Segala-galanya mengenai korpus callosum: fungsi, anatomi dan penyakit

Migrain

Otak manusia adalah mekanisme biologi kompleks di mana proses berterusan berlaku yang memastikan aktiviti penting organisma.

Ia adalah sistem tunggal yang menerima, memproses dan menghantar maklumat kepada semua organ, sel dan tisu. Ini berlaku disebabkan oleh impuls yang tertumpu dalam korpus callosum otak.

Apakah kospus callosum: maklumat umum

Kospus callosum otak (MT) atau komisiti besar, kerana elemen ini dipanggil oleh pakar, adalah koleksi serat saraf.

Ia menggabungkan dua bahagian yang membentuk otak - hemisfer kanan dan kiri. Juga, callosum corpus menyelaraskan operasi stabil mereka, memastikan koheren penghantaran dan penerimaan isyarat dari setiap hemisfera. Di samping itu, korpus callosum menggabungkan masalah kelabu setiap hemisfera otak.

Pendidikan adalah struktur padat warna putih. Anatomi korpus callosum agak rumit - secara amnya, ia adalah struktur yang terbentang dari depan ke belakang, panjangnya, bergantung kepada umur dan jantina, dari 7 hingga 9 cm.

Lokasi komisar besar ialah celah membujur otak manusia.

Anatomi dan fungsi

Kospus callosum dilindungi di atas dengan lapisan kecil bahan kelabu serebrum, yang menerangkan penutup kelabu di atasnya, masing-masing. Apabila dilihat secara visual, anda boleh membezakan antara 3 jabatan utama:

  • batang (atau otak median);
  • lutut (otak, terletak di hadapan);
  • paruh atau roller dari corpus callosum (bahagian posterior).

Kecerahan komisur besar (apabila dilihat dalam gambar atau dalam seksyen) disediakan oleh serat yang disusun secara rapi dan terletak di setiap hemisfera.

Apabila dilihat, bahagian tengah kelihatan seperti bulge, yang pada masa yang sama adalah bahagian terpanjang dari seluruh otak. Bahagian posterior dilihat sebagai penebalan relatif terhadap jabatan dan zon lain, yang terletak bebas di atas kawasan yang bersebelahan dengan otak. Bahan kelabu diwakili oleh jalur dan di atas.

Fungsi yang diberikan oleh korpus callosum:

  • pemindahan yang penting untuk berfungsi maklumat badan (pulsa) dari satu hemisfera ke yang lain;
  • pembentukan ciri-ciri utama yang menentukan personaliti dan ciri-cirinya;
  • kemahiran asas (mendasar, mendefinisikan) dan kemungkinan penggunaannya semasa menjalani kehidupan seseorang;
  • bekerja pada pembentukan sfera - sfera peribadi.

Komisiti besar sedang diserang...

Gangguan korpus callosum - fenomena yang jarang berlaku, didapati dalam 2% daripada kes-kes penyakit otak dan sistem saraf pusat. Dalam kes penyakit korpus callosum diperhatikan:

  • gangguan sifat dan intensiti yang berlainan, ditunjukkan dalam bidang emosi - peribadi dan kognitif;
  • Masalah fisiologi dalam kerja anggota badan;
  • masalah dengan bola mata dan penglihatan secara amnya.

Penyakit yang sesuai - agenesis, hipoplasia dan displasia (disgenesis) dari corpus callosum.

Agenesis: penyebab utama, gejala, rawatan

Agenesis korpus callosum, sebagai penyakit bebas, adalah gangguan kompleks yang bersifat struktur. Sekiranya berlaku, maka pesakit diperhatikan, masing-masing, pelanggaran sambungan bersekutu antara hemisfera kanan dan kiri otak, yang dalam keadaan normal tidak diperhatikan, kerana organ ini bertanggungjawab menggabungkan laman-laman ini.

Penyakit ini berlaku semasa gangguan (anomali) dalam perjalanan pembangunan. Ia jarang berlaku - kira-kira 2%, bawaan, ditunjukkan dalam ketiadaan lengkap atau separa apabila diperiksa dalam gambar atau kajian pembentukan struktur ini.

