimumkan risiko komplikasi membantu peralatan khas - komputer atau tomografi resonans magnetik.
  • Radioterapi Bermula untuk menghilangkan tumor dengan penyinaran. Pada masa yang sama, sel dan tisu yang sihat tetap tidak terjejas, yang mempercepat pemulihan otak.
  • Kemoterapi. Menyediakan untuk penerimaan racun dan toksin yang menghalang sel-sel kanser. Kaedah rawatan ini menyebabkan tubuh kurang bahaya daripada sinaran, jadi ia sering digunakan dalam rawatan kanak-kanak. Di Eropah, ubat-ubatan telah dikembangkan yang bertujuan untuk lesi itu sendiri, dan bukan di seluruh badan.
  • Radiosurgery Ia digunakan agak baru dan dianggap sebagai urutan magnitud yang lebih selamat dan lebih berkesan daripada terapi sinaran dan kemoterapi. Terima kasih kepada pengiraan komputer yang tepat, pancaran itu diarahkan terus ke dalam zon kanser, yang membolehkan penyinaran minimal tisu berdekatan yang tidak terjejas oleh kerosakan dan memanjangkan umur mangsa dengan ketara.

Menyerang dan kemungkinan akibatnya

Selepas pembedahan untuk membuang tumor, pesakit perlu memantau keadaannya, mengambil ujian, diperiksa dan berunding dengan doktor pada tanda amaran pertama. Campurtangan di otak adalah salah satu cara rawatan yang paling berbahaya, yang mana dalam mana-mana meninggalkan tanda pada sistem saraf.

Akibat dari penyingkiran astrocytoma dapat menampakkan diri dalam pelanggaran seperti:

  • Paresis dan kelumpuhan anggota badan.
  • Kemerosotan pergerakan pergerakan.
  • Kehilangan penglihatan
  • Perkembangan sindrom sawan.
  • Keabnormalan mental.

Sesetengah pesakit kehilangan keupayaan untuk membaca, berkomunikasi, menulis, mengalami kesukaran dalam melaksanakan tindakan asas. Keterukan komplikasi bergantung pada sejauh mana otak dikendalikan, dan berapa banyak tisu dikeluarkan. Kelayakan ahli bedah saraf yang menjalankan operasi itu juga memainkan peranan penting.

Walaupun kaedah rawatan moden, doktor memberi prognosis yang mengecewakan kepada pesakit dengan astrocytoma. Faktor risiko wujud dalam semua keadaan. Sebagai contoh, astrocytoma anaplastik otak secara tiba-tiba boleh merosot menjadi lebih ganas dan meningkatkan jumlah.

Walaupun walaupun kebaikan pertumbuhan patologi, pesakit sedemikian hidup selama 3-5 tahun.

Di samping itu, bahaya metastasis tidak dikecualikan, di mana sel kanser berpindah melalui badan, menjangkiti organ-organ lain dan menyebabkan proses tumor di dalamnya. Orang dengan astrocytoma pada peringkat terakhir hidup tidak lebih daripada satu tahun. Walaupun rawatan pembedahan tidak menjamin bahawa lesi tidak akan mula berkembang lagi. Selain itu, kebangkitan tidak dapat dielakkan dalam kes ini.

Pencegahan

Tidak mustahil untuk menginsuranskan terhadap jenis tumor ini, serta penyakit onkologi lain. Tetapi anda boleh mengurangkan risiko patologi serius dengan mengikuti beberapa cadangan:

  • Makan betul. Menolak makanan yang mengandungi pewarna dan aditif. Termasuk dalam diet sayuran segar, buah-buahan, bijirin. Makanan tidak boleh terlalu berlemak, asin dan pedas. Adalah dinasihatkan supaya stim atau meremajakannya.
  • Sudah tentu menolak penagihan.
  • Untuk masuk sukan, lebih kerap di udara terbuka.
  • Elakkan tekanan, kebimbangan dan perasaan.
  • Minum multivitamin pada musim luruh musim bunga.
  • Elakkan kecederaan kepala.
  • Tukar tempat kerja, jika ia berkaitan dengan pendedahan kimia atau radiasi.
  • Jangan berhenti pemeriksaan prophylactic.

Pada manifestasi tanda-tanda pertama penyakit itu perlu untuk mendapatkan bantuan perubatan. Lebih cepat diagnosis dibuat, semakin besar peluang untuk pesakit sembuh. Sekiranya astrocytoma ditemui pada seseorang, anda tidak perlu berputus asa. Adalah penting untuk mengikuti arahan doktor dan menyesuaikan diri dengan hasil yang positif. Teknologi perubatan moden membolehkan menyembuhkan penyakit-penyakit seperti otak pada peringkat awal dan memaksimumkan kehidupan pesakit.

Astrocytoma otak

Penyakit tumor otak biasanya dipanggil "gliomas". Astrocytomas adalah salah satu daripada jenis glioma yang paling biasa. Biasanya, tumor menjangkiti sel glial yang sangat penting, yang merupakan komponen utama sokongan sistem saraf pusat.

Tumor ini boleh berkembang hampir di mana sahaja di otak, dari cerebellum hingga gentian saraf optik. Dan sejak lebih dari separuh daripada kes-kes astrocytoma dicirikan oleh doktor malignan, rawatan penyakit ini mesti bermula dengan segera.

Faktor risiko

Terdapat faktor-faktor berikut yang meningkatkan kemungkinan tumor pada seseorang:

  • Virus onkologi dan penyakit yang berkaitan dengannya;
  • Pendedahan radiasi. Pada pesakit dengan jenis kanser yang pernah menjalani beberapa kursus radioterapi, risiko mengembangkan astrocytomas otak meningkat beberapa kali;
  • Kecenderungan keturunan;
  • Umur pesakit;
  • Tahap pembesaran tumor;
  • Saiz astrocytoma dan lokasinya.

