Nama tumor otak

Migrain

Terdapat kira-kira 130 jenis tumor otak. Rawatan mereka bergantung kepada jenis dan jenis sel (bagaimana sel-sel ini berbeza dari biasa). Nama yang mereka terima dari jenis sel-sel otak di mana mereka berkembang. Sebagai contoh, glioma berkembang dari sel glial. Atau mereka dipanggil bergantung kepada kawasan otak di mana mereka tumbuh, seperti adenoma pituitari.

Tumor benigna atau kanser otak?

Di bawah tumor ganas, sebagai peraturan, bermakna berikut:

  • Tumor tumbuh dengan cepat;
  • jika anda mengeluarkannya, kemungkinan besar akan kembali;
  • ia boleh merebak ke bahagian otak atau saraf tunjang;
  • ia tidak boleh disembuhkan dengan pembedahan, terapi sinaran atau kemoterapi akan diperlukan.

Walau bagaimanapun, terapi radiasi kadang-kadang digunakan untuk merawat tumor jinak. Walaupun pertumbuhan tumor yang perlahan dapat membawa kepada gejala yang serius dan mengancam nyawa, semuanya bergantung pada kawasan apa tumor.

Oleh itu, sangat penting bahawa doktor memberitahu anda mengenai kemungkinan gejala tumor otak.

Sesetengah tumor jinak boleh berkembang menjadi yang malignan. Dan keupayaan untuk menyembuhkan bergantung kepada jenis atau darjah sel.

Semakin rendah gred, iaitu lebih banyak sel-sel kelihatan seperti biasa, semakin mudah mereka dapat dirawat.

Jenis Tumor Otak

Untuk menyembuhkan tumor, doktor perlu mengetahui jenis sel dan jenis tumor. Kedudukan tumor di dalam otak juga penting.

Gliomas

Terdapat tiga jenis utama gliomas:

  • astrocytoma;
  • oligodendroglioma;
  • ependymoma.

Kadangkala tumor boleh dicampur.

Glioma otak amat sukar untuk dirawat, tanpa mengira jenis sel. Batang otak adalah bahagian yang kompleks dan halus dari otak dan penyingkiran lengkap jangkitan bengkak adalah sukar.

Astrocytomas

Astrocytoma adalah jenis glioma yang paling biasa di kalangan orang dewasa dan kanak-kanak. Tumor otak ini berkembang dari sel-sel astrocyte. Sel-sel ini menyokong sel-sel saraf, neuron.

Astrocytomas boleh menjadi perlahan (rendah-gred) atau cepat berkembang (gred tinggi).

Apabila imbasan atau pembedahan, sempadan antara tumor dan tisu biasa adalah jelas.

Penyelarasan astrocytomas paling kerap didiagnosis pada kanak-kanak dan tidak dijumpai pada orang dewasa.

Astrocytomas merebak tidak mempunyai sempadan yang jelas antara tumor dan tisu biasa.

astrocytoma anaplastic (gred tumor ketiga) dan glioblastoma (a tumor gred keempat) adalah jenis yang paling biasa tumor otak di kalangan orang dewasa. Mereka adalah gliomas malignan dari otak, iaitu kanser.

Oligodendrogliomas

Sostovyvayut 3% daripada semua tumor otak. Dibangunkan daripada sel-sel oligodendrocyte. Sel-sel ini menghasilkan bahan lemak yang merangkumi saraf - myelin. Ini membantu impuls saraf menjadi lebih cepat.

Nyelodendrogliomas paling sering dijumpai di lobus temporal atau frontal otak. Selalunya didiagnosis pada orang dewasa, tetapi juga terdapat di kalangan kanak-kanak.

Ependymomas

Sekitar 2% tumor otak adalah ependymomas. Mereka berkembang dari sel-sel ependymal. Fungsi sel-sel ini adalah untuk membaiki saraf yang rosak pada mana-mana tisu.

Selalunya, ependymomas didiagnosis pada anak-anak atau orang muda dan boleh didapati di mana-mana bahagian otak atau saraf tunjang.

Jenis sel di bawah mikroskop tidak selalunya bersetuju dengan tingkah laku mereka. Oleh itu, pelbagai sel tidak selalu menunjukkan bagaimana tumor akan bertindak.

Meningiomas

Dari 1 hingga 4% tumor otak dewasa adalah meingiomas. Mereka lebih biasa di kalangan orang tua dan wanita.

Tumor ini muncul dalam tisu lapisan otak. Selalunya dijumpai di otak atau cerebellum.

Berita baiknya ialah meningioma umumnya tidak baik. Tetapi ada yang tidak biasa (gred kedua atau ketiga).

Kebanyakan meningioma gred pertama boleh dibuang melalui pembedahan dan tidak memerlukan rawatan tambahan.

Meningioma atipikal tumbuh lebih cepat dan mempunyai peluang yang lebih tinggi untuk kembali, jadi terapi radiasi dan pembedahan mungkin diperlukan.

Hemangioblastoma

Hanya 2% daripada semua tumor otak adalah hemangioblastoma. Mereka tumbuh dengan perlahan dan tidak tersebar. Tetapi mereka boleh tumbuh di batang otak dan oleh itu sukar untuk dirawat.

Kadangkala tumor ini adalah sebahagian daripada sindrom Hippel Lindau yang jarang berlaku.

Schwannomas vestibular (neuromas akustik)

neurinoma akustik, mereka juga schwannomas vestibular voznakayut dalam sel-sel saraf di sebelah atas saraf, yang bermula dari telinga ke otak dan bertanggungjawab untuk pendengaran dan keseimbangan.

Mereka hampir selalu perlahan dan tidak menyebar. Diagnosis lewat.

Paling sering dijumpai pada orang yang lebih tua.

Craniopharyngiomas

Craniopharyngiomas adalah tumor jinak yang sangat jarang berlaku. Mereka cenderung berkembang di pangkal otak, tepat di atas kelenjar pituitari. Selalunya didiagnosis pada kanak-kanak, remaja dan dewasa muda.

Tumor ini terletak berhampiran dengan struktur otak yang penting dan boleh menyebabkan masalah akibat pertumbuhan. Sebabkan perubahan hormon atau masalah penglihatan.

Kanak-kanak dengan craniopharyngioma mungkin mempunyai berat badan berlebihan dan masalah dengan pertumbuhan.

Limfoma

Kadang limfoma boleh bermula di otak atau saraf tunjang. Ini dikenali sebagai limfoma serebral utama atau limfoma sistem saraf pusat. Kira-kira 5% daripada tumor adalah limfoma primer.

Tumor sel kuman

Tumor sel kuman menyumbang kira-kira 2% daripada semua tumor otak. Sumber tumor adalah sel-sel kuman ovari dalam wanita dan testis pada lelaki. Mereka juga dikenali sebagai tumor embrio, kerana tumor berkembang dalam sistem pembiakan.

Tumor sel kuman boleh berkembang di dalam lesi kemaluan dan di bahagian lain badan, tetapi mereka tidak berbeza dalam struktur.