Agenesis dinyatakan oleh ketiadaan lengkap komisiti besar atau kemundurannya, kadang-kadang hanya sebagian yang hadir (tidak ada kawasan pasti). Dalam kes ini, pembentukan, jika ia kurang berkembang atau sebahagiannya hadir, diwakili dalam bentuk septa yang jelas atau lajur telus bagi otak otak.

Faktor dan gejala provokatif

Ahli neurologi moden dan saintis tidak dapat mengenal pasti sebab-sebab utama yang mempengaruhi perkembangan patologi ini. Faktor utama yang terlibat adalah:

  • keturunan (dalam 70% kes, jika keluarga sudah mempunyai masalah yang serupa, maka mereka akan diulangi pada generasi akan datang);
  • perubahan genetik (termasuk kromosom) dan mutasi;
  • penyusunan semula kromosom (semasa pembentukan janin);
  • perkembangan jangkitan yang disebabkan oleh virus, yang berlaku semasa kehamilan (dalam utero, terutamanya berbahaya pada peringkat awal);
  • kecederaan;
  • pengambilan bahan dengan kesan toksik (toksik) pada badan atau janin yang sedang membangun (termasuk kesan alkohol);
  • kesan ubat (kesan sampingan atau komplikasi);
  • pelanggaran kehamilan (kekurangan nutrisi pada janin semasa tempoh pembangunan);
  • pelanggaran proses metabolik dalam tubuh wanita hamil.

Gejala utama yang menunjukkan kehadirannya pada manusia dari korpus callosum dan keperluan diagnosis yang berkelayakan segera:

  • hidrosefalus;
  • gangguan dalam perkembangan dan fungsi saraf visual dan pendengaran;
  • penampilan sista jinak dan jenis tumor lain di otak;
  • tidak cukup terbentuk, untuk melaksanakan fungsi yang ditetapkan, gyrus otak;
  • akil baligh awal;
  • perkembangan lipoma;
  • pelbagai masalah dan gangguan dalam kerja saluran pencernaan (sifat dan intensiti yang berlainan);
  • gangguan psikomotor;
  • masalah tingkah laku (terutamanya akut pada zaman kanak-kanak);
  • diagnosis penangguhan mental dalam ringan (dikesan pada zaman kanak-kanak);
  • kekurangan koordinasi pergerakan;
  • nada otot rendah;
  • gangguan perkembangan otot dan tulang rangka.

Kompleks langkah

Rawatan sering terapi ubat. Ia termasuk mengambil ubat anti-epileptik, serta hormon kortikosteroid. Juga dalam beberapa kes, latihan ditunjukkan (latihan fizikal dengan kecenderungan perubatan).

Displasia dan hipoplasia - MT yang tidak normal atau tidak berkembang

Hypoplasia, atau, kerana mereka juga memanggil penyakit ini, microcephaly, adalah patologi yang kompleks, semasa kursus dan perkembangan yang mana penurunan ketara diperhatikan (nilai diambil, berdasarkan penunjuk normal) jumlah otak dan, dengan itu, dari corpus callosum.

Dalam kebanyakan kes, bersama-sama dengan diagnosis hipoplasia, terdapat gangguan lain, di antaranya adalah perkembangan yang tidak normal dari bahagian-bahagian yang ada pada korpus callosum (displasia atau dgengenesis), pembentukan saraf tunjang, kekurangan anggota badan dan beberapa organ dalaman.

Punca dan klinik patologi

Penyebab utama gangguan perkembangan dan pengurangan saiz (atau ketiadaan lengkap) dari korpus callosum adalah satu atau lain patologi kongenital. Faktor yang menyebabkan perubahan tersebut:

  • kehadiran tabiat buruk dalam wanita hamil (merokok, mengambil dadah atau alkohol);
  • mabuk;
  • pendedahan radiasi (pengionan);
  • akibat penyakit kompleks dan serius - rubella (berpengalaman pada masa dewasa atau semasa kehamilan terutama), influenza, toxoplasmosis.
  • penurunan dalam jumlah otak berbanding petunjuk biasa (gejala utama);
  • perubahan struktur biasa pemikiran otak dan beberapa struktur (convolutions flat);
  • tidak mencukupi perkembangan lobus temporal dan frontal otak manusia untuk berfungsi normal;
  • pengurangan saiz piramid - unsur-unsur medulla oblongata (sindrom pyramidal berkembang);
  • pelanggaran dan kegagalan yang dikenal pasti dalam cerebellum;
  • pelanggaran fungsi batang (bahagian otak);
  • dalam kebanyakan kes, pelanggaran kecerdasan;
  • kerosakan fizikal;
  • gangguan neurologi dan gangguan ciri;
  • patologi gundukan visual.