Setiap faktor yang dihuraikan di atas bergantung kepada keberkesanan rawatan, dan peluang pesakit akan dinilai sebelum dan selepas penghapusan tumor.

Seperti yang anda ketahui, orang tua memberi perhatian yang cukup kepada kesihatan mereka, tetapi sering mengobati diri.

Perlu diingat bahawa perkembangan tumor ini tidak bergantung pada usia pesakit, kerana ia boleh muncul di kedua-dua kanak-kanak kecil dan orang tua.

Gejala

Simptomologi jenis tumor ini agak luas, kerana manifestasi beberapa tanda akan bergantung pada lokasi astrocytoma.

Dan pada peringkat awal, tumor mungkin tidak nyata. Kadangkala gejala muncul hanya apabila ia mencapai tahap yang besar.

Tanda astrocytoma berikut dapat dikenalpasti:

  • Kemunculan kesakitan, tumpuan yang dapat menumpukan perhatian kepada bahagian-bahagian yang berlainan di kepala. Kesan ubat penghilang rasa sakit dalam mana-mana dos tidak dinyatakan;
  • Kejadian gangguan visual;
  • Mual, muntah;
  • Kejang;
  • Kehilangan ingatan;
  • Perubahan watak, keperibadian, perubahan mood yang kerap;
  • Gangguan ucapan;
  • Pembangunan kelemahan atau kelemahan umum dalam anggota badan;
  • Koordinasi terjejas atau berjalan kaki;
  • Halusinasi;
  • Masalah dengan menulis;
  • Kesukaran dalam kerja-kerja jari motor halus.

Gejala-gejala ini mungkin bersifat paroxysmal atau berterusan. Ia juga bergantung kepada lokasi sel-sel tumor di dalam otak.

Tumor otak adalah: primer, yang terbentuk daripada tisu-tisu otak, membrannya dan saraf kranial (glioblastoma, glioma); sekunder - ketumbuhan asal metastatik. Glioblastoma adalah tumor otak yang tidak boleh digunakan yang agak sukar untuk dirawat. Seluruh kebenaran tentang tumor otak primer dan sekunder.

Dengan kaedah rawatan vertigo dengan osteochondrosis serviks boleh didapati di sini.

Punca

Sebab-sebab yang mana neoplasma mula berkembang masih belum dipelajari sepenuhnya. Doktor dan saintis dapat mengesan hanya faktor yang menyumbang kepada perkembangan penyakit ini:

  1. Kehadiran penyakit bersamaan, seperti sklerosis suntikan atau lumpy, neurofibromatosis, sindrom von Hippel-Landau;
  2. Bekerja dalam pengeluaran berbahaya (pelupusan sisa radioaktif, industri pemprosesan minyak dan gas, pengeluaran kimia);
  3. Gangguan sistem kekebalan.

Keupayaan untuk sakit dengan bentuk tumor otak ini ditingkatkan jika beberapa orang lain ditambah ke salah satu faktor yang dinyatakan di atas. Dalam kes ini, anda mesti sentiasa dipantau oleh doktor untuk mengenal pasti astrocytoma pada peringkat awal, dan juga untuk mencegah perkembangannya menjadi tumor malignan.

Kaedah diagnostik

Ada beberapa kaedah utama untuk membantu mendiagnosis tumor yang berkembang di otak, serta mengenali peringkatnya. Ini termasuk prinsip diagnosis berikut:

  • Tomography. Ia, pada gilirannya, dibahagikan kepada beberapa jenis, dengan bantuan yang astrocytomas dapat dipelajari:
    1. resonans magnetik. Salah satu penyelidikan yang paling tepat. Terima kasih kepadanya, doktor akan dapat mengenali tahap keganasan, kerana tapak tumor akan diserlahkan. Warna terang dan paling sengit akan menyerlahkan tisu yang memakan astrocytoma;
    2. komputer Kaedah ini berdasarkan radiologi dan imej berlapis semua struktur otak. Dengan bantuan kajian ini, ciri-ciri lokasi tumor dan strukturnya dikenalpasti
    3. pelepasan positron. Sebelum memulakan kajian, satu dos kecil glukosa radioaktif disuntik ke dalam urat manusia. Ia akan berfungsi sebagai penunjuk dengan bantuan yang mana ia akan dapat mengenal pasti lokasi tumor dengan mudah. Glukosa ini akan berkumpul di tempat tumor malignan yang rendah dan tinggi, dan bekas akan menyerap kurang gula. Dengan bantuan kaedah ini, keberkesanan rawatan juga diturunkan.
  • Biopsi. Kaedah pemeriksaan tumor ini melibatkan mengambil sekeping tisu yang terjejas dan menyelidikinya. Ia adalah selepas biopsi bahawa diagnosis akhir dibuat. Tisu tumor untuk kajian ini diperoleh melalui pembedahan atau endoskopi;
  • Angiography adalah pengenalan pewarna khas, yang mana anda boleh menentukan kapal yang memberi makan tisu tumor. Kaedah ini membantu doktor merancang operasi;
  • Pemeriksaan neurologi biasanya digunakan sebagai kaedah tambahan untuk meneliti penyakit ini. Kaedah ini adalah untuk mengenal pasti refleks yang betul dan kualiti otak.

Pengkelasan

Terdapat empat tahap keganasan dan, dengan itu, empat kumpulan tumor, berbeza dari satu sama lain bukan hanya dengan ciri-ciri mereka, tetapi juga oleh ramalan selepas rawatan.

