Tumor otak

Epilepsi

Tumor otak - neoplasma intrakranial, termasuk kedua-dua lesi tumor tisu serebrum, dan saraf, membran, saluran darah, struktur endokrin otak. Gejala fokal yang dinyatakan, bergantung kepada topik lesi, dan gejala serebrum. algoritma diagnostik termasuk pemeriksaan pakar neurologi dan pakar mata Echo EG, EEG, CT dan MRI otak, MR angiografi dan sebagainya. Yang optimum adalah rawatan pembedahan, ditambah dengan tanda-tanda chemo- dan radioterapi. Sekiranya tidak mustahil, rawatan paliatif dijalankan.

Tumor otak

Tumor otak menyumbang sehingga 6% daripada semua neoplasma dalam tubuh manusia. Kekerapan kejadian mereka adalah antara 10 hingga 15 kes bagi setiap 100 ribu orang. Secara tradisinya, tumor serebrum termasuk semua tumor intrakranial - tumor tisu otak dan membran, pembentukan saraf kranial, tumor vaskular, ketumbuhan tisu limfa dan struktur kelenjar (pituitari dan kelenjar pineal). Dalam hal ini, tumor otak dibahagikan kepada intracerebral dan extracerebral. Yang kedua termasuk neoplasma membran serebrum dan plexus vaskular mereka.

Tumor otak boleh berkembang pada sebarang umur dan juga menjadi kongenital. Walau bagaimanapun, di kalangan kanak-kanak, kejadian lebih rendah, tidak melebihi 2.4 kes setiap 100 ribu kanak-kanak. Neoplasma serebrum boleh menjadi primer, yang pada asalnya berasal dari tisu otak, dan menengah, metastatik, yang disebabkan oleh penyebaran sel-sel tumor akibat penyebaran hematogen atau limfogen. Lesi tumor sekunder berlaku 5-10 kali lebih kerap daripada neoplasma primer. Antara yang terakhir, perkadaran tumor malignan adalah sekurang-kurangnya 60%.

Ciri khas struktur serebrum adalah lokasi mereka dalam ruang intrakranial yang terhad. Atas sebab ini, sebarang pembentukan volumetrik penyetempatan intrakranial dalam satu darjah atau yang lain membawa kepada pemampatan tisu otak dan peningkatan tekanan intrakranial. Oleh itu, walaupun tumor otak benigna mempunyai penyakit ganas apabila mereka mencapai saiz tertentu dan boleh membawa maut. Dengan ini, masalah diagnosis awal dan masa rawatan yang mencukupi bagi tumor serebrum adalah relevan bagi pakar dalam bidang neurologi dan bedah saraf.

Punca tumor otak

Kejadian neoplasma serebrum, serta proses tumor penyetempatan lain, dikaitkan dengan kesan radiasi, pelbagai bahan toksik, dan pencemaran alam sekitar yang ketara. Kanak-kanak mempunyai kejadian tumor kongenital (embrionik) yang tinggi, salah satu sebab yang boleh merosakkan perkembangan tisu serebrum dalam tempoh pranatal. Kecederaan otak traumatik dapat berfungsi sebagai faktor yang memprovokasi dan mengaktifkan proses tumor laten.

Dalam sesetengah kes, tumor otak berkembang pada latar belakang radioterapi kepada pesakit dengan penyakit lain. Risiko membina tumor serebrum bertambah dengan peredaran terapi imunosupresif, dan juga dalam kumpulan lain individu imunokompromis (contohnya, dengan jangkitan HIV dan neuro AIDS). Predisposition untuk terjadinya neoplasma serebrum disebut dalam penyakit keturunan individu: penyakit Hippel-Lindau, sclerosis tuberous, phakomatosis, neurofibromatosis.

Klasifikasi tumor otak

Antara sebab utama adalah neurotik gangliocytoma), tumor peringkat embrio dan rendah (medulloblastoma, spongioblastoma, glioblastoma). tumor juga diasingkan pituitari (adenoma), tumor saraf kranial (neurofibroma, neuroma), pembentukan membran serebrum (meningioma, neoplasms ksantomatoznye, tumor melanotichnye), limfoma serebrum, tumor vaskular (angioretikuloma, hemangioblastoma). Tumor serebrum intracerebral mengikut penyetempatan diklasifikasikan kepada sub-dan supratentorial, hemispheric, tumor struktur median dan tumor pangkal otak.

Tumor otak metastatik didiagnosis dalam 10-30% daripada kes luka kanser pelbagai organ. Sehingga 60% daripada tumor serebrum sekunder adalah berbilang. Sumber-sumber metastasis paling kerap di kalangan lelaki adalah kanser paru-paru, kanser kolorektal, kanser buah pinggang, dan wanita - kanser payudara, kanser paru-paru, kanser kolorektal dan melanoma. Kira-kira 85% metastase berlaku di tumor intracerebral hemisfera otak. Dalam fossa kranial posterior, metastasis kanser rahim, kanser prostat, dan tumor malignan gastrousus biasanya dilokalisasi.

Gejala tumor otak

Satu lagi manifestasi proses tumor serebrum adalah simptom fokal. Ia boleh mempunyai mekanisme berikut pembangunan: kimia dan kesan fizikal pada tisu serebrum sekitar kecederaan pendarahan serebrum dengan dinding kapal, vaskular stalemate embolus metastatik, pendarahan metastasis, mampatan kapal dengan perkembangan iskemia, akar mampatan atau batang saraf tengkorak. Dan mula-mula ada gejala kerengsaan setempat di kawasan serebral tertentu, dan kemudian ada kehilangan fungsinya (defisit neurologi).

Apabila tumor tumbuh, mampatan, edema dan iskemia mula-mula merebak ke tisu bersebelahan bersebelahan dengan kawasan yang terjejas, dan kemudian ke struktur jauh, menyebabkan penampilan simptom "di kawasan kejiranan" dan "di kejauhan" masing-masing. Gejala cerebral yang disebabkan oleh hipertensi intrakranial dan bengkak otak, berkembang kemudian. Jika tumor serebrum menyeluruh massa mungkin kesan (anjakan utama struktur otak) sindrom terkehel pembangunan - herniasi otak kecil dan sumsum belakang oblongata di magnum foramen.

Sakit kepala yang bersifat tempatan boleh menjadi gejala awal tumor. Ia berlaku akibat rangsangan reseptor yang dilokalisasi dalam saraf tengkorak, sinus vena, dinding-dinding kapal yang dilingkungi. Penyebaran cephalgia dinyatakan dalam 90% kes neoplasma subtentorial dan 77% daripada kes-kes proses tumor supratentorial. Ia mempunyai watak yang mendalam, agak sengit dan mengerikan kesakitan, selalunya parah.

Muntah biasanya bertindak sebagai gejala serebral. Ciri utamanya ialah kekurangan komunikasi dengan pengambilan makanan. Apabila tumor cerebellum atau ventrikel IV dikaitkan dengan kesan langsung pada pusat emetik dan mungkin manifestasi fokal utama.

Pening sistemik boleh berlaku dalam bentuk perasaan jatuh, putaran badannya sendiri atau objek sekitarnya. Semasa manifestasi manifestasi klinikal, pening adalah dianggap sebagai simptom fokal yang menunjukkan tumor saraf vestibulokoklear, jambatan, cerebellum, atau ventrikel IV.

Gangguan pergerakan (gangguan piramida) berlaku sebagai simptomologi tumor utama dalam 62% pesakit. Dalam kes lain, ia berlaku kemudian berkaitan dengan pertumbuhan dan penyebaran tumor. Manifestasi paling awal mengenai kekurangan piramida termasuk peningkatan anisoreflexion refleks tendon dari anggota badan. Kemudian terdapat kelemahan otot (paresis), disertai oleh spastik kerana hipertonia otot.

Kegelisahan sensori terutamanya mengiringi ketidakcukupan piramid. Kira-kira seperempat pesakit secara klinikal dinyatakan, dalam kes lain, mereka hanya dikesan oleh pemeriksaan saraf. Gangguan perasaan artikul musculo boleh dianggap sebagai gejala fokal utama.