Keadaan perubatan moden

Dalam hipoplasia, tengkorak lebih kecil daripada seseorang harus normal.

Walaupun perkembangan ubat-ubatan moden, tidak ada rawatan kualitatif dan berkesan untuk gangguan seperti itu. Ia mungkin membawa gejala minimum.

Adalah penting untuk diingat bahawa anomali ini membawa kepada penurunan jangka hayat. Ukuran pendedahan utama adalah ubat.

Kesan hipoplasia

Sekiranya langkah-langkah yang sesuai tidak diambil pada peringkat awal pembangunan dan pembentukan anomali, maka majoriti pesakit di masa depan (sudah pada zaman kanak-kanak dan remaja) akan mengalami pelbagai masalah dalam bidang neurologi.

Juga dalam banyak pesakit yang mempunyai hypoplasia terdapat gangguan sederhana dan teruk kecerdasan, kelewatan perkembangan, baik mental dan fizikal.

Oleh itu, menurut pelbagai kajian perubatan, sekurang-kurangnya 68-71% daripada kes-kes diagnosis hipoplasia corpus callosum, terdapat akibat dari pengurangan mental. Di samping itu, gangguan ini membawa kepada masalah mental yang lebih serius, seperti skizofrenia.

Akibat dari disgenesis

Dosgenesis korpus callosum boleh menyebabkan perubahan dalam sistem otot dan dalam rangka keseluruhannya. Ia adalah penyebab biasa scoliosis.

Terdapat jurang dalam perkembangan mental dan psiko - emosi kanak-kanak dan remaja. Terdapat juga gangguan intelektual yang diperhatikan, masalah neurologi, penundaan perkembangan, oleh sebab itu, dalam kebanyakan kes, pesakit perlu pengawasan yang tetap dan rawatan intensif.

Sekiranya langkah-langkah diambil untuk menghapuskan manifestasi, kanak-kanak dapat mempelajari kemahiran yang diperlukan, termasuk menguasai kurikulum sekolah yang mudah.

Dalam sisa kering tetapi penting

Oleh itu, korpus callosum otak, walaupun saiznya yang kecil, mempunyai kesan yang besar terhadap kehidupan manusia. Ia membolehkan pembentukan keperibadian, bertanggungjawab untuk kemunculan tabiat, tindakan sedar, keupayaan untuk berkomunikasi dan membezakan antara objek.

Sebab itulah sangat penting semasa kehamilan untuk menjaga kesihatan anda, kerana pelanggaran utama MT terbentuk dalam tempoh ini.

Kita tidak boleh lupa bahawa callosum corpus membentuk akal, membuat seseorang menjadi orang. Walaupun semua cubaan mengkaji struktur ini, para saintis masih belum dapat mengesan semua rahsianya, oleh itu, sangat sedikit kaedah telah dibangunkan untuk rawatan gangguan, jika ada.

Yang utama adalah terapi dadah dan satu set latihan khusus - terapi senaman, yang membolehkan anda untuk mengekalkan petunjuk optik perkembangan fizikal. Langkah-langkah perlu diambil untuk menghapuskan gejala-gejala pelanggaran dengan serta-merta, jika tidak, penambahbaikan yang diingini tidak mungkin berlaku.

Corpus callosum: Fungsi

Callosum corpus adalah kumpulan padat serat saraf yang membahagi korteks serebral ke kanan dan kiri. Ia menghubungkan bahagian kanan dan kiri, sehingga memberikan hubungan antara hemisfera. Struktur ini memancarkan motor (motor), sensori dan maklumat kognitif antara hemisfera otak.