Selalunya berlaku di luar otak - di dada atau di dalam perut, tetapi ia juga boleh berlaku di dalam otak. Di sana mereka paling sering dijumpai di kawasan kelenjar pineal atau kelenjar pituitari.

Kira-kira separuh daripada mereka berlaku pada orang-orang dari 10 hingga 20 tahun.

Tumor sel germa kadangkala menghasilkan bahan kimia yang muncul dalam darah. Oleh itu, ia boleh didiagnosis dengan ujian darah.

Mereka boleh menghalang peredaran cecair di sekitar otak dan oleh itu menyebabkan gejala pada peringkat awal.

Tumor pituitari

Sekitar 8% daripada tumor adalah di dalam kelenjar pituitari. Mereka paling biasa dijumpai di kalangan orang tua. Kelenjar pituitari terletak di bahagian bawah otak dan mengawal banyak fungsi badan, melepaskan hormon dalam darah. Hormon hipofisis mengawal jumlah hormon lain yang kelenjar membebaskan ke dalam darah.

Tumor hipofisis hampir selalu benih dan tumbuh dengan perlahan.

Pineocytoma atau pupole di kawasan pineal

Kelenjar pineal adalah di belakang bahagian atas batang otak. Ia menghasilkan hormon melatonin. Tumor jarang berlaku - 1-2% kes.

Tumor sel kuman adalah yang paling biasa. Mereka sering menyebabkan sakit kepala, menghalang peredaran cecair di dalam otak. Tetapi mereka juga boleh menjejaskan pergerakan mata.

Tumor neuroectodermal

Tumor ini berkembang dari sel-sel yang kekal dari perkembangan badan dalam rahim. Sebagai peraturan, sel-sel ini tidak berbahaya. Tetapi kadang-kadang mereka boleh menjadi malignan.

Medulloblastoma adalah subtipe yang paling biasa tumor ini. Ia tumbuh di cerebellum dan merupakan tumor otak yang kedua paling biasa di kalangan kanak-kanak. Juga didiagnosis pada orang dewasa muda.

Tumor ini tumbuh dengan cepat dan merebak ke bahagian otak lain melalui cecair serebrospinal.

Hemangiopericytoma

Ia berlaku kurang daripada 1% daripada kes-kes tumor otak dan tulang belakang. Mereka bermula dari sel kapilari. Mereka adalah sejenis sarkoma dan biasanya berlaku di lapisan otak. Tumbuh dengan cepat dan tersebar ke bahagian lain otak atau saraf tunjang. Kadang-kadang - dan di luar otak.

Tumor tulang belakang

Kira-kira 20% daripada tumor sistem saraf pusat berada dalam saraf tunjang.

Antaranya, meningiomas dan neurofibromas adalah jenis yang paling biasa di kalangan orang dewasa. Mereka berkembang di luar pengagihan semula saraf tunjang.

Astrocytomas dan ependymomas tumbuh di kord rahim. Mereka adalah jenis tumor otak yang paling biasa pada kanak-kanak. Jenis yang lebih jarang dipanggil chordoma.

Tumor Otak Tidak Menentu

Ia tidak selalu mungkin untuk mengetahui jenis tumor otak yang pesakit itu. Ini mungkin kerana tumor terletak di bahagian paling halus dari otak, yang sukar dicapai. Oleh itu, mereka dipanggil jenis yang tidak ditentukan.

Diagnosis dan rawatan tumor otak di Israel

Jika anda berminat untuk diagnosis atau rawatan tumor otak di Israel (kedua-dua benigna dan kanser), e-mel kami dan kami akan kembali pada masa yang sesuai untuk anda. Pasukan di Klinik Medinez sentiasa bersedia untuk membantu.

Keutamaan kami adalah:

Kenalan kami:

Perjanjian Rangka Kerja
mengenai pemberian
Perkhidmatan perubatan:

Hubungi kami:

Rawatan dalam perubatan peribadi Medines hospital Israel ini: diagnostik, onkologi, endokrinologi dan kencing manis, neurologi dan epilepsi, nefrologi, urologi, oftalmologi, ENT, gastro-enterology, onkologi, pembedahan, pembedahan pediatrik, ortopedik, kardiologi, pembedahan jantung, perubatan keluarga, pediatrik. Merawat penyakit seperti hepatitis virus, diabetes, kanser, kemandulan, penyakit kardiovaskular, penyakit radang sendi, penyakit refluks vesicoureteral, epilepsi, alkohol dan penyakit hati berlemak, angiografi koronari dan stenting, pembedahan pintasan arteri koronari, aritmia, pembinaan semula dan penggantian injap jantung, penyakit jantung kongenital, polyarthritis, Vaskulitis sistemik, systemic lupus erythematosus, artritis reumatoid, ankylosing spondylitis, alahan, atopik dermatitis, penggantian sendi, dan lain-lain masalah tulang belakang, kanser, kemoterapi, radiasi. Perundingan perubatan boleh dilakukan melalui Skype. Harga untuk rawatan di Israel boleh didapati dengan mengisi borang untuk menghubungi pakar. Rawatan di Israel dengan Medines - dengan selamat dan tanpa perantara.

Jenis Tumor Otak Dewasa

Kejadian proses kanser biasanya diterangkan dengan menggunakan peringkat. Tetapi bagi tumor otak, tiada sistem pementasan standard. Tumor otak utama boleh menyebar melalui sistem saraf pusat (otak dan saraf tunjang), tetapi mereka jarang merebak ke bahagian lain badan. Untuk menentukan kaedah rawatan, tumor otak dikelaskan mengikut jenis sel dari mana tumor terbentuk, lokasi tumor dalam sistem saraf pusat dan tahap keganasan tumor.

Tumor otak dewasa termasuk jenis berikut:

Glioma batang otak

Ini adalah tumor yang berlaku di batang otak - sebahagian daripada otak yang disambungkan ke kord rahim. Selalunya tumor ini berkembang dengan cepat, dan sel-selnya berbeza dengan sel normal. Dalam kes ini, atau jika gliomas batang otak telah tersebar dengan ketara di sepanjang batang otak, mereka sukar untuk dirawat. Untuk mengelakkan kerosakan pada tisu otak yang sihat, gliomas batang otak biasanya didiagnosis tanpa biopsi.

Tumor astrocytic di kawasan pineal

Tumor di kawasan pineal berlaku di atau berhampiran kelenjar pineal. Tubuh pineal adalah organ kecil di otak yang menghasilkan hormon melatonin, bahan yang membantu mengawal proses yang berkaitan dengan perubahan siang dan malam. Terdapat beberapa jenis tumor di kawasan pineal. Tumor astrocytic di kawasan pineal adalah astrocytomas yang berlaku di rantau pineal dan boleh menjadi sebarang tahap keganasan.

Astrocytoma piloid (Gred 1)

Astrocytomas adalah tumor yang berlaku dalam sel-sel otak yang dipanggil astrocytes. Astrocytomas piloid tumbuh perlahan-lahan dan jarang merebak ke tisu sekitarnya. Tumor ini lebih biasa pada kanak-kanak dan orang muda. Biasanya mereka bertindak balas dengan baik untuk rawatan.

