Blastoma brast: penyebab, gejala, diagnosis penyakit

Migrain

Blastoma adalah pembiakan tisu yang tidak normal dan meningkat di kepala. Ia terdiri daripada sel bermutasi, yang telah kehilangan bentuk dan prestasi.

Blastoma otak dipanggil tumor yang tumbuh di dalam kotak tengkorak.

Punca pendidikan

Penyebab blastoma otak hari ini tidak difahami dengan baik.

Para saintis mengatakan bahawa penyakit ini paling sering berlaku akibat gangguan yang mempengaruhi molekul DNA.

Blastoma otak juga boleh berlaku akibat kecenderungan keturunan. Jika penyakit itu diperhatikan dalam saudara-saudara terdekat, maka ia boleh muncul tanpa sebab yang jelas.

Selalunya penyakit ini berlaku pada lelaki.

Perkembangan blastoma otak diperhatikan dengan kecacatan kongenital dan memperoleh kecacatan genetik.

Jika badan terjejas oleh alam sekitar dalam bentuk radiasi, radiasi elektromagnet, agen kimia, ini juga boleh menyebabkan perkembangan penyakit ini.

Sering kali bahan karsinogenik yang mempunyai sifat bukan organik memasuki tubuh manusia, yang membawa kepada kemunculan penyakit. Penyakit ini mungkin berlaku akibat pendedahan kepada virus onkogenik. Penyebab terjadinya blastoma otak boleh menjadi pelbagai kanser di dalam tubuh.

Walaupun kekurangan maklumat mengenai blastoma otak, saintis telah mengenal pasti sebilangan besar sebab yang mungkin berlaku.

Gejala penyakit

Blastoma brast adalah penyakit yang serius, kerana

Pusing dan sakit kepala adalah gejala utama blastoma otak.

yang merupakan pelanggaran fungsi sistem saraf.

Penyakit ini menampakkan diri dalam bentuk:

  • Tekanan darah meningkat
  • Sleepiness
  • Pening
  • Sakit kepala

Dengan perkembangan penyakit ini, pesakit mengalami perubahan dalam pergerakan dan kepekaan dari bahagian atas dan bawah.

Kebanyakan pesakit didiagnosis mengalami kerosakan visual.

Ada di antara mereka yang mengadu perasaan mual dan muntah yang berterusan.

Simptom yang paling biasa penyakit ini adalah kerosakan ingatan.

Dalam kes-kes tertentu, ucapan mungkin merosot pada pesakit dengan blastoma otak.

Oleh kerana blastoma menjejaskan sistem saraf, pesakit menjadi mudah marah, gelisah.

Harus diingat bahawa pada peringkat awal penyakit itu tidak nyata sama sekali, oleh itu ia dikesan secara kebetulan semasa peperiksaan.

Pada peringkat lanjut perkembangan penyakit, gejala di atas muncul. Dalam kes ini, pesakit mesti semestinya meminta bantuan daripada seorang doktor yang akan menjalankan diagnosis yang sesuai dan menetapkan rawatan rasional.

Diagnosis blastoma

Ia hampir mustahil untuk menentukan blastoma simptomatik otak. Itulah sebab mengapa tomografi resonans magnet paling kerap digunakan.

Dalam beberapa kes, untuk diagnosis penyakit ini

Salah satu cara untuk mendiagnosis penyakit - tomografi yang dikira

dikira tomografi otak.

Penyakit ini mempunyai bentuk keempat keganasan. Ia juga mungkin mempunyai bentuk berbilang bentuk, yang dicirikan oleh kepekaan tinggi sel-sel tumor. Lendir saluran darah mengalir keluar, yang boleh menyebabkan pendarahan. Juga, pesakit mungkin muncul kawasan nekrotik. Tisu tumor dalam bentuk penyakit ini dicirikan oleh kehadiran sejumlah besar kapal.

Bentuk sel gergasi penyakit ini dicirikan oleh kehadiran sejumlah besar sel raksasa. Gliosarcoma dicirikan oleh kehadiran elemen sarat.

Walaupun terdapat beberapa bentuk penyakit, MRI dan CT memberi peluang untuk membina bukan sahaja kehadiran penyakit ini, tetapi juga bentuknya.

Kaedah rawatan penyakit

Rawatan penyakit, bergantung kepada ciri-cirinya, boleh dilakukan dengan bantuan:

  • Terapi sasaran
  • Campur tangan neurosurgikal
  • Kemoterapi
  • Terapi Radiasi dan Radiosurgery

Kemoterapi menyekat pertumbuhan tumor dan mengurangkan aktivitinya. Ia dilakukan dengan bantuan Temozolomide, yang dibuat dalam bentuk tablet.

Selalunya, kemoterapi diresepkan bersama dengan terapi radiasi. Selepas pesakit ditadbir, kursus sokongan diberikan. Ubat ini diterima dengan baik oleh sebilangan besar pesakit. Itulah sebabnya kemoterapi sangat kerap digunakan dalam rawatan blastoma otak.

Terapi radiasi dan radiosurgeri juga digunakan secara meluas dalam rawatan penyakit ini. Kaedah ini terdiri daripada mendedahkan sel-sel otak untuk mengionkan sinaran.

Kursus rawatan blastoma otak dengan kaedah ini adalah sebulan. Dengan bantuan kaedah ini, penurunan dalam aktiviti dan penurunan dalam pertumbuhan sel-sel aktif patologi disediakan. Kaedah ini tidak membenarkan tumor berkembang.

Radiosurgery adalah kaedah radioterapi paling selamat. Dalam permohonannya, kesan titik sinar pada tumor diperhatikan. Walau bagaimanapun, sel-sel otak yang sihat tidak terjejas.

Rawatan blastoma termasuk pelbagai langkah terapeutik.

Apabila terapi sasaran dijalankan penggunaan ubat Avastin. Dengan pertolongannya, pelanggaran perkembangan kapal tumor. Sebab itulah pertumbuhan tumor tidak dapat dihalang. Dadah digunakan paling kerap untuk menahan letupan otak yang berulang.

Sekiranya tumor dikesan buat kali pertama, maka dadah ini wajib diberikan kepada pesakit.

Dengan bantuan kaedah rawatan ini, mustahil untuk menghapuskan penyakit ini sepenuhnya, tetapi sangat mungkin untuk menghentikan pertumbuhan sel-sel tumor. Itulah sebabnya, apabila tanda-tanda sakit pertama muncul, perlu menghubungi pusat perubatan.

Walaupun dengan rawatan, prognosis untuk blastoma otak sangat miskin. Itulah sebabnya masa pemasangan penyakit memainkan peranan penting dalam hal ini.

Yang paling berbahaya ialah blastoma multiforme otak.

Hari ini, kehidupan paling lama selepas diagnosis adalah 5 tahun. Tahap rendah pesakit ini adalah disebabkan oleh pelbagai akibat. Adalah mustahil untuk menghapuskan tumor sepenuhnya. Itulah sebabnya pesakit mempunyai gangguan neurologi. Dalam sesetengah kes, lumpuh lengkap seseorang didiagnosis.

Tumor dilokalisasikan dalam organ manusia yang sangat penting - otak. Dalam kes ini, pembedahan adalah mustahil, yang membawa kepada tumor pertumbuhan aktif.

Ia dicirikan oleh kesan negatif terhadap faktor-faktor yang bertanggungjawab untuk peredaran darah dan respirasi. Walaupun rawatan rawatan penyakit itu berjaya, hampir semua pesakit berulang.

Walaupun prognosis negatif penyakit itu, perlu diingat bahawa sains tidak diam, termasuk onkologi dan bedah saraf. Kemungkinan campur tangan pembedahan dalam perkembangan penyakit ini tidak lama lagi boleh dibuka, yang boleh meningkatkan prognosis dengan ketara.

Blastoma brast adalah penyakit yang serius yang berkembang dalam organ manusia yang penting. Kejayaan rawatan bergantung kepada masa diagnosis. Itulah sebabnya apabila gejala pertama penyakit berkembang, perlu mencari bantuan daripada doktor. Tidak mustahil untuk menyembuhkan penyakit sepenuhnya, tetapi agak realistik untuk menghentikannya.