Sejarah kajian

Kospus callosum untuk masa yang lama kekal misteri anatomi manusia. Para saintis tidak dapat menentukan fungsi mana bahagian otak ini. Dengan cara itu, pada tahun 1981, saintis yang menemui corpus callosum, menerima Hadiah Nobel untuknya. Namanya adalah Roger Sperry.

Operasi pertama pada callosum corpus bertujuan untuk rawatan epilepsi. Jadi, memecahkan hubungan antara hemisfera, banyak pesakit, doktor benar-benar sembuh sawan epilepsi. Tetapi dari masa ke masa, para saintis telah memperhatikan terjadinya kesan sampingan yang spesifik dalam pesakit tersebut - tindak balas dan kebolehan tingkah laku mereka telah berubah. Oleh itu, sebagai akibat daripada eksperimen, didapati bahawa selepas operasi yang menjejaskan korpus callosum, seseorang boleh menulis hanya dengan tangan kanannya, dan hanya menarik dengan kirinya. Jadi korpus callosum, yang fungsinya masih belum diketahui oleh saintis, tidak lagi dibedah ke dalam pembedahan untuk rawatan epilepsi.

Beberapa tahun kemudian, saintis menemui hubungan antara fokus korpus callosum dan perkembangan sklerosis berganda.

Corpus callosum: fungsi

Fungsi-fungsi bahagian otak ini agak berbeza dan penting. Callosum corpus adalah ikatan serat saraf terbesar di otak. Ia mengandungi kira-kira 200 juta akson dan melakukan beberapa fungsi penting dalam badan:

  • Sambungan antara hemisfera otak.
  • Pergerakan bola mata.
  • Mengekalkan keseimbangan antara proses pengujaan dan perencatan dalam korteks serebrum.
  • Persepsi taktil.

Penyetempatan

Secara ruang, bahagian otak ini terletak di bawah hemisfera di garis tengah. Dari bahagian depan ke belakang korpus callosum, beberapa zon berbeza boleh dibezakan: lutut, bahagian tengah, badan, hujung belakang dan kusyen. Lutut, membongkok, membentuk paruh, serta plat rostral. Di atas kospus callosum ditutup dengan lapisan tipis kelabu.

Satu lagi struktur rantau otak ini adalah cahaya. Neuron berat, mempunyai bentuk peminat, meregangkan lobus frontal, parietal, temporal dan occipital dari hemisfera besar.

Agenesis korpus callosum

Semasa agenesis, korpus callosum otak sepenuhnya atau sebahagiannya tidak hadir. Anomali otak ini boleh disebabkan oleh beberapa faktor, termasuk mutasi kromosom, keturunan genetik, jangkitan intrauterin, dan juga sebab-sebab lain yang belum dipelajari sepenuhnya oleh saintis. Orang yang mempunyai korpus callosum mungkin mengalami gangguan kognitif dan komunikasi. Mereka juga menghadapi kesukaran memahami pemahaman bahasa dan pedoman sosial.

Tetapi, memandangkan fungsi yang berfungsi sebagai corpus callosum di dalam otak, bagaimana orang yang tidak dapat hidup sejak lahir boleh hidup sama sekali? Bagaimanakah mereka berinteraksi antara hemisfera kanan dan kiri otak? Para saintis telah mendapati bahawa pada rehat, aktiviti otak seseorang yang sihat hampir sama dengan orang yang didiagnosis dengan "agenesis dari corpus callosum." Fakta ini menunjukkan bahawa otak disusun semula dalam keadaan ini, dan bahagian-bahagian lain yang sihat dari corpus callosum tidak berfungsi. Bagaimana sebenarnya dan dengan perbelanjaan apa struktur proses ini dijalankan, para saintis masih belum tahu.

Gejala corpus callosum agenesis

Walaupun kejadian diagnosis ini sangat rendah, saintis telah mempelajari gejala-gejalanya dengan baik. Beberapa manifestasi yang paling umum dari corpus callosum agenesis:

  • Atrofi (penuh atau separa) saraf pendengaran dan / atau optik.
  • Pembentukan siklik dalam tisu otak (porecephaly).
  • Tumor tisu penghubung - lipomas.
  • Pelanggaran yang paling jarang dalam perkembangan intrauterin janin schizencephaly - celah otak.
  • Penurunan yang ketara dalam saiz otak dan tengkorak secara keseluruhan adalah mikroencephaly.
  • Pelbagai patologi sistem pencernaan.
  • Spina Bifida
  • Pelanggaran struktur retina (Ecardi syndrome).
  • Akil baligh awal.
  • Lag dalam perkembangan psikomotor.

