Astrocytoma otak

Sclerosis

Astrocytoma otak adalah tumor neuroepithelial utama (glial) intracerebral yang berasal dari sel stellate (astrocytes). Astrocytoma otak boleh mempunyai pelbagai keganasan. Manifestasinya bergantung pada penyetempatan dan dibahagikan kepada umum (kelemahan, kehilangan selera makan, sakit kepala) dan fokus (hemiparesis, hemihypesthesia, gangguan koordinasi, halusinasi, gangguan ucapan, perubahan tingkah laku). Astrocytoma otak didiagnosis berdasarkan data klinikal, CT scan, MRI, dan pemeriksaan histologi pada tisu tumor. Rawatan astrocytoma otak biasanya merupakan gabungan beberapa kaedah: pembedahan atau radiosurgikal, radiasi dan kemoterapi.

Astrocytoma otak

Astrocytoma otak adalah jenis tumor glial yang paling biasa. Kira-kira separuh daripada semua glioma otak adalah astrocytomas. Astrocytoma otak boleh berlaku pada mana-mana umur. Lebih sering daripada astrocytoma otak lain diperhatikan pada lelaki berumur 20 hingga 50 tahun. Pada orang dewasa, penyebaran astrocytoma yang paling khas dari otak adalah perkara putih dari hemisfera (tumor hemisfera otak), pada anak-anak cerebellum dan batang otak lebih umum. Kadang-kadang, kanak-kanak mengalami kerosakan pada saraf optik (glioma chiasm dan glioma saraf optik).

Etiologi astrocytoma otak

Astrocytoma otak adalah hasil dari kemerosotan tumor astrocytes - sel glial yang mempunyai bentuk bintang, yang mana ia juga disebut sel stellate. Sehingga baru-baru ini, dipercayai bahawa astrosit melakukan fungsi penunjang tambahan berkaitan dengan neuron sistem saraf pusat. Walau bagaimanapun, penyelidikan baru-baru ini dalam bidang neurofisiologi dan neurosains telah menunjukkan bahawa astrocytes melaksanakan fungsi perlindungan, mencegah kecederaan pada neuron dan menyerap bahan kimia berlebihan yang disebabkan oleh aktiviti penting mereka. Mereka memberi nutrisi kepada neuron dan terlibat dalam pengawalan halangan otak darah dan keadaan aliran darah serebrum.

Data yang tepat mengenai faktor-faktor yang mencetuskan transformasi tumor astrocyte belum tersedia. Mungkin, peranan mekanisme pencetus, akibatnya astrocytoma otak berkembang, dimainkan oleh: radiasi berlebihan, pendedahan kronik kepada bahan kimia berbahaya, virus onkogenik. Peranan penting juga diberikan kepada faktor keturunan, kerana pada pesakit dengan gangguan genetik astrocytoma otak telah dikesan dalam gen TP53.

Klasifikasi astrocytoma otak

Bergantung pada struktur sel konstituennya, astrocytoma otak boleh menjadi "normal" atau "khas". Kumpulan pertama termasuk astrocytoma fibrillar, protoplasma dan hemistositik otak. Kumpulan "istimewa" merangkumi pyelocytic (pilloid), subependymal (glomerular) dan astrocytoma cerebellar otak dari otak.

Menurut klasifikasi WHO, astrocytomas otak diklasifikasikan mengikut tahap keganasan. Astrocytoma "khas" otak, pyelocytic, tergolong dalam tahap pertama keganasan. Keganasan Gred II adalah ciri astrocytomas yang "biasa", misalnya, fibrillar. Astrocytoma anaplastik otak tergolong dalam tahap keganasan III, glioblastoma hingga tahap IV. Glioblastomas dan astrocytomas anaplastik menyumbang kira-kira 60% daripada tumor otak, sementara astrocytomas yang sangat berbeza (jinak) membentuk hanya 10%.

Gejala astrocytoma otak

Manifestasi klinis yang mengiringi astrocytoma otak dapat dibagi menjadi umum, dicatat pada lokasi tumor, dan lokal atau fokus, bergantung pada proses lokalisasi.

Gejala umum astrocytoma dikaitkan dengan peningkatan tekanan intrakranial yang disebabkan olehnya, kesan kerengsaan dan kesan toksik produk metabolisme sel-sel tumor. Manifestasi umum astrocytoma otak termasuk: sakit kepala yang kekal, kurang nafsu makan, mual, muntah, penglihatan berganda dan / atau kabut sebelum mata anda, pening, perubahan mood, asthenia, mengurangkan keupayaan menumpukan perhatian dan gangguan ingatan. Kejang epileptik adalah mungkin. Selalunya, manifestasi pertama astrocytoma otak umumnya tidak khusus. Dari masa ke masa, bergantung kepada tahap keganasan astrocytoma, terdapat kemajuan gejala lambat atau pesat dengan kemunculan defisit neurologi, yang menunjukkan sifat penting proses patologi.

Gejala fokus astrocytoma dari otak berikutan kemusnahan dan mampatan struktur serebral terletak di sebelahnya oleh tumor. Untuk astrocytomas hemispherik, penurunan kepekaan (hemihypesthesia) dan kelemahan otot (hemiparesis) di lengan dan kaki bahagian badan yang bertentangan dengan hemisfera yang terjejas adalah ciri. Lesi tumor cerebellum dicirikan oleh kestabilan terjejas dalam kedudukan berdiri dan ketika berjalan, masalah dengan koordinasi pergerakan.

Lokasi astrocytomas otak di lobus frontal dicirikan oleh ketidakmampuan, melafazkan kelemahan umum, sikap tidak peduli, motivasi menurun, gangguan mental dan agresif, kemerosotan ingatan dan kebolehan intelektual. Orang di sekitar pesakit ini perhatikan perubahan dan keanehan dalam tingkah laku mereka. Dengan penyetempatan astrocytomas di lobus temporal, gangguan ucapan, gangguan ingatan dan halusinasi yang berlainan: penciuman, pendengaran dan gustatory. Halusinasi visual adalah ciri astrocytomas, terletak di sempadan lobus temporal dengan occipital. Sekiranya astrocytoma otak diselaraskan di lobus oksipital, maka, bersama dengan halusinasi visual, ia disertakan dengan pelbagai kecacatan visual. Astrocytoma parietal otak menyebabkan pecah tulisan dan pelanggaran kemahiran motor halus.

Diagnosis astrocytoma otak

Pemeriksaan klinikal pesakit dijalankan oleh pakar neurologi, pakar bedah saraf, pakar mata dan ahli otolaryngolog. Ia termasuk pemeriksaan neurologi, pemeriksaan ophthalmologic (penentuan ketajaman penglihatan, pemeriksaan bidang visual, ophthalmoscopy), audiometer ambang, pemeriksaan radas vestibular dan status mental. Ujian instrumental utama pesakit dengan astrocytoma otak boleh mendedahkan tekanan intrakranial yang meningkat mengikut Echo-EG dan kehadiran aktiviti paroxysmal mengikut elektroensefalografi. Pengesanan simptom fokus semasa pemeriksaan neurologi adalah petunjuk untuk CT dan MRI otak.

Astrocytoma otak juga boleh dikesan semasa angiografi. Diagnosis yang tepat dan menentukan tahap keganasan tumor membolehkan pemeriksaan histologi. Mendapatkan bahan histologi adalah mungkin dalam biopsi stereotaktik atau intraoperatif (untuk menentukan sejauh mana campur tangan pembedahan).

Rawatan astrocytoma otak

Bergantung pada tahap pembezaan astrocytoma otak, rawatannya dilakukan oleh satu atau beberapa kaedah yang ditunjukkan: radioterapi, radiotherapeutic, radiosurgical, radiasi.