Seorang pakar dalam video akan memberitahu anda mengenai tumor otak:

Melihat kesilapan? Pilihnya dan tekan Ctrl + Enter untuk memberitahu kami.

Blastoma prognosis hayat otak

dalam Tumor 87103 Views

Glioblastoma serebral adalah lesi yang paling ganas yang muncul di dalam tengkorak. Neoplasma ini terbentuk daripada astrocytes. Sel-sel ini, tidak seperti sel-sel saraf, boleh membiak. Apabila proses ini gagal, bahagian yang tidak terkawal dan percambahan tisu bermula. Selalunya, kanak-kanak dan orang tengah pertengahan mengalami glioblastoma.

Gejala

Tumor otak adalah penyakit yang sangat serius yang merosakkan banyak fungsi sistem saraf.

Glioblastoma otak mempunyai gejala berikut dan tanda-tanda gangguan CNS:

  • sakit kepala akibat peningkatan tekanan intrakranial;
  • pelanggaran kepekaan atau pergerakan anggota badan;
  • pening dan mengantuk;
  • loya dan muntah disebabkan oleh kehelan otak;
  • kecacatan penglihatan;
  • ucapan dan gangguan ingatan.

Selalunya, pendidikan kecil tidak nyata dan ditentukan secara rawak melalui peperiksaan.

Tanda-tanda hematoma serebral penuh

Sebabnya

Ia tidak selalu mungkin untuk menubuhkan penyebab degenerasi ganas tisu otak.

Antara faktor yang mungkin menyumbang kepada proses ini, terdapat:

  • Kecenderungan keturunan (risiko mendapat sakit adalah lebih tinggi jika glioblastoma berada dalam keluarga terdekat);
  • Kecacatan genetik dan diperolehi secara genetik;
  • Bahaya alam sekitar (radiasi, agen kimia, radiasi elektromagnetik);
  • Kepada seks lelaki.

Rawatan

Kaedah rawatan untuk glioblastoma kini terhad kepada yang berikut.

  • Campur tangan neurosurgikal. Operasi ini dilakukan di otak dan membolehkan anda untuk sepenuhnya atau sebahagiannya mengeluarkan tumor. Walaupun kaedah neurosurgeri moden, kaedah ini tidak selalu terpakai. Kadangkala penyetempatan tumor membuat operasi tidak dapat diakses atau sangat berisiko kerana kemungkinan merosakkan sel-sel otak yang sihat di kawasan-kawasan penting.
  • Terapi radiasi dan radiosurgeri. Kesan pada sel-sel tumor dengan tindakan yang diarahkan untuk radiasi pengion. Biasanya dilantik dalam tempoh 30 hari. Kaedah ini tidak memusnahkan tumor, tujuannya - untuk mengurangkan, mengurangkan aktiviti, tidak membenarkan tumor berkembang. Radiosurgeri (teknologi Gamma Knife dan CyberKnife) - trauma alternatif terapi radiasi sekurang-kurangnya, membolehkan titik kesan, tanpa menjejaskan sel-sel sihat, memerlukan jumlah yang lebih kecil daripada sesi.
  • Kemoterapi. Matlamat kemoterapi juga menghalang pertumbuhan tumor dan aktivitinya. Bahan temozolomida dalam bentuk tablet digunakan. Biasanya, kemoterapi diberikan dalam kombinasi dengan terapi sinaran dan selepas kursus sokongan. Ramai pesakit yang bertoleransi dengan ubat ini dengan baik.
  • Terapi yang disasarkan. Avastin ubat yang digunakan. Ia adalah ubat yang mengganggu perkembangan saluran tumor, dan oleh itu, menghalang pertumbuhannya. Avastin kini digunakan untuk merawat glioblastomas berulang dan tidak digunakan dalam pengesanan awal tumor.

Institut penyelidikan utama sedang membangun dan menguji ubat baru untuk rawatan glioblastoma, tetapi pada masa ini tidak ada kaedah lain.

Sepanjang perjalanan rawatan sejak diagnosis glioblastoma, dexamethasone juga boleh diresepkan kepada pesakit. Ini adalah agen hormon yang membolehkan anda mengeluarkan bengkak otak, dan oleh itu, untuk mengurangkan kebanyakan gejala. Walau bagaimanapun, ubat ini menyebabkan sejumlah kesan sampingan, jadi keputusan pengambilan dibuat oleh doktor, setelah menimbang semua keadaan.

Malangnya, walaupun penggunaan semua kaedah yang diterangkan, keberkesanan rawatan glioblastoma adalah rendah. Rata-rata, jangka hayat selepas tumor didiagnosis adalah 1-2 tahun (tanpa rawatan, hasil maut berlaku dalam tempoh 2-3 bulan).

Walau bagaimanapun, setiap kes adalah individu. Banyak bergantung kepada lokasi tumor di dalam otak, bagaimana sel-sel tumor menjadi kemoterapi.

Rawatan ini ditetapkan oleh ahli bedah saraf, pakar radioterapi, ahli kemoterapi, bergantung kepada kaedah.

Ia perlu untuk memohon kepada institusi perubatan khusus yang berkaitan dengan tumor otak, institusi seperti itu terdapat di banyak bandar besar. Ahli onkologi di dispensari onkologi serantau boleh mencadangkan institusi yang sesuai, yang juga perlu didaftarkan (termasuk untuk menerima senarai sakit, untuk mendaftarkan kecacatan jika perlu, dan untuk mendapatkan persediaan percuma untuk kemoterapi).

Diagnostik

Mengenal pasti glioblastoma boleh menggunakan pengimejan resonans magnetik (MRI). Sekiranya glioblastoma disyaki, agen pecahan khas disuntik ke dalam pesakit, yang merosakkan sel-sel malignan dalam imej, dengan itu menentukan ukuran dan sempadan tumor. Juga, glioblastoma boleh didiagnosis menggunakan tomografi terkira (CT) otak.

Bergantung pada lokasi, gejala tumor ini mungkin kebas-kebas kaki, kejang, ucapan dan penglihatan, kehilangan ingatan. Pada peringkat awal glioblastoma, gejala-gejala ini tidak praktikal dan mungkin untuk mendiagnosis penyakit menggunakan kajian prophylactic, contohnya, menggunakan penyaringan seluruh tubuh.

Dalam beberapa kes (lokasi yang lebih mendalam daripada 30 mm, merebak ke kedua hemisfera) glioblastoma dianggap tidak dapat dikendalikan.

Pengkelasan

Glioblastoma otak tergolong dalam kelas 4 keganasan. Terdapat tiga jenis tumor jenis ini:

  • Multiforme adalah satu bentuk di mana sel-sel tumor sangat plastik dan boleh diubah menjadi pelbagai struktur. Kerana perut salur darah, pendarahan dan penampilan kawasan nekrotik mungkin. Dalam tisu tumor banyak saluran darah dan filamen arteriovenous.
  • Borang sel raksasa. Bentuk ini dicirikan oleh dominasi sel gergasi multicore.
  • Glyosarcoma. Unsur sarcomatous didapati dalam sel-sel tumor dalam kajian ini.

Bergantung kepada tahap kematangan sel-sel tumor, terdapat beberapa tahap keganasan. Sekiranya sel matang, tumor akan tumbuh lebih perlahan, kerana potensi untuk pembahagian sel kurang. Sekiranya sel tidak matang, maka proses pembahagian akan menjadi sangat aktif, tumor akan berkembang pesat, menjejaskan semua tisu baru.

Kehidupan dan akibat jangka hayat

Malangnya, kerana keganasan khas glioblastoma, prognosis untuk kelangsungan hidup pesakit walaupun menjalani rawatan adalah sangat tidak menguntungkan. Peranan penting di sini dimainkan oleh masa penubuhan tumor otak utama.

Bentuk tumor yang sangat berbahaya - glioblastoma multiforme - tidak memberikan pesakit peluang untuk hidup lebih dari 40 minggu walaupun dengan rawatan yang berjaya.