Ini dan banyak gangguan lain dalam satu cara atau yang lain saling berkaitan dengan ketiadaan corpus callosum. Sebagai peraturan, mereka membenarkan anda membuat diagnosis dalam 1-2 tahun pertama kehidupan kanak-kanak. Pengesahan akhir diagnosis adalah imbasan MRI otak.

Hipoplasia korpus callosum

Hypoplasia adalah serius, tetapi untunglah, diagnosis yang agak jarang berlaku. Malah, ini, seperti agenesis, adalah pelanggaran perkembangan intrauterin tisu otak. Sekiranya, semasa agenesis, korpus callosum otak tidak hadir sepenuhnya, maka dengan hipoplasia ia kurang berkembang. Sudah tentu, rawatan penyakit ini dengan cara perubatan moden tidak mungkin. Terapi melibatkan satu set langkah yang meminimumkan penyimpangan dalam perkembangan pesakit. Neuropsychologists mengesyorkan bahawa pesakit secara berkala melakukan satu set latihan fizikal yang dibangunkan khusus yang membantu memulihkan hubungan antara hemisfera, serta terapi gelombang maklumat.

Dimorphism seksual

Sejumlah saintis Rusia dan asing percaya bahawa perbezaan dalam tindak balas pemikiran dan tingkah laku antara lelaki dan wanita dikaitkan dengan struktur dan saiz yang berbeza dari callospermus korpus. Jadi, dalam penerbitan "Newsweek" menerbitkan sebuah artikel yang menerangkan sifat intuisi wanita: pada wanita corpus callosum agak lebih luas daripada lelaki. Fakta ini, menurut semua saintis yang sama, menerangkan hakikat bahawa wanita, tidak seperti lelaki, dapat mengatasi beberapa tugas yang berbeza pada masa yang sama.

Selepas beberapa ketika, sekumpulan saintis Perancis melaporkan bahawa dalam peratusan saiz otak lelaki, korpus callosum lebih besar daripada wanita, tetapi saintis tidak membuat kesimpulan yang pasti. Jadi, kerana itu, semua saintis hanya bersetuju bahawa callospora corpus adalah salah satu komponen struktur yang paling penting yang melaksanakan beberapa fungsi penting.

Corpus callosum otak

Callosum corpus adalah pembentukan putih. Terletak di dalam otak. Ini adalah struktur penting yang terdiri daripada sambungan kuat lebih daripada dua dan setengah ratus serat saraf. Di dalam otak tidak ada struktur yang lebih kuat dari hemisfera yang menghubungkan - kiri dan kanan.

Bentuknya mempunyai panjang dan sedikit panjang. Peregangan badan diarahkan dari depan ke belakang. Menyambungkan bahan kelabu yang terdapat di hemisfera besar. Tiga bahagian badan terletak jauh di dalam celah membujur otak.

Bahagian belakang mempunyai bentuk tebal - gulungan badan. Ia bergantung kepada epifisis. Bahagian tengah adalah batang badan. Ini adalah bahagian yang paling penting dari pancang otak. Depan - lutut badan, kerana ia telah membungkuk ke depan, ke belakang dan ke bawah.

Bahagian atasnya ditutup dengan lapisan kecil bahan abu-abu, di beberapa kawasan ia mempunyai tebal membujur kecil yang menduduki setiap sisi median sulcus.

Ini menarik: saintis telah menjalankan kajian dan mendapati bahawa korpus callosum tidak hadir di haiwan cloacal dan marsupial.

Sekiranya anda melihat seksyen membujur hemisfera otak, perkara putih di bahagian hemisfera akan muncul. Tepi-tepi bahan putih ditutup dengan lapisan kelabu; semua ini adalah korteks serebral. Serat yang berlepas dari badan adalah cahaya dari corpus callosum.