Penyingkiran radiosurgis stereotaaktik hanya boleh dilakukan dengan saiz tumor kecil (sehingga 3 cm) dan dijalankan di bawah kawalan tomografi dengan menggunakan bingkai stereotactik yang dipakai di kepala pesakit. Dengan astrocytoma otak, kaedah ini hanya boleh digunakan dalam kes-kes yang jarang berlaku dalam kursus jinak dan pertumbuhan tumor yang terhad. Jumlah pembedahan yang dilakukan oleh pengambilan tengkorak bergantung kepada sifat pertumbuhan astrocytomas. Selalunya, disebabkan oleh pertumbuhan tumor di sekitar tisu otak, rawatan pembedaan radikal adalah mustahil. Dalam kes sedemikian, pembedahan paliatif boleh dilakukan untuk mengurangkan saiz pembedahan tumor atau pintasan yang bertujuan untuk mengurangkan hidrosefalus.

Terapi radiasi untuk astrocytoma otak dilakukan dengan mengulangi (dari 10 hingga 30 sesi) pendedahan luar kawasan yang terjejas. Kemoterapi dijalankan oleh sitostatics menggunakan ubat oral dan pentadbiran intravena. Dia lebih suka dalam kes di mana astrocytoma otak diperhatikan pada kanak-kanak. Baru-baru ini, perkembangan aktif sedang dijalankan untuk mewujudkan ubat kemoterapi baru yang boleh bertindak selektif terhadap sel-sel tumor tanpa memberi kesan yang merosakkan pada yang sihat.

Astrocytomas ramalan otak

Prognosis yang tidak menguntungkan astrocytoma otak dikaitkan dengan tahap keganasan yang agak tinggi, peralihan yang kerap dari bentuk yang kurang malignan kepada yang lebih ganas dan kekambuhan yang hampir tidak dapat dielakkan. Pada orang muda terdapat astrocytomas yang lebih biasa dan malignan. Prognosis yang paling menguntungkan ialah jika astrocytoma otak mempunyai kesejahteraan gred I, tetapi dalam hal ini kehidupan pesakit tidak melebihi 5 tahun. Untuk astrocytomas gred III-IV, kali ini purata 1 tahun.

Astrocytoma - neoplasma otak yang paling biasa

Astrocytoma otak tergolong dalam kumpulan tumor neuroepithelial. Sel-sel yang membuatnya dipanggil astrocytes. Mereka hadir dalam perkara kelabu dan putih otak, mewujudkan sokongan untuk badan-badan neuron. Sekiranya bahan genetik astrocytes rosak, perubahan kanser dan kemunculan tumor mungkin.

Astrocytoma otak adalah neoplasma malignan. Ini bermakna bahawa ia tidak dibatasi oleh struktur sekitar oleh kapsul, kerana ia berkembang, ia berkecambah, yang membawa kepada pelbagai gangguan neurologi. Apabila astrocytoma mencapai saiz yang besar, gejala muncul dalam gambar klinikal yang dikaitkan dengan peningkatan tekanan intrakranial.

Astrocytoma pada MRI dengan peningkatan kontras dan tanpa itu

Mengapa astrocytoma berlaku?

Ia tidak mustahil untuk memberi alasan yang menjelaskan rupa tumor tertentu. Etiologi neoplasma masih dikaji. Walau bagaimanapun, terdapat beberapa faktor yang meningkatkan kemungkinan astrocytoma:

  • Keturunan.
  • Jangkitan virus.
  • Faktor karsinogenik (radiasi pengion, toksin).
  • Tabiat buruk (merokok).
  • Kecederaan kepala
  • Penyakit radang otak.

Walau bagaimanapun, ini tidak bermakna seseorang yang tidak di bawah pengaruh faktor-faktor ini benar-benar diinsuranskan terhadap kejadian tumor otak di dalamnya. Malangnya, tidak ada jaminan sedemikian.

Jenis tumor

Astrocytoma otak dibentuk oleh sel-sel yang berbeza darjah perbezaan. Dan ini memberi kesan kepada tahap kematangan tumor itu sendiri:

  • Astrocytoma piloid (1 darjah matang). Sel-sel yang membentuknya mempunyai persamaan yang kuat dengan astrocytes biasa. Tumor ini dicirikan oleh pertumbuhan perlahan, lebih biasa pada usia muda.
  • 2 darjah kematangan - tumor fibrillar. Ramalan apabila ia berlaku tidak begitu menggalakkan. Pendidikan boleh berkembang dengan cepat, menyebabkan, bergantung kepada lokasi, rupa pelbagai komplikasi.

Keganasan kelas 2 astrocytoma

  • Tumor anaplastik (3 darjah matang). Komposisi selular diwakili oleh astrocytes yang tidak matang, yang mempunyai perbezaan yang jelas dari sel normal. Neoplasma ini lebih biasa pada lelaki berusia lebih dari 30 tahun. Tumor dicirikan oleh pertumbuhan pesat dan menyatakan pencerobohan struktur otak. Rawatan radikal biasanya sukar.
  • 4 darjah kematangan - glioblastoma. Yang paling malignan dari semua jenis astrocytomas. Ia berlaku lebih kerap pada usia 40-60 tahun. Strukturnya diwakili oleh sel-sel atipikal yang hampir tidak mempunyai persamaan dengan astrocytes biasa. Prognosis tidak menguntungkan disebabkan oleh pertumbuhan agresif dan tidak mungkin rawatan radikal.

Astrocytoma otak mungkin mempunyai ciri tumor jinak atau dicirikan oleh pertumbuhan pesat dengan pencerobohan ke struktur tetangga. Tahap kematangan sel-selnya mempengaruhi sifat penyakit, ciri-ciri rawatan dan prognosis.

Manifestasi klinikal

Gejala ciri astrocytoma boleh dikumpulkan ke dalam kategori berikut:

  • Manifestasi fokal. Bergantung kepada penyetempatan proses patologi.
  • Gejala serebrum. Kejadian mereka dikaitkan dengan peningkatan saiz tumor dan peningkatan tekanan intrakranial.
  • Tanda-tanda keracunan kanser. Disifatkan biasanya untuk peringkat seterusnya penyakit.

Manifestasi bergantung kepada penyetempatan tumor:

  • Luka korteks serebrum: gangguan pergerakan dan gangguan kepekaan pada bahagian yang berlawanan badan (contohnya, hemiparesis di sebelah kiri apabila astrocytomas berada di bahagian kanan otak).
  • Kerosakan kepada lobus frontal: sindrom penyitaan, serta gangguan tingkah laku dan gangguan ucapan.
  • Penyetempatan tumor di dalam lobus temporal: kehilangan pendengaran. Ini, bagaimanapun, bukan satu-satunya gejala. Oleh itu, kekalahan lobus temporal kiri menjadikannya mustahil untuk memahami ucapan yang dibalikkan.
  • Kekalahan lobus parietal: gangguan persepsi rasa sakit dan suhu sensasi, serta ketidakmampuan untuk menavigasi di ruang, merasakan lokasi bahagian tubuh relatif terhadap satu sama lain.
  • Tumor lobus oksipital: kehilangan medan visual, buta, halusinasi.
  • Astrocytoma Cerebellar: gaya berjalan tidak teratur, gangguan koordinasi.

Manifestasi cerebral termasuk sakit kepala, mual, muntah, sawan, dalam kes-kes yang teruk, kemurungan kesedaran. Pada peringkat akhir penyakit, terdapat tanda-tanda keracunan kanser: kelemahan umum, keletihan, kehilangan selera makan, penurunan berat badan, gangguan mental (kemurungan, kecemasan).

Astrocytoma otak boleh menjejaskan mana-mana bahagiannya, yang mempengaruhi ciri-ciri manifestasi klinikal, serta kemungkinan komplikasi yang serius.