Ia dikatakan tidak diketahui kes-kes bahawa pesakit itu selamat lima tahun selepas diagnosis.

Kadar kelangsungan hidup yang sangat rendah dikaitkan dengan kesan berikut rawatan glioblastoma:

  • lebih daripada 80% pesakit menderita penyakit semula walaupun dalam kes rawatan tumor utama yang berjaya;
  • disebabkan lokalisasi tumor di tempat yang sangat penting dalam tubuh manusia dan ketidakmungkinan campur tangan pembedahan peribadi, glioblastoma secara aktif berkembang, mempunyai kesan bahaya yang penting di pusat-pusat yang bertanggungjawab untuk pernafasan dan peredaran darah;
  • Dalam kebanyakan kes, kemustahilan penyingkiran lengkap tumor membawa kepada berlakunya gangguan neurologi, sehingga dan termasuk lumpuh lengkap pesakit.

Pembangunan perubatan dunia, termasuk onkologi dan bedah saraf, tidak berdiam diri. Memang, walaupun penyingkiran glioblastoma dianggap hampir tidak mungkin untuk masa yang lama. Ada kemungkinan bahawa pada masa akan datang, dengan bantuan ubat, ahli onkologi dan ahli bedah saraf akan dapat mencapai peningkatan yang ketara dalam jangka hayat pesakit dengan glioblastoma.

Bagaimana mati?

Pesakit dengan diagnosis dahsyat "glioblastoma 4 darjah" hidup mereka dalam kesakitan sebenar. Mereka terganggu oleh sakit kepala yang teruk, gangguan mental, kejang epilepsi, gangguan mental, lumpuh, yang berlaku terhadap latar belakang kekurangan kekuatan dan kelemahan umum.

Setelah mempertimbangkan keunikan penyakit seperti glioblastoma, bahawa ini adalah penyakit yang paling serius, tidak ada keraguan. Tetapi, malangnya, pesakit dengan diagnosis seperti ini hanya dapat mempercayai bahawa tidak lama lagi minda terbaik ubat masih akan mengembangkan penyembuhan yang efektif untuk kanser.

Blastoma brast: prognosis kehidupan, gejala tumor, rawatan, diagnosis

Blastoma adalah istilah yang digunakan dalam erti kata yang luas dan bermaksud neoplasma tumor. Dan, walaupun penyakit ini adalah proses patologi yang serius, ada kemungkinan penyembuhan. Pengetahuan mengenai jenis dan ciri-ciri tersendiri diperlukan untuk terapi lanjut dan pembentukan ramalan. Marilah kita berpegang pada blastoma otak.

Penyakit ini adalah pertumbuhan patologi tisu selular dalam tengkorak, di mana fungsi dan bentuk telah berubah di bawah pengaruh sebab tertentu. Bergantung pada lokasi blastoma mungkin tidak dapat diubati, dan mungkin mempunyai peluang campur tangan pembedahan.

Punca

Penyebab perkembangan dan pertumbuhan proses tumor tidak difahami sepenuhnya. Menurut saintis, faktor utama dalam kejadian blastoma adalah perubahan genetik dalam tubuh.

Keturunan

Kecenderungan genetik menentukan rupa penyakit hanya dengan 10-15%. Ahli genetik mendapati bahawa pada pesakit dengan blastoma ibu bapa, dalam kebanyakan kes, kanak-kanak tidak mewarisi penyakit ini, dan pada kanak-kanak yang mempunyai neoplasma, ibu bapa adalah sihat. Walau bagaimanapun, berlakunya penyakit ini berlaku akibat kemerosotan tisu embrio disebabkan oleh mutasi di dalam kromosom.

Faktor perubatan

Dalam organisma dengan fungsi pelindung yang lemah, risiko mengembangkan blastoma meningkat dengan ketara, sebagai tambahan kepada pemindahan organ ini, kemoterapi dan kehadiran jangkitan HIV dapat mempengaruhi kejadian tersebut.

Profesional

Menurut statistik, orang yang bekerja dalam industri berbahaya, sering mengalami onkologi. Persekitaran dalam bentuk radiasi nuklear, radioaktif dan elektromagnetik, serta agen kimia, yang mempunyai kesan kekal pada badan, boleh menyumbang kepada berlakunya blastoma.

Kumpulan risiko

Merujuk kepada faktor-faktor pembangunan yang bersyarat, dan berlaku ketika mempertimbangkan sebab-sebabnya. Separuh lelaki lebih cenderung kepada masalah daripada wanita. Dalam kes ini, lebih kerap proses itu muncul dalam masa 65-70 tahun, jarang ditemui pada orang muda. Juga berisiko adalah orang dengan kulit yang adil.

Jenis blastomy otak

Blastoma dibahagikan kepada 2 jenis:

Blastoma yang Benar

Ia dicirikan: pertumbuhan perlahan, tumor tidak berkecambah di dalam tisu otak yang berdekatan, tetapi hanya memerah mereka.

Perlu diperhatikan bahawa blastoma jinak menyumbang kira-kira 1% daripada jumlah orang yang menderita blastoma. Mereka juga berbahaya kepada manusia jika mereka berada di kawasan yang berbahaya. Sebagai contoh, glioblastoma otak tanpa metastasis boleh menjadi sangat berbahaya jika tumor memampatkan bahagian-bahagian otak yang bertanggungjawab untuk fungsi-fungsi penting.

Juga, neoplasma jinak cenderung merosot menjadi bentuk malignan di bawah keadaan tertentu.

Blastoma ganas

Ia mempunyai pertumbuhan invasif, iaitu, ia dikurniakan keupayaan untuk membesar ke dalam membran tisu tetangga, yang membawa kepada kemusnahan dan kerosakan pada kapal yang merosakkan sel-sel yang tersebar ke seluruh badan, menyebabkan metastasis tumor. Bentuk malignan boleh didapati 3 kali lebih kerap daripada benigna.

Tahap neoplasma otak dibahagikan kepada 4 tahap:

  1. Proliferasi sel tidak sekata.
  2. Peningkatan kawasan lesi.
  3. Pembentukan formasi jinak.
  4. Peralihan dari benign ke peringkat malignan.

Dengan ketiadaan rawatan tepat pada masanya, metastasis tumor lebih lanjut berlaku.

Neoplasma ganas dengan metastase menjejaskan organ-organ penting, yang menyebabkan keracunan, gangguan fungsi normal sistem badan, pendarahan dan, sebagai akibatnya, penumpahan lengkap badan, di mana terapi konservatif tidak lagi berkesan. Simptomologi blastoma otak bergantung kepada di mana ia mempunyai kesan negatif.

Blastoma otak utama

Ia adalah proses tumor yang berlaku di korteks serebrum, tanpa merebak ke organ lain. Ia tumbuh dengan perlahan dan terletak di kawasan tertentu. Blastoma otak utama berlaku dalam 2 bentuk: malignan dan jinak.

Blastoma otak sekunder

Ia hanya malignan. Perbezaan utama adalah pertumbuhan dari organ lain dengan metastasis lebih lanjut di otak. Penyebabnya adalah blastoma paru-paru, perut, dan dada. Prognosis tidak menguntungkan.

Gambar klinikal

Gejala utama blastoma otak dibahagikan kepada 2 jenis:

  • Utama atau tumpuan;
  • Cerebral.

Gejala utama (fokus) ditunjukkan dengan tanda-tanda berikut bergantung kepada lokasi tumor:

  1. Kurangkan sensitiviti gentian saraf pada kulit;
  2. Perubahan koordinasi;
  3. Kemerosotan atau jumlah kehilangan ingatan;
  4. Pelanggaran aktiviti motor (sehingga melengkapkan imobilisasi);
  5. Perubahan pendengaran dan persepsi ucapan yang bermakna;
  6. Pelanggaran fungsi visual dan pengiktirafan ruang sekitarnya;
  7. Perubahan ucapan, baik lisan dan bertulis;
  8. Mungkin rupa kejang epilepsi;
  9. Perubahan dalam latar belakang hormon;
  10. Gangguan jenis vegetatif;
  11. Fungsi kognitif dan psikomotor terjejas;
  12. Kemunculan halusinasi mungkin;
  13. Kurangnya aktiviti intelektual dan kreatif.