Sindrom pengukuhan lebih banyak ciri neoplasma supratentorial. Dalam 37% pesakit dengan tumor serebrum, epiphriscus bertindak sebagai gejala klinikal yang nyata. Kejadian absen atau epiphriscuses tonik-klon yang umum adalah lebih tipikal bagi tumor lokalisasi median; paroxysms jenis epilepsi Jackson - untuk tumor yang terletak berhampiran korteks serebrum. Sifat epiphrispu aura sering membantu menubuhkan topik lesi. Apabila neoplasma bertambah, epiprikasi umum akan berubah menjadi sebahagian separa. Dengan perkembangan hipertensi intrakranial, sebagai peraturan, penurunan epiactivity diperhatikan.

Gangguan mental dalam tempoh manifestasi ditemui dalam 15-20% daripada kes-kes tumor serebrum, terutamanya apabila mereka berada di lobus frontal. Kekurangan inisiatif, kecerobohan dan sikap tidak peduli adalah tipikal untuk tumor tiub lobus frontal. Euphoric, kepuasan, keghairahan tidak langsung menunjukkan kekalahan asas lobus frontal. Dalam kes sedemikian, perkembangan proses tumor disertai oleh peningkatan agresif, nastiness, dan negatif. Halusinasi visual adalah ciri neoplasma yang terletak di persimpangan lobus temporal dan frontal. Gangguan mental dalam bentuk gangguan ingatan progresif, pemikiran yang merosakkan dan perhatian bertindak sebagai gejala serebral, kerana ia disebabkan oleh peningkatan hipertensi intrakranial, keracunan tumor, kerosakan kepada saluran bersekutu.

Cakera optik kongestif didiagnosis pada separuh daripada pesakit lebih kerap di peringkat kemudian, tetapi pada kanak-kanak mereka boleh menjadi gejala pertama tumor. Oleh kerana tekanan intrakranial yang meningkat, penglihatan penglihatan atau "lalat" sementara boleh muncul di hadapan mata. Dengan perkembangan tumor, terdapat peningkatan penglihatan yang berkaitan dengan atrofi saraf optik.

Perubahan dalam bidang visual berlaku dengan kekalahan chiasm dan saluran visual. Dalam kes pertama, hemianopsia heteronik diperhatikan (kehilangan bahagian bertentangan dalam bidang visual), dalam kes kedua - homonim (kehilangan kedua-dua kanan atau kedua-dua bahagian kiri dalam bidang visual).

Gejala lain mungkin termasuk kehilangan pendengaran, aphasia sensorimotor, ataxia cerebellar, gangguan oculomotor, pencium, pendengaran dan halusinasi kutu, disfungsi autonomi. Apabila tumor otak terletak pada hipotalamus atau kelenjar pituitari, gangguan hormon berlaku.

Diagnosis tumor otak

Pemeriksaan awal pesakit termasuk penilaian status saraf, pemeriksaan oleh pakar mata, echo-encephalography, dan EEG. Dalam kajian status neurologi, pakar neurologi memberikan perhatian khusus kepada gejala fokus, yang membolehkan untuk menubuhkan diagnosis topikal. Peperiksaan Ophthalmologic termasuk ujian ketajaman visual, ophthalmoscopy, dan pengesanan medan visual (mungkin menggunakan perimeter komputer). Echo-EG boleh mendaftarkan pengembangan ventrikel lateral, yang menunjukkan hipertensi intrakranial, dan anjakan M-echo pertengahan (dengan tumor supratentorial besar dengan pergeseran tisu serebrum). EEG menunjukkan kehadiran epiaktiviti kawasan tertentu di dalam otak. Menurut kesaksian, rundingan otoneurologi mungkin dijadualkan.

Penangguhan jumlah otak adalah petunjuk jelas bagi komputer atau pengimejan resonans magnetik. otak CT membolehkan visualisasi pembentukan tumor, untuk membezakannya daripada edema tisu serebrum tempatan, untuk menubuhkan saiz, mengenal pasti sebahagian tumor fibrosis (jika ada), zon kalsifikasi nekrosis, pendarahan dalam atau tisu sekitar metastasis tumor, kehadiran besar-kesan. MRI otak melengkapkan CT, membolehkan anda lebih tepat menentukan penyebaran proses tumor, untuk menilai penglibatan tisu sempadan. MRI lebih berkesan dalam diagnosis tidak mengumpul tumor berbeza (contohnya, glioma otak tertentu), tetapi lebih rendah QD, jika Bayangkan perlu tulang perubahan yang merosakkan dan calcifications, membezakan dari kawasan tumor edema perifocal.

Selain MRI standard dalam diagnosis tumor otak, MRI dari saluran cerebral dapat digunakan (pemeriksaan vascularization tumor), fungsi MRI (pemetaan ceramah dan zon motor), MR-spectroscopy (analisis keabnormalan metabolik), MR-thermography (pemantauan pemusnahan haba tumor). Otak PET memberi peluang untuk menentukan tahap keganasan tumor otak, mengenal pasti tumor kambuh, memaparkan kawasan fungsional utama. SPECT menggunakan radiofarmaseutikal, tropik ke tumor serebrum membolehkan anda untuk mendiagnosis lesi multifocal, menilai keganasan dan tahap vascularization tumor.

Dalam sesetengah kes, biopsi stereotaktik digunakan tumor otak. Dalam rawatan pembedahan tisu tumor untuk pemeriksaan histologi dijalankan secara intraoperatif. Histologi membolehkan anda mengesahkan tumor secara tepat dan menubuhkan tahap pembezaan sel-selnya, dan oleh itu tahap keganasan.

Rawatan Tumor Otak

Rawatan konservatif tumor otak dilakukan untuk mengurangkan tekanan pada tisu serebrum, mengurangkan simptom yang ada, meningkatkan kualiti hidup pesakit. Ia mungkin termasuk ubat penghilang rasa sakit (ketoprofen, morfin), ubat-ubatan antiemetik (metoclopramide), sedatif dan ubat psikotropik. Untuk mengurangkan bengkak otak, glukokortikosteroid diberikan. Harus difahami bahawa terapi konservatif tidak menghilangkan punca penyakit dan hanya boleh mempunyai kesan pelepasan sementara.

Yang paling berkesan adalah pembedahan tumor serebrum. Teknik operasi dan akses ditentukan oleh lokasi, saiz, jenis dan tahap tumor. Penggunaan mikroskop pembedahan membolehkan penyingkiran tumor yang lebih radikal dan meminimumkan kecederaan tisu sihat. Untuk tumor saiz kecil, radiosurgeri stereotaktik adalah mungkin. Penggunaan peralatan CyberKnife dan Gamma-Knife dibenarkan dalam pembentukan serebrum dengan diameter sehingga 3 cm. Dalam hidrosefalus yang teruk, pembedahan shunt boleh dilakukan (saliran ventrikel luaran, pemotongan ventrikuloperitoneal).

Radiasi dan kemoterapi boleh melengkapkan pembedahan atau menjadi rawatan paliatif. Dalam tempoh selepas operasi, terapi radiasi ditetapkan jika histologi tisu tumor menunjukkan tanda-tanda atypia. Kemoterapi dijalankan oleh sitostatika, disesuaikan dengan jenis tumor histologi dan kepekaan individu.

Ramalan dan pencegahan tumor otak

Prognostically favorable adalah tumor otak jinak saiz kecil dan boleh diakses untuk penyingkiran pembedahan penyetempatan. Walau bagaimanapun, kebanyakan daripada mereka cenderung untuk berulang, yang mungkin memerlukan reoperasi, dan setiap pembedahan di otak dikaitkan dengan trauma ke tisu, mengakibatkan defisit neurologi yang berterusan. Tumor sifat ganas, penyetempatan yang tidak dapat diakses, saiz besar dan sifat metastatik mempunyai prognosis yang tidak baik, kerana ia tidak boleh dikeluarkan secara radikal. Prognosis juga bergantung pada usia pesakit dan keadaan umum tubuhnya. Umur tua dan kehadiran komorbiditi (kegagalan jantung, penyakit buah pinggang kronik, diabetes, dan lain-lain) merumitkan pelaksanaan rawatan pembedahan dan memburukkan hasilnya.