Diagnostik

Yang paling penting adalah kaedah berikut:

  • MRI dan CT. Tomografi adalah penyelidikan yang paling bermaklumat untuk mengenal pasti tumor otak. Ia membolehkan anda menentukan lokasi dan saiz pendidikan, dan ketika melakukan kajian saluran darah dengan kontras untuk mengetahui ciri-ciri suplai darah ke tumor. Yang penting adalah merancang kemajuan operasi.

MRI - kaedah neuroimaging moden

  • Biopsi. Pemeriksaan MRI atau CT juga tidak boleh menentukan jenis neoplasma. Untuk tujuan ini, terpaksa menusuk tumor dan kajian bahan yang diperolehi. Kajian sedemikian membolehkan untuk menentukan diagnosis yang tepat sehingga tahap pembezaan sel-sel kanser.

Pemeriksaan dan penentuan status neurologi adalah tambahan. Berdasarkan mereka, seseorang boleh mengesyaki penyakit sistem saraf pusat dan mencadangkan tahap kerosakan. Untuk spesifikasi diagnosis adalah perlu untuk menggunakan kaedah yang lebih bermaklumat.

Rawatan astrocytoma

Kaedah berikut dibezakan: radiasi dan kemoterapi, rawatan pembedahan dan radiosurgeri. Dalam rawatan tumor biasanya diamalkan pendekatan bersepadu, iaitu, penggunaan beberapa pilihan rawatan. Reseksi radikal astrocytoma tidak selalu mungkin. Saiz besar, pertumbuhan meresap dengan pencerobohan ke struktur sekitarnya merumitkan rawatan pembedahan. Selalunya adalah perlu untuk membuang tidak seluruh tumor, tetapi hanya sebahagian daripadanya, juga memohon kemoterapi dan radiasi.

Pisau Gamma membolehkan anda mempengaruhi pancaran sinaran sinaran langsung ke atas tumor, tanpa menjejaskan tisu yang sihat. Walau bagaimanapun, kaedah ini memberikan hasil yang baik hanya dalam rawatan neoplasma saiz kecil, dalam kes-kes yang lebih lanjut adalah mustahil untuk menghapuskan tumor dengan bantuannya.

Pemasangan untuk radiosurgeri stereotaaktik otak

Kemoterapi dan radiasi diresepkan sebagai jenis rawatan bebas (untuk tumor tidak beroperasi), dan juga sebagai persiapan praoperasi untuk mencapai pengurangan neoplasma dan selepas pembedahan jika reseksi radikal terbukti tidak praktikal.

Ramalan

Hasil rawatan dipengaruhi oleh penyetempatan dan tahap keganasan astrocytoma, serta keadaan pesakit (usia dan penyakit bersamaan). Sekiranya varian piloid dan fibrillar tumor, rawatan radikal adalah mungkin, jangka hayat selepas pembedahan adalah 5-10 tahun. Astrocytomas yang tidak dibezakan (anaplastik dan glioblastoma) sukar dirawat, kelangsungan hidup biasanya tidak melebihi 1-2 tahun.

Astrocytoma lobus temporal

Astrocytoma lobus temporal adalah salah satu jenis tumor glial yang paling biasa. Hari ini, doktor mendapati bahawa hampir separuh daripada semua gliomas otak adalah astrocytomas. Astrocytoma di otak boleh dilokalisasi di kawasan yang berbeza. Salah satu laman web kerapkali lokalisasi astrocytoma adalah lobus temporal. Neoplasma patologis ini lebih biasa pada lelaki berumur 25 hingga 55 tahun. Astrocytoma lobus temporal adalah transformasi astrocytes (sel glial) ke neoplasma malignan. Sel-sel ini mempunyai bentuk bintang tersendiri. Kerana bentuk spesifik mereka, sel-sel ini dipanggil sel stellate.

Manifestasi klinikal astrocytoma otak

Otak astorositosis dicirikan oleh manifestasi klinikal umum dan tempatan. Gejala umum penyakit ini muncul dengan lokasi tumor yang berbeza, dan klinik tempatan bergantung kepada lokasi fokus tumor pada tumor. Manifestasi klinik umum astrocytoma diperhatikan akibat peningkatan tekanan intrakranial, efek merengsa dan efek toksik produk metabolik sel patologi pada tisu otak.

Gejala umum astrocytoma otak yang biasa dilihat:

  • sakit kepala yang berterusan;
  • mengurangkan atau kekurangan selera makan;
  • mual, muntah;
  • diplopia di mata atau penglihatan kabur;
  • ketelusan sistem saraf;
  • kelemahan seluruh badan;
  • kemerosotan yang ketara dalam keupayaan untuk menumpukan perhatian;
  • kecacatan kognitif;
  • Rawatan epilepsi jarang berlaku.

Pada peringkat awal perkembangan tumor, gejala-gejala sifat yang tidak spesifik diperhatikan. Dengan perkembangan proses ganas, terdapat pertumbuhan manifestasi klinikal yang perlahan atau pesat disebabkan oleh defisit neurologi.

Gejala tempatan berlaku akibat kerosakan atau mampatan mekanikal neoplasma malignan struktur serebral bersebelahan.

Astrocytoma lobus temporal mempunyai manifestasi klinikal berikut:

  • gangguan ucapan;
  • kerosakan memori;
  • halusinasi pendengaran, bau, rasa dan penglihatan. Halusinasi visual berlaku apabila tumor terletak di sempadan lobus temporal dan occipital;
  • pelbagai gangguan visual.

Astrocytoma Diagnosis

Astrocytoma lobus temporal memerlukan kaedah penyelidikan berikut:

  • Rundingan pakar bedah saraf, pakar mata dan ahli otolaryngologi;
  • Peperiksaan penuh oleh pakar neurologi;
  • Penilaian fungsi visual, termasuk definisi ketajaman penglihatan, diagnosis bidang visual, kajian fundus;
  • Audiometri ambang;
  • Penilaian fungsi vestibular;
  • Penentuan status mental;
  • Ultrasound otak, yang membolehkan anda untuk mendiagnosis tekanan intrakranial yang meningkat;
  • Electroencephalography, yang menentukan aktiviti paroxysmal daripada CNS;
  • CT dan MRI otak, yang ditentukan oleh penyetempatan tumor;
  • Angiography;
  • Pemeriksaan histologi, yang membolehkan anda membuat diagnosis yang tepat dan tahap proses malignan. Bahan ini diperolehi oleh biopsi stereotaktik atau semasa pembedahan (persoalan volum operasi sedang diputuskan).

Rawatan astrocytoma

Astrocytoma lobus temporal diperlakukan dengan cara berikut:

  • Operasi;
  • Kemoterapi;
  • Gelombang radio;
  • Sinaran.

Kaedah rawatan astorositosis bergantung kepada peringkat pembezaan. Penyingkiran radiowave stereotactic digunakan dengan saiz kecil tumpuan patologi (kurang daripada tiga sentimeter). Kaedah rawatan ini dilakukan di bawah kawalan berterusan tomografi dengan bantuan bingkai stereotactik pada kepala pesakit. Teknik ini hanya digunakan sekiranya berlaku proses jinologi dan saiz tumor kecil. Jumlah rawatan pembedahan melalui craniotomy bergantung kepada saiz dan ciri-ciri pertumbuhan tumor. Selalunya, disebabkan penyebaran proses patologi ke dalam struktur otak yang berdekatan, adalah mustahil untuk membuang tumor secara pembedahan. Dalam keadaan sedemikian, campur tangan paliatif boleh dilakukan, tugas utamanya adalah untuk mengurangkan saiz tumor. Ia juga boleh digunakan dalam kes seperti itu, operasi dengan pengenaan shunt, yang bertujuan untuk mengurangkan hidrosefalus.