Gejala serebrum termasuk:

  • Sakit kepala yang teruk, tidak lega dengan analgesik;
  • Pusing;
  • Mual dan muntah refleks.

Diagnosis blastoma

Menyedari kehadiran tumor di dalam otak hampir mustahil untuk gejala. Oleh itu, gunakan kaedah radiologi, yang digunakan untuk memperjelas diagnosis. Pencitraan resonans magnetik dengan agen sebaliknya, dan tomografi yang dikira dapat mengesan bukan sahaja blastoma, tetapi juga bentuk, kelantangan dan struktur tumor. Dan juga mengambil ujian darah untuk penanda tumor.

Dalam kes pengesanan proses tumor, biopsi tisu yang terjejas dilakukan, diikuti oleh histologi. Keputusan perlu dijangka dari 4 hari hingga 14 hari.

Kaedah Rawatan Glioblastoma

Rawatan utama untuk blastoma termasuk:

  • Kemoterapi (penggunaan ubat-ubatan yang menghalang pertumbuhan sel);
  • Terapi radiasi dan radiosurgeri;
  • Penyingkiran pembedahan tumor.

Pembedahan adalah rawatan biasa untuk mencegah bermulanya metastasis. Tetapi operasi dianggap tidak berkesan dalam kes metastasis tumor, dan ia juga tidak selalu mungkin kerana lokasi berbahaya tumor (jika ada peluang untuk merosakkan membran tisu penting yang berhampiran). Sekiranya pendidikan terletak di tempat yang membolehkan campur tangan, maka ahli onkologi menetapkan operasi pembedahan.

Terapi radiasi dan radiosurgeri juga digunakan secara meluas dalam rawatan penyakit. Teknik-teknik ini terdiri daripada mendedahkan sel-sel yang terkena radiasi pengionan tanpa menjejaskan tisu otak yang sihat. Kursus terapi adalah 1 bulan.

Kemoterapi juga digunakan untuk merawat letupan. Kaedah ini menghalang pertumbuhan proses tumor dan mengurangkan aktivitinya. Temozolomid ubat yang paling biasa digunakan (disahkan dengan baik oleh pesakit yang lebih tua), dan juga melantik Avastin, yang mengganggu perkembangan saluran darah neoplasma.

Temozolomid diresepkan semasa terapi radiasi setiap hari, selepas tamat kursus sebagai rawatan penyelenggaraan selama 5 hari setiap 4 minggu. Hanya 6 kursus.

Imunoterapi, yang digunakan dalam blastoma, bertujuan untuk mengaktifkan daya perlindungan organisme yang terjejas.

Ubat anti-emosi, sedatif dan nonsteroid anti-radang, serta glukokortikoid dan analgesik narkotik digunakan untuk melegakan gejala serebrum. Daripada NSAID, Celebrex (mnn: celecoxib) dianggap paling berkesan, dan rakannya yang lebih murah termasuk dilabel dadah.

Apabila tahap 4 neoplasma otak dikesan, hanya terapi sokongan yang ditunjukkan, kerana pesakit dianggap tidak boleh digunakan.

Sebagai peraturan, terapi kompleks ditunjukkan, menggunakan beberapa kaedah sekaligus.

Akibat dan prognosis

Selepas diagnosis, pembedahan dianggap kaedah rawatan terbaik. Menjalankan pengusiran tumor menyediakan survival 40%.

Prognosis blastoma secara langsung bergantung kepada tahap keganasan, peringkat dan ciri-ciri tumor. Luka benign adalah kursus yang baik dan boleh sembuh sepenuhnya. Tumor ganas pada otak paling sering ditunjukkan oleh metastasis dalam tulang dan hati dan mempunyai kelangsungan hidup purata lima tahun, walaupun rawatan.

Meringkas

Glioblastoma adalah penyakit yang serius, dan hanya diagnosis tepat pada masanya tumor yang berkembang dianggap sebagai kunci kepada prognosis yang menguntungkan penyakit. Dengan tujuan prophylactic untuk membangunkan penyakit ini, disarankan menjalani pemeriksaan fizikal secara teratur untuk mengesan tumor pada peringkat awal dan untuk merawat rawatan tisu otak yang terkena.

Kaedah rawatan untuk blastoma serebrum

Penyakit onkologi adalah sebab yang paling penting di mana sejumlah besar orang mati. Kira-kira empat setengah juta orang mati setiap tahun dari tumor malignan.

Dalam onkologi, tumor baru dipanggil blastoma. Ia dianggap sebagai penyakit yang paling berbahaya di dalam otak. Orang boleh hidup dengan blastoma selama bertahun-tahun, dan tidak pergi ke doktor. Tetapi apabila disebut gejala mula muncul, penyakit ini boleh berada di peringkat akhir. Blastoma otak, bergantung kepada jenis tumor, tidak dapat diubati, atau ia boleh disembuhkan dengan bantuan campur tangan pembedahan.

Apakah blastoma otak?

Dalam nama umum, blastoma adalah sebarang neoplasma, atau pembiakan patologi tisu, yang terdiri daripada sel-sel badan. Bentuk dan fungsi mereka berubah kerana faktor-faktor tertentu. Tanda khusus adalah pertumbuhan tumor, walaupun tanpa pengaruh faktor-faktor yang menyebabkan pertumbuhan mereka. Juga, semua sifat sel-sel neoplasma akan ditunjukkan pada kanak-kanak.

Tumor otak

Blastoma otak berlaku apabila sel-sel membahagikan, iaitu tisu limfatik atau otak, saluran darah, ujung saraf, selak otak atau tengkorak. Ia boleh menjadi tumor primer atau sekunder:

  • blastoma primer. Ia berlaku di korteks serebrum, dan tidak merebak ke organ manusia lain. Ia menggalakkan perubahan serius dalam fungsi selular, dan membawa kepada metastasis, yang akhirnya menjangkiti seluruh otak. Pertumbuhan tumor berlaku dengan perlahan, dan ia hanya terletak pada bahagian tertentu badan. Juga, blastoma primer boleh terdiri daripada dua bentuk:
  1. malignan;
  2. benigna.
  • blastoma sekunder. Ini adalah neoplasma yang ganas. Perbezaan ciri adalah manifestasi dari organ-organ lain, yang seterusnya membentuk metastasis di dalam otak. Prognosis blastoma otak sekunder adalah negatif.

Tumor ganas

Blastoma ganas otak tumbuh ke dalam tisu bersebelahan tisu, sambil memusnahkannya. Juga, kapal-kapal dijangkiti di mana sel-sel yang terjejas bergerak ke seluruh badan, menyebabkan metastasis. Proses ini membawa kepada kekurangan manusia.

Tumor benign

Untuk tumor benigna, ciri ciri adalah pertumbuhan yang perlahan dan bukan percambahan pada tisu lain badan. Sekiranya blastoma berlaku di kawasan otak yang halus, maka ia membawa bahaya yang besar, contohnya, bahagian-bahagian otak yang bertanggungjawab untuk proses kehidupan yang cukup penting dapat diperah. Dalam sesetengah keadaan, blastomas otak jinak boleh berkembang menjadi tumor ganas, yang sangat berbahaya untuk kehidupan.

Punca

Untuk menegaskan sepenuhnya semua sebab terjadinya blastoma di otak hari ini belum berhasil.

  • Adalah dipercayai bahawa orang yang bekerja dalam industri yang sangat berbahaya, lebih mudah terdedah kepada neoplasma di otak. Juga, mereka yang telah terdedah kepada radiasi nuklear mungkin menjadi sakit.
  • Menurut saintis, blastoma otak muncul disebabkan gangguan yang mempengaruhi molekul DNA. Ini mungkin disebabkan faktor alam sekitar atau kimia. Juga, asap tembakau mempunyai pengaruh yang besar terhadap pembentukan tumor.
  • Dengan bantuan keturunan, kanak-kanak boleh mempunyai blastoma. Jika salah seorang daripada ibu bapa mempunyai atau mempunyai penyakit sedemikian, maka ia akan disebarkan kepada keturunan. Ia boleh dikesan dari lahir dan dari masa ke semasa. Tetapi ini mungkin tidak selalu berlaku. Terdapat kes apabila kanak-kanak penyakit ini tidak dikesan.
  • Neoplasma boleh muncul di dalam badan, yang mempunyai sistem imun yang lemah. Pemindahan mana-mana organ atau kemoterapi boleh menyumbang kepada penampilannya.