Pencegahan utama tumor cerebral adalah untuk mengecualikan kesan onkogenik dari persekitaran luaran, pengesanan awal dan rawatan radikal tumor ganas organ-organ lain untuk mencegah metastasis mereka. Pencegahan berulang termasuklah pengecualian insolasi, kecederaan kepala, dan penggunaan ubat merangsang biogenik.

Tumor Otak: Gejala, Peringkat dan Rawatan

Tumor otak adalah pembentukan intrakranial yang dicetuskan oleh pembahagian sel-sel otak yang lebih baik: pituitari, pineal, membran, saluran darah, atau saraf. Tumor otak juga dipanggil neoplasma yang terbentuk daripada sel tulang tulang tengkorak. Istilah yang sama digunakan untuk merujuk kepada tumor yang terdiri daripada sel-sel yang tidak normal yang memasuki tisu otak melalui aliran darah. Dalam kes ini, tumor ibu lebih kerap terletak di dalam paru-paru atau saluran gastrointestinal, walaupun mungkin ia akan terletak di organ-organ sistem pembiakan manusia.

Menurut statistik, daripada 1000 orang dengan kanser, tumor otak didiagnosis pada 15 tahun. Dan daripada 100,000 orang yang sihat, tumor otak mempengaruhi purata 10-15 orang. Tumor boleh menjadi sifat jinak atau malignan. Bahaya tumor ganas terletak pada hakikat bahawa mereka cenderung mempercepat pertumbuhan dan memberikan metastasis, iaitu, mereka menjangkiti sel-sel lain dengan sel-sel mereka, menyebar dengan cara tertentu. Kedua-dua tumor benigna dan ganas mempunyai kemampuan untuk berkecambah dalam tisu dan struktur otak.

Terdapat lebih daripada 100 jenis tumor otak, yang semuanya telah disatukan pada tahun 2007 dan dikumpulkan ke dalam 12 persatuan besar. Setiap tumor mempunyai namanya sendiri, yang ditugaskan untuknya berdasarkan sel-sel yang mana mula divisi tidak terkawal.

Bagi simptom-simptom penyakit ini, mereka sebahagian besarnya ditentukan oleh lokasi tumor di dalam otak, serta saiz dan jenisnya. Terapi melibatkan pembedahan sekiranya mungkin. Walau bagaimanapun, tidak selalunya untuk melakukan operasi, kerana sempadan antara sel-sel otak yang sihat dan tumor sering kabur. Walau bagaimanapun, onkologi sebagai sains sentiasa berubah, dan pada masa ini terdapat kaedah rawatan baru, termasuk terapi radiasi, radiosurgeri, dan kemoterapi. Satu lagi arahan kemoterapi baru adalah penargetan biologi.

Gejala tumor otak pada peringkat awal

Gejala-gejala tumor otak pada peringkat awal bergantung kepada di mana ia berada. Sekiranya tumor tumbuh berdekatan dengan korteks serebrum, atau berhampiran pusat yang bertanggungjawab untuk ucapan dan pergerakan, gejala-gejala penyakit itu akan diperhatikan oleh pesakit hampir serta-merta.

Antara tanda-tanda yang paling jelas ialah:

Masalah pertuturan;

Pelanggaran koordinasi pergerakan;

Dalam hal pusat-pusat yang bertanggungjawab untuk pelbagai penganalisis dan fungsi kognitif - untuk pertuturan, pendengaran, penglihatan, bau - menderita kerana tumor, maka halusinasi (visual, pendengaran, penciuman, dll) atau sensasi normal akan menjadi gejala paling terang penyakit ini. akan menjadi tidak hadir sepenuhnya. Gangguan pergerakan berlaku dalam keadaan di mana tumor mempengaruhi pusat motor kortikal.

Seseorang kehilangan kesedaran kerana fakta bahawa tumor mengganggu bekalan normal darah ke otak, mencubit kapal di dalamnya. Juga, pengsan mungkin berlaku kerana fakta bahawa tumor mengiritasi korteks precentral dan postcentral otak, yang bertanggungjawab terhadap kepekaan organ-organ dalaman.

Secara semulajadi, seseorang tidak boleh mengabaikan gejala tersebut dan segera mencari bantuan daripada pakar. Melakukan MRI boleh mendedahkan tumor di otak dan memulakan rawatan, yang paling berkesan pada peringkat awal penyakit. Sekiranya tumor terletak di dalam struktur otak yang mendalam, peningkatan saiznya tidak akan menyebabkan gejala awal yang terang.

Adalah penting untuk memberi perhatian kepada tanda-tanda seperti kemunculan mual dan muntah pada waktu pagi, serta sering sakit kepala yang tidak dihentikan oleh penggunaan ubat penghilang rasa sakit. Halusinasi olfactory tidak boleh diabaikan, yang sering kali menjadi gejala pertama tumor. Satu contoh halusinasi itu adalah hakikat bahawa seseorang sentiasa mempunyai rasa kehadiran bau asing. Walau bagaimanapun, orang lain tidak merasakannya. Di samping itu, makanan biasa mungkin kelihatan berbeza dalam rasa dan bau.

Gejala lain dari tumor otak pada peringkat awal adalah seperti berikut:

Sakit kepala Tumor otak menimbulkan rasa sakit teruk yang hadir secara berterusan. Kesakitan yang paling sering mempunyai watak yang menekan dan sangat sukar untuk dibetulkan menggunakan ubat penghilang rasa sakit. Menguatkan keamatannya boleh melakukan, tubuh badan, ketegangan peritoneum, terutama semasa batuk. Sakit kepala sering berlaku pada waktu pagi, kerana pada waktu istirahat di tisu otak terkumpul sejumlah besar cecair.

Ini disebabkan oleh fakta bahawa tumor tumbuh dan mengeluarkan bahan toksik. Aliran darah biasa terganggu, yang menjadi sangat ketara bagi seseorang pada waktu malam, lebih dekat pagi. Sesungguhnya, untuk masa yang lama pesakit berada dalam kedudukan terlentang, yang, terhadap latar belakang tumor yang sedia ada, menimbulkan bengkak otak. Apabila seseorang bangun, aliran keluar darah agak normal dan intensiti kesakitan berkurangan. Selalunya, sebelum serangan sakit teruk, terdapat rasa mual, yang boleh menimbulkan muntah.

Ciri-ciri sakit kepala dengan tumor otak adalah seperti berikut:

Sakit kepala yang sangat teruk selepas tidur, yang selepas beberapa jam pas mereka sendiri;

Sakit kepala berdenyut-jenis;

Kesakitan di kepala tidak mempunyai simptom khas migrain, dan kekeliruan mungkin berlaku selari. Kadang-kadang ia muncul pada waktu malam dan sering disertai dengan loya dan muntah;

Penguatkan sakit kepala berlaku apabila seseorang mengubah kedudukan tubuh, ketika batuk atau membuat usaha fizikal.

Di samping sakit kepala, kelemahan otot, penglihatan berganda, dan kehilangan kepekaan kulit boleh berlaku selari. Lihat juga: sebab, tanda dan gejala sakit kepala, akibatnya.

Pening. Tumor otak sering menimbulkan pening yang berlaku tanpa mengira sama ada seseorang berdiri, berbohong atau duduk. Kepala boleh berputar sangat jarang dan sangat kerap. Ini berlaku kerana cecair di dalam otak tersisa dan menimbulkan peningkatan dalam tekanan intrakranial. Di samping itu, tumor itu sendiri dapat menekan radas vestibular sekiranya ia terletak di kawasan berhampiran cerebellum, fossa kranial, atau sudut jembatan-cerebellar. Lihat juga: pening - jenis dan sebab.