Untuk rawatan radiologi astrocytoma lobus temporal, satu kaedah penyinaran tumpuan patologi ditetapkan, yang merangkumi sehingga 30 prosedur. Polikomoterapi melibatkan perlantikan ubat sitotoksik yang boleh ditadbir di dalam dan suntikan. Dia lebih disukai apabila mengesan tumor pada zaman kanak-kanak. Pada masa ini, saintis sedang membangunkan kaedah rawatan baru, termasuk preskripsi ubat kemoterapi, yang hanya memberi kesan kepada tumor dan tidak menjejaskan tisu yang sihat.

Astrocytoma lobus temporal

Astrocytoma lobus temporal mempunyai prognosis yang buruk, seperti kebanyakannya ia adalah malignan. Di samping itu, ia secara relatifnya memberikan kambuhan. Pada usia muda, kursus astrocyte lobus temporal lebih malignan. Prognosis terbaik dicatat jika astrocytoma berada di gred pertama keganasan. Dalam kes lain, kehidupan pesakit tidak melebihi lima tahun. Astrocytoma lobus temporal, yang berada pada tahap keganasan gred ketiga atau keempat, mempunyai prognosis yang paling negatif dengan purata jangka hayat pesakit sehingga setahun.

Ramalan untuk kehidupan dengan astrocytomas otak

Kanser mengambil nyawa beratus-ratus ribu orang setiap tahun dan dianggap paling teruk dari semua penyakit yang ada. Apabila pesakit didiagnosis dengan astrocytoma otak, dia harus tahu apa itu dan apa bahaya patologi itu.

Astrocytoma adalah tumor glial, biasanya bersifat ganas, terbentuk dari astrocytes dan mampu memukul seseorang dari sebarang umur. Pertumbuhan tumor sedemikian tertakluk kepada penyingkiran kecemasan. Kejayaan rawatan bergantung kepada peringkat di mana penyakit itu dan spesies mana ia tergolong.

Apakah penyakit ini?

Astrocytes adalah sel-sel neuroglial yang kelihatan seperti bintang kecil. Mereka mengawal jumlah cecair tisu, melindungi neuron dari kesan merosakkan, memastikan proses metabolik dalam sel otak, mengawal peredaran darah dalam organ utama sistem saraf, dan menyahaktifkan pembuangan neuron. Jika kerosakan berlaku di dalam badan, mereka berubah dan tidak lagi melaksanakan fungsi semulajadi mereka.

Mutasi, astrocyan membiak secara tidak terkawal, membentuk pembentukan tumor yang boleh muncul di mana-mana bahagian otak. Khususnya dalam:

  • Cerebellum.
  • Saraf optik.
  • Perkara putih.
  • Batang otak.

Sesetengah tumor membentuk nod dengan sempadan yang jelas ditentukan oleh tumpuan patologi. Pendidikan sedemikian cenderung untuk memerah sihat, tisu berdekatan, metastasize dan ubah bentuk struktur otak. Terdapat juga neoplasma yang menggantikan tisu yang sihat, meningkatkan saiz otak tertentu. Apabila pertumbuhan itu memberikan metastasis, mereka menyebar dengan cepat melalui aliran cecair serebrum.

Punca

Data yang tepat mengenai faktor-faktor yang menyumbang kepada kemerosotan tumor sel berbentuk bintang belum lagi tersedia. Mungkin, dorongan untuk perkembangan patologi adalah:

  • Pendedahan radiasi.
  • Kesan negatif bahan kimia.
  • Patologi onkogenik.
  • Imuniti tertekan.
  • Kecederaan otak traumatik.

Pakar tidak mengecualikan fakta bahawa penyebab astrocytoma mungkin disembunyikan dalam keturunan miskin, kerana pesakit telah mengenal pasti anomali genetik dalam TP53 gen. Kesan serentak beberapa faktor memprovokasi meningkatkan kemungkinan perkembangan astrocytomas otak.

Jenis astrocytomas

Bergantung pada struktur sel yang terlibat dalam pembentukan tumor, astrocytoma mungkin bersifat normal atau istimewa. Yang biasa termasuk astrocytomas fibrillar, protoplasma dan hemystocytic. Kumpulan kedua termasuk pilocytic atau pilloid, subependymal (glomerular) dan astrocytomas cerebellar mikrosistik.

Menurut tahap keganasan dibahagikan kepada jenis ini:

  • Astrocytoma pilokit yang berbeza, gred keganasan saya. Berkenaan dengan beberapa neoplasma jinak. Ia mempunyai sempadan yang berbeza, tumbuh dengan perlahan dan tidak metastasize ke tisu berdekatan. Ia sering diperhatikan pada kanak-kanak dan boleh dirawat dengan baik. Lain-lain jenis tumor tahap keganasan ini adalah astrocytomas sel gergasi subependymal. Mereka berlaku di kalangan orang yang menderita sclerosis tuberous. Mereka dicirikan oleh sel-sel yang tidak normal dengan nukleus besar. Sama seperti tubercles dan disetempatan di kawasan ventrikel lateral.
  • Penyebaran (fibrillar, pleomorphic, pilomixoid) astrocytoma otak, tahap keganasan II. Mengesan kawasan otak penting. Ia dijumpai pada pesakit berusia 20-30 tahun. Ia tidak mempunyai garis ketara yang jelas, tumbuh perlahan-lahan. Campur tangan operasi adalah sukar.
  • Tumor anaplastik (atipikal), keganasan gred III. Ia tidak mempunyai sempadan yang jelas, dengan pantas berkembang, memberikan metastasis ke struktur otak. Seringkali menjejaskan lelaki pertengahan umur dan lelaki yang lebih tua. Di sini, para doktor memberikan ramalan yang kurang memuaskan terhadap kejayaan rawatan.
  • Keganasan gred Glioblastoma. Mempunyai neoplasma ganas yang semakin agresif, berkembang pesat menjadi tisu otak. Lebih umum pada lelaki selepas 40 tahun. Ia dianggap tidak boleh digunakan, dan praktikal tidak memberi peluang kepada pesakit untuk terus hidup.

Bergantung pada lokasi astrocytoma adalah:

  1. Subtentorial. Ini termasuk menjejaskan cerebellum dan terletak di bahagian bawah otak.
  2. Supratentorial. Terletak di bahagian atas otak.

Lebih banyak tumor ganas dan amat berbahaya adalah benigna yang lebih biasa. Mereka menyumbang 60% daripada semua penyakit onkologi otak.

Gejala patologi

Seperti mana-mana neoplasma, astrocytomas otak mempunyai gejala ciri yang dibahagikan kepada umum dan tempatan.

Gejala umum astrocytoma:

  • Keletihan, keletihan yang berterusan.
  • Sakit di kepala. Pada masa yang sama, kedua-dua kepala dan bahagian masing-masing boleh menyakiti.
  • Kejang. Mereka adalah loceng pertama yang membimbangkan mengenai kejadian patologi di otak.
  • Masalah ingatan dan pertuturan, gangguan mental. Berlaku dalam separuh kes. Seseorang lama sebelum permulaan gejala penyakit yang ketara menjadi mudah marah, cepat marah, atau, sebaliknya, lembab, tidak berpikiran dan tidak peduli.
  • Sudut mual, muntah, sering menyerang sakit kepala. Gangguan ini bermula disebabkan perit muntah oleh tumor jika ia terletak pada ventrikel atau cerebellum keempat.
  • Kestabilan terjejas, kesukaran berjalan, pening, pengsan.
  • Kerugian, atau sebaliknya, kenaikan berat badan.

Semua pesakit dengan astrocytoma pada tahap tertentu penyakit itu meningkatkan tekanan intrakranial. Fenomena ini dikaitkan dengan pertumbuhan tumor atau berlakunya hidrosefalus. Dengan pertumbuhan tumor benigna, gejala mencurigakan berkembang dengan perlahan, dan dengan pesakit yang ganas, pesakit akan hilang dalam masa yang singkat.