Gejala dalam pembentukan penyakit

Gejala penyakit ini ditunjukkan dalam gejala seperti pening, peningkatan tekanan darah, mengantuk dan sakit kepala yang melimpah. Juga, perubahan berlaku pada bahagian atas dan bawah, mereka menjadi kurang sensitif. Mungkin ada rasa mual. Terdapat pelanggaran ingatan, dan terdapat kecacatan dalam ucapan pada pesakit.

Apabila blastoma otak berada di peringkat awal, ia tidak nyata. Dari masa ke masa, apabila penyakit bermula kemajuan, gejala di atas akan mula kelihatan lebih banyak. Dalam keadaan sedemikian, perlu segera merujuk kepada doktor dan menjalankan pemeriksaan yang perlu supaya tidak terlambat dan tumor tidak berkembang dari benigna hingga malignan.

Tetapi ada beberapa tanda kecil yang boleh memberi amaran kepada orang itu. Keupayaan kerja yang rendah, selera makan yang tidak enak, kehilangan berat badan secara tiba-tiba, lendir dan pembuangan darah jelas akan memberi perhatian kepada anda dan pergi ke hospital untuk ujian atau melawat doktor yang baik yang akan cuba mengenal pasti masalah itu.

Tahap pembangunan

Penyakit ini boleh mempunyai empat peringkat perkembangan:

  1. Ijazah pertama adalah yang paling mudah, tanpa tanda-tanda keganasan. Pada peringkat ini, anda boleh mendengar ramalan yang baik dari doktor, kerana jaminan pemulihan penuh agak besar.
  2. Tahap kedua tumor membawa risiko tinggi untuk memulakannya ke tahap yang lebih teruk, dan peluang untuk menyembuhkan akan ada kurang. Operasi ini sebaiknya dilakukan tidak lewat daripada tahap pembangunan ini.
  3. Ijazah ketiga lebih progresif. Kadar pertumbuhan tumor meningkat dengan ketara, dan mula menjangkiti sel yang sihat di dalam badan.
  4. Ijazah keempat adalah yang paling berbahaya. Tumor pada peringkat ini berkembang menjadi ganas. Bentuk kanser yang rumit. Doktor tidak menggalakkan pesakit dengan tahap kerumitan penyakit seperti pembedahan, kerana pesakit boleh melakukan lebih banyak lagi bahaya kepada kehidupan.

Bagaimanakah blastoma dikesan di dalam badan?

Oleh kerana tanda-tanda penyakit ini sangat menipu, hampir tidak mungkin untuk menentukan diagnosis yang tepat dari mereka. Pemeriksaan pesakit bermula di ambulatori dan berakhir di hospital. Apabila seseorang mula diganggu oleh gejala di atas, dan dia beralih kepada seorang pengamal umum, mereka mesti membuat diagnosis awal dan menghantarnya untuk pemeriksaan untuk mengesahkan atau menubuhkan diagnosis baru.

Perkara pertama yang perlu dilakukan adalah untuk diperiksa oleh pakar neurologi, yang telah mempelajari sejauh mana refleks pesakit dan berapa sensitiviti sentuhan telah merosot.

Kemudian, hampir selalu, tomografi otak dilakukan kepada pesakit, yang boleh lebih tepat menunjukkan keterukan tumor, dan jika ada. Sekiranya ia disahkan, pesakit segera dimasukkan ke hospital. Kenal pasti diagnosis yang tepat dan kerumitannya akan diperolehi hanya selepas biopsi tisu yang rosak badan. Dan selepas keputusan prosedur ini, mungkin akan menentukan diagnosis, dan jika blastoma otak dikesan, maka doktor memutuskan campur tangan pembedahan: mungkin atau tidak.

Kaedah untuk rawatan blastoma

Rawatan penyakit ini boleh berlaku dalam beberapa cara, semuanya bergantung kepada ciri-ciri tumor.

  1. Kemoterapi. Dengan pertumbuhan pertolongannya dan aktiviti penurunan neoplasma. Selepas satu rawatan, pesakit biasanya menetapkan kursus lanjut kemoterapi. Pada dasarnya, prosedur ini digabungkan dengan terapi radiasi, untuk hasil yang lebih berkesan, kerana bilangan ubat agak terhad.
  2. Radioterapi Ia selalu digunakan untuk menyembuhkan blastoma otak. Ia boleh digunakan bersamaan dengan campur tangan pembedahan, atau, jika pesakit itu menolak operasi, maka sebagai prosedur bebas.
  3. Campur tangan pembedahan. Kaedah ini tidak selalu berkesan, kerana semuanya bergantung kepada lokasi tumor. Jika terletak di sebelah bahagian otak yang bertanggungjawab untuk semua proses penting badan, maka operasi itu tidak mungkin.
  4. Terapi penolong. Kaedah ini tidak dapat menyembuhkan penyakit ini. Sekiranya pesakit berada pada tahap tahap keterukan yang terakhir, dia akan membantunya, kerana intipati terapi ini adalah untuk memusnahkan penyebab utama penyakit ini, dan memanjangkan hayatnya untuk beberapa tahun lagi.
  5. Cryosurgery Ini adalah pembekuan tisu yang terjejas. Dia juga boleh digunakan secara bebas dan bersama-sama dengan kaedah rawatan yang lain. Kaedah ini akan berkesan jika blastoma otak terletak di kawasan yang halus kepala.

Blastoma otak, bergantung kepada tahap keparahan, sukar untuk dirawat, baik pada orang dewasa dan pada anak. Berkenaan dengan kanak-kanak, mereka akan menjadi lebih sukar untuk bertahan, kerana imuniti lemah, dan gejala yang disebut di atas mula muncul juga. Oleh itu, adalah lebih baik untuk berunding dengan doktor sekiranya berlaku gangguan kerja badan, dan menjalani pemeriksaan tambahan untuk memastikan kualiti proses kehidupan manusia.

Blastoma otak

Jenis kanser yang paling berbahaya dan berbahaya adalah blastoma otak. Pesakit dengan tumor yang berkembang di otak sering hidup selama bertahun-tahun tanpa pergi ke doktor sehingga mereka menunjukkan tanda-tanda yang jelas menunjukkan permulaan tahap lanjut penyakit. Bergantung kepada lokasi dan jenis tumor, blastoma otak boleh menjadi tidak dapat diubati dan mempunyai kemungkinan pembasmian pembedahan yang tinggi.

Apakah blastoma otak?

Blastoma (tumor ganas) otak berlaku akibat daripada pembahagian sel yang tidak terkawal - yang pada mulanya adalah otak atau tisu limfatik, saluran darah, ujung saraf kotak kranial, membran otak atau tengkorak, serta pituitari atau epifisis.

Kadang-kadang blastoma otak adalah sekunder, iaitu, akibat dari metastasis tumor utama dari organ atau sistem tubuh yang lain ke otak.

Blastoma otak boleh diletakkan bukan sahaja di otak, tetapi juga di saraf tunjang - selalunya neoplasma ini juga akibat metastasis, termasuk dari otak ke saraf tunjang (di lokasi tumor primer di dalam tengkorak kranial). Blastoma otak tidak jauh berbeza dengan blastoma korda tulang belakang dalam kaedah diagnosis dan rawatan.

Tumor otak dikelaskan mengikut sel-sel yang membentuknya.