Penyebaran Astrocytoma (Gred 2)

Astrocytomas menyebar secara perlahan, tetapi mereka sering menyebar ke tisu berdekatan. Sebahagian daripada mereka menjadi lebih malignan. Selalunya, astrocytomas tersebar berlaku pada orang muda.

Astrocytoma anaplastik (Gred 3)

Astrocytomas anaplastik juga dikenali sebagai astrocytomas malignan. Mereka tumbuh pesat dan merebak ke tisu berdekatan. Sel-sel tumor adalah berbeza daripada sel normal. Umur purata pesakit yang mengalami astrocytoma anaplastik ialah 41 tahun.

Glioblastoma (Gred 4)

Glioblastomas adalah astrocytomas malignan yang tumbuh dan menyebar dengan cepat. Sel-sel tumor berbeza dengan sel normal. Glioblastoma juga dipanggil glioblastoma multiforme atau kelas 4 astrocytoma. Selalunya ia berlaku pada orang dewasa berumur 45 - 70 tahun.

Tumor oligodendroglial berlaku di sel-sel otak yang dipanggil oligodendrocytes, yang menyokong dan menyuburkan sel-sel saraf. Tahap keganasan berikut tumor oligodendroglial dibezakan:

Glioma campuran adalah tumor otak yang mengandungi lebih daripada satu jenis sel. Prognosis bergantung kepada jenis sel yang paling tinggi dalam keganasan, yang terdapat dalam tumor.

Tumor ependymal biasanya berlaku di sel-sel yang meluruskan ventrikel otak dan terusan tunjang. Ventrikles mengandungi cecair serebrospinal yang melindungi kord rahim dan otak daripada tekanan mekanikal. Tumor ependymal berikut dibezakan:

Medulloblastoma (Gred 4)

Medulloblastomas adalah tumor yang berlaku di bahagian bawah otak. Mereka terbentuk dari sel-sel otak yang tidak normal pada peringkat awal pembangunan. Medulloblastomas biasanya ditemui pada kanak-kanak dan orang muda berusia 21-40 tahun. Jenis kanser ini boleh merebak ke kord rahim melalui cecair cerebrospinal.

Tumor parenchymal badan pineal

Tumor parenchymal pada badan pineal terbentuk dari sel parenkim atau pinosit, sel-sel yang mana badan pinealnya terdiri. Mereka berbeza daripada tumor astrocytik di kawasan pineal, kerana astrocytomas terbentuk di dalam tisu yang menyokong badan pineal. Tumor parenchymal berikut kelenjar pineal dibezakan:

Tumor meningeal terbentuk di dalam membran otak, lapisan nipis tisu yang meliputi otak dan saraf tunjang. Terdapat jenis tumor meningeal berikut:

Tumor sel kuman terbentuk daripada sel-sel kuman, yang direka untuk membentuk sperma atau telur. Sel-sel ini boleh bergerak ke bahagian lain badan dan membentuk tumor. Tumor germinogenik termasuk germinomas, karsinoma embrio, choriocarcinomas, dan teratoma. Mereka boleh berlaku di mana-mana organ dan menjadi jinak atau malignan. Di otak, mereka biasanya terbentuk di bahagian tengah, di kawasan kelenjar pineal, dan boleh menyebar ke bahagian lain dari saraf tunjang dan otak. Kebanyakan tumor sel germa berlaku pada kanak-kanak.

Kanser otak

Untuk otak mana-mana tumor berbahaya - kedua-dua ganas dan jinak. Kanser otak lebih biasa di kalangan pesakit dan kanak-kanak. Fenomena yang biasa adalah kanser metastatik.

Apakah kanser otak?

Kanser otak adalah nama kolektif untuk tumor otak ganas yang digunakan dalam kehidupan seharian. Ia tidak sepenuhnya betul, kerana doktor memanggil "kanser" hanya tumor asal epitelium. Tetapi sejak istilah ini telah kukuh dalam bahasa kami, kami akan menggunakannya dalam artikel kami. Kanser otak berbeza daripada tumor jinak dengan pertumbuhan yang lebih pantas dan keupayaan untuk merebak ke tisu tetangga dan organ lain. Tumor di dalam otak boleh timbul daripada sel-sel otak yang bermutasi - kanser primer, atau dari sel-sel tumor organ-organ lain yang mempunyai aliran darah ke otak - kanser metastatik.

Tumor otak yang ganas boleh didiagnosis pada orang yang berumur di mana-mana. Walau bagaimanapun, selalunya diagnosis dibuat untuk orang tua, dan dari segi kekerapan kejadian pada kanak-kanak, ia hanya lebih rendah daripada leukemia. Penyakit ini sangat serius dan selalunya berakhir dengan kematian. Nasib baik, kanser otak primer adalah penyakit yang jarang berlaku, yang menyumbang kira-kira 1.5% daripada semua penyakit neoplastik. Kanser otak metastatik didiagnosis dalam 10-30% pesakit dengan kanser organ lain.

Sebabnya

Punca-punca kanser otak hari ini kurang difahami. Kebanyakan tumor otak berkembang sebagai komplikasi penyakit malignan organ-organ lain. Berisiko adalah orang yang telah menghidapi kanser paru-paru, payudara, rektum, buah pinggang dan melanoma pada kulit. Dalam kes yang jarang berlaku, tumor otak yang dikesan adalah tanda pertama kanser organ lain. Kanser utama berlaku lebih kerap. Para saintis masih tidak dapat memberikan jawapan yang tepat, apa sebabnya. Walau bagaimanapun, beberapa corak telah ditubuhkan. Faktor risiko yang boleh menyebabkan kanser otak termasuk:

Umur lebih dari 50 tahun - mengikut statistik, kebanyakan pesakit dengan diagnosis ini tergolong dalam kumpulan umur ini;

keturunan. Sekiranya salah seorang saudara anda telah didiagnosis dengan kanser otak, risiko mendapat sakit sedikit meningkat;

pendedahan radiasi (radioterapi, senjata nuklear, kemalangan loji kuasa nuklear);

gangguan genetik dianggap sebagai penyebab utama perkembangan kanser tertentu: Turco, Li-Fraumeni, Hippel-Lindau, Sindrom Gorlin; sclerosis tuberous, neurofibromatosis jenis pertama dan kedua;

bekerja dengan jenis kimia tertentu. Teori bahawa radiasi gelombang mikro, telefon bimbit dan talian kuasa boleh menimbulkan kanser otak belum disahkan.

Pengkelasan

Tumor otak dikelaskan bukan oleh peringkat, seperti tumor yang paling malignan, tetapi dengan tahap keganasan. Pada masa yang sama, kedua-dua tumor benigna dan malignan dimasukkan dalam klasifikasi yang sama.