Astrocytoma otak

Astrocytomas adalah gliomas utama otak. Kejadian jenis kanser ini ialah 5-7 orang bagi setiap 100,000 penduduk setahun. Majoriti pesakit adalah orang dewasa dari 20 hingga 45 tahun, serta kanak-kanak dan remaja. Astrocytoma otak pada kanak-kanak adalah penyebab kedua kematian selepas leukemia.

Otak astrocytoma: apa itu?

Astrocytoma: Gejala dan Rawatan

Astrocytomas mengikut klasifikasi antarabangsa (ICD 10) adalah neoplasma malignan otak. Mereka menduduki 40% daripada semua tumor neuroectodermal yang berasal dari tisu otak. Dari namanya menjadi jelas bahwa astrocytomas dari astrocytes berkembang. Sel-sel ini melakukan fungsi-fungsi penting, termasuk sokongan, pembezaan dan perlindungan neuron dari bahan-bahan berbahaya, pengawalan aktivitas neuron semasa tidur, kawalan aliran darah dan komposisi cairan intercellular.

Tumor boleh terjadi di mana-mana bahagian otak, selalunya astrocytoma otak diselaraskan di hemisfera serebrum (pada orang dewasa) dan di cerebellum (pada kanak-kanak). Sesetengah daripada mereka mempunyai bentuk pertumbuhan nodular, iaitu, ada sempadan yang jelas dengan tisu sihat. Tumor sebegini akan merubah dan menggantikan struktur otak, metastasis mereka tumbuh menjadi batang atau 4 ventrikel otak. Terdapat juga variasi rosak dengan pertumbuhan infiltratif. Mereka menggantikan tisu yang sihat dan membawa kepada peningkatan saiz bahagian otak. Apabila tumor masuk ke tahap metastasis, ia mula menyebar melalui ruang subarachnoid dan saluran aliran bendalir otak.

Apabila insisi itu dilihat, ketumpatan astrocytomas biasanya sama ketumpatan dengan bahan otak, warna kelabu, kekuningan atau merah jambu pucat. Nod boleh mencapai diameter 5-10 cm. Astrocytomas terdedah kepada pembentukan sista (terutama pada pesakit kecil). Kebanyakan astrocytomas, walaupun malignan, tetapi berkembang dengan perlahan berbanding dengan jenis tumor otak yang lain, jadi mereka mempunyai ramalan yang baik.

Risiko menjadi sakit dengan penyakit ini adalah pada orang yang berumur, terutamanya yang muda (tidak seperti kebanyakan jenis kanser, yang kebanyakannya berlaku pada orang tua). Persoalannya ialah bagaimana untuk memberi amaran kepada tumor otak?

Astrocytoma otak: punca

Para saintis masih tidak dapat mengetahui mengapa terdapat kanser otak. Hanya faktor yang menyumbang kepada transformasi patologi yang diketahui. Ini adalah:

  • radiasi. Kesan radiasi yang berpanjangan, dikaitkan dengan keadaan kerja, pencemaran alam sekitar, atau bahkan digunakan untuk merawat penyakit lain, boleh menyebabkan pembentukan astrocytomas otak;
  • penyakit genetik. Khususnya, sclerosis tuberous (penyakit Bourneville) hampir selalu menjadi penyebab astrocytomas sel gergasi. Kajian gen yang menjadi penekan tumor mendedahkan bahawa dalam 40% kes mutasi astrocytoma gen p53 berlaku, dan dalam 70% kes glioblastomas, gen MMAC dan EGFR. Pengenalpastian luka-luka ini akan menghalang penyakit daripada AGM malignan;
  • onkologi dalam keluarga;
  • kesan kimia (merkuri, arsenik, plumbum);
  • merokok dan pengambilan alkohol yang berlebihan;
  • imuniti yang lemah (terutamanya bagi orang yang mempunyai jangkitan HIV);
  • kecederaan otak traumatik.

Sudah tentu, jika seseorang, sebagai contoh, terdedah kepada sinaran, maka ini tidak bermakna bahawa dia semestinya tumbuh tumor. Tetapi, gabungan beberapa faktor ini (bekerja dalam keadaan yang berbahaya, tabiat buruk, keturunan miskin) boleh menjadi pemangkin bagi bermulanya mutasi di sel-sel otak.

Jenis astrocytomas otak

Klasifikasi umum tumor otak membahagi semua jenis tumor ke dalam 2 kumpulan besar:

  1. Subtentorial. Terletak di bahagian bawah otak. Ini termasuk astrocytomas dari cerebellum, yang sering dijumpai pada kanak-kanak, serta batang otak.
  2. Supratentorial. Terletak di atas cerebellum di bahagian atas otak.

Dalam kes-kes yang jarang berlaku, ada astrocytoma dari saraf tunjang, yang boleh menjadi hasil metastasis dari otak.

Tahap proses malignan

Terdapat 4 darjah keganasan astrocytoma, yang bergantung kepada kehadiran tanda-tanda polimorfisme nuklear, penyebaran endothelium, mitos dan nekrosis dalam analisis histologi.

Gred 1 (g1) termasuk astrocytomas yang sangat berbeza, yang hanya mempunyai 1 tanda ini. Ini adalah:

  • Piloid astrocytoma (pilocytic). Mengambil 10% daripada jumlah keseluruhan. Spesies ini didiagnosis terutamanya pada kanak-kanak. Astrocytomas pilocytic biasanya berbentuk nod. Ia terletak lebih kerap di cerebellum, batang otak, dan laluan visual.
  • Astrocytoma sel gergasi Subependymal. Jenis ini sering berlaku pada pesakit dengan sclerosis tuberous. Ciri-ciri tersendiri: sel-sel bersaiz gergasi dengan nukleus polimorfik. Astrocytomas subependymal mempunyai bentuk nod yang rumit. Terletak terutamanya di kawasan ventrikel lateral.