Pakar onkologi membezakan jenis-jenis berikut seperti letupan otak yang paling biasa:

  • Neuroepithelial (glioma, glioblastoma, astrocytoma, ependioma) - berkembang dari tisu otak dan merupakan jenis tumor otak yang paling biasa (kira-kira 60% daripada jumlah keseluruhan).
  • Jenis shell (meningioma) - terbentuk daripada membran otak.
  • Saraf kranial (neuromas).
  • Adenoma pituitari.
  • Sifat metastatik, berasal dari luar otak itu sendiri dan terperangkap dalam tengkorak dari sistem badan lain.
  • Dizambiogeneticheskie - jenis letupan otak paling jarang, tidak disiasat dengan sempurna dan tidak dapat disembuhkan.

Gambar klinikal blastoma otak

Gejala penyakit bergantung kepada lokasi tumor di rongga tengkorak dan tahap kanser semasa.

Gejala blastoma serebral dibahagikan kepada dua jenis utama:

  • Utama (fokus)
  • Cerebral

Gejala utama yang ditunjukkan sebagai pembentukan dan pertumbuhan neoplasma secara beransur-ansur bermula, tisu otak serebrum secara beransur-ansur mula dikompres oleh blastoma atau kawasan yang sihat sepenuhnya dimusnahkan oleh penghasilan semula sel-sel malignan.

Gejala umum menampakkan diri dengan kemajuan penyakit, apabila tekanan intrakranial meningkat dan hemodinamik terganggu.

Tanda-tanda utama (focal) blastoma otak mempunyai tanda-tanda berikut:

  • Mengurangkan sensitiviti reseptor saraf pada kulit. Mana-mana rangsangan luar (sentuhan, haba) terhenti dilihat oleh badan pesakit. Atau penunjuk ini berkurang dengan ketara.
  • Koordinasi dipecahkan. Gejala menunjukkan dirinya jika blastoma serebral dipengaruhi oleh otak tengah atau cerebellum. Pesakit mungkin kehilangan keupayaan untuk menentukan kedudukan tubuhnya di ruang angkasa. Sebagai contoh, selalunya pesakit dengan diagnosis seperti ini tidak dapat menentukan dengan mata mereka ditutup, bahkan kedudukan tangan mereka atau menyentuh hujung hidung dengan jari. Gear juga berubah.
  • Memori semakin merosot atau hilang sepenuhnya. Gejala ini diperhatikan apabila blastoma terletak berhampiran dengan korteks serebrum, tapak yang bertanggungjawab untuk ingatan. Kehilangan memori boleh lengkap dan separa - sehingga pesakit tidak mengenali keluarganya atau tidak dapat mengingat huruf abjad.
  • Aktiviti pergerakan terjejas. Jika reseptor yang menghantar impuls motor terjejas, aktiviti otot boleh berkurang - sehingga melumpuhkan badan. Bergantung pada lokasi blastoma di otak, tahap lesi mungkin berbeza-beza. Hanya bahagian atas atau bawah, atau batang, atau seluruh badan mungkin terjejas. Kelumpuhan lengkap atau periferi mungkin terjadi jika metastasis blastoma dari otak ke saraf tunjang, yang menghantar isyarat kepada otot.
  • Persepsi pendengaran dan masuk akal mengenai ucapan adalah terjejas. Pekak yang separa atau lengkap adalah mungkin jika blastoma otak telah menjejaskan saraf pendengaran. Sekiranya sebahagian daripada korteks dipengaruhi, yang bertanggungjawab terhadap persepsi bunyi, pesakit mungkin berhenti mengiktiraf ucapan manusia - untuknya semua bunyi akan bergabung menjadi satu bunyi yang tidak bermakna.
  • Visi jatuh dan keupayaan untuk mengenali seluruh dunia hilang. Kehilangan visi separa atau buta lengkap mungkin dilakukan dengan penyetempatan blastoma otak di chetolokhmii (sebahagian daripada saraf optik). Sekiranya bahagian korteks terjejas, ia akan menganalisis isyarat masuk di hadapan pelbagai imej, maka seseorang itu boleh berhenti mengiktiraf objek di sekelilingnya, membaca (otak tidak lagi mengaitkan jenis huruf dan perkataan dengan maksudnya), dan sebagainya.
  • Ucapan lisan dan bertulis terjejas. Proses ini berkembang secara beransur-ansur - dengan pertumbuhan blastoma di bahagian yang sama dari korteks serebrum. Pada mulanya, ucapan pesakit mungkin menjadi hanya slurred, seolah-olah orang sering mula bercakap (pada masa yang sama, tulisan tangan mula berubah). Pada peringkat kemudian, apabila blastoma otak mencapai ukuran yang kritikal, ia menjadi sangat lekang - seperti seorang anak yang baru saja mulai bercakap, dan tulisan tangan menyatu menjadi satu garis padat atau pengenaan huruf pada satu sama lain.
  • Kejang epilepsi berlaku. Kejang konvulusi adalah mungkin sekiranya terdapat fokus kegembiraan congestive yang terbentuk dalam korteks serebrum.
  • Latar belakang hormon yang dilanggar. Perubahan dalam latar belakang hormon semestinya menjejaskan kemunculan pesakit, yang secara dramatik dapat menaikkan berat badan tanpa sebab yang jelas atau, sebaliknya, menurunkan berat badan dengan kritikal. Ini disebabkan oleh turun naik yang tajam dalam tahap semua hormon yang menghasilkan bidang otak seperti hipofisis dan hypothalamus.
  • Gangguan manifestasi jenis vegetatif. Oleh kerana otak kehilangan kawalan terhadap nada vaskular, tekanan darah dan bacaan nadi melompat. Dan di bawah pengaruh saraf vagus, pening berterusan, kelemahan dalam badan dan peningkatan keletihan boleh bermula.
  • Fungsi kognitif dan psikomotor terjejas. Gejala-gejala ini merangkumi siri-siri gejala yang panjang - dari perhatian yang tersebar dan ingatan yang lemah kepada kerengsaan pesakit dan perubahan mendadak dalam sifat dan sifat pesakit. Dalam kes-kes yang paling teruk, disorientasi lengkap dalam kontinum ruang masa dan kehilangan personaliti mungkin.
  • Aktiviti intelektual atau kreatif menjadi mustahil. Jika blastoma terletak di sebelah kiri otak, maka tahap kecerdasan berkurangan, jika di sebelah kanan kemungkinan pemikiran kreatif akan diratakan.
  • Terdapat halusinasi. Mereka boleh menjadi visual dan pendengaran, bergantung kepada bahagian otak mana yang terkena blastoma. Sebagai peraturan, ini adalah halusinasi yang membosankan dari sifat mudah (cahaya berkelip, berdering atau mengetuk di telinga).

Gejala cerebral blastoma otak mempunyai gejala berikut:

  • Sakit kepala yang teruk tidak berhenti. Pada masa yang sama, ia tidak boleh dihapuskan dengan mengambil pil anestetik standard. Pelepasan mungkin hanya sekiranya berlaku penurunan tekanan intrakranial.
  • Pening berlaku secara berkala. Ia adalah hasil pemampatan cerebellum oleh tumor yang semakin meningkat. Disfungsi aparat vestibular sering menyusul pening - pesakit tidak bergerak mungkin mengalami ilusi pergerakan yang tidak menyenangkan di tempat kejadian.
  • Mual dan muntah berlaku. Perwujudan gejala ini sama sekali tidak berkaitan dengan pengambilan makanan pesakit, kerana ia berkembang sebagai akibat dari dampak blastoma otak di bagian tengah otak di mana pusat emetik terletak. Refleks emetik pada pesakit dengan lesi seperti ini boleh dicetuskan dengan setiap perubahan dalam tekanan intrakranial. Sememangnya, tidak ada ceramah tentang makan atau bercakap - kerana reaksi pusat muntah, kadang-kadang bermasalah bagi pesakit untuk minum air.

Diagnosis blastoma otak

Berbanding dengan jenis kanser lain, diagnosis blastoma otak sangat terjejas oleh ciri-ciri fisiologi.

Diagnosis penyakit yang kompleks seperti blastoma otak, dibuat secara berperingkat - dari klinik ke hospital, dan dibahagikan kepada peringkat berikut:

  • Pengesanan
  • Ukur
  • Pengesahan

Selepas pesakit menghubungi ahli terapi atau pakar neuropatologi dengan beberapa gejala yang dinyatakan di atas, doktor memutuskan pada kursus selanjutnya pemeriksaan dan membuat diagnosis awal berdasarkan diagnosis pembezaan.