Gred 1 - termasuk hanya tumor jinak. Penyingkiran pembedahan adalah mencukupi sebagai rawatan;

Gred 2 - menggabungkan neoplasias yang mempunyai status yang tidak dapat dijelaskan atau tahap keganasan yang rendah. Tumor tersebut perlahan-lahan berkembang, tetapi pada masa yang sama bertunas ke dalam tisu sekitarnya. Kerana ini, selepas pembedahan pembedahan, mereka sering berulang. Lama kelamaan, mereka boleh menjadi sangat malignan;

Gred 3 - neoplasma yang sangat malignan. Penyingkiran pembedahan tidak mencukupi. Chemo atau radioterapi, atau kombinasi kedua-dua;

Gred 4 - cepat berkembang dan tidak responsif kepada tumor malignan.

Gejala

Manifestasi kanser otak boleh sangat berbeza. Ini semua bergantung kepada berapa besar tumor, berapa banyak otak yang telah dilanda, dan apa tekanannya. Batasan otak adalah terhad kepada tengkorak. Oleh itu, tumor besar meningkatkan tekanan intrakranial. Tanda-tanda ini adalah:

sakit kepala yang berterusan;

mual berterusan dan muntah;

masalah penglihatan (penglihatan kabur, "lalat" di depan mata, buta)

merosakkan bahagian individu badan;

kesakitan seluruh badan.

Bergantung pada lokasi tumor, kanser otak dapat menampakkan diri dengan gejala-gejala berikut: * Kerosakan pada lobus frontal dapat menyebabkan perubahan karakter, kelemahan setengah badan, kehilangan bau;

Kekalahan lobus temporal ditunjukkan oleh kelalaian, gangguan ucapan (aphasia), sawan;

Kerosakan ke kawasan parietal boleh disyaki terjejas rasa bicara, kebas atau kelemahan separuh badan;

lesi otot mempunyai ciri penglihatan dalam satu mata;

Kerosakan ke otak boleh diakui oleh penyelarasan pergerakan yang lemah, gemetar bola mata, loya, dan leher yang terikat;

luka batang otak menampakkan diri sebagai garis goyah, terhalang, lemah otot muka, gangguan mulut dan menelan (dysphagia), penglihatan berganda di mata (diplopia).

Jika anda atau orang tersayang anda mempunyai sebarang gejala di atas atau gabungannya, ia tidak semestinya menunjukkan tumor otak, tetapi ia kelihatan seperti doktor dalam masa terdekat.

Diagnostik

Diagnosis kanser otak melibatkan ahli neurologi. Selepas berbincang dengan pesakit, doktor akan menjalankan pemeriksaan neurologi yang akan membantu beliau menentukan yang mana fungsi "dalam bidang tanggungjawab" sistem saraf adalah terjejas. Ini mungkin termasuk ujian untuk menentukan refleks lutut, kekuatan otot, kepekaan kulit, ketajaman pendengaran dan penglihatan, rasa keseimbangan dan koordinasi, memori dan ketajaman.

Sekiranya hasil daripada pemeriksaan neurologi, doktor akan mengenal pasti keabnormalan yang mungkin berkaitan dengan kehadiran tumor, untuk menjelaskan diagnosis, pesakit akan menulis arahan untuk satu atau beberapa kajian:

terapi resonans magnetik, mungkin dengan pengenalan agen kontras (MRI);

Kaedah pertama membolehkan doktor mendapatkan gambaran kawasan masalah, dan yang terakhir digunakan untuk menentukan keabnormalan di dalam otak.

Apabila tumor dikesan, langkah diagnostik seterusnya adalah biopsi, mengambil sekeping kecil tumor, yang diperiksa oleh ahli histologi. Pensampelan dilakukan di bawah anestesia tempatan dengan jarum khas melalui lubang kecil di dalam tengkorak. Sekiranya semua kajian terdahulu membantu doktor menentukan lokasi, bentuk dan saiz tumor, maka biopsi menyediakan maklumat mengenai komposisi sel, yang berdasarkan diagnosis akhir dibuat. Ia sangat penting untuk memahami jenis (jinak atau malignan) dan jenis tumor, apa yang menentukan pelan prognosis dan rawatan. Kadang-kadang tumor otak boleh menjadi gejala pertama tumor organ-organ lain. Jika doktor mengesyaki sifat ini, pesakit akan menjalankan kajian tambahan untuk mengenalpasti kemungkinan kanser.

Rawatan

Rawatan kanser otak adalah tugas yang rumit, penyelesaiannya terdiri daripada beberapa peringkat. Dalam kebanyakan kes, langkah pertama adalah pembedahan pembedahan jumlah maksimum tisu tumor. Pilihan yang ideal adalah untuk menghapus keseluruhan tumor, yang, malangnya, sukar dilakukan. Tahap terapi seterusnya adalah bertujuan untuk memusnahkan sel-sel malignan yang tersisa dalam tubuh. Untuk melakukan ini, pesakit dirawat sebagai kursus kemoterapi dan radioterapi, radiosurgeri atau terapi yang disasarkan, serta kombinasi mereka. Langkah-langkah ini juga membantu mengurangkan risiko pengulangan (pertumbuhan semula tumor).

Semasa radioterapi, rasuk partikel aktif tertumpu pada lokasi tumor. Sinaran menyebabkan kematian sel kanser. Jika tumor mempunyai saiz yang besar, maka prosedur ini dilakukan sebelum operasi untuk mengurangkan tumor. Oleh itu, ia menjadi lebih mudah untuk dialih keluar. Sebagai peraturan, radioterapi dijalankan dalam beberapa kursus. Dalam sesetengah kes, terapi proton digunakan bukan radioterapi. Kaedah ini sangat serupa dengan yang terdahulu. Perbezaan utama: kematian sel tidak diprovokasi oleh sinaran elektromagnetik, tetapi oleh aliran proton.

Stereotactic radiosurgery, yang tidak ada kaitan dengan pemahaman klasik tentang istilah "pembedahan", telah menjadi satu penemuan dalam bidang perubatan. Ini adalah jenis radioterapi. Tetapi tidak seperti kaedah klasik, pancaran menumpukan secara langsung pada tumor, tanpa menjejaskan sel-sel yang sihat.

Kemoterapi merujuk kepada pentadbiran ubat-ubatan yang menyebabkan kematian sel kanser. Dengan pemilihan dadah dan kaedah pentadbiran disesuaikan secara individu. Pesakit boleh mengambil ubat dalam bentuk tablet, suntikan intravena. Juga kini menggunakan kaedah implantasi. Ia melibatkan meletakkan tumor di tempatnya setelah mengeluarkan cakera kecil yang melepaskan ubat yang membunuh sel-sel kanser.

Terapi yang disasarkan adalah kaedah yang sangat menjanjikan untuk merawat kanser, termasuk otak: ubat bertindak pada molekul tertentu di dalam sel kanser, akibatnya ia mati. Sel-sel yang sihat, bagaimanapun, tidak dipengaruhi oleh ubat-ubatan, kerana mereka tidak mempunyai molekul sedemikian. Berbanding kemoterapi, terapi yang disasarkan mempunyai kesan sampingan yang jauh lebih sedikit.