Mual Muntah-muntah dan mual menyertai sebagai tumor tumbuh dalam saiz. Gejala ini sering mengiringi sakit kepala. Selepas muntah, memperbaiki kesejahteraan tidak berlaku, ia berlaku tanpa mengira sama ada orang mengambil makanan itu.

Kemerosotan kesejahteraan umum. Ini ditunjukkan dalam mengantuk, kelemahan, keletihan. Kadang-kadang terdapat pelanggaran unilateral fungsi motor. Pada usia tua, kelumpuhan separa atau lengkap mungkin.

Gangguan fungsi pancaindera. Pelanggaran visi, pendengaran dan bau sering diperhatikan pada orang tua dengan tumor otak. Pesakit mungkin mengalami masalah pendengaran yang serius, tiada bau, kehilangan penglihatan yang cepat.

Kerosakan kognitif. Semua kebolehan mental seseorang mengalami, memori semakin merosot, kepekatan perhatian berkurangan. Apabila penyakit itu berkembang, menjadi mustahil untuk menyatakan fikiran anda sendiri, membaca dan bercakap. Seseorang mungkin tidak mengetahui di mana dia berada, berhenti mengenali orang asli.

Pelanggaran oleh jiwa. Selalunya orang yang tertekan, halusinasi mungkin berlaku.

Kehilangan sensitiviti. Kulit boleh menjadi kebal terhadap kesan suhu, atau ke sebarang sentuhan.

Kadang-kadang orang yang mempunyai tumor otak sukar untuk mengatakan bagaimana dan di mana lengan mereka terletak, jika mata mereka ditutup.

Nystagmus mendatar atau berjalan murid juga merupakan gejala ciri tumor otak bahawa orang itu sendiri tidak menyedarinya.

Tanda-tanda lain dari tumor otak

Tanda-tanda lain dari tumor otak berlaku apabila penyakit berlangsung:

Kesedaran semakin berkurang. Jika di peringkat awal sakit kepala perkembangan tumor membangkitkan rasa mengantuk, maka ketika ia tumbuh, seseorang dapat tidur selama beberapa hari. Dia tidak bangun untuk makan, tetapi jika dia bangkit, dia mungkin tidak menyedari di mana dia berada;

Sakit kepala hadir secara berterusan dan mungkin diperbetulkan dengan mengambil diuretik;

Fotofobia dan pening meningkat.

Bergantung pada tempat tumor terletak, pesakit akan mempunyai gejala berikut:

Kekalahan korteks motor disertai oleh paresis atau lumpuh. Selalunya, pergerakan ini terhad atau hilang sepenuhnya di satu pihak sahaja;

Kekalahan lobus temporal disertai dengan perkembangan halusinasi pendengaran. Kadang-kadang ada pekak lengkap. Seseorang boleh kehilangan keupayaan untuk memahami dan memperbanyak ucapannya;

Kekalahan korteks occipital disertai dengan halusinasi visual. Di samping itu, kehilangan penglihatan yang lengkap, kemunculan penglihatan berganda, persepsi visual yang terganggu terhadap bentuk dan jumlah objek adalah mungkin. Nystagmus juga ciri, keupayaan membaca hilang;

Kekalahan zon frontal frontal disertai dengan halusinasi olfactory;

Murid-murid pesakit boleh memberi tindak balas yang berbeza kepada cahaya;

Kemampuan menulis yang hilang;

Seseorang atau bahagian tertentu mungkin menjadi tidak simetris;

Koordinasi menderita. Apabila berjalan seseorang mungkin mula terhuyung-huyung, atau terlepas sasarannya, sebagai contoh, apabila cuba duduk di kerusi;

Sasar emosi dan intelektual menderita. Mungkin peningkatan agresif, kemerosotan hubungan dengan orang di sekeliling mereka;

Di bahagian sistem vegetatif, terdapat gangguan seperti peningkatan berkeringat, kilat panas atau sejuk, kehilangan kesedaran terhadap latar belakang penurunan tekanan;

Tumor pituitari dan epiphysis menimbulkan gangguan pada bidang hormon;

Kepekaan deria seseorang semakin merosot. Ia mungkin berhenti bertindak balas terhadap kesan suhu, kesakitan dan getaran.

Analogi boleh diambil di antara gejala tumor otak dan gejala strok. Tetapi perbezaannya ialah dengan strok, gejala berkembang dengan cepat, dan dengan tumor perlahan-lahan.

Punca tumor otak

Penyebab tumor otak pada kanak-kanak adalah yang paling sering disebabkan oleh gangguan dalam struktur gen yang bertanggungjawab untuk pembentukan sistem saraf yang betul. Selain itu, permulaan onkogen (satu atau lebih), yang diperkenalkan ke dalam struktur normal DNA dan mula memantau aktiviti penting sel, boleh dianggap sebagai penyebab kemunculan tumor pada zaman kanak-kanak. Patologi ini boleh menjadi kongenital dan diperoleh, kerana kanak-kanak dilahirkan dengan sistem saraf, yang bertambah baik dalam proses pertumbuhannya.

Gen yang boleh diubah (keabnormalan kongenital):

Neurofibromatosis jenis pertama berkembang apabila gen NF1 atau NF2 terjejas. Dalam 50% kes, penyakit ini adalah rumit oleh astrocytoma pilocytic;

Pelbagai jenis neoplasia endokrin 2b, yang berkembang akibat pengubahsuaian gen PTCH, menimbulkan pembentukan neurinomas;

Mutasi gen APC menimbulkan sindrom Türko, yang seterusnya, menyebabkan pembentukan tumor malignan (glioblastomas dan medulloblastomas);

Sindrom Lee-Fraumeni dicetuskan oleh keabnormalan dalam gen P53 dan menyebabkan perkembangan sarcomas. Mutasi gen lain juga mungkin.

Gangguan asas melibatkan molekul protein berikut dalam proses patologi:

Hemoglobin, yang bertanggungjawab untuk membekalkan oksigen ke sel;

Cyclines, yang bertanggungjawab untuk mengaktifkan kinase protein yang bergantung kepada klinik;

Kinase protein (enzim yang mengawal sel hidup dari awal hingga mati);

Protein E2F, yang mengatur kerja-kerja protein yang bertanggungjawab untuk kemusnahan tumor dan untuk virus yang memasuki tubuh manusia, tidak mengganggu struktur DNAnya;

Protein yang membuat isyarat tubuh jelas kepada sel;

Faktor pertumbuhan adalah protein yang menunjukkan bahawa tisu dalam badan perlu mula berkembang.

Telah ditubuhkan bahawa perubahan patologi sebelum selebihnya akan terdedah kepada sel-sel yang secara aktif tumbuh dan dibahagikan. Dalam organisma kanak-kanak, sel-sel ini lebih besar daripada pada orang dewasa. Ini menjelaskan hakikat bahawa tumor boleh mula berkembang walaupun pada seorang anak yang baru dilahirkan. Dalam kes apabila sel mengandungi sejumlah besar perubahan patogen dalam struktur DNAnya, tidaklah mungkin untuk meramalkan berapa cepat ia akan mula membahagikan dan apa sel-sel baru akan datang daripadanya. Oleh itu, tumor jinak, yang paling umum adalah glioma, boleh berubah menjadi yang ganas. Sesungguhnya, di dalam mutasi glioma mampu timbul yang tidak dapat dikawal oleh badan. Pada masa yang sama gliomas adalah ganas kepada glioblastomas.

Terdapat pencetus yang boleh mencetuskan perkembangan tumor otak, di antaranya:

Pendedahan kepada gelombang elektromagnet;

Kesan radiasi inframerah dan pengionan pada badan;

Keracunan dengan gas yang digunakan untuk membuat barangan plastik (vinil klorida);

Kesan memakan racun perosak dan GM dari makanan;

Kehadiran dua jenis papillomavirus dalam badan - 16 dan 18. Kehadiran mereka boleh dikesan melalui ujian darah (PCR). Anda boleh mengawal aktiviti virus ini dengan mengekalkan gaya hidup sihat, yang membantu meningkatkan pertahanan tubuh.