Pemeriksaan oleh ahli neuropatologi yang menentukan aktiviti refleks, memeriksa sensitiviti sentuhan dan menjalankan ujian yang diperlukan (bergantung kepada aduan pesakit).

Dalam hampir setiap kes, pesakit dirujuk kepada pencitraan resonans resonans magnetik (CT atau MRI). Sebaliknya MRI untuk penglihatan yang lebih jelas dianggap kaedah klasik dalam onkologi moden untuk mengesan letupan otak.

Sekiranya berlaku tumor di rongga tengkorak, pesakit dimasukkan ke hospital. Pengesahan diagnosis akhir dalam kes blastoma otak adalah mungkin hanya selepas kesimpulan histologi atau sitologi mengenai hasil biopsi tisu yang rosak. Dan untuk ini, anda perlu melakukan operasi yang kompleks dalam bidang bedah saraf. Dan hanya konsultasi perubatan boleh menentukan sama ada campur tangan pembedahan mungkin dalam setiap kes tertentu.

Rawatan blastoma otak

Cara merawat blastoma otak:

  • Pembuangan pembedahan
  • Kemoterapi
  • Terapi radiasi
  • Radiosurgery
  • Cryosurgery
  • Terapi adjuvant

Penyingkiran pembedahan adalah cara yang paling berkesan untuk merawat blastomi otak dan saraf tunjang. Walau bagaimanapun, ia juga merupakan kaedah yang paling sukar, memandangkan penghapusan tisu otak yang rosak dipenuhi dengan risiko yang besar, dan kadang-kadang juga membawa maut. Dalam kes keputusan perubatan yang pesakit dapat menjalani pembedahan, pakar bedah saraf melakukan operasi pembedahan untuk mengeluarkan tumor dari tisu yang sihat.

Pembedahan - kaedah rawatan yang traumatik, tetapi berkesan. Walau bagaimanapun, selalunya tidak mungkin untuk mengendalikannya kerana lokasi tumor di kawasan otak yang bertanggungjawab untuk fungsi-fungsi penting.

Penggunaan kemoterapi mempunyai pelbagai jenis dadah yang mempengaruhi sel-sel otak. Oleh itu, kaedah ini terutamanya digunakan dalam kombinasi dengan terapi radiasi.

Terapi radiasi digunakan dalam hampir setiap kes merawat diagnosis blastoma otak atau saraf tunjang. Ia boleh digunakan bersama dengan pembedahan, dan boleh digunakan secara mandiri (jika operasi tidak mungkin atau pesakit menolaknya).

Radiosurgery merujuk kepada kaedah terapi sinaran dan digunakan sebagai alternatif kepada campur tangan pembedahan standard untuk pesakit yang untuk satu sebab atau yang lain tidak boleh melakukan operasi klasik. Radiosurgery digunakan dalam kes kerosakan otak oleh metastases, sekiranya berlaku pengulangan blastoma utama otak selepas rawatan telah dilakukan.

Intipati kaedah cryosurgery adalah membekukan tisu yang terkena sel-sel malignan tanpa merosakkan sel yang sihat. Ia boleh digunakan secara bersendirian atau sebagai tambahan kepada pembedahan pembedahan standard dan rawatan lain. Kaedah cryosurgical boleh digunakan apabila blastoma otak atau saraf tunjang sukar dicapai untuk pembedahan tradisional.

Terapi bantu tidak memusnahkan punca utama penyakit ini, tetapi mengurangkan gejala-gejala, menjadikannya lebih mudah bagi pesakit atau membiarkannya berkembang selama beberapa tahun (terutamanya dalam hal tahap 4 kanser atau glioblastoma, yang merupakan jenis blastoma otak yang tidak dapat diobati dan tidak dapat disembuhkan). Gejala serebrum dapat mengurangkan sedatif, antiemetik, glucocorticosteroid, ubat anti-radang nonsteroid dan ubat penahan sakit narkotik.

Apakah glioblastoma otak?

Otak Glioblastoma (ICD 10, Klasifikasi Penyakit Antarabangsa) adalah tumor ganas yang tidak berfungsi tanpa penampilan metostasis. Pertumbuhan jaringan berlaku kerana pembahagian sel bintang glial yang dipanggil astrocytes.

Proses ini berlaku di dalam tengkorak. Neoplasma tumbuh, berkembang, meremas tisu penting otak. Akibatnya, terdapat pelanggaran sistem saraf pusat (CNS). Dan akibat daripada kegagalan badan ini secara keseluruhan.

Blastoma sangat berbahaya untuk kehidupan manusia. Dalam ketiadaan metastasis, rawatan utama sering kali menyingkirkan pertumpahan malignan. Dalam keadaan yang diabaikan, tumor tidak dapat dikendalikan.

Selepas memotong statistik, seseorang akan hidup selama 5 tahun. Kerana penyakit ini cenderung berulang. Foto pesakit dibentangkan di bawah.

Punca glioblastoma

Kanser adalah fenomena yang tidak menentu. Adalah sukar bagi doktor menentukan sebab-sebab perkembangan penyakit dan berlakunya tumor. Walau bagaimanapun, antara yang paling mungkin adalah:

  • kecenderungan genetik (kehadiran penyakit dalam saudara terdekat);
  • kesan radiasi pengionan pada tisu badan;
  • sebagai patologi bersambung neurofibromatosis, astrocytomas (1 dan 2 darjah), dan sebagainya;
  • apabila berinteraksi dengan reagen kimia (contohnya, penyedutan wap bahan-bahan berbahaya yang biasa);
  • patologi kongenital pada kanak-kanak, yang muncul semasa pembentukan dan perkembangan anak (embrio).


Pada risiko termasuk:

  • lelaki dari 40 hingga 60 tahun;
  • mereka yang mempunyai kerabat dekat dengan penyakit ini (atau dengan entiti berkualiti rendah secara amnya);
  • orang yang bekerja dalam pengeluaran bahan berbahaya (sebatian PVC, klorin, dan lain-lain);
  • pesakit yang sebelum ini mempunyai kanser (termasuk glioblastome).

Gejala penyakit

Mengesan kanser adalah sukar. Patologi tidak didiagnosis tanpa analisis dan penyelidikan. Dan kursus permulaan penyakit ini biasanya tidak berdasar.
Malangnya, mungkin untuk mengenal pasti blastoma sama ada secara kebetulan semasa peperiksaan bersebelahan, atau sudah di peringkat akhir. Membangun, mengisi ruang tengkorak dengan tisu baru, tumor memberikan sejumlah tanda yang dirawat oleh pesakit. Gejala termasuk:

  1. Kehilangan selera makan
  2. Sakit kepala Sensasi tekanan dari dalam tengkorak (bengkak otak).
  3. Mual, muntah, kelemahan umum dan indisposisi.
  4. Gangguan radas vestibular - pening, perubahan gaya hidup.
  5. Malfungsi jantung dan paru-paru.
  6. Dari sisi sistem saraf pusat - ingatan, tidur, ucapan merosot.
  7. Penglihatan semakin merosot, tekanan intraokular muncul.
  8. Menukar kepekaan anggota badan.
  9. Koma.

Klasifikasi tumor

Mengikut jenis sel terdapat tiga jenis:

  • glioblastoma sel gergasi (sel-sel besar yang mengandungi dua atau lebih nuklei);
  • multiforme (tisu yang berbeza, banyak pendarahan dan saluran darah);
  • gliosarcoma (tumor hanya menjejaskan glia).

Pendidikan yang kurang baik mengenai penyetempatan di dalam otak dibahagikan kepada 5 jenis:

  • batang;
  • glioblastoma isomorfik;
  • multiforme;
  • polimorfoselular;
  • 4 darjah glioblastoma.