Pemulihan selepas rawatan

Oleh kerana tumor boleh menjejaskan kawasan otak yang bertanggungjawab untuk pergerakan gerakan, ucapan, penglihatan, pemikiran, pemulihan boleh menjadi tahap perlakuan yang sangat penting yang akan membantu seseorang kembali ke kehidupan normal. Bergantung kepada jenis masalah, doktor mungkin menetapkan:

terapi fizikal untuk mendapatkan semula kekuatan otot, rasa koordinasi dan keseimbangan;

kelas di ahli terapi ucapan;

bekerja dengan psikologi untuk membantu mengatasi kemurungan, emosi negatif, kembali ke kehidupan seharian, bekerja atau sekolah, dan juga membantu mengembalikan kemahiran memori dan pemikiran.

Sesetengah pesakit perlu mengambil ubat anticonvulsant secara berkala untuk mengelakkan kejang. Tumor otak ganas sangat terdedah kepada gegaran. Oleh itu, pesakit menjalani pemeriksaan teratur, dan apabila gejala pertama muncul, mereka harus berjumpa doktor tanpa menunggu rundingan yang dijadualkan.

Perubatan alternatif

Tiada terapi alternatif yang berkesan. Walau bagaimanapun, akupunktur, hipnosis, meditasi, terapi muzik, senaman relaks membantu lebih mudah menanggung penyakit dan menjalani kehidupan yang lebih memuaskan.

Cara hidup

Selepas rawatan kanser otak dalam kehidupan seseorang terdapat banyak perubahan. Dia benar-benar memerlukan sokongan rakan-rakan dan saudara-mara, membantu dalam penyesuaian. Mungkin diperlukan untuk menyesuaikan keadaan rumah dengan keperluan orang, yang pertama kali membantu tugas-tugas rumah tangga. Kami perlu meninggalkan sukan bersentuhan yang boleh menyebabkan kecederaan kepala (tinju, bola tampar). Sekitar satu tahun tidak disyorkan untuk berenang sendiri kerana risiko serangan yang tinggi. Selepas rawatan, pemulihan dan pendapat doktor, anda boleh kembali memandu kereta. Wanita dinasihatkan supaya tidak mengandung anak selama 6 bulan selepas tamat rawatan. Tiada sekatan untuk hubungan seksual.

Ramalan

Prognosis untuk tumor otak ganas akan bergantung pada jenis neoplasma, lokasinya, umur dan kesihatan umum. Kebarangkalian hidup lebih dari 5 tahun pada orang dengan kanser primer gred 3-4 berbeza dari 10% hingga 32% (dengan rawatan yang kompleks).

Pencegahan

Doktor-doktor di seluruh dunia melakukan pelbagai kajian mengenai sebab-sebab yang mencetuskan perkembangan kanser otak. Sehingga mereka diketahui, adalah mustahil untuk membangunkan langkah-langkah pencegahan. Diagnosis awal dapat meningkatkan peluang pemulihan. Oleh itu, rundingan dengan doktor tepat pada masanya, terutamanya jika anda berisiko, diperlukan.

Jenis tumor otak

Jenis tumor otak dikelaskan mengikut jenis sel, tahap keganasan dan kawasan tumor. Oleh kerana tumor mempunyai pelbagai besar, klasifikasi tunggal belum dikembangkan. Ini adalah kerana kerumitan diagnosis dan pendapat pakar yang berbeza berkaitan dengan neoplasias tertentu. Antara tumor jinak, meningioma paling kerap didiagnosis. Ia terbentuk daripada vesel pia mater dan membentuk 20% daripada neoplasma yang berkembang di dalam tengkorak.

Meningioma adalah nod yang terletak di permukaan basal atau konveksi di otak. Sekiranya penyakit dikesan pada masa yang tepat dan kaedah rawatan yang sesuai digunakan, prognosis penyakit akan menjadi lebih baik. Tetapi jika penyetempatan berlaku di batang otak, akibatnya akan menjadi buruk. Ini disebabkan oleh saiz kecil meningioma yang boleh memerah tisu saraf dan seterusnya menyebabkan gangguan yang serius. Astrocytoma adalah jenis tumor benigna. Ia adalah tumor yang tumbuh di semua bahagian otak. Penyakit ini biasa berlaku di kalangan orang muda.

Jenis tumor otak

Antara neoplasma malignan, glioblastomas dan medulloblastoma dibezakan. Glioblastoma adalah salah satu spesies yang paling biasa. Sebagai peraturan, ia memberi kesan kepada orang yang berumur 40 hingga 60 tahun. Tumor tidak mempunyai sempadan yang jelas dengan tisu, oleh itu ia boleh membangunkan perubahan sekunder. Antaranya adalah pembentukan sista, nekrosis dan pendarahan. Metastasis hanya terdapat di otak, tetapi fokusnya berkembang pesat. Ini boleh mengakibatkan kematian dalam tempoh 3 bulan. Medulloblastoma merujuk kepada tumor otak ganas, kerana ia terbentuk daripada sel-sel medullloblast yang tidak matang. Sebab utama pembentukan patologi ini adalah proses dysgenetik. Dalam erti kata lain, terdapat anjakan tunas embrio dalam tempoh pranatal. Pada masa yang sama, sel embrionik belum matang disimpan dalam tisu otak. Oleh itu, medulloblastoma sering didiagnosis pada anak-anak. Tumpuan terutamanya disetempatan di cacing cerebellum.

Bersama dengan perkara di atas, neoplasia gred tinggi diasingkan. Mereka dibezakan oleh sensitiviti yang rendah untuk radiasi, kemoterapi, dan juga pembuangan pembedahan. Dalam hal ini, prognosis untuk mengesan penyakit ini selalu buruk.

Apa yang disebut kanser otak dalam bidang perubatan?

Bidang sains ini menyifatkan penyakit ini sebagai pembentukan malignan yang berlaku dalam cangkang dan pembentukan otak yang berlainan. Di antara semua tumor yang berdaftar, kanser ini adalah kira-kira 1.5%.

Sehingga kini, tiada punca sebenar kanser otak telah dikenalpasti. Walau bagaimanapun, beberapa faktor telah dikenalpasti yang mungkin menjadi mekanisme pencetus bagi onkologi ini.

Antaranya adalah berikut:

  • Penyakit genetik;
  • Rawatan menggunakan terapi radiasi;
  • Kesan virus;
  • Impak negatif telefon bimbit;
  • Kehadiran tumor di bahagian lain badan;
  • Keadaan kerja yang membahayakan;
  • Kecederaan kepala;
  • Merokok

Gejala

Perkembangan tumor banyak adalah asimtomatik, jadi mereka dikesan hanya sebagai hasil daripada autopsi. Alokasikan tanda-tanda kanser fokal dan cerebral. Mereka mempunyai simptom yang sama, yang boleh berlaku akibat tekanan tumor malignan di otak.