Tanda-tanda tempatan astrocytoma termasuk perubahan yang berlaku bergantung pada lokasi fokus patologi:

  • Dalam lobus frontal: perubahan tajam dalam karakter, perubahan mood, paresis otot muka, kemerosotan bau, ketidakpastian, ketidakstabilan gait.
  • Dalam lobus temporal: kegagapan, masalah dengan ingatan dan pemikiran.
  • Dalam lobus parietal: masalah motilitas, kehilangan sensasi di bahagian atas atau bawah.
  • Dalam cerebellum: kehilangan kestabilan.
  • Dalam lobus oksipital: kemerosotan ketajaman penglihatan, gangguan hormon, menimbulkan suara, halusinasi.

Kaedah diagnostik

Untuk menubuhkan diagnosis yang tepat, serta menentukan jenis dan tahap perkembangan pembentukan tumor membantu diagnostik instrumental dan makmal. Untuk memulakan pesakit, pakar neurologi, pakar mata, dan ahli otolaryngologi memeriksa pesakit. Ketajaman visual ditentukan, peralatan vestibular diperiksa, keadaan mental pesakit dan refleks penting diperiksa.

  • Echoencephalography. Menilai kehadiran proses isipadu yang tidak normal di dalam otak.
  • Pengimejan resonans yang dikira atau magnetik. Kaedah diagnostik yang tidak invasif ini membolehkan anda mengenalpasti fokus patologi, menentukan ukuran, bentuk tumor dan lokasinya.
  • Angiography sebaliknya. Membolehkan pakar untuk mencari keabnormalan di dalam saluran cerebral.
  • Biopsi di bawah kawalan ultrasound. Eksisi ini zarah-zarah kecil, diambil dari tisu otak "yang mencurigakan", untuk penyelidikan makmal mereka dan kajian sel-sel tumor untuk keganasan.

Sekiranya diagnosis disahkan, maka pesakit atau saudara-mara beliau dimaklumkan tentang apa yang astrocytoma otak, dan bagaimana untuk bertindak pada masa depan.

Rawatan penyakit

Apa yang akan menjadi rawatan astrocytoma otak, pakar memutuskan selepas mengambil sejarah dan menerima hasil tinjauan. Dalam menentukan kursus, sama ada ia akan terapi pembedahan, radiasi atau kemoterapi, doktor mengambil kira:

  • Umur pesakit.
  • Penyetempatan dan dimensi wabak itu.
  • Keganasan.
  • Keterukan tanda-tanda neurologi patologi.

Apa pun jenis tumor otak yang dimiliki (glioblastoma adalah satu atau yang lain, astrocytoma kurang berbahaya), rawatan dilakukan oleh ahli onkologi dan ahli bedah saraf.

Pada masa ini, beberapa terapi telah dibangunkan, yang digunakan sama ada secara gabungan atau berasingan:

  • Pembedahan, di mana pendidikan otak sebahagiannya atau sepenuhnya dikeluarkan (semuanya bergantung pada tahap keganasan astrocytoma, dan berapa besarnya ia telah berkembang). Sekiranya lesi itu sangat besar, maka selepas pembuangan tumor, kemoterapi dan radiasi diperlukan. Dari perkembangan terbaru ahli-ahli sains berbakat perhatikan bahan khusus yang diminum pesakit sebelum operasi. Semasa manipulasi, kawasan yang rosak oleh penyakit ini diterangi oleh cahaya ultraviolet, di mana tisu kanser menjadi merah jambu. Ini sangat memudahkan prosedur dan meningkatkan keberkesanannya. Untuk meminimumkan risiko komplikasi membantu peralatan khas - komputer atau tomografi resonans magnetik.
  • Radioterapi Bermula untuk menghilangkan tumor dengan penyinaran. Pada masa yang sama, sel dan tisu yang sihat tetap tidak terjejas, yang mempercepat pemulihan otak.
  • Kemoterapi. Menyediakan untuk penerimaan racun dan toksin yang menghalang sel-sel kanser. Kaedah rawatan ini menyebabkan tubuh kurang bahaya daripada sinaran, jadi ia sering digunakan dalam rawatan kanak-kanak. Di Eropah, ubat-ubatan telah dikembangkan yang bertujuan untuk lesi itu sendiri, dan bukan di seluruh badan.
  • Radiosurgery Ia digunakan agak baru dan dianggap sebagai urutan magnitud yang lebih selamat dan lebih berkesan daripada terapi sinaran dan kemoterapi. Terima kasih kepada pengiraan komputer yang tepat, pancaran itu diarahkan terus ke dalam zon kanser, yang membolehkan penyinaran minimal tisu berdekatan yang tidak terjejas oleh kerosakan dan memanjangkan umur mangsa dengan ketara.

Menyerang dan kemungkinan akibatnya

Selepas pembedahan untuk membuang tumor, pesakit perlu memantau keadaannya, mengambil ujian, diperiksa dan berunding dengan doktor pada tanda amaran pertama. Campurtangan di otak adalah salah satu cara rawatan yang paling berbahaya, yang mana dalam mana-mana meninggalkan tanda pada sistem saraf.

Akibat dari penyingkiran astrocytoma dapat menampakkan diri dalam pelanggaran seperti:

  • Paresis dan kelumpuhan anggota badan.
  • Kemerosotan pergerakan pergerakan.
  • Kehilangan penglihatan
  • Perkembangan sindrom sawan.
  • Keabnormalan mental.

Sesetengah pesakit kehilangan keupayaan untuk membaca, berkomunikasi, menulis, mengalami kesukaran dalam melaksanakan tindakan asas. Keterukan komplikasi bergantung pada sejauh mana otak dikendalikan, dan berapa banyak tisu dikeluarkan. Kelayakan ahli bedah saraf yang menjalankan operasi itu juga memainkan peranan penting.

Walaupun kaedah rawatan moden, doktor memberi prognosis yang mengecewakan kepada pesakit dengan astrocytoma. Faktor risiko wujud dalam semua keadaan. Sebagai contoh, astrocytoma anaplastik otak secara tiba-tiba boleh merosot menjadi lebih ganas dan meningkatkan jumlah.

Walaupun walaupun kebaikan pertumbuhan patologi, pesakit sedemikian hidup selama 3-5 tahun.

Di samping itu, bahaya metastasis tidak dikecualikan, di mana sel kanser berpindah melalui badan, menjangkiti organ-organ lain dan menyebabkan proses tumor di dalamnya. Orang dengan astrocytoma pada peringkat terakhir hidup tidak lebih daripada satu tahun. Walaupun rawatan pembedahan tidak menjamin bahawa lesi tidak akan mula berkembang lagi. Selain itu, kebangkitan tidak dapat dielakkan dalam kes ini.

Pencegahan

Tidak mustahil untuk menginsuranskan terhadap jenis tumor ini, serta penyakit onkologi lain. Tetapi anda boleh mengurangkan risiko patologi serius dengan mengikuti beberapa cadangan:

  • Makan betul. Menolak makanan yang mengandungi pewarna dan aditif. Termasuk dalam diet sayuran segar, buah-buahan, bijirin. Makanan tidak boleh terlalu berlemak, asin dan pedas. Adalah dinasihatkan supaya stim atau meremajakannya.
  • Sudah tentu menolak penagihan.
  • Untuk masuk sukan, lebih kerap di udara terbuka.
  • Elakkan tekanan, kebimbangan dan perasaan.
  • Minum multivitamin pada musim luruh musim bunga.
  • Elakkan kecederaan kepala.
  • Tukar tempat kerja, jika ia berkaitan dengan pendedahan kimia atau radiasi.
  • Jangan berhenti pemeriksaan prophylactic.