Jenis pertama tidak dirawat. Operasi dalam kes ini adalah mustahil. Sel-sel malignan terdapat di batang yang menghubungkan saraf tunjang dan otak.
Campur tangan bedah di kawasan yang sangat halus berbahaya dan menyebabkan gangguan pada sistem muskuloskeletal. Atas sebab ini, dalam kebanyakan kes, batang glioblastoma tidak berfungsi. Ia biasanya dikesan oleh kehadiran masalah dengan irama jantung dan pernafasan.

Borang sel isomorfus kurang biasa. Tumor terdiri daripada sel-sel spesies yang sama - bulat atau bujur. Ia dicirikan oleh kontur kabur dan pelbagai pusat neoplasma.

Boleh menurunkan kanser kepala ke bawah batang dengan menangkap korda tulang belakang dan merebak ke sistem saraf yang lain. Satu pertiga daripada tumor glioblastoma otak menyumbang kepada bentuk multiforme.

Polymorphocellular adalah yang paling biasa. Sel, sebagai peraturan, adalah besar, unisel dan pelbagai bentuk. Pemeriksaan histologi tidak jelas mendedahkan sitoplasma sel, kerana kandungannya rendah, jadi jenis ini tidak mudah untuk diuji.

Di peringkat kedua, terdapat pertumbuhan sel-sel yang perlahan, di mana lebih banyak lagi yang tidak biasa. Yang ketiga dicirikan oleh sejumlah besar tumor malignan. Pertumbuhan lebih cepat. Gambar otak pesakit sebelum dan selepas rawatan disenaraikan di bawah.

Gred 4 yang paling berbahaya glioblastoma (Gred 4) berlaku paling kerap. Hanya kerana tahap terakhir lebih mudah didiagnosis. Biasanya pada peringkat ini terdapat sindrom yang disebut dengan pesakit yang pergi ke doktor. Selepas diagnosis, orang mati dalam masa beberapa bulan.

Tumor yang lebih ganas, kurang mendapat pemulihan. Sudah tentu, ia juga bergantung kepada lokasi tumor di lobus yang berbeza dari otak dan banyak faktor lain.

Diagnostik

Untuk diagnosis kaedah moden termasuk:

  • MRI (pengimejan resonans magnetik);
  • CT (computed tomography);
  • MRS (spektroskopi resonans magnetik);
  • pemeriksaan histologi;
  • PET (tomografi pelepasan positron).

Kaedah ini digunakan untuk mengenal pasti penyakit ini. Yang paling tepat dan moden adalah yang terakhir.

Untuk menentukan keganasan tumor dan saiz mereka, lebih baik menggunakan diagnosis di kompleks. Jika tidak, terdapat risiko untuk mencari tahap tumor dan saiz yang lebih kecil yang tidak sesuai dengan realiti.

Kaedah Rawatan Glioblastoma

Glioblastoma tidak memberikan metostazov. Atas sebab ini, penyingkiran tumor malignan sering diresepkan. Malangnya, gegaran tidak jarang, kerana sel-sel kanser tidak dapat dipotong sepenuhnya.

Radiosurgery juga digunakan bersama dengan kaedah rawatan yang dinyatakan di atas. Tetapi ia adalah pencegahan terhadap kambuh daripada cara yang bebas.

Untuk mengurangkan simptom-simptom yang dijangkiti ubat penahan sakit, tolak bengkak, sedatif. Tanpa menjadi penawar, mereka membantu untuk menjalani bulan-bulan lepas entah bagaimana.

Semua kaedah ubat alternatif dan ubat-ubatan rakyat juga tidak berkesan.

Berapa banyak yang hidup dengannya selepas pembedahan

Menurut statistik, pesakit diberi maksimum 5-6 tahun untuk keseluruhan jangkitan penyakit. Peluang untuk pulih tidak mencukupi. Tetapi jangan lupa bahawa perkara statistik sangat relatif. Atas sebab ini, jangan putus asa dan ambil angka ini sebagai muktamad.

Dalam keadaan depresi, perjalanan penyakit tidak mungkin melambatkan, kemungkinan besar - sebaliknya. Walaupun pematuhan terhadap rawatan, diet dan cadangan doktor lain, gaya hidup yang sihat dan sikap optimis akan membantu memperpanjang masa.

Akibat dan prognosis

Glioblastoma adalah diagnosis mengecewakan, hampir satu ayat. Beberapa doktor dan hakikat bahawa terdapat tumor. Prognosis kehidupan mungkin berbeza-beza bergantung pada tahap pengabaian.

Penderita diberi jangka hayat tidak lebih dari 5 tahun, dan kadang-kadang kurang. Ia adalah perlu untuk mengesan kanser sedini mungkin - pada peringkat ketika masih dapat disembuhkan.

Walaupun dengan operasi yang berjaya, kebarangkalian sakit kembali adalah kira-kira 75%. Kanser akan kembali lagi. Memandangkan kelezatan penyetempatan tumor, kemungkinan bahawa tisu hidup tidak akan terjejas adalah sangat kecil.

Pelanggaran kemungkinan kerja pelbagai sistem semasa operasi penyingkiran, khususnya sistem saraf pusat dan sistem muskuloskeletal. Belum lagi aktiviti otak pada umumnya.

  • jenis glioblastoma;
  • peringkat kanser;
  • saiz tumor;
  • penyetempatan (cuping temporal, parietal, kanan dan kiri temporal, dll);
  • warisan genetik;
  • kesihatan badan keseluruhan;
  • umur (orang tua menderita penyakit yang paling teruk) dan jantina;
  • gaya hidup, kehadiran tabiat buruk;
  • alam sekitar.

Penyembuhan stage 4 glioblastoma mustahil. Gambar pesakit dengan peringkat terakhir kanser dibentangkan di bawah. Kami bercakap mengenai pemulihan hanya apabila penyakit dikesan pada peringkat 1-2 dan kemudian dalam kes-kes yang jarang berlaku.

Masalah utama adalah kekurangan sempadan tumor yang jelas. Oleh itu, walaupun dengan penyingkiran sebahagiannya kekal, dan pembahagian sel terus berlanjut. Akibatnya, selepas 2-3 bulan, tumor tumbuh lagi, jadi anda tidak dapat menyembuhkannya, seperti yang anda boleh hidup dengannya untuk jangka masa yang lama. Terdapat peluang untuk peringkat 2 - 60% pesakit terus hidup. Kes rawatan adalah pada tahap pertama, kurang kerap pada peringkat ke-2.

Bulan lepas

Dengan 4 darjah glioblastoma, seseorang tinggal tidak lebih daripada 40 minggu. Sudah tentu, angka itu diberikan dari data statistik, jadi anda tidak perlu bergantung kepadanya.
Kursus penyakit ini disertai dengan kesakitan teruk yang tidak disingkirkan oleh analgesik. Selalunya terdapat pelanggaran terhadap aktiviti mental, sehingga kehilangan kemampuan untuk berfikir.

Terdapat kemerosotan ingatan, tidur, nafsu makan, penglihatan, kesejahteraan umum. Lebih lanjut - lebih sukar untuk menahan rasa sakit. Pada akhirnya, badan berhenti mengambil sebarang ubat.
Apabila mengesan kanser gred 4, pemulihan tidak mungkin. Pesakit ditawarkan dua pilihan: sama ada tinggal di hospital (meneruskan pendedahan, dll), atau menghabiskan bulan-bulan terakhir, hari-hari tinggal di rumah dengan saudara-mara.

Dalam beberapa hari kebelakangan ini, kemungkinan besar seseorang itu tidak dapat berkhidmat sendiri, kemungkinan kecacatan. Ini perlu bimbang terlebih dahulu. Nah, jika orang dekat boleh menjaga dia.

Walau apa pun, jika anda mengesyaki kanser, anda mesti menjalani pemeriksaan menyeluruh. Anda tidak boleh mempercayai seorang doktor atau menetapkan sendiri diagnosis di forum.

Hanya bantuan yang berkelayakan dengan tepat akan mengenal pasti kehadiran penyakit tersebut dan menghapuskan kemungkinan kesilapan. Anda tidak boleh menggalakkan diri anda dengan penyembuhan yang ajaib, tetapi anda tidak boleh menggelapkan hari-hari terakhir hidup anda.