Antara tanda-tanda utama kanser ini ialah:

  • Sakit kepala yang kekal, yang lebih teruk semasa bersin, membungkuk atau batuk;
  • Pusing;
  • Muntah dan mual;
  • Kelemahan yang berterusan;
  • Peningkatan tekanan intrakranial;
  • Penglihatan dan pendengaran yang merosot;
  • Kemerosotan ucapan;
  • Ketidakpedulian;
  • Pergerakan terhalang;
  • Kekeliruan kesedaran;
  • Hallucinations

Gejala seperti mual dan muntah tidak berkaitan dengan pengambilan makanan. Mereka sentiasa mengiringi kesakitan di kepala. Reaksi emetik tidak dikaitkan dengan keracunan makanan. Menghadapi latar belakang sakit kepala yang tajam, seseorang mungkin menjadi lesu dan mengantuk. Pesakit hilang sepenuhnya di angkasa dan tidak faham di mana dia berada dan yang mengelilinginya. Jika tumor berada di korteks motor, paresis atau imobilisasi lengkap mungkin berkembang. Lumpuh berlaku hanya pada separuh badan.

Sekiranya diletakkan di kuil-kuil, maka orang itu mungkin mengalami halusinasi pendengaran. Jika pembentukan terletak di bahagian belakang kepala, maka halusinasi adalah bersifat visual. Pesakit kehilangan keupayaan untuk memahami teks bertulis. Terdapat perbezaan yang signifikan dalam tindak balas murid ke cahaya. Kemungkinan asimetri bahagian individu muka dan bahagiannya. Pesakit merasakan pelanggaran koordinasi, kerana ada yang mengejutkan dalam kedudukan berdiri dan saat berjalan. Seseorang boleh menjadi agresif dan kehilangan kawalan emosi mereka. Kepekaan kesakitan bahagian-bahagian tertentu badan adalah sepenuhnya atau sebahagiannya dilanggar. Dengan pembentukan gangguan hormon dalam kelenjar pituitari.

Tahap perkembangan tumor

Terdapat peringkat berikut penyakit ini.

  1. Neoplasma terletak di permukaan, jadi komponennya menyokong mata pencaharian mereka dan tidak menyebar. Untuk mengesan penyakit pada tahap ini hampir mustahil.
  2. Kemajuan mutasi. Neoplasma menembusi struktur tetangga dan mempengaruhi pembuluh limfa. Terdapat pening dan sakit kepala. Gangguan visual dan muntah boleh berlaku. Metastasis menyeberang ke hati, paru-paru dan menyebabkan kekalahan mereka. Mungkin manifestasi kejang epileptik.

Diagnostik

Seorang ahli saraf boleh memerintahkan pemeriksaan jika anda mengesyaki kanser. Doktor pertama menilai refleks dan fungsi vestibular. Hanya selepas itu dia merujuk pesakit kepada pakar bersebelahan. Mereka menjalankan elektroensefalografi, yang membolehkan menentukan fokus dan tahap aktiviti pembentukannya. Juga, doktor akan mendiagnosis dan mendedahkan lokasi yang tepat. Untuk ini, MRI, tomografi yang dikira dan angiografi resonans magnetik dilakukan. Kaedah yang terakhir ini menyediakan kajian yang berkesan terhadap kapal-kapal yang memberi makan kepada tumor. Untuk ini, agen kontras disuntik ke dalam aliran darah. Biopsi digunakan untuk merangka pelan rawatan dan prognosis untuk masa depan.

Ia dilakukan selepas membina model tiga dimensi pendidikan itu sendiri. Kaedah lain sedang dijalankan yang membolehkan anda untuk menentukan tahap penyakit dengan tepat. Untuk tujuan ini, diagnostik instrumental organ di mana tumor terletak. Rawatan utama untuk kanser otak adalah pembedahan. Pelaksanaannya hanya boleh dilakukan di hadapan sempadan antara tumor. Jika pembentukan telah merebak ke meninges, maka operasi itu mustahil. Walau bagaimanapun, jika ia meletakkan tekanan pada bahagian penting otak, operasi kecemasan dilakukan. Dalam kes ini, tidak semua neoplasma dikeluarkan, tetapi hanya bahagian. Pembuangan dilakukan menggunakan pisau bedah, laser atau ultrasound. Untuk mengurangkan bilangan sel yang dijangkiti, terapi radiasi dijalankan. Ia juga ditetapkan untuk penyingkiran tumor yang tidak lengkap atau di hadapan metastasis.

Ia ditetapkan selepas 3 minggu dari masa operasi. Terapi radiasi boleh digabungkan dengan kemoterapi. Tugasnya adalah untuk menghentikan aktiviti sel tumor. Jika penyingkiran oleh kaedah di atas tidak mungkin, maka keadaan orang itu diperbaiki dengan radioterapi. Sekiranya terdapat penampilan menengah penyakit ini, maka menghasilkan pendedahan jarak kepala. Dalam kes ini, rambut pesakit jatuh. Tetapi selepas beberapa minggu, mereka membesar.
Apabila terapi yang disasarkan digunakan ubat-ubatan yang membolehkan anda menghalang pertumbuhan saluran darah. Sekiranya tumor terletak dalam bahagian penting otak, kriosurgeri ditunjukkan.

Jenis tumor otak pada orang dewasa

Sebagai peraturan, kelaziman kanser diterangkan dengan menggunakan peringkat yang berlainan. Walau bagaimanapun, tumor otak tidak bertindak balas terhadap sistem ini, kerana mereka merebak melalui otak dan saraf tunjang. Mereka praktikal tidak digunakan di bahagian lain badan. Untuk menentukan kaedah rawatan dengan tepat, jenis tumor otak pada orang dewasa dikelaskan mengikut jenis sel.

Bahan ini menyumbang kepada kawalan proses yang berkaitan dengan perubahan siang dan malam. Astrocytoma piloid adalah kawasan yang dijangkiti dalam bentuk astrocytes. Mereka tumbuh agak perlahan dan tidak merebak ke tisu lain. Patologi jenis ini bertindak balas dengan baik kepada rawatan. Astrocytoma merebak cenderung bertumbuh dengan perlahan, tetapi ia boleh merebak ke tisu lain.

Astrocytoma anaplastik adalah tumor ganas yang berkembang pesat dan menyentuh tisu berdekatan. Glioboblastomas adalah astrocytomas malignan. Mempunyai kecenderungan untuk pertumbuhan dan penyebaran intensif. Oligodendroglial berlaku di kawasan otak yang menyuburkan dan menyokong sel-sel saraf. Nama semua spesies berasal dari lokasi dan jenis sel yang membentuk neoplasma.

Jenis tumor otak berikut ada:

  • Utama, yang terbentuk daripada tisu saraf;
  • Sekunder, yang merupakan metastasis.

Terutamanya penting ialah bentuk pertama, kerana ia berkaitan dengan penyakit sistem saraf pusat. Neoplasma mungkin jinak atau malignan. Tumor benign tidak berbeza dari sel normal, dan oleh itu tidak menembusi ke tisu lain. Walau bagaimanapun, mereka boleh meretas tisu dan mengganggu aktiviti otak. Neoplasma ganas berkembang pesat dan berkembang ke kawasan berhampiran.