Di samping mekanisme pencetus yang mempengaruhi perkembangan tumor otak, terdapat juga faktor risiko, termasuk:

Jantina. Semakin tinggi risiko pembentukan tumor otak pada lelaki;

Umur di bawah lapan tahun dan umur di antara 69 hingga 79 tahun;

Mengambil bahagian dalam kejadian letupan di kilang kuasa nuklear Chernobyl;

Perbualan yang panjang di telefon bimbit, termasuk menggunakan peranti bebas tangan;

Bekerja di perusahaan dengan kelas bahaya yang lebih tinggi, apabila terdapat hubungan yang berterusan seseorang yang mempunyai bahan berbahaya (arsenik, raksa, timbal, sisa minyak, racun perosak, dan sebagainya);

Kemoterapi kura yang sedang berjalan.

Mengetahui faktor risiko, anda dapat menilai dengan secukupnya dan, jika perlu, berunding dengan pakar neurologi. Doktor akan memberi orang tersebut rujukan untuk PET atau MRI otak.

Kontraseptif oral meningkatkan risiko membina tumor.

Pil kawalan kelahiran hormon meningkatkan kemungkinan tumor otak, iaitu glioma, pada wanita yang dilindungi dari kehamilan yang tidak diingini dengan cara ini untuk masa yang lama. Penemuan ini dibuat oleh para saintis dari University of Odense dan dari Hospital Universiti Southern Denmark. Tambahan pula, risiko meningkat sebanyak 1.5-2.4 kali.

Wanita di seluruh dunia menggunakan pelbagai jenis kontrasepsi hormon (pil, patch, alat intrauterin). Ubat-ubat ini seolah-olah menipu badan, bekerja sedemikian rupa sehingga dia menganggap wanita sudah hamil.

Kajian statistik melibatkan 317 wanita yang didiagnosis dengan tumor otak ganas, dan kumpulan kawalan terdiri daripada 2,126 wanita yang sihat berusia 25 hingga 49 tahun. Akibatnya, adalah mungkin untuk menentukan bahawa tumor berkembang 50% lebih kerap pada pesakit-pesakit yang sering mengambil pil kontraseptif. Hasil kajian boleh didapati dalam Journal of Pharmacology Clinical British.

Pada manusia, glioma jarang timbul dan didiagnosis hanya dalam lima orang daripada 100,000, tetapi dengan pengambilan pil kontraseptik secara berkala selama 5 tahun atau lebih, risiko pembentukannya bertambah sebanyak 90%.

Ubat-ubatan yang mengandungi gestagen dalam komposisi mereka adalah bahaya tertentu dalam hal ini, kerana mereka meningkatkan risiko pembentukan glioma tiga kali. Para saintis percaya bahawa proses ini dikaitkan dengan pengambilan progesteron biasa dalam tubuh wanita. Ia adalah orang yang menimbulkan pertumbuhan sel-sel malignan.

Sememangnya, banyak perkembangan gliomas pada manusia masih belum dipelajari. Walau bagaimanapun, kajian statistik menunjukkan bahawa hormon seks wanita yang datang dari luar meningkatkan risiko mengembangkan tumor otak.

Tahap tumor otak

Terdapat empat peringkat perkembangan proses tumor.

Tumor otak peringkat 1

Tumor terletak secara dangkal, sel-sel yang mana ia terbentuk tidak bersikap agresif. Semua aktiviti mereka difokuskan pada proses yang diperlukan untuk mengekalkan kehidupan mereka sendiri. Tumor tidak tumbuh, jadi sangat sukar untuk mengesannya.

Tumor otak 2 peringkat

Sel-sel terus bermutasi, tumor tumbuh lebih aktif. Ia mula menyusup ke dalam tisu dalam otak, membentuk pelekatan, mengganggu kerja-kerja darah dan saluran limfatik.

Tumor otak 3 peringkat

Gejala pertama penyakit ini berlaku, termasuk sakit kepala dan pening. Mungkin kehilangan berat badan yang tidak dapat dijelaskan bagi seseorang, peningkatan suhu. Pada masa yang sama, sakit pagi dan muntah.

Tumor otak 4 peringkat

Tumor meresapi semua struktur otak dan tidak boleh dikeluarkan. Pada peringkat ini, ia mula menyebarkan metastasis ke seluruh tubuh, yang melibatkan organ-organ lain dalam proses patologi. Pesakit membangun gejala-gejala lewat penyakit dengan halusinasi, epilepsi episod. Sakit kepala hadir secara berterusan dan sengit.

Prognosis penyakit ini

Prognosis penyakit bergantung kepada jenis tumor yang didiagnosis pada seseorang, dan pada tahap perkembangannya dikesan. Sekiranya pesakit bertukar pada peringkat awal penyakit, dan tumor tidak agresif, maka kemungkinan kadar survival lima tahun adalah 80%. Sebagai peraturan, kehadiran tumor jinak meningkatkan prognosis, tetapi perlu diperhatikan bahawa tumor otak cenderung untuk berulang, dan operasi yang dilakukan di otak selalu dikaitkan dengan komplikasi yang serius.

Dengan kehadiran tumor malignan, yang terletak di tempat yang sukar dicapai, mempunyai saiz dan metastasi yang besar, prognosisnya adalah kurang baik. Peluang hidup lima tahun dikurangkan kepada 30%.

Diagnosis tumor otak

Diagnosis tumor otak adalah dalam kecekapan ahli neurologi. Doktor meneliti pesakit, menilai refleksnya, kerja alat vestibular. Untuk diagnosis yang lebih teliti, beliau menghantar pesakit untuk pemeriksaan oleh pakar mata untuk memeriksa fundus mata, serta ahli otolaryngologi untuk menilai rasa bau dan pendengaran.

Salah satu kaedah pemeriksaan instrumental adalah EEG (electroencephalography), yang membolehkan mengenal pasti tumpuan aktiviti patogenik di dalam otak.

Untuk menjelaskan diagnosis pesakit dihantar ke:

MRI Pengimejan resonans magnetik adalah kaedah utama untuk mendiagnosis tumor otak;

CT Komputasi tomografi dilakukan hanya jika kemungkinan diagnostik MRI tidak hadir;

PET Tomography emission Positron memberikan maklumat mengenai saiz tumor;

MRI dengan angiografi. Terima kasih kepada kaedah ini, adalah mungkin untuk mengesan kapal yang memberi makan kepada tumor.

Anda boleh membuat keputusan mengenai pelan rawatan, membuat prognosis hanya selepas biopsi dilakukan. Ia dilakukan selepas model 3D otak dengan tumor diperolehi. Siasatan disuntik ke dalam fokus lesi dan sampel diambil untuk analisis.

Di samping itu, satu pemeriksaan ke atas organ-organ yang mana tumor mungkin telah metastasized ditunjukkan.

MRI tumor otak

Pencitraan resonans magnetik dengan tumor otak memberikan peluang untuk melihat pendidikan, menentukan saiznya, dan membezakan tisu serebrum dari edema. Sekiranya terdapat bahagian sista tumor, maka ia juga akan dijumpai menggunakan diagnostik MRI.

Di samping itu, adalah mungkin untuk mengenal pasti metastasis tumor, untuk menilai tahap penglibatan dalam proses patologi beberapa tisu yang terletak. MRI lebih berkesan dalam mengesan tumor yang tidak terkumpul kontras. Sebagai contoh, ini adalah masalah gliomas.

Di samping terapi resonans magnet biasa, doktor boleh menggunakan:

MRI kapal otak;

PET-CT otak;

Setiap kaedah mempunyai objektif tertentu dan digunakan bergantung pada bukti.

Rawatan Tumor Otak

Satu-satunya rawatan tumor otak yang boleh dipercayai ialah pembuangan pembedahannya. Campur tangan dilakukan jika mungkin mengasingkan tisu otak yang sihat dari tisu tumor. Jika pembentukan menembusi tisu otak, maka operasi dilakukan hanya apabila ia menekan pada kawasan yang penting.