Astrocytomas gred 2 (g2) adalah tumor yang agak jinak yang mempunyai 2 tanda, biasanya polimorfisme dan penyebaran endothelium. Mitos tunggal juga boleh hadir, yang menjejaskan prognosis penyakit. Biasanya, tumor g2 tumbuh dengan perlahan, tetapi pada bila-bila masa boleh berubah menjadi ganas (mereka juga dipanggil sempadan). Kumpulan ini merangkumi semua varian astrocytomas yang menyebar yang menyusupkan tisu otak dan dapat menyebar ke seluruh tubuh. Mereka dijumpai dalam 10% pesakit. Astrocytomas yang merebak dari otak sering menjejaskan bahagian penting secara fungsional, supaya mereka tidak dapat dikeluarkan.

Antaranya ialah:

  • Astrocytoma Fibrillar;
  • Hemocytoma astrocytoma;
  • Astrocytoma protoplasmik;
  • Pleomorphic;
  • Varian bercampur (pilomixoid astrocytoma).
  • Borang protoplasma dan pleomorfik jarang berlaku (1% daripada kes). Varian campuran adalah tumor dengan bidang fibril dan hemistosit.

Jenis anaplastik (atipikal atau dedifferentiated) jenis astrocytoma gred 3 g3 adalah anaplastik. Ia berlaku dalam 20-30% kes. Bilangan pesakit utama - lelaki dan wanita 40-50 tahun. Gugur AGM sering berubah menjadi spesies anaplastik. Terdapat tanda-tanda pertumbuhan infiltratif dan diucapkan anaplasia sel.

Gred 4 astrocytoma g4 - yang paling tidak menguntungkan. Ia termasuk glioblastomas otak. Cari mereka dalam 50% kes. Bilangan pesakit utama jatuh pada usia 50-60 tahun. Glioblastoma boleh menyebabkan keganasan tumor gred 2 dan 3. Ciri-cirinya disebut anaplasia, berpotensi tinggi untuk percambahan sel (pertumbuhan pesat), kehadiran kawasan nekrosis, konsistensi heterogen.

Klasifikasi yang lebih baru oleh astrocytomas merujuk kepada astrocytomas yang meresap dan anaplastik ke gred 4 keganasan akibat ketidakmungkinan penyingkiran lengkap dan kecenderungan untuk berubah menjadi glioblastoma.

Gejala astrocytoma otak

Onkologi otak ditunjukkan oleh gejala serebral dan focal, yang bergantung kepada lokasi dan struktur morfologi tumor.

Tanda-tanda umum astrocytomas termasuk:

  • sakit kepala Mungkin bersifat kekal dan paroxysmal, untuk menjadi intensiti yang berbeza. Sering kali, serangan sakit berlaku pada waktu malam atau selepas seseorang bangun. Kadang-kadang kawasan yang berasingan menyakitkan, dan kadang-kadang seluruh kepala. Penyebab sakit kepala adalah kerengsaan saraf kranial;
  • mual, muntah. Bangun tiba-tiba, tanpa sebab. Muntah boleh bermula semasa serangan sakit kepala. Ia boleh menjadi punca kesan tumor pada pusat muntah, dengan lokasinya di cerebellum atau 4 ventrikel;
  • pening kepala. Orang itu berasa tidak sihat, seolah-olah dia semua yang ada di sekelilingnya bergerak, terdapat bunyi di telinga, ada "peluh sejuk", kulit menjadi pucat. Pesakit boleh menjadi lemah;
  • gangguan mental. Pada separuh kes, neoplasma di otak menyebabkan pelbagai gangguan dalam jiwa manusia. Ia boleh menjadi agresif, mudah marah, atau pasif dan lesu. Ada yang mula mengalami masalah dengan ingatan dan perhatian, kebolehan intelektual mereka berkurang. Jika anda tidak merawat penyakit - ia boleh menyebabkan kekecewaan. Gejala-gejala ini lebih banyak terdapat dalam astrocytoma corpus callosum. Gangguan mental dalam tumor jinak muncul lewat, dan sekiranya malignan, menyusup - lebih awal, sementara mereka lebih ketara;
  • cakera visual bertakung. Satu gejala yang terdapat pada 70% orang. Seorang pakar oftalmologi akan membantu dia;
  • sawan. Gejala ini tidak begitu biasa, tetapi ia boleh menjadi isyarat pertama yang menunjukkan adanya tumor pada seseorang. Kejang epileptik dalam astrocytomas adalah perkara biasa, kerana mereka jarang jarang berlaku dengan luka lobus frontal, di mana dalam 30% kes pembentukan ini terjadi
  • mengantuk, keletihan;
  • kemurungan

Sakit kepala, loya, muntah dan pening adalah akibat tekanan intrakranial, yang cepat atau lambat berlaku pada pesakit OGM. Ia mungkin disebabkan oleh hidrosefalus atau peningkatan jumlah tumor. Astrocytoma ganas otak dicirikan oleh pesat ICP, dengan tumor jinak, gejala secara beransur-ansur meningkat, itulah sebabnya untuk masa yang lama seseorang tidak menyedari penyakitnya.

Gejala fokus astrocytoma

Astrocytoma lobus frontal menyebabkan: paresis otot muka bahagian bawah muka, kekejangan Jackson, kehilangan atau pengurangan bau, aphasia motor, gangguan gait, paresis dan lumpuh, peningkatan, kehilangan atau penampilan refleks patologi.

Dengan kekalahan lobus parietal: pelanggaran perasaan spatial dan otot di tangan, astereognosis, sakit parietal, kehilangan kepekaan permukaan, autotopognosia, gangguan ucapan dan tulisan.

Glioma lobus Temporal: pelbagai halusinasi, diikuti oleh sawan epilepsi, aphasia deria atau amnesia, hemianopsia homonim, gangguan ingatan.