Penyakit

  • Sindrom tangan orang lain - pesakit mengalami perasaan tidak terkawal dari salah satu tangan. Sindrom mungkin berlaku selepas strok, pembedahan otak, dan sebagainya.
  • Agenesis.
  • Sindrom Aicardi.

Agenesis korpus callosum adalah penyakit yang mempunyai patologi kongenital. Adalah dipercayai bahawa faktor utama yang mempengaruhi perkembangan patologi dan penyebarannya adalah genetik.

Akibat dari agenesis corpus callosum boleh menjadi yang paling tidak menguntungkan, adalah komponen kebanyakan dari pelbagai jenis penyakit dan perkembangan penyakit, dan mempengaruhi kebolehan mental individu. Dalam keadaan sedemikian, terdapat komisen utama yang tidak lengkap atau tidak lengkap, bukannya peti besi mereka, sekatan pendek.

Nasib baik, cacat semacam itu sangat jarang berlaku: tidak lebih dari satu dalam 2 ribu. Sebagai peraturan, mereka diwarisi. Atau mereka muncul secara spontan, akibatnya sukar untuk menjelaskan pelanggaran pada tingkat gen, mutasi dan patologi lain.

Dari sejarah

Cospus callosum otak telah ditemui oleh pengarang Nobel Roger Sperry dan sekumpulan saintis. Penemuan ini dibuat pada awal tahun enam puluhan abad yang lalu. Dua puluh tahun kemudian, beliau menerima hadiah tertinggi untuknya.

Para saintis terlibat dalam mengubati epilepsi. Kemudian mereka dapat menjalankan satu siri ujian saintifik yang berjaya, di mana haiwan eksperimen mengambil bahagian. Hanya selepas ia memutuskan untuk menjalankan operasi pada otak manusia.

Semasa operasi, ia dirancang untuk membahagikan hemisfera yang mengikat gentian saraf otak. Mereka adalah sebatian ini, dan membentuk korpus callosum otak. Hasil akhir dari operasi ini adalah untuk menghapuskan serangan epilepsi.

Pada masa yang sama, mendapati bahawa selepas operasi sedemikian, detik-detik tertentu dalam tingkah laku manusia mula berubah, bahkan beberapa kebolehan berubah. Telah dinyatakan bahawa orang yang menjalani operasi, dalam kehidupan seharian, menggunakan tangan kanan, tidak dapat menulis garis dengan tangan kiri mereka, dan menggambarkan sesuatu dengan tangan kanan mereka.

Dalam kes lain, ciri-ciri lain telah dinyatakan dalam tingkah laku orang yang dikendalikan. Mereka boleh menyentuh objek dengan tangan kanan mereka dan mengenalinya, tetapi mereka tidak dapat menyebut namanya di pendengaran. Keputusan operasi ini menunjukkan bahawa orang-orang menyingkirkan sawan epilepsi, tetapi memperoleh masalah lain yang telah menjadi luar biasa bagi mereka.

Akibatnya, semua operasi ini memulakan kajian berhati-hati mengenai banyak dan pelbagai fungsi hemisfera otak.

Gejala genesis

  • Psychomotor mempunyai perkembangan yang teruk.
  • Lipomas mungkin berlaku, yang mempunyai sifat dan sifat yang berlainan.
  • Semua jenis patologi saraf optik, yang, sebagai peraturan, dinyatakan dalam atrofi mereka. Begitu juga dengan saraf pendengaran.
  • Pelbagai patologi dalam persimpangan hemisfera, pembentukan sista, penyetempatan mereka, serta pelbagai jenis tumor.
  • Gejala boleh dinyatakan dalam kecacatan tulang belakang, salah satu sifatnya adalah pemisahannya.
  • Pelanggaran dalam organ visual.
  • Microencephaly.
  • Kes sawan.
  • Saluran gastrousus mempunyai masalah perkembangan. Kehadiran tumor yang ganas dan malignan.
  • Parencephalia
  • Colobomas, dinyatakan dalam pelbagai kecacatan mata: lensa, retina, dan lain-lain.
  • Mungkin memajukan perkembangan dalam aspek seksual, pematangan awal dan sebagainya.