Rawatan alternatif adalah:

Radioterapi, sebagai sejenis terapi radiasi;

Terapi yang disasarkan sebagai sejenis kemoterapi;

Gabungan radiasi dan kemoterapi;

Kaedah rawatan tumor ini boleh digunakan sebagai bebas, jika tidak mungkin untuk melakukan operasi, serta dalam kombinasi dengan pembedahan.

Pencapaian terkini Jepun

Di Jepun, pada tahun 2011, mereka mula mengkaji kesan hidrogen atom pada tubuh manusia. Tujuan kajian ini adalah untuk mencipta peranti unik yang akan membantu dalam merawat banyak penyakit, termasuk tumor otak. Kajian sedang dijalankan di bandar Osaka di Institut Kanser.

Tidak mungkin untuk membandingkan kadar rawatan tumor otak dengan hidrogen atom dan dengan bantuan operasi. Walau bagaimanapun, didapati bahawa pada pesakit yang selalu menghadiri prosedur terapi hidrogen atom, tumor mengecut ke saiz yang tidak penting selepas 5 bulan rawatan sedemikian. Pada masa akan datang, saintis percaya, ia boleh dikeluarkan sama sekali. Ini terbukti dengan pemeriksaan MRI dan X-ray.

Teknologi ini didasarkan pada kaedah Soviet untuk menyingkirkan virus dan bakteria dengan memanaskan badan menjadi 41-42 darjah. Kejutan haba ini membantu mengaktifkan limfosit dan mengeluarkan bukan sahaja tumor dari tubuh, tetapi juga patologi lain. Walau bagaimanapun, terdapat risiko yang tinggi bahawa protein penting dalam tubuh manusia mungkin rosak semasa prosedur. Orang Jepun belajar menggunakan air panas bukan sahaja, tetapi juga hidrogen atom yang dikeluarkan semasa elektrolisis air.

Hyperthermia buatan dalam kombinasi dengan hidrogen atom membolehkan badan menjadi panas hingga 41.9 darjah, sementara tidak merosakkan protein sendiri. Teknologi ini boleh digunakan untuk merawat orang-orang yang lebih tua yang kontraindikasi dalam teknik mandi panas Soviet.

Peranti untuk terapi dengan hidrogen atom adalah kerusi yang terletak di bilik mandi dengan dinding tinggi. Seorang pesakit duduk di kerusi, kemudian air dengan ORP diberi makan ke mandi - 560 mV. Air perlahan-lahan mulai panas. Masa prosedur dipilih secara individu dan bergantung kepada peringkat perkembangan tumor. Masa maksimum yang dibelanjakan dalam mandi ialah 20 minit.

Terapi sedemikian kini hanya tersedia untuk orang Jepun di institusi perubatan khusus. Walau bagaimanapun, terdapat kemungkinan pemulihan kapsul SPA di rumah, yang dapat mengaktifkan air sehingga 50-200 mV.

Penyingkiran tumor otak

Pembuangan tumor otak adalah mungkin dalam beberapa cara, tetapi sebelum prosedur, pesakit mesti selalu menjalani latihan awal. Pesakit diresepkan ubat diuretik Mannitol dan hormon Prednisone, atau Dexamethasone. Ubat-ubatan ini membolehkan anda mengurangkan bengkak otak. Di samping itu, kemungkinan pelantikan ubat anticonvulsant dan anestetik.

Juga, sebelum pembedahan, terapi radiasi adalah mungkin, yang membolehkan memisahkan tisu sihat dari tisu tumor. Penyinaran boleh dijalankan secara langsung atau jauh.

Shunting otak dilakukan dalam kes apabila semasa CSF dan darah disekat oleh pendidikan yang ada.

Oleh itu, penyingkiran tumor otak adalah mungkin dengan cara berikut:

Menggunakan pisau bedah;

Menggunakan laser (sel dibakar);

Menggunakan ultrasound (sel-sel dipecahkan dan disedut dari otak). Prosedur ini dilakukan hanya jika tumor mempunyai sifat yang jinak;

Dengan bantuan pisau radio. Sel-sel menguap, pendarahan berhenti serta-merta semasa prosedur. Radiasi tisu bersebelahan dengan sinar gamma juga dilakukan secara selari.

Jika ada keperluan, maka selepas operasi, lakukan terapi sinaran jauh. Petunjuk ini adalah kehadiran metastasis dan ketidakmungkinan penyingkiran tumor sepenuhnya. Menjalankan prosedur selepas 14-21 hari selepas pembedahan. Jumlah sesi boleh bervariasi dari 10 hingga 30. Bagi setiap sesi, otak mempengaruhi 0.8 - 3 G. Gabungan terapi radiasi dengan kemoterapi adalah mungkin. Pada masa yang sama, pesakit memerlukan sokongan perubatan yang kompeten: pelantikan analgesik, antiemetik dan pil tidur.

Kedua-dua kemoterapi dan terapi radiasi direka untuk membunuh sel-sel tumor atipikal yang kekal di dalam badan selepas campur tangan.

Kadang-kadang semasa pembedahan, cryosurgery adalah mungkin. Ini adalah kaedah untuk mempengaruhi tumor pada suhu rendah. Ia membolehkan anda untuk lebih jelas menggariskan sempadan pendidikan.

Petunjuk untuk cryosurgery:

Tumor sangat mendalam;

Terdapat metastasis dalam;

Tidak ada kemungkinan pembedahan tradisional;

Bahagian tumor tetap dipaterikan ke sarung selepas pembedahan;

Kelenjar pituitari telah terjejas;

Umur pesakit adalah tua atau lebih tua.

Tumor otak - berapa ramai yang hidup dengannya?

Kelangsungan pesakit lima tahun dalam peratus mengikut WHO adalah seperti berikut (2012):

Tumor Otak: Gejala dan Rawatan

Tumor otak - gejala utama:

  • Sakit kepala
  • Kejang
  • Pening
  • Mual
  • Muntah
  • Kemerosotan ucapan
  • Kekeliruan
  • Mengantuk
  • Kerosakan pendengaran
  • Apathy
  • Sakit dalam anggota badan
  • Gangguan penumpuan
  • Lethargy
  • Peningkatan tekanan intrakranial
  • Penglihatan kabur
  • Ketidakseimbangan
  • Gangguan hormon
  • Melumpuhkan satu bahagian badan
  • Kehilangan sentuhan secara beransur-ansur

Tumor otak adalah penyakit yang dicirikan oleh kanser meninges, ujung saraf, dan tengkorak. Jenis penyakit ini sangat berbahaya, kerana jika anda memulakannya dan tidak melakukan operasi pada masa itu, semuanya akan membawa maut.

Faktor-faktor yang mempengaruhi pembentukan penyakit

Penyebab tumor otak boleh sangat berbeza. Sebagai peraturan, peratusan besar morbiditi diperhatikan dalam orang-orang yang badannya telah terdedah kepada radiasi. Sebelum ini, kanak-kanak dengan dermatomycosis kulit kepala, yang disebabkan oleh jangkitan kulat, telah terapi radiasi yang ditetapkan. Hasil rawatan ini adalah peningkatan risiko pembentukan tumor.

Sehingga kini, penyebab patologi yang berkaitan dengan penyinaran kepala untuk menghilangkan jenis tumor lain. Juga, penyebab pembentukan penyakit dikurangkan kepada kesan negatif vinil klorida. Ini adalah gas tanpa warna, yang digunakan secara aktif dalam pembuatan produk plastik. Nah, penyebab utama tumor otak - pengaruh gelombang elektromagnetik yang berpunca dari peranti mudah alih.

Apakah tanda-tanda penyakit?