Tumor lobus oksigen: fotopsi (halusinasi visual dalam bentuk percikan bunga api, kilauan cahaya), sawan, gangguan penglihatan, serta sintesis dan analisis ruang, gangguan hormonal, dysarthria, ataxia, astasia, nystagmus, paresis memandang, kedudukan dipaksa kepala, kehilangan pendengaran dan pekak, pelanggaran menelan, serak.

Diagnosis astrocytoma otak

Dengan gejala yang dinyatakan di atas, mereka biasanya pergi ke pengamal umum. Itu, seterusnya, mengarahkan pesakit kepada ahli neurologi. Pakar ini akan dapat menjalankan semua ujian yang diperlukan untuk mengesan tanda-tanda kanser. Gejala-gejala tertentu juga boleh menunjukkan di mana bahagian otak tumor terletak. Diagnosis lanjut astrocytoma bertujuan untuk mengesahkan kehadirannya dengan mendapatkan gambaran otak dan mewujudkan sifatnya.

Teknik pengimejan utama yang digunakan untuk menentukan kehadiran formasi adalah komputer dan tomografi resonans magnetik. CT didasarkan kepada pendedahan radiasi radiologi. Semasa prosedur, pesakit disinari dan imbasan otak dilakukan pada beberapa sudut secara serentak. Imej memasuki skrin komputer.

Semasa MRI, radas yang mewujudkan medan magnet yang kuat digunakan. Pesakit ditempatkan di dalamnya dan sensor dipasang pada kepala, yang mengambil isyarat dan dihantar ke komputer. Setelah memproses data, gambaran yang jelas tentang semua bahagian otak dalam hirisan diperolehi, sehingga mungkin untuk menentukan secara tepat adanya keabnormalan. MRI dapat mengesan meresap, serta tumor kecil, yang tidak selalu mungkin dengan instrumen CT.

Sekiranya anda menggunakan kontras (bahan khusus yang disuntik secara intravena), anda boleh memeriksa rangkaian peredaran pada masa yang sama, yang sangat penting untuk memilih rancangan operasi. Bahan yang digunakan untuk CT lebih berkemungkinan menyebabkan reaksi alergi daripada bahan yang digunakan untuk MRI. Ia juga harus diperhatikan bahawa pembiakan tomografi yang dikira disebabkan oleh penggunaan sinaran radioaktif. Sebab-sebab ini membuat MRI dengan kontras yang dipertingkatkan menjadi cara yang lebih disukai untuk mendiagnosis tumor otak.

Untuk memilih rejimen rawatan yang optimum, adalah perlu untuk menubuhkan jenis tumor histologi, kerana jenis yang berbeza bertindak balas dengan berbeza untuk kemoterapi dan radiasi. Untuk melakukan ini, ambil sampel neoplasma tisu. Prosedur semasa ini berlaku dipanggil biopsi. Kaedah yang paling tepat dan selamat adalah biopsi stereotaktik: kepala seseorang tetap dengan bingkai khas, lubang kecil digerudi pada tengkorak dan, di bawah kawalan mesin MRI atau CT, jarum dimasukkan untuk mengumpul tisu.

Kelemahannya ialah tempoh (kira-kira 5 jam). Keuntungannya adalah risiko minimum (sehingga 3%) daripada komplikasi seperti jangkitan dan pendarahan. Dalam beberapa kes, biopsi stereotaktik digunakan sebagai sebahagian daripada rawatan dan menggantikan operasi biasa. Pada masa yang sama, sebahagian daripada neoplasma akan ditarik balik, yang akan mengurangkan tekanan intrakranial, dan kemudiannya penyinaran dilakukan.

Juga biomas boleh diperolehi semasa pembedahan untuk membuang tumor yang berlaku selepas craniotomy. Kemudian sampel yang diperoleh dihantar ke makmal untuk histologi.

Kadangkala hasil bantuan pengimejan resonans magnetik, sebagai tambahan kepada lokasi dan takat tumor, menentukan sifatnya. Tetapi diagnosis astrocytoma yang dibuat dengan cara ini adalah dalam banyak kes yang salah, jadi biopsi adalah lebih baik, tetapi jika tidak mustahil untuk dilaksanakan (contohnya, jika tumor terletak di bahagian-bahagian penting otak yang penting, yang otak strok astrocytoma tergolong), doktor hanya dipandu oleh hasil kajian yang tidak invasif.

Video yang bermaklumat: ujian kehadiran tumor di dalam otak

Rawatan astrocyte

Pemilihan taktik rawatan bergantung kepada peringkat astrocytoma, jenisnya, lokasi, keadaan pesakit dan tentu saja pada ketersediaan peralatan yang diperlukan.

Rawatan pembedahan

Penyingkiran astrocytoma adalah rawatan utama. Jadi, kerana tumor ini sering berkembang di hemisfera besar, maka operasi dilakukan, sebagai peraturan, berjaya. Untuk mendapatkan akses ke bahagian otak yang diperlukan, craniotomy dilakukan: kulit kepala dipotong, serpihan tulang tengkorak dikeluarkan dan dura mater dipotong. Tugas pakar bedah adalah untuk membuang tumor maksimum dengan kehilangan tisu yang sihat. Astrocytomas benigna kecil menjalani pembedahan total, tetapi bentuk rafas tidak boleh dipotong sepenuhnya.

Selepas penyingkiran, astrocytomas tisu otak disuntik, dan plat khas dimasukkan di tempat kecacatan tulang. Craniotomy juga digunakan untuk mengimbangi tekanan intrakranial, anakan otak, dan hydrocephalus. Dalam kes ini, tapak terpencil tidak disediakan.

Penyingkiran pembedahan astrocytoma otak sangat berbahaya. Reseksi radikal dan separa mengakibatkan kematian 11 hingga 50% pesakit, bergantung kepada keperitan keadaan seseorang.