Pada manifestasi tanda-tanda pertama penyakit itu perlu untuk mendapatkan bantuan perubatan. Lebih cepat diagnosis dibuat, semakin besar peluang untuk pesakit sembuh. Sekiranya astrocytoma ditemui pada seseorang, anda tidak perlu berputus asa. Adalah penting untuk mengikuti arahan doktor dan menyesuaikan diri dengan hasil yang positif. Teknologi perubatan moden membolehkan menyembuhkan penyakit-penyakit seperti otak pada peringkat awal dan memaksimumkan kehidupan pesakit.

Otak astrocytoma: sebab, gejala, rawatan, prognosis

Di antara semua punca kematian akibat tumor otak kanser menduduki kedudukan utama. Astrocytomas menyumbang separuh daripada semua neoplasma sistem saraf pusat. Pada lelaki, tumor ini lebih biasa daripada wanita. Astrocytomas ganas mendominasi pada individu berumur 40 tahun ke atas. Di kalangan kanak-kanak, terdapat kebanyakan astrocytomas piloid.

Pencirian astrocytomas histologi

Astrocytomas adalah tumor otak neuroepithelial yang berasal dari sel-sel astrocyte. Astrocytes adalah sel-sel sistem saraf pusat yang melaksanakan fungsi-fungsi yang menyokong dan menyekat. Terdapat 2 jenis sel: protoplasma dan berserabut. Astrocytes protoplasmik terletak pada perkara kelabu otak, dan berserabut - dalam perkara putih. Mereka menyelubungi kapilari dan neuron, turut mengambil bahagian dalam pemindahan bahan-bahan antara saluran darah dan sel-sel saraf.

Semua tumor CNS dikelaskan mengikut klasifikasi histologi antarabangsa (revisi terakhir oleh pakar WHO pada tahun 1993).

Jenis neoplasma astrocytic berikut dibezakan:

  1. Astrocytoma: fibrillar, protoplasma, makroselular.
  2. Astrocytoma malapetaka anaplastik.
  3. Glioblastoma: glioblastoma sel gergasi, gliosarcoma.
  4. Astrocytoma pilocytic.
  5. Xanthoastrocytoma Pleomorphic.
  6. Astrocytoma sel gergasi Subependymal.

Dengan jenis pertumbuhan, jenis astrocytomas berikut dibezakan:

  • Pertumbuhan nodal: astrocytoma piloid, astrocytoma sel gergasi subependymal, xanthoastrocytoma pleomorphic.

Astrocytomas dengan pertumbuhan nodal mempunyai sempadan yang jelas, terhad dari tisu otak sekitarnya.

Astrocytoma piloid sering menjejaskan cerebellum, chiasm optik dan otak. Ia bersifat jinak, jahat (menjadi malignan) sangat jarang. Sista sering dijumpai dalam tumor.

Astrocytoma sel gergasi selependen selalunya terletak di sistem otak ventrikel.

Xantoastrocytoma Pleomorphic jarang berlaku, lebih kerap di kalangan orang muda. Ia tumbuh sebagai nod dalam korteks serebrum, mungkin mengandungi sista besar. Menyebabkan kejang epilepsi.

  • Pertumbuhan yang merebak: astrocytoma jinak, astrocytoma anaplastik, glioblastoma. Astrocytomas yang merebak dirujuk kepada 2 darjah keganasan.

Astrocytomas dengan pertumbuhan meresap dicirikan oleh ketiadaan sempadan yang jelas dengan tisu otak, mereka boleh berkembang menjadi inti otak kedua-dua hemisfera otak besar, mencapai saiz yang sangat besar.

Astrocytoma jinak menjadi malignan dalam 70% kes.

Astrocytoma anaplastik adalah tumor malignan.

Glioblastoma adalah tumor yang sangat malignan dengan pertumbuhan pesat. Lebih kerap dilokalkan di lobus temporal.

Faktor risiko

Astrocytomas, seperti tumor lain, adalah penyakit multifactorial. Faktor spesifik untuk astrocytomas tidak memancarkan. Faktor risiko biasa termasuk bekerja dengan bahan radioaktif, kecenderungan keturunan, beban viral pada badan.

Gejala

Ciri khas dari semua neoplasma otak adalah bahawa mereka berada di ruang terkurung tengkorak dan oleh itu sepanjang masa membawa kepada kerosakan kepada kedua-dua struktur bersebelahan (gejala focal) dan pembentukan otak jauh (gejala menengah).

Terdapat tanda-tanda (primer) gejala astrocytoma, yang disebabkan oleh kerosakan pada kawasan otak oleh tumor. Bergantung pada lokasi tumor yang teratas, gejala kerosakan pada bahagian otak yang berbeza akan berbeza dan bergantung kepada beban fungsian kawasan yang terjejas.

Gejala utama astrocytoma

  1. Lobus hadapan

Gejala psikopatologi adalah ciri luka di lobus frontal: seseorang mengalami perasaan euphoria, kritikan terhadap penyakitnya berkurang (tidak menganggapnya serius atau berfikir dia sihat), mungkin ada ketidakpedulian emosional, agresif, pemusnahan jiwa yang lengkap. Apabila corpus callosum atau permukaan tengah lobus frontal rosak, ingatan dan pemikiran terganggu. Jika zon Broca di lobus frontal hemisfera dominan rosak, kerosakan motor berlaku (ucapan yang lambat, artikulasi perkataan yang lemah, tetapi suku kata individu dinyatakan dengan baik). Bahagian anterior lobus frontal dianggap "kawasan bisu berfungsi", oleh itu, astrocytomas dalam bidang ini muncul pada tahap kemudian ketika gejala menengah bergabung. Kekalahan bahagian posterior (gyrus precentral) membawa kepada kemunculan paresis (kelemahan otot) dan lumpuh (kurang pergerakan) di lengan dan / atau kaki.

Astrocytomas penyetempatan ini menyebabkan halusinasi: auditori, rasa, visual. Halusinasi ini dari masa ke masa menjadi aura (prekursor) kejang epilepsi umum. Pesakit mengadu tentang fenomena "sebelum dilihat atau didengar". Sekiranya tumor terletak di dalam lobus temporal hemisfera dominan, gangguan sensori ucapan berlaku (orang tidak memahami ucapan lisan dan bertulis, ucapan pesakit terdiri daripada satu set kata sewenang-wenang). Terdapat gejala seperti agnosia pendengaran - ia bukan pengiktirafan bunyi, suara, melodi yang diketahui oleh seseorang sebelum ini. Selalunya dengan astrocytoma rantau temporal, kehelan dan penembusan otak ke dalam foramen occipital berlaku, yang membawa maut.

Kejang epileptik berlaku dengan astrocytomas di lobus temporal dan frontal lebih kerap berbanding dengan tapak tumor lain.

  • Terdapat serangan motor fokal: kesedaran adalah utuh, kejang muncul di anggota badan individu, kepala bertukar.
  • Kejang deria: rasa kesemutan atau "merayap merayap" melalui badan, kilauan cahaya - photopsies, objek menukar warna atau saiz.
  • Paroxysms Vegetovisceralny: palpitasi, sensasi yang tidak menyenangkan di dalam badan, loya.
  • Kadang-kadang konvulsi boleh bermula di satu bahagian badan dan secara beransur-ansur menyebar, melibatkan kawasan-kawasan baru (kejang Jackson).
  • Kejang separa yang rumit: kesedaran terganggu, di mana seseorang yang sakit tidak masuk ke dialog, tidak bertindak balas kepada orang lain, membuat pergerakan mengunyah, memecahkan bibir, bibir menjilat, mengulangi bunyi, menyanyi.
  • Kejang umum: kehilangan kesedaran, memalingkan kepala dan jatuh seseorang, selepas itu lengan dan kaki dilepaskan, murid membesar, buang air kecil secara sukarela - ini adalah fasa tonik, yang digantikan oleh folikel clonic - kekejangan otot, mata bergulir, bernafas. Gigi lidah berlaku dalam fasa klonik, busa berdarah muncul. Selepas serangan umum, seseorang sering tidur.
  • Absansy: kehilangan kesedaran secara tiba-tiba selama beberapa saat, orang itu "membeku", maka kesedaran kembali dan dia teruskan kegiatan itu.
  1. Lobus Parietal.