Gejala-gejala patologi ini dari callosum corpus, adalah jelas bahawa mereka tidak terhad kepada senarai di atas, dan mungkin mempunyai manifestasi dalam organ yang berlainan dan dengan cara yang berbeza. Tetapi, sebagai peraturan, mereka dinyatakan dalam kemunduran pembangunan intelektual dalam pelbagai peringkat. Aktiviti kehidupan aktif juga terganggu disebabkan aktiviti fizikal fizikal yang rendah. Banyak organ mempunyai kelainan pertumbuhan, lesi kulit berlaku, dan perkembangan mata juga berlaku dengan penurunan.

Bagaimana dan apa yang kami kerjakan

Pada dasarnya, rawatan patologi ini adalah untuk meredakan manifestasi penyakit dan untuk mencapai pemberhentian spasme infantile.

Kaedah terapeutik, menurut pakar yang digunakan dalam rawatan, tidak membawa keberkesanan yang diinginkan. Di samping itu, teknik ini tidak dipertingkatkan dan tidak berfungsi sepenuhnya.

Dadah yang digunakan secara besar-besaran dengan tindakan kuat, dos maksimum dan kursus. Kelemahan tersebut adalah kerana alasan yang agak objektif. Oleh kerana kaedah rawatan agenesis sentiasa mencari kaedah baru dan lebih baik untuk menyingkirkan penyakit ini.

Penyakit ini sendiri dikaji dengan berhati-hati, namun keputusan yang diinginkan pasti hampir mustahil untuk dicapai, kerana sangat sukar untuk didiagnosis pada tahap perkembangan penyakit. Semua ini disebabkan kedudukan janin, yang tidak membenarkan pandangan yang jelas dan visual mengenai rongga dan struktur otak.

Patologi korpus callosum atau kekurangan pembangunan pada kanak-kanak, sebagai peraturan, mempengaruhi keadaan perkembangan saraf mereka. Walau bagaimanapun, terdapat kes-kes apabila karyotype biasa diperhatikan dengan ketiadaan sebarang keabnormalan lain. Tempoh pemerhatian dalam kes ini agak panjang. Kanak-kanak diperhatikan sehingga 11 tahun.

Antara bentuk manifestasi agenesis kebanyakan kes sindrom Aicardi diperhatikan. Pada masa yang sama kira-kira lima ratus manifestasi sindrom ini di planet ini, jumlah terbesar di negara matahari terbit di Jepun, diperhatikan.

Mereka yang mempunyai patologi yang sama, dilihat melakukan pelanggaran yang berkaitan dengan perkembangan mata yang tidak normal. Salah satu kelainan ini adalah retinitis pigmentary, yang dinyatakan dalam pengurangan ketajaman penglihatan, katarak, kerosakan pada saraf visual, dan lain-lain penyakit.

Balok dan anomali lain

  • Ini adalah terutamanya anomali yang dinyatakan sebagai separuh panggilan dan tepi yang hilang.
  • Dalam amalan perubatan, terdapat kes anomali maxillary dan muka. Yang lebih daripada yang lain, terdapat pelanggaran dalam bentuk cengkerin yang menonjol, sudut yang berkurang dari septum hidung.
  • Terdapat juga anomali seperti ujung hidung, dan lain-lain. Perlu diingat bahawa hampir seperempat pesakit mempunyai pelbagai lesi kulit, dan dalam lebih daripada tujuh peratus pelbagai patologi kaki.
  • Patologi saluran gastrousus, kes-kes tumor kanser yang kerap, juga diperhatikan.

Rawatan terapeutik yang berkesan terhadap sindrom belum tercipta, walaupun perkembangan sedang berjalan, oleh itu, rawatan gejala digunakan terutamanya, yang terutama bertujuan untuk menghilangkan kekejangan infantil.

Walaupun teknik ini sangat rumit, tetapi tidak berkesan. Digunakan untuk penggunaan ubat dalam dos maksimum. Cukuplah untuk mengatakan bahawa rawatan awal rawatan diterapkan Sabrid, yang ditetapkan setiap hari sehingga 100 mg setiap 1 kg berat pesakit.
Hormon kortikosteroid digunakan sebagai alternatif.