Tumor otak yang baik

  • Meningioma. Di antara tumor otak utama, ia didiagnosis kira-kira 20%. Penyakit ini berasal dari pia mater. Meningioma adalah sama dengan simpulan lancar dan padat yang dikaitkan dengan pia mater. Saiz pembentukan ini boleh dari beberapa milimeter hingga 16 sentimeter. Ramalan pembangunan bergantung sepenuhnya kepada lokasi dan saiznya. Selepas pembedahan, pembentukan tersebut tidak berulang.
  • Schwannoma. Dibentuk dari sarung saraf periferal. Ini adalah nod putih, yang disertakan dalam sejenis kapsul. Boleh menyebabkan kehilangan pendengaran, neuralgia trigeminal.
  • Adenoma pituitari. Walaupun pendidikan berkembang agak perlahan, ia menyebabkan gejala yang sangat teruk.
  • Astrocytoma. Tumor mempunyai kecenderungan untuk melambatkan perkembangan, sementara ia dapat mencapai saiz yang sangat besar. Selalunya dalam strukturnya boleh didapati pelbagai sista. Boleh masuk ke dalam pembentukan malignan.
  • Oligodendroglioma. Ia adalah pertumbuhan baru warna kelabu-merah jambu. Pembentukan siklik berkembang di dalam. Ia berlaku terutamanya di kalangan lelaki yang matang.
  • Ependymoma. Foci of necrosis dan formasi sista boleh diletakkan di dalam neoplasma ini.

Klasifikasi neoplasia tisu otak menjadi malignan dan benigna agak kondusif. Oleh kerana semua jenis kanser otak boleh menyebabkan gangguan serius yang mengakibatkan kematian pesakit.

Persoalan yang dipanggil kanser otak membimbangkan ramai orang. Oleh istilah ini adalah penyakit onkologi yang berdasarkan kepada pembahagian sel yang intensif. Pada kanak-kanak, penyakit ini disebabkan oleh pelanggaran struktur gen yang bertanggungjawab untuk pembentukan sistem saraf yang tepat. Para saintis menyimpulkan bahawa sel-sel yang secara aktif membahagikan adalah tertakluk kepada perubahan. Oleh kerana pada kanak-kanak proses seperti itu berlaku lebih kerap daripada pada orang dewasa, tumor mungkin ada pada bayi baru lahir.

Apakah jenis tumor otak?

Hari ini, kanser otak dianggap sebagai salah satu penyakit yang paling tidak diterokai dan berbahaya.

Walaupun kaedah penyelidikan terkini, patologi sukar didiagnosis kerana banyaknya jenisnya.

Ini sering merupakan faktor utama dalam kematian tinggi dalam kanser otak.

Utama dan menengah

Beberapa klasifikasi yang berbeza digunakan untuk membezakan jenis penyakit ini. Yang utama ialah kanser yang dipertimbangkan dari segi penyebab pembentukannya. Menurut kriteria ini, dua jenis tumor otak dibezakan:

  1. Utama. Mereka adalah tumor yang terbentuk di dalam tisu otak kepala atau unsur-unsur anatomi di sekelilingnya: serat saraf, kelenjar, hipofisis dan dura mater. Untuk spesies ini dicirikan oleh pertumbuhan dalam saraf tunjang. Sebagai peraturan, pada organ jauh, kanser primer tidak menyebar.

Sekunder. Adakah hasil metastasis dalam lesi ganas organ-organ lain. Tumor jenis ini dijumpai beberapa kali lebih kerap berbanding yang utama.

Dalam sesetengah kes, kerosakan otak ganas dikesan lebih cepat daripada tumor utama. Untuk menengah, dicirikan oleh pembentukan pelbagai tumor tumor di dalam otak. Tumor tunggal terdapat dalam 7% kes.

Pengkelasan

Terdapat klasifikasi lain, yang melibatkan pembahagian kanser otak menjadi beberapa jenis, bergantung kepada mekanisme pembangunan dan penyetempatan tumor.

Glioma batang

Jenis tumor utama ini berkembang dari neuroglia - sel stem otak, di kawasan di mana ia terhubung ke kord rahim. Tumor ini tergolong cepat berkembang dan secara aktif merebak melalui kord rahim. Gejala utama penyakit ialah:

  • sakit kepala yang berterusan, diletakkan di leher;
  • mual biasa, berubah menjadi muntah, yang tidak membawa kelegaan;
  • kekejangan dan kelemahan sistem otot;
  • lumpuh sementara anggota badan;
  • kecacatan fungsi visual;
  • kekurangan koordinasi;
  • tekanan intrakranial meningkat.

Neoplasma astrocytic di kawasan pineal

Tumor kawasan pineal terbentuk di kawasan badan pineal atau langsung di dalamnya. Jenis kanser ini dicirikan oleh pelbagai tahap keganasan. Patologi disertai dengan gejala tertentu:

  • mengantuk berterusan;
  • kerosakan memori;
  • sawan seperti epilepsi;
  • mengubah saiz tengkorak itu;
  • kanak-kanak dicirikan oleh akil baligh pramatang.

Penyakit ini adalah salah satu yang paling mudah sembuh. Kematian dengan rawatan tepat pada masanya hanya 10% daripada kes. Tetapi pada masa yang sama, terdapat risiko yang tinggi terhadap akibat patologi: kehilangan penglihatan penuh atau lengkap, ataksia cerebellar.

Astrocytoma piloid

Astrocytoma jenis pogot adalah patologi dengan tahap keganasan yang rendah. Tumor jenis ini mempunyai kadar pertumbuhan yang rendah dan saiz yang kecil. Bentuknya, mereka menyerupai simpul kecil yang kecil.

Neoplasma terbentuk di dalam kapsul tisu penghubung, yang menghalangnya daripada bercambah ke kawasan yang bersebelahan otak yang sihat. Oleh kerana batasan saiz, kanser jenis ini jarang menghasilkan perubahan saraf. Ciri-ciri utama dalam kes ini ialah:

  • sakit kepala menyelubungi alam semula jadi;
  • hidrosefalus;
  • pelanggaran fungsi koordinasi;
  • paresis berkala.

Sebagai peraturan, diagnosis dan rawatan patologi pada peringkat awal tidak menyebabkan kesukaran, kerana tumor mempunyai lokasi yang cetek di dalam otak. Pengecualian adalah jenis jarang astrocytoma pilotyid astrocytoma invasif, yang dibezakan oleh metastasis aktif.

Dan ini adalah tanda-tanda fibroid rahim saiz kecil.

Menyebarkan Astrocytoma

Jenis penyebaran Astrocytoma didiagnosis dalam 15% kes semua jenis kanser otak. Selalunya ia berlaku dalam jangka hayat antara 30 dan 40 tahun. Lokasi utama tumor adalah supratentorial, jauh di bahagian otak otak.

Perkembangan penyakit dapat ditentukan oleh ciri-ciri berikut:

  • peningkatan tekanan intrakranial yang tetap, yang tidak dihentikan oleh persediaan khas;
  • episindrom;
  • defisit fizikal neurologi.