Terdapat juga risiko komplikasi:

  • penyebaran sel-sel tumor semasa pengasingan ke tisu yang sihat;
  • kerosakan kepada otak, saraf, arteri, pendarahan;
  • GM bengkak;
  • jangkitan;
  • trombosis

Penggunaan pengimejan resonans pengiraan atau magnetik semasa pembedahan membantu mengurangkan risiko akibat selepas pembedahan. Terdapat juga kaedah alternatif untuk merawat astrocytomas, sebagai contoh, radiosurgeri stereotactic, di mana tumor terdedah kepada aliran radiasi yang kuat. Ia membawa kepada kematian sel kanser dan mereka berhenti membahagikan. Teknologi ini digunakan dalam pemasangan Gamma Knife. Prosedur ini boleh dilakukan sekali atau beberapa kali. Radiosurgery sesuai untuk rawatan tumor infiltrasi ganas tidak lebih daripada 3.5 cm.

Pembuangan tumor boleh dibuat melalui lubang yang dibor pada tengkorak. Dalam kes ini, peralatan endoskopik atau cryosurgical, peralatan laser dan ultrasound digunakan. Tiga kaedah terakhir dicipta tidak lama dahulu, mereka tergolong dalam rawatan minima invasif rawatan, supaya mereka boleh dilakukan di pesakit yang tidak dapat dioperasi. Satu cryoprobe dengan nitrogen cecair, laser yang kuat atau ultrasound boleh memusnahkan sel-sel kanser di tempat-tempat yang anda tidak dapat menjangkau dengan pisau bedah. Kaedah ini sangat tepat, mereka tidak menyebabkan komplikasi seperti reseksi standard.

Video yang bermaklumat:

Radiasi dan kemoterapi

Kanser otak juga dirawat menggunakan sinaran radioaktif, yang dihantar ke titik yang dikehendaki dan membunuh sel-sel tumor. Terapi radiasi berada di tempat kedua setelah pembedahan, dengan bantuan pesakit yang tidak dapat dibantu dengan astrocytoma dirawat. Untuk keganasan kelas 1, jarang digunakan, sebagai contoh, jika penyingkiran tumor tidak lengkap, radiasi akan membantu untuk menghapus sisa-sisanya. Dalam sesetengah kes, ia ditetapkan sebelum operasi untuk mengurangkan sedikit tumor dan memperbaiki keadaan pesakit.

Metastasis dalam astrocytomas otak dirawat dengan penyinaran seluruh kepala.

Kursus dan dos rawatan radiasi yang ditetapkan oleh doktor berdasarkan MRI, yang dilakukan selepas reseksi, dan keputusan biopsi. Jumlah dos fokus boleh berubah dari 45 Gy ke 70 Gy. Penyinaran dijalankan 5-6 kali seminggu selama 2-3 minggu. Terdapat juga kaedah intracavitary untuk mentadbir bahan-bahan radioaktif, iaitu, mereka ditanamkan ke dalam tumor itu sendiri, sehingga meningkatkan keberkesanan rawatan.

Kemoterapi untuk astrocytoma otak digunakan kurang kerap kerana hasil rendah kaedah ini. Ubat kemoterapi adalah pelbagai racun dan toksin yang lebih diserap oleh sel-sel tumor, yang menyebabkan pertumbuhan dan kematiannya. Bawa mereka dalam bentuk tablet atau dropper secara intravena. Persediaan untuk rawatan astrocytomas: Carmustine, Temozolomid, Lomustine, Vincristine.

Kemoterapi dan sinaran mempunyai kesan negatif bukan sahaja pada sel kanser, tetapi juga pada organisma secara keseluruhan. Oleh itu, seseorang boleh mengalami mabuk, yang ditunjukkan dalam loya dan muntah, gangguan gastrointestinal, kelemahan umum, dan keguguran rambut. Selepas berhenti terapi, gejala ini hilang. Terdapat lebih banyak kesan berbahaya, seperti tisu nekrosis dan gangguan neurologi, oleh itu, apabila memilih rejimen rawatan, segala-galanya mesti dikira dengan tepat.

Kelesuan dan kesan astrocytoma

Selepas rawatan yang kompleks, tumor mungkin muncul semula (berulang). Untuk mengenal pastinya pada masanya, pesakit mesti sentiasa menjalani pemeriksaan pencegahan dan MRI. Anda juga perlu memberi perhatian kepada kemunculan gejala serebrum. Biasanya, pergantian dalam astrocytoma otak berlaku dalam beberapa tahun pertama selepas pembedahan. Mereka memerlukan rawatan semula (ini mungkin pembedahan, radiasi dan kemoterapi), yang memberi kesan buruk kepada jangka hayat pesakit.

Relau berlaku lebih kerap dengan glioblastomas dan astrocytomas anaplastik. Juga, kebarangkalian tumor yang kembali tumbuh jika saiznya besar, dan penyingkiran adalah sebahagian. Reseksi radikal (terutamanya bentuk benigna) mengurangkan risiko ini sekurang-kurangnya.

Pesakit dengan astrocytoma g1 mungkin masih dapat bertubuh selepas rawatan jika fungsi neurologi pulih sepenuhnya, yang berlaku dalam 60% kes. Untuk pemulihan, perlu menjalani prosedur fisioterapeutik, urutan terapeutik dan sesi latihan fizikal. Orang itu diajar untuk berjalan dan bergerak lagi, untuk bercakap, dsb.