Gejala pertama tumor otak ditentukan dengan mengambil kira kawasan yang terjejas dan sebab-sebab yang menyebabkan pembentukan penyakit. Mungkin ada juga yang diperhatikan bahawa tanda-tanda penyakit serebrum disebut. Ini termasuk manifestasi berikut:

  1. Kesakitan di kepala adalah isyarat pertama. Selalunya mereka mula mengganggu seseorang pada waktu pagi. Memiliki watak yang pecah, dan pengukuhan mereka diperhatikan apabila mengubah kedudukan kepala, ketegangan perut abdomen. Kemudian, kesakitan menjadi kekal.
  2. Mual dan muntah adalah gejala tumor otak, yang paling sering disertai dengan sakit kepala.
  3. Perubahan dalam latar belakang mental, yang paling sering menjejaskan pesakit tua. Ini termasuk: kesedaran terjejas, perhatian yang kurang baik, persepsi yang sukar mengenai peristiwa semasa. Sekiranya terdapat peningkatan dalam tekanan intrakranial, maka keadaan ini dapat menimbulkan koma.
  4. Tanda-tanda tempatan tumor otak adalah gangguan fungsi motor, yang dicirikan oleh kelumpuhan satu bahagian tubuh, sawan, gangguan pendengaran dan penglihatan.

Neoplasma benign

Sekiranya pesakit telah didiagnosis dengan tumor benigna di otak, maka ia tidak menjangkiti organ-organ lain dan tidak melampaui sempadan tisu otak. Ia berkembang dengan perlahan, dan gejala-gejala tumor otak yang jinak bergantung kepada kawasan di mana tumor terkonsentrasi. Pengelasan tumor yang beroperasi melibatkan jenis berikut:

  1. Tahap 1 glioma adalah neoplasma, pembentukannya yang berlaku dari sel glial pada otak. Mereka juga termasuk jenis tumor seperti astrocytomas, oligodendrogliomas, ependymomas dan gliomas campuran.
  2. Meningiomas.
  3. Neuromas saraf pendengaran - neoplasma, yang termasuk klasifikasi tumor yang boleh mengendalikan yang mempengaruhi saraf pendengaran.
  4. Hemangioblastomas adalah tumor otak jinak yang diletakkan di dalam saluran darah otak yang rosak.

Tumor ganas

Tumor otak yang tidak boleh digunakan adalah proses patologi yang terbentuk di dalam tisu otak. Jenis neoplasma ini dicirikan oleh peningkatan pesat dalam saiz, serta memasuki tisu tetangga dengan kemusnahan sepenuhnya.

Pembentukan tumor berlaku dari sel-sel yang belum matang otak, dan juga dari sel-sel yang telah masuk ke otak dari organ-organ lain.

Tumor ganas adalah metastasis kanser. Mereka boleh menjejaskan bahagian badan yang lain: kelenjar susu, paru-paru, dan darah. Metastasis boleh tertumpu sama ada dalam satu bahagian otak atau sepenuhnya dalam segalanya. Klasifikasi tumor tidak beroperasi menunjukkan kehadiran neoplasma primer atau sekunder. Pembentukan primer berlaku dari sel-sel otak. Selalunya, seseorang terjejas oleh tumor gliomas - glioblastoma multiforme. Mereka juga mendiagnosis astrocytoma dan oligodendrogliomas, yang dicirikan oleh peningkatan pesat dalam saiz.

Astrocytoma

Ini adalah tumor glial, rupa yang difasilitasi oleh sel-sel yang menjalankan fungsi sokongan. Jenis penyakit ini dianggap paling biasa. Ia boleh didiagnosis pada orang yang berumur di mana-mana, tetapi selalunya ia menjejaskan lelaki pertengahan umur. Kepekatannya berlaku pada orang dewasa di hemisfera besar, pada kanak-kanak lesi yang ditimbulkan pada saraf optik. Dia juga boleh menjejaskan batang otak dan cerebellum.

Pada kanak-kanak dan golongan muda, astrocytoma berkembang di pangkal otak. Sering kali sista berkembang di dalam tumor.

Pengkelasan

Menurut tapak penumpuan, glioblastoma boleh menjadi primer atau sekunder. Mengikut klasifikasi, primer terletak betul-betul di otak, dan yang menengah mempunyai metastasis yang tumbuh ke dalam rongga tengkorak.

Satu lagi klasifikasi tumor otak membayangkan neoplasma dengan jenis tisu yang dikalahkan. Ia adalah sangat jarang berlaku untuk glioblastoma menjadi berbilang dan melontarkan metastasisnya ke organ-organ lain. Ciri-ciri tumor tersebut adalah pertumbuhan pesat mereka, akibatnya mereka menjangkiti tisu-tisu yang mengelilinginya. Selalunya, gejala-gejala ini diperhatikan dengan tumor otak yang lemah. Neoplasma semakin berkembang, walaupun perlahan-lahan. Ada kes-kes apabila percambahan itu menyebabkan perkembangan sempadan neoplasma, maka terdapat tekanan yang kuat pada otak dari tisu sekitarnya.

Darjah

Klasifikasi penyakit ini melibatkan perbezaan antara gejala tumor otak bergantung kepada tahap perkembangan:

  1. Ijazah pertama adalah pertumbuhan tumor yang perlahan, terdapat sel-sel yang sangat serupa dalam struktur yang normal. Penyebaran yang sangat jarang berlaku kepada tisu tetangga.
  2. Yang kedua ialah pertumbuhan neoplasma yang dilakukan perlahan-lahan, tetapi kerosakan pada tisu yang terletak rapat tidak dikecualikan. Terdapat kes apabila neoplasma menjadi kelas yang lebih tinggi.
  3. Ijazah ketiga - pertumbuhan tumor pesat, jadi keadaan ini menyebabkan kerosakan pada tisu tetangga. Sel-sel yang terjejas berbeza dari biasa.
  4. Keempat - glioblastoma sedang berkembang pesat, menjejaskan penciptaan tisu pada kelajuan tinggi.

Akibatnya

Glioblastoma adalah proses patologi yang menyebabkan pelbagai jenis komplikasi, keparahan yang ditentukan oleh lokasi lesi. Selalunya, orang dewasa dan kanak-kanak mempunyai akibat berikut:

  1. Kelemahan Glioblastoma boleh menyebabkan kemusnahan mana-mana bahagian otak. Selalunya ia memberi kesan kepada bahagian otak yang bertanggungjawab untuk kekuatan atau fungsi motor lengan dan kaki. Orang itu mula merasakan kelemahan di seluruh badan. Keadaan ini sangat kerap mengingatkan kelemahan yang disebabkan oleh strok.
  2. Kehilangan ketajaman visual. Glioblastomas pada orang dewasa dan kanak-kanak boleh merosakkan saraf optik atau bahagian otak yang bertanggungjawab untuk memvisualisasikan data. Apa dalam kes ini boleh menyebabkan masalah dengan penglihatan? Selalunya ini adalah satu visi untuk menggandakan jumlah item.
  3. Sakit di kepala. Glioblastoma menyebabkan peningkatan tekanan di dalam otak, yang mengakibatkan sakit kepala. Sindrom nyeri boleh menjadi kuat dan tidak menyusut. Kesakitan di kepala adalah gejala tumor itu sendiri atau hasil kepekatan cecair di dalam otak.
  4. Glioblastoma pada kanak-kanak dan orang dewasa boleh menyebabkan perubahan dalam tingkah laku seseorang.
  5. Kehilangan pendengaran Glioblastoma mempunyai kesan negatif terhadap saraf pendengaran. Hasil dari proses ini adalah kehilangan pendengaran dari sisi yang otaknya terpengaruh.
  6. Kejang. Komplikasi tumor otak ini berlaku disebabkan kerengsaan otak.
  7. Otak koma - komplikasi akhir penyakit, hasilnya sahaja - kematian.