Kekalahan lobus parietal secara klinikal ditunjukkan oleh gangguan deria, astereognosis (seseorang tidak boleh menyentuh objek dengan sentuhan, tidak boleh menyebutkan bahagian badan dengan menutup matanya), apraxia di lengan yang bertentangan. Apraxia adalah pelanggaran tindakan yang disasarkan (seseorang tidak boleh mengikat butang, memakai baju). Ciri-ciri kejang epilepsi fokal. Apabila bahagian bawah lobus parietal kiri rosak, orang-orang tangan kanan terganggu dengan ucapan, surat dan skor.

Astrocytomas kurang biasa di lobus oksipital. Diwujudkan oleh halusinasi visual, photopsies, hemianopia (separuh daripada bidang visual setiap mata jatuh).

Gejala astrocytoma sekunder

Manifesto astrocytoma paling sering bermula dengan sakit kepala atau kejang epilepsi. Sakit kepala meresap tanpa lokasi yang jelas dan dikaitkan dengan hipertensi intrakranial. Pada peringkat awal pertumbuhan, astrocytomas boleh menjadi parah, sakit. Apabila tumor berkembang dan tisu di sekeliling otak memampatkan, ia menjadi kekal. Berlaku apabila menukar kedudukan badan. Neoplasma yang disyaki harus berlaku jika sakit kepala paling menonjol pada waktu pagi dan menurun pada siang hari, serta jika sakit kepala disertai dengan muntah.

  1. Hipertensi intrakranial dan pembengkakan otak.

Tumor, memampatkan cecair serebrospinal, venous vessels, menyebabkan peningkatan tekanan intrakranial. Ia ditunjukkan oleh sakit kepala, muntah, cegukan yang berterusan, mengurangkan fungsi kognitif (ingatan, perhatian, pemikiran), menurunkan ketajaman penglihatan (sehingga kehilangan). Dalam kes yang teruk, seseorang jatuh dalam koma. Hipertensi intrakranial dan edema serebrum paling cepat dalam astrocytomas di lobus frontal.

Diagnostik

  1. Pemeriksaan neurologi.
  2. Teknik neuroimaging yang tidak invasif (CT, MRI).

Mereka memungkinkan untuk mengenal pasti tumor, dengan tepat menunjukkan lokasi, saiz, hubungan dengan tisu otak, kesan kepada struktur saraf sistem saraf pusat.

  1. Tomografi pelepasan Positron (PET).

Radioterapi diperkenalkan, dan mengikut pengumpulan dan metabolismenya, tahap keganasan ditubuhkan.

  1. Kajian bahan biopsi.

Kaedah diagnostik yang paling tepat untuk astrocytomas.

Rawatan

  1. Pemerhatian dinamik.
  2. Rawatan pembedahan.
  3. Kemoterapi.
  4. Radioterapi

Apabila astrocytomas asimtomatik dikesan di kawasan otak yang penting dan semasa pertumbuhannya perlahan, disarankan untuk memerhatikan mereka secara dinamik, kerana dalam pembedahan pembedahan mereka akan menjadi lebih teruk. Dengan gambaran klinikal yang maju, taktik rawatan bergantung kepada lokasi astrocytoma, kehadiran faktor risiko (usia lebih daripada 40 tahun, tumor lebih besar daripada 5 cm, keterukan gejala fokus, darjah hipertensi intrakranial). Rawatan pembedahan bertujuan untuk memaksimumkan penyingkiran astrocytoma. Kemoterapi dan radioterapi hanya ditetapkan selepas diagnosis telah disahkan oleh pemeriksaan histologi tumor (biopsi). Setiap jenis terapi boleh digunakan secara bebas dan sebagai sebahagian daripada rawatan gabungan.

Ramalan

Dengan bentuk nodular selepas pembedahan pembedahan mereka, permulaan remisi yang berpanjangan (lebih daripada 10 tahun) adalah mungkin. Astrocytomas merebak memberikan kambuhan kerap, walaupun selepas terapi kombinasi. Purata jangka hayat adalah 1 tahun dengan glioblastomas, dengan astrocytoma anaplastik sehingga 5 tahun. Jangka hayat dengan astrocytomas lain selama bertahun-tahun. Pesakit kembali bekerja, hidup penuh.

Dalam program "Hidup sihat!" Dengan Elena Malysheva bercakap tentang astrocytoma (lihat 32:25 min.):

Astrocytoma - sebab dan kaedah rawatan tumor

Astrocytoma otak adalah salah satu daripada subtipe tumor yang paling biasa. Sel-sel neurologi berbentuk bintang di mana timbul tumor disebut astrocytes. Mereka terlibat dalam mengawal selia komposisi cecair intercellular dan menjaga neuron.

Ketumpatan astrocytomas otak hampir sama dengan bahan otak, dan warna merah jambu pucat, ini adalah kesukaran mendiagnosis penyakit pada peringkat awal. Dari ini berikut kelazimannya. Penyakit ini berlaku pada orang dari semua peringkat umur, lebih memilih lelaki berusia 20-50 tahun.

Penyetempatan dan penyebab astrocytoma

Kemunculan astrocytoma adalah mungkin di mana-mana bahagian otak. Pada masa kanak-kanak, ia adalah lebih biasa pada otak, dan pada orang dewasa di hemisfera besar, mewakili satu bundle watak nodular dengan sista kecil.

Penyebab penyakit untuk saintis kekal sebagai misteri. Hanya diketahui bahawa risiko adalah:

  • Orang yang mempunyai kecenderungan genetik;
  • Pekerja penapisan minyak;
  • Warganegara yang bersentuhan dengan radiasi dalam keadaan pengeluaran atau kehidupan;
  • Orang yang terdedah kepada penyakit onkologi.

Nasihat penting dari penerbit!

Setiap orang menggunakan kosmetik, tetapi kajian telah menunjukkan hasil yang mengerikan. Angka yang mengerikan pada tahun ini - dalam 97.5% syampu popular adalah bahan yang meracuni tubuh kita. Semak komposisi syampu anda untuk kehadiran natrium lauril sulfat, natrium lauret sulfat, cocosulfate, PEG. Bahan kimia ini menghancurkan struktur rambut keriting, rambut menjadi rapuh, kehilangan keanjalan dan kekuatannya.

Perkara yang paling buruk adalah bahawa kotoran ini melalui liang dan darah terkumpul di dalam organ dan boleh menyebabkan kanser. Kami amat mengesyorkan agar tidak menggunakan produk di mana bahan-bahan ini berada. Editor kami menguji syampu, di mana Mulsan Cosmetic mengambil tempat pertama.

Satu-satunya pengeluar kosmetik semua semula jadi. Semua produk dihasilkan di bawah kawalan ketat sistem pensijilan. Kami mengesyorkan untuk melawat kedai dalam talian rasmi (mulsan.ru). Sekiranya anda meragui kesinambungan kosmetik anda, semak tarikh tamat tempoh, ia tidak boleh melebihi 11 bulan.

Gejala astrocytoma otak

Tanda-tanda tumor ini bergantung kepada lokasinya. Terletak, seperti yang ditunjukkan di atas, tumor boleh di mana-mana, jadi gambaran tepat tentang penyakit itu hampir mustahil untuk disediakan. Walau bagaimanapun, terdapat gejala umum yang harus anda ketahui:

  1. Sakit kepala;
  2. Mual, muntah pagi;
  3. Pusing;
  4. Penglihatan, ingatan dan ucapan yang cacat;
  5. Kelemahan umum;
  6. Perubahan dan perubahan yang tidak munasabah dalam tingkah laku;
  7. Kehilangan baki;
  8. Pertukaran mood;
  9. Melonjak tekanan darah (tekanan darah);
  10. Tanda-tanda epileptik.