Seringkali, regresi lengkap tidak berlaku dan 40% orang mendapat kecacatan akibat akibat berikut:

  • gangguan pergerakan, paresis anggota badan (25%). Bagi sesetengah pihak, ini menjadikannya mustahil untuk bergerak secara bebas;
  • penyalahgunaan, ketidakupayaan untuk melakukan gerakan yang tepat;
  • kemerosotan ketajaman visual, penyempitan bidang visual, kesukaran untuk membezakan warna (dalam 15% pesakit);
  • epilepsi (kejang Jackson kekal pada 17% orang);
  • gangguan mental.

Dalam 6% terdapat pelanggaran fungsi otak yang lebih tinggi, oleh sebab itu seseorang tidak dapat berkomunikasi, menulis, membaca, melakukan gerakan mudah biasanya.

Komplikasi ini boleh menjadi satu atau digabungkan dengan satu sama lain, mempunyai keamatan yang berbeza (dari kecil hingga ketara kuat).

Otak astrocytoma: prognosis

Secara keseluruhan, prognosis selepas pembedahan untuk astrocytoma otak tidak buruk: jangka hayat purata pesakit adalah 5-8 tahun. Sekiranya penghapusan tumor tidak lengkap, prognosis akan menjadi lebih teruk. Kecenderungan tumor untuk berubah menjadi yang lebih ganas mempunyai kesan negatif terhadap kadar kelangsungan hidup. Transformasi sedemikian berlaku dari tahap kedua hingga ketiga selepas kira-kira 5 tahun, dan dari ketiga - ke keempat - selepas 2 tahun.

Untuk astrocytomas pilocytic otak, kadar survival adalah 87% (5 tahun) dan 68% (10 tahun), dengan ketiadaan tumor sepenuhnya. Apabila tidak dikeluarkan sepenuhnya atau ketidakupayaan untuk menjalankan operasi, angka-angka ini jatuh hampir 2 kali. Astrocytomas saiz yang besar, yang telah mengalami reseksi separa, lebih terdedah kepada pertumbuhan berterusan. Untuk kanser anaplastik dan glioblastoma, jangka hayat purata selepas rawatan kompleks adalah 3 tahun dan 1 tahun, masing-masing.

Faktor yang menguntungkan adalah usia muda, pengesanan awal tumor, kemungkinan penyingkiran radikal dan keadaan baik pesakit pada masa diagnosis.

Betapa bergunanya artikel untuk anda?

Sekiranya anda mendapati kesilapan, hanya sorot dan tekan Shift + Enter atau klik di sini. Terima kasih banyak!

Terima kasih atas mesej anda. Kami akan membetulkan ralat tidak lama lagi

Astrocytoma otak - sebab dan rawatan, prognosis untuk kehidupan

Astrocytoma otak adalah tumor yang berlaku akibat pelanggaran pembahagian dan perkembangan sel astrocyte glial. Secara visual, dalam struktur mereka, sel-sel sistem saraf ini menyerupai bintang lima-tajam, maka nama kedua mereka adalah bintang. Lebih dari setengah abad, saintis bersetuju bahawa ini adalah sel khusus sistem saraf yang melaksanakan fungsi tambahan.

Walau bagaimanapun, kajian baru-baru ini dalam bidang bedah saraf telah menunjukkan bahawa utama, dan mungkin satu-satunya fungsi astrocytes adalah pelindung. Ia adalah sel stellate yang melindungi neuron otak dari faktor traumatik, menyediakan metabolisme yang mencukupi, menyerap lebihan produk sisa neuron, mengambil bahagian dalam peraturan penghalang otak darah, serta dalam bekalan darah ke otak. Jika di mana-mana peringkat perkembangan sel-sel ini mengalami perubahan patologi, maka mereka tidak boleh melaksanakan fungsi mereka sepenuhnya, oleh itu, keseluruhan sistem saraf menderita.

Apa itu?

Astrocytoma adalah salah satu jenis neoplasma di dalam otak, ahli kelas glioma. Penyakit ini berkembang dari sel-sel khusus - astrocytes. Sel kecil dalam bentuk bintang, melindungi neuron, menyerap lebih banyak bahan kimia. Tetapi di bawah tindakan beberapa sebab, astrocytoma otak berlaku di tempat-tempat di mana sel-sel ini tertumpu.

Penyakit ini boleh berkembang di mana-mana jabatannya. Orang-orang dari mana-mana kategori umur adalah tertakluk kepadanya.

Punca

Para saintis masih tidak dapat mengetahui mengapa terdapat kanser otak. Hanya faktor yang menyumbang kepada transformasi patologi yang diketahui. Ini adalah:

  • kesan kimia (merkuri, arsenik, plumbum);
  • merokok dan pengambilan alkohol yang berlebihan;
  • onkologi dalam keluarga;
  • imuniti yang lemah (terutamanya bagi orang yang mempunyai jangkitan HIV);
  • kecederaan otak traumatik;
  • penyakit genetik. Khususnya, sclerosis tuberous (penyakit Bourneville) hampir selalu menjadi penyebab astrocytomas sel gergasi. Kajian gen yang menjadi penekan tumor mendedahkan bahawa dalam 40% kes mutasi astrocytoma gen p53 berlaku, dan dalam 70% kes glioblastomas, gen MMAC dan EGFR. Pengenalpastian luka-luka ini akan menghalang penyakit daripada AGM malignan;
  • radiasi. Kesan radiasi yang berpanjangan, yang berkaitan dengan keadaan kerja, pencemaran alam sekitar, atau bahkan digunakan untuk merawat penyakit lain, boleh menyebabkan pembentukan astrocytomas otak.

Sudah tentu, jika seseorang, sebagai contoh, terdedah kepada sinaran, maka ini tidak bermakna bahawa dia semestinya tumbuh tumor. Tetapi, gabungan beberapa faktor ini (bekerja dalam keadaan yang berbahaya, tabiat buruk, keturunan miskin) boleh menjadi pemangkin bagi bermulanya mutasi di sel-sel otak.