Ujian diagnostik

Kaedah pemeriksaan berikut akan membantu menentukan penyakit seperti tumor di dalam otak:

  1. Menanyakan kepada pesakit tentang kapan manifestasi pertama penyakit muncul, sama ada terdapat kecenderungan keluarga terhadap penyakit itu, sama ada kegiatan profesional melibatkan kontak dengan bahan kimia.
  2. Pemeriksaan neurologi melibatkan pengesanan gejala gangguan neurologi. Akibatnya, adalah mungkin untuk menentukan kelemahan anggota badan, perubahan psikos, ucapan tidak baik.
  3. Pemeriksaan fundus membolehkan anda mengesan tanda-tanda peningkatan tekanan intrakranial.
  4. MRI dan CT kepala adalah kaedah diagnostik yang boleh digunakan untuk menilai struktur otak dan menentukan glioblastoma dengan mengkaji struktur, saiz dan kepekatannya.

Aktiviti terapeutik

Rawatan tumor otak melibatkan beberapa aktiviti yang boleh diresepkan oleh doktor, dengan mengambil kira jenis, saiz dan kawasan kepekatan tumor. Di samping itu, pilihan kaedah rawatan dipengaruhi oleh keadaan kesihatan dan pendapat pesakit. Oleh itu, doktor perlu memilih rawatan seperti tumor otak, yang akan bertepatan dengan keadaan dan keutamaan wad beliau.

Campur tangan operasi

Apabila glioblastoma pada orang dewasa dan kanak-kanak tertumpu di tempat di mana ia boleh didapati dengan bantuan instrumen pembedahan, doktor menetapkan operasi. Semasa terapi itu, pakar bedah akan cuba mengeluarkan sepenuhnya neoplasma. Terdapat kes apabila glioblastoma adalah saiz yang cukup kecil dan boleh dikeluarkan dengan mudah. Kemudian operasi untuk pemisahannya dibenarkan. Tetapi ia berlaku bahawa tumor tertumpu di kawasan sensitif otak, sehingga campur tangan pembedahan menjadi berbahaya. Apabila anda mengeluarkan walaupun sebahagian daripada tumor, anda hanya dapat mengurangkan simptom penyakit tersebut.

Rawatan pada pembedahan tumor otak memberikan risiko tertentu, yang merangkumi perkembangan jangkitan.

Terapi radiasi

Rawatan ini sesuai untuk kanak-kanak dan orang dewasa. Berdasarkan pendedahan kepada zarah tenaga tinggi. Contohnya adalah x-ray untuk mengeluarkan sel-sel tumor. Terapi radiasi dijalankan menggunakan peralatan khas yang terletak di luar tubuh pesakit. Terutamanya digunakan terapi radiasi jarak dekat. Sumber radiasi terletak di dalam badan berhampiran tumor. Doktor mungkin menetapkan pendedahan kepada semua bahagian otak selepas pembedahan. Matlamatnya - untuk memusnahkan semua sel tumor, yang tidak boleh dikeluarkan.

Radiasi seluruh otak adalah dinasihatkan untuk digunakan dalam kes apabila terapi dilakukan sekaligus beberapa tumor malignan. Kegiatan semacam ini sering digunakan dalam kes di mana metastasis kanser telah pergi ke otak.

Dari terapi radiasi, pesakit mungkin mengalami kesan sampingan seperti kelemahan, sakit kepala, loya, kerengsaan kulit. Gelar mereka menentukan jenis dan dos radiasi.

Kemoterapi

Kaedah rawatan pada kanak-kanak dan orang dewasa adalah berdasarkan penggunaan ubat yang membunuh sel-sel tumor. Ubat-ubatan ini boleh diambil secara lisan atau intravena. Dadah lain boleh memasuki badan melalui pengenalannya ke tulang belakang.

Memohon jenis kemoterapi lain untuk kanak-kanak dan orang dewasa, di mana pengenalan dadah dijalankan semasa pembedahan. Semasa penyingkiran tumor atau sebahagian daripadanya, doktor meletakkan satu atau lebih kapsul dalam bentuk cakera di ruang kosong yang tinggal selepas glioblastoma. Ubat ini pula mula perlahan-lahan menyebar ke seluruh tubuh.

Kemoterapi juga mempunyai kesan sampingannya. Ini termasuk mual, muntah, kehilangan rambut, sakit di kepala. Tahap keparahan mereka bergantung kepada jenis dan dos ubat yang terlibat.

Tempoh pemulihan

Pemulihan adalah satu set langkah yang perlu untuk pemulihan, kerana tumor otak boleh menyerang daerahnya di mana pusat-pusat penting untuk mengawal ucapan, penglihatan, motilitas, dan pendengaran tertumpu. Terdapat kes apabila otak secara bebas menghadapi masalah ini dan selepas operasi semua proses dipulihkan. Tetapi ini memerlukan kesabaran dan masa.

Apabila memulihkan fungsi kognitif, ada kemungkinan untuk memulihkan kebolehan kognitif yang hilang. Fisioterapi berkesan dalam menanam semula fungsi motor yang hilang dan kekuatan otot. Pemulihan kapasiti kerja adalah satu set langkah-langkah yang mana pesakit, selepas semua prosedur, boleh kembali ke karyanya.

Tumor otak adalah penyakit yang sangat berbahaya yang melibatkan beberapa kesan negatif. Ia adalah mungkin untuk menyembuhkan penyakit ini, tetapi terapi perlu dilakukan pada peringkat awal perkembangannya, maka akan dapat menghapus sel-sel tumor dan memulihkan semua kemahiran pesakit.

Jika anda berfikir bahawa anda mempunyai tumor otak dan ciri-ciri gejala penyakit ini, maka doktor boleh membantu anda: ahli onkologi, ahli bedah saraf, pakar neurologi.

Kami juga mencadangkan menggunakan perkhidmatan diagnostik penyakit dalam talian kami, yang memilih penyakit mungkin berdasarkan gejala yang dimasukkan.

Serangan iskemia sementara (TIA) - kekurangan peredaran otak disebabkan oleh gangguan vaskular, penyakit jantung dan menurunkan tekanan darah. Ia lebih biasa pada orang yang mengidap osteochondrosis tulang belakang serviks, jantung dan patologi vaskular. Keistimewaan serangan iskemik yang sedang berlaku adalah pemulihan lengkap semua fungsi yang telah dikeluarkan dalam masa 24 jam.

Uremia adalah proses keracunan badan manusia dengan produk metabolisme protein. Ia berkembang kerana gangguan dalam fungsi normal buah pinggang. Keadaan ini kadang-kadang dipanggil "keracunan diri air kencing". Nama Latin diterjemahkan sebagai "air kencing" dan "darah". Penyakit ini dicirikan oleh perubahan patologi yang berlaku dalam sistem peraturan neurohumoral badan. Uremia mempunyai patogenesis yang agak kompleks.

Matahari dan strok haba adalah syarat-syarat yang, apabila berkembang, harus segera mula membantu mangsa, kerana ada ancaman langsung terhadap hidupnya. Keadaan ini berlaku paling kerap pada musim bunga musim panas, apabila aktiviti matahari meningkat beberapa kali. Ramai orang mendakwa bahawa sinar matahari dan stroke panas adalah satu dan sama, tetapi mereka tidak. Mereka mempunyai beberapa perbezaan.

Hydrocephalus, yang juga lazim ditakrifkan sebagai otak, adalah penyakit di mana terdapat peningkatan dalam jumlah ventrikel di otak, dan selalunya kepada saiz yang sangat besar. Hidrosefalus, gejala-gejala yang timbul akibat pengeluaran CSF yang berlebihan (cecair serebrospinal antara ventrikel komunikasi otak) dan pengumpulannya di kawasan rongga otak, terutamanya berlaku pada bayi yang baru lahir, tetapi mempunyai penyakit ini dan tempat dalam kejadian kategori umur lain.

Encephalopathy otak adalah keadaan patologi di mana, disebabkan kekurangan oksigen dan darah dalam tisu otak, sel-sel sarafnya mati. Akibatnya, kawasan-kawasan perpecahan muncul, stagnasi darah berlaku, kawasan kecil pendarahan membentuk, dan pembengkakan meninges terbentuk. Penyakit ini terutamanya disebabkan oleh masalah otak putih dan kelabu.

Dengan latihan dan kesederhanaan, kebanyakan orang boleh melakukan tanpa ubat.