Terdapat beberapa simptom utama dalam penyetempatan astrocytoma di kawasan tertentu otak:

  1. Hemisfera kanan - kelemahan, paresis di kaki kiri;
  2. Hemisphere kiri - kelemahan, paresis di kaki kanan;
  3. Lobus hadapan - perubahan dalam watak, keperibadian;
  4. Lobos Temporal - ucapan, ingatan dan koordinasi;
  5. Cerebellum - ketidakseimbangan dan koordinasi semasa berjalan.
  6. Lobos parietal - pelanggaran kemahiran motor halus, masalah dengan sensasi dan penulisan;
  7. Lobak occipital - halusinasi, penglihatan visual;

Jenis astrocytomas otak

Seperti banyak penyakit lain, astrocytomas otak biasanya dibahagikan kepada beberapa jenis, bergantung pada tahap keganasan tumor.

Klasifikasi ini menunjukkan kadar perkembangan tumor dan lokasinya yang dominan, serta rentang usia di mana ini atau jenis astrocytoma dapat dipenuhi lebih kerap.

Astrocytoma polycytic

Malignancy gred I. Tumor, jika tidak disebut sebagai astrocytoma piloid, adalah benigna, sempadannya jelas, dan pertumbuhannya perlahan.

Astrocytoma ini sering dijumpai pada kanak-kanak. Tempat penyertaan kegemarannya: cerebellum, serta batang otak. Astrocytoma polikytik otak bertindak dengan baik untuk pembedahan. Daripada jenis lain astrocytomas, ini terdapat dalam 10% kes.

Astrocytoma Fibrillar

Malignancy gred II. Dalam kes ini, tumor tidak mempunyai sempadan yang jelas, ia tumbuh sama perlahan, tetapi ia adalah lebih sukar untuk menyembuhkannya dengan campur tangan pembedahan. Selalunya dijumpai dalam individu 20-30 tahun.

Astrocytoma anaplastik

Malignancy gred III. Tiada sempadan tumor yang jelas, pertumbuhan dipercepat, tidak sesuai untuk rawatan pembedahan. Meremajakan dalam tisu otak. Terutamanya pada lelaki dari 30 hingga 50 tahun.

Glioblastoma

Keganasan gred IV. Kadar pertumbuhan terutamanya dipercepatkan, rawatan pembedahan hampir mustahil. Ia tumbuh menjadi tisu otak, menyebabkan nekrosis otak. Kebanyakannya pada lelaki berusia antara 40 hingga 70 tahun.

Diagnosis astrocytoma otak

Pengimejan resonans magnetik (MRI);

  • Tanda-tanda neoplasma.
  • Komputasi tomografi (CT);
  • Untuk mendiagnosis astrocytoma, anda boleh menggunakan peranti khas: CT dan MRI. Imej yang diambil dengan pengimejan resonans magnetik digunakan semasa pembedahan.

    Sebagai tambahan kepada alat-alat ini, terdapat satu lagi kaedah yang penting untuk menentukan tahap keganasan tumor, iaitu, tusukan neoplasma.

    Walau bagaimanapun, adalah berbahaya untuk melakukan manipulasi seperti itu kerana lokasi sampel tisu tumor, yang akan diambil untuk dianalisis.

    Prognosis untuk astrocytoma otak

    Terdapat beberapa faktor yang mempengaruhi kejayaan penyakit, kursus dan hasilnya.

    • Umur pesakit (yang lebih muda dari orang itu, semakin sukar perjalanan penyakitnya);
    • Tahap keganasan.

    Bergantung pada tahap keganasan astrocytoma otak, adalah mungkin untuk menentukan daya maju anggaran pesakit:

    • Ijazah keganasan: prognosis adalah menguntungkan, walaupun pada hakikatnya kehidupan pesakit secara purata tidak lebih dari sepuluh tahun.
    • Tahap keganasan II: kehidupan pesakit, untuk kerap, tidak melebihi lima tahun.
    • Malignancy Gred III: hidup dua hingga lima tahun.
    • Tahap keganasan IV: jangka hayat dikurangkan kepada satu tahun.

    Keadaan ini diperparah oleh hakikat bahawa dalam hampir semua kes terulangnya penyakit itu tidak dapat dielakkan, iaitu, pertumbuhan semula tumor.

    Di samping itu, astrocytoma dapat berkembang, secara beransur-ansur bergerak dari malignan ke tahap rendah. Sebahagian besar menyumbang kepada pemulihan relatif dapat, jika anda melindungi diri anda dari faktor-faktor berbahaya yang menjadi penyebab penyakit ini.

    Rawatan astrocytoma otak

    Faktor utama dalam pelantikan kaedah rawatan:

    1. Umur pesakit;
    2. Tahap keganasan;
    3. Lokasi tumor dan saiznya;
    4. Gejala

    Rawatan yang akan dipilih ahli onkologi dan ahli bedah saraf anda adalah seperti berikut.

    Rawatan ini bertujuan menghancurkan sel-sel tumor dengan sinaran khas. Kursus rawatan boleh terdiri daripada prosedur yang agak ketara - dari sepuluh hingga empat puluh.

    Ia bergantung kepada tahap kerosakan pada tisu otak. Perlu diperhatikan bahawa sinar itu menjejaskan sel-sel yang sihat, namun ia dapat pulih dengan masa.

    Radioterapi digunakan secara meluas, kerana ia telah memperluaskan kehidupan ramai pesakit sudah.

    Campur tangan pembedahan untuk astrocytoma

    Penyingkiran tisu tumor yang lengkap atau separa. Kerumitan dan kejayaan operasi ini bergantung kepada lokasi tumor dan keganasannya. Pada peringkat terakhir, penggunaan kemoterapi dan radioterapi tidak dapat dielakkan.

    Semasa operasi, kaedah baru yang dibangunkan oleh saintis Moscow digunakan. Sebelum pembedahan, seseorang diberi penanda khas untuk minum, yang akan merosakkan semua sel dan tisu tumor dalam warna merah jambu yang terang jika terdedah kepada organ yang terjejas dengan cahaya ultraviolet.

    Oleh itu, keberkesanan operasi meningkat dengan ketara, kerana peluang untuk mencari dan membuang semua sel kanser cukup besar.

    Kemoterapi

    Kaedah kemoterapi adalah untuk mengambil ubat-ubatan toksik. Tindakan mereka bertujuan menghancurkan sel-sel kanser. Kerosakan dari rawatan sedemikian adalah kurang dari radioterapi. Atas sebab ini, kanak-kanak yang menderita astrocytoma ditetapkan dalam keutamaan yang lebih tinggi daripada radioterapi.

    Tetapi jangan lupa tentang keadaan pesakit: tahap kerosakan kepada tubuh oleh sel-sel kanser diperburuk oleh keracunan toksik, dalam proses mengambil dadah.

    Negara-negara Eropah telah membangunkan ubat yang lebih berkesan dengan kesan berbahaya yang kurang jelas pada tubuh. Penggunaan dana sedemikian adalah lebih baik, tetapi untuk mendapatkannya agak sukar.

    Radiosurgery Astrocytomas

    Radiosurgery adalah kaedah terbaru memerangi kanser dan, khususnya, astrocytoma. Menggunakan pengiraan komputer, pancaran khas diarahkan, tepat ke tempat di mana tumor dilokalisasi. Oleh kerana itu, tisu medulla yang sihat hampir tidak terpengaruh.

    Ia menggunakan peranti seperti gamma dan pisau siber. Radiosurgi ini telah membuktikan dirinya sebagai rawatan paling setia berhubung dengan pesakit.