Bentuk penyakit

Bergantung kepada komposisi selular, astrocytomas dibahagikan kepada beberapa jenis:

Astrocytomas yang sangat dibezakan (jinak) membentuk 10% daripada jumlah tumor otak, 60% adalah astrocytomas anaplastik dan glioma.

Gejala Astrocytoma

Semua gejala semasa perkembangan tumor di dalam otak dibahagikan kepada dua kumpulan besar: umum dan tempatan. Gejala-gejala umum yang berkaitan dengan peningkatan tekanan intrakranial:

  • sakit kepala yang berterusan;
  • sindrom sawan;
  • mual, muntah pagi;
  • kemerosotan kognitif umum (kehilangan memori, perhatian, fungsi intelektual).

Gejala tempatan dikaitkan dengan kesan langsung tumor pada tisu otak. Manifestasi mereka bergantung pada penyetempatan astrocytoma:

  • gangguan ucapan, persepsi;
  • masalah dengan sensasi dan pergerakan anggota badan;
  • penglihatan kabur, bau;
  • gangguan mood.

Diagnostik

Cara utama untuk mendiagnosis tumor di otak adalah dengan melakukan pengimejan tomografi (CT) atau pengimejan resonans magnetik (MRI). Operasi ini juga menggunakan MRI: ia membantu untuk mengawal proses mengeluarkan nod.

Kadang-kadang astrocytoma otak didiagnosis dengan penglibatan kaedah tambahan - spektroskopi resonans magnetik (MRS). Hal ini memungkinkan untuk melakukan analisis biokimia pada jaringan tumor dan mengenal pasti keadaan neoplasma.

Kambuhan tumor otak ditentukan menggunakan tomografi pelepasan positron (PET).

Rawatan astrocytoma otak

Bergantung pada tahap pembezaan astrocytoma otak, rawatannya dilakukan oleh satu atau beberapa kaedah yang ditunjukkan: radioterapi, radiotherapeutic, radiosurgical, radiasi.

Penyingkiran radiosurgis stereotaaktik hanya boleh dilakukan dengan saiz tumor kecil (sehingga 3 cm) dan dijalankan di bawah kawalan tomografi dengan menggunakan bingkai stereotactik yang dipakai di kepala pesakit. Dengan astrocytoma otak, kaedah ini hanya boleh digunakan dalam kes-kes yang jarang berlaku dalam kursus jinak dan pertumbuhan tumor yang terhad. Jumlah pembedahan yang dilakukan oleh pengambilan tengkorak bergantung kepada sifat pertumbuhan astrocytomas. Selalunya, disebabkan oleh pertumbuhan tumor di sekitar tisu otak, rawatan pembedaan radikal adalah mustahil. Dalam kes sedemikian, pembedahan paliatif boleh dilakukan untuk mengurangkan saiz pembedahan tumor atau pintasan yang bertujuan untuk mengurangkan hidrosefalus.

Terapi radiasi untuk astrocytoma otak dilakukan dengan mengulangi (dari 10 hingga 30 sesi) pendedahan luar kawasan yang terjejas. Kemoterapi dijalankan oleh sitostatics menggunakan ubat oral dan pentadbiran intravena. Dia lebih suka dalam kes di mana astrocytoma otak diperhatikan pada kanak-kanak. Baru-baru ini, perkembangan aktif sedang dijalankan untuk mewujudkan ubat kemoterapi baru yang boleh bertindak selektif terhadap sel-sel tumor tanpa memberi kesan yang merosakkan pada yang sihat.

Jangka hayat

Malangnya, astrocytomas otak sering memerlukan kesan buruk. Sebagai peraturan, kadar kelangsungan hidup selepas operasi (dengan syarat tumor itu ganas) tidak melebihi 2-3 tahun.

Ramalan

Ramalan penyakit dibuat oleh doktor berdasarkan perkara-perkara berikut:

  • umur pesakit;
  • tahap keganasan;
  • lokasi tumor;
  • berapa pantas peralihan dari satu tahap penyakit ke penyakit lain, dan sama ada ia berlaku;
  • bilangan gegaran.

Berdasarkan gambaran keseluruhan, pakar membuat anggaran ramalan astrocytoma otak. Pada peringkat pertama penyakit ini, jangka hayat pesakit tidak lebih dari 10 tahun.

Dengan peralihan seterusnya dari benigna ke tumor malignan, seumur hidup akan berkurang. Pada peringkat kedua, ia boleh dikurangkan kepada 7-5 tahun, pada ketiga - sehingga 3-4 tahun, dan pada pesakit terakhir boleh hidup lebih dari setahun jika gambaran klinikal adalah positif.

Pencegahan

Mengambil kira berapa banyak yang menyebabkan penyebab astrocytomas, dan berapa ramai orang yang mencari bantuan perubatan dalam beberapa tahun kebelakangan ini, perlu diberi perhatian terhadap langkah pencegahan penyakit ini.

Kaedah pencegahan seperti:

  1. Meningkatkan perlindungan kekebalan.
  2. Penghapusan keadaan tertekan.
  3. Hidup di kawasan yang selamat ekologi.
  4. Pemakanan yang betul. Adalah penting untuk mengecualikan makanan yang diisap dan digoreng, makanan berlemak, barangan tin. Tambah lebih banyak hidangan kukus, buah-buahan, sayur-sayuran untuk diet.
  5. Penolakan tabiat buruk.
  6. Mencegah kecederaan kepala.
  7. Pemeriksaan perubatan yang kerap.

Sekiranya astrocytoma otak dikesan, jangan berputus asa dan berputus asa. Adalah penting untuk terus optimis, mempercayai hasil yang baik, mempunyai sikap positif. Hanya dengan sikap dan iman yang positif, seseorang boleh mengalahkan onkologi.