Astrocytoma merebak terbahagi kepada beberapa jenis:

  • fibrillary. Dibentuk dari astrocytes fibrillar. Tidak menyebabkan mitosis nekrosis dan tisu;
  • protoplasmik. Salah satu varian yang jarang dihasilkan daripada sel-sel astrocyte kecil dan mempunyai kepadatan yang rendah dalam tisu-tisu yang terjejas;
  • hemystocyte. Ia adalah tumor dengan sejumlah besar hemostatitis.

Rawatan penyakit ini membawa kepada penurunan intensiti gejala dan, dalam kebanyakan kes, memanjangkan usia dengan 8-10 tahun.

Astrocytoma anaplastik

Jenis astrocytoma ini didiagnosis dalam 30% kes, dengan sebahagian besar kes - lelaki berusia 40 tahun ke atas. Pada dasarnya, ia dilahirkan semula daripada astrocytoma yang meresap dan merupakan tumor dengan jenis pertumbuhan infiltratif.

Oleh simptom-simptomnya, penyakit itu benar-benar mengulangi penampilan menyebar. Satu-satunya ciri adalah perkembangan pesat gangguan neurologi dan tekanan intrakranial tidak lulus yang tinggi. Terapi penyakit ini tidak selalu memberikan hasil yang positif. Pada asasnya, hanya separuh daripada pesakit yang berjaya hidup selama 7 tahun. Tempoh hayat selebihnya tidak melebihi 3 tahun selepas rawatan.

Glioblastoma

Glioblastoma dianggap sebagai kanser otak yang paling malignan, yang dikesan dalam 50% kes. Ia memberi kesan kepada bahagian dalam otak dan dicirikan oleh watak penyebaran infiltratif yang aktif.

Patologi cenderung menyebar dengan cepat ke seluruh otak, dan oleh itu ditunjukkan dengan gejala neurologi dan hipertensi intrakranial progresif.

Patologi diwakili oleh beberapa jenis tumor:

  • sel gergasi. Terdiri daripada sebilangan besar sel-sel atipikal jenis multi-teras;
  • gliosarcoma. Ia termasuk beberapa jenis sel kanser dan boleh membezakan kedua-dua mesenchymal dan glial.

Prognosis untuk rawatan gabungan sangat tidak baik. Secara umum, pesakit boleh memanjangkan hayat hanya dengan 1 tahun.

Dalam bahan ini, statistik, berapa banyak yang hidup dengan tahap limfoma Hodgkin.

Tumor oligodendroglial

Tumor jenis ini terbentuk daripada oligodendrocytes - sel yang bertanggungjawab untuk daya maju gentian saraf. Hari ini patologi ini adalah yang paling jarang di dunia dan didiagnosis hanya dalam 10 orang.

Ia tidak mempunyai lokalisasi yang jelas, menyebar ke seluruh kawasan otak dan membawa kepada nekrosis tisu yang terjejas. Pertama sekali, sistem saraf pusat dan mobiliti tulang belakang terpengaruh.

Untuk penawar lengkap patologi ini, tidak satu kaedah telah dikenalpasti, disebabkan oleh data klinikal terhad penyakit jarang berlaku. Kaedah utama yang digunakan dalam terapi adalah untuk memanjangkan hayat dan mengurangkan gejala negatif.

Glioma bercampur

Glioma jenis campuran terbentuk daripada beberapa jenis sel kanser dan boleh menjejaskan mana-mana bahagian otak. Bergantung kepada ini, kanser menunjukkan dirinya dengan gejala berikut:

  • migrain kronik;
  • mual;
  • sawan;
  • kelainan mental;
  • koordinasi terjejas dan persepsi visual.

Walaupun dengan rawatan yang betul dan tepat pada masanya, dengan glioma campuran, pesakit jarang menguruskan untuk menyeberangi ambang kelangsungan hidup lima tahun. Tumor, yang memberi kesan kepada otak, secara beransur-ansur membawa kepada disfungsi sistem saraf pusat.

Tumor Ependymal

Tumor ependymal memberi kesan kepada ventrikel otak. Selalunya ia dibentangkan dalam bentuk nod padat yang kecil, yang mungkin mempunyai sista, kaviti dan fizikal nekrotik. Berbeza dalam pertumbuhan penyusupan yang aktif dan peralihan pesat ke fasa metastasis.

Patologi ditunjukkan oleh gejala berikut:

  • muntah kerap;
  • sakit kepala yang berterusan yang tidak dihentikan oleh ubat penahan sakit;
  • penglihatan dan pendengaran yang cacat;
  • gangguan psiko-neurologi.

Medulloblastoma

Medulloblastoma disetempatan di cerebellum, secara beransur-ansur menyebar ke bahagian otak yang lain. Ia dicirikan oleh gejala peningkatan hipertensi intrakranial, ataksia cerebellar, dan keracunan kanser. Di samping itu, penyelarasan koordinasi dan psikomotor terjejas tercatat sudahpun di peringkat awal. Terdapat beberapa jenis medulloblastoma:

  • melanotik. Ia terdiri daripada sel neuroepithelium dan melanin.
  • lipomatous. Dibentuk dari sel-sel lemak dan dicirikan oleh pertumbuhan pasif.

Selalunya, patologi dikesan di peringkat akhir, apabila hydrocephalus sifat tidak dapat dipulihkan jelas ditunjukkan.

Tumor parenchymal badan pineal

Tumor ini terbentuk daripada sel parenkim dan pinocytic. Bergantung kepada gambaran histologi, terdapat dua jenis tumor ini:

  • pineocytoma. Berbeza dalam pertumbuhan perlahan dan penyetempatan terhad;
  • pineoblastoma. Ia mempunyai tahap keganasan dan metastasis yang tinggi.

Symptomatology muncul hanya dengan pertumbuhan jumlah tumor, yang mula memerah saluran darah dan bahagian otak. Sebagai peraturan, tanda biasa adalah ciri semua jenis kanser otak kepala.

Meningeal

Tumor meningeal terbentuk dalam selubung otak dan tisu-tisu yang mengelilingi saraf tunjang. Mereka dicirikan oleh perkembangan aktif dan cepat merebak ke kord rahim, serta organ-organ lain. Penyakit ini dicirikan oleh beberapa gejala:

  • sakit kepala akut yang teruk, diletakkan di kawasan dahi atau okiput;
  • muntah yang tidak dijangkakan, yang menunjukkan dirinya dalam aliran tajam;
  • peningkatan tekanan;
  • mengurangkan keanjalan kumpulan otot tertentu.

Herminogenic

Sel germa terbentuk daripada sel-sel kuman dari pluripoten. Patologi mempunyai tahap keganasan yang rendah. Kanser, dalam 75% kes, didiagnosis dalam populasi lelaki.

Tumor adalah neoplasma volumetrik jenis infiltrasi, yang dengan cepat membentuk metastasis. Sebagai tambahan kepada tanda-tanda piawai untuk kanser kepala, patologi disertai dengan perkembangan diabetes insipidus, yang menjadi kronik, bahkan setelah rawatan kanser yang berjaya.

Jika anda mendapati ralat, pilih fragmen teks dan tekan Ctrl + Enter.