Perbezaan manusia

Sama ada saiz corpus callosum mempengaruhi perbezaan dalam perkembangan intelektual dan kebolehan dan tingkah laku orang-orang yang berbeza jantina, pertengkaran dan perbincangan dalam komuniti saintifik telah berlangsung lama. Ia juga dibesarkan dalam masalah dimorphism seksual, arah yang tepat berkaitan dengan ini.

Pada awal jurnal Science eightieth diletakkan pada halaman-halamannya bahan, yang, menurut penulis artikel, memberikan penekanan yang jelas dimorphism seksual dalam struktur otak. Antara pernyataan lain, terdapatnya: saiz kospus callosum dapat membantu menjelaskan perbezaan dalam kemampuan intelektual perkembangan.

Seperti yang kerap berlaku dalam situasi seperti itu, tafsiran baru mula muncul mengenai kesan saiz korpus callosum mengenai tingkah laku dan keupayaan seseorang. Salah satu majalah, sebagai contoh, pada awal tahun sembilan puluhan meletakkan artikel di mana dia menyatakan bahawa dalam kebanyakan kes, badan ini lebih luas pada wanita, dan oleh itu hemisfera berinteraksi dengan lebih dekat antara satu sama lain - yang sepenuhnya menjelaskan sebab untuk intuisi wanita.

Dan terdapat banyak contoh sedemikian. Lain-lain berpendapat bahawa lelaki mempunyai lebih banyak corpus callosum, dsb.

Sepuluh tahun yang lalu, semasa penyelidikan saintifik, perbezaan yang sangat ketara dalam struktur morfologi corpus callosum pada lelaki dan wanita telah dijumpai. Walau bagaimanapun, sama ada mereka membawa kepada sebarang perbezaan dalam tingkah laku dan kebolehan belum terbukti secara saintifik.

Cospus callosum otak: struktur, agenesis, hipoplasia

Callosum corpus adalah sambungan yang kuat dari gentian saraf, yang seterusnya menghubungkan otak kiri dan kanan otak. Serat saraf dalam struktur korpus callosum lebih daripada 250 juta, mereka adalah struktur terbesar yang menghubungkan hemisfera.

Sedikit sejarah

Sekumpulan saintis yang diketuai oleh neuropsychologist Roger Sperry menemui corpus callosum. Acara ini berlaku pada separuh pertama tahun 60-an, dan pada tahun 1981 Sperry menerima Hadiah Nobel untuk penemuannya.
Mengendalikan penyelidikan untuk menyembuhkan epilepsi, saintis menjalankan beberapa eksperimen yang berjaya pada haiwan. Kemudian operasi dilakukan pada otak manusia. Inti dari operasi itu adalah untuk membagi hemisfera otak yang dihubungkan dengan serat saraf. Gabungan serat ini adalah corpus callosum otak.

Hasil operasi tersebut telah menyingkirkan serangan epilepsi. Walau bagaimanapun, selepas pembedahan dalam korpus callosum, ciri-ciri tingkah laku seseorang, serta kebolehan tertentu, berubah. Sebagai contoh, orang yang beroperasi dalam kehidupan seharian dengan tangan kanan mereka, tidak dapat menulis apa-apa dengan tangan kiri mereka, tetapi menarik dengan tangan kanan mereka. Atau contoh lain: subjek yang dikendalikan dirasakan dengan tangan kanan dan dikenali objek itu, tetapi tidak boleh dipanggil dengan kuat.

Hasil daripada operasi ini, pesakit dapat menyingkirkan serangan epilepsi, tetapi pada masa yang sama menambahkan beberapa ciri dan masalah yang luar biasa kepada kehidupan mereka. Ini untuk saintis adalah permulaan kajian pelbagai fungsi hemisfera otak.

Struktur corpus callosum otak:

  • Bahagian pertengahan bujur - badan
  • Bahagian belakang yang tebal
  • Roller
  • Corpus callosum
  • Tunduk depan - lutut
  • Beak
  • Plat Tipis Rostral

Lapisan tipis kelabu nipis meliputi bahagian atas corpus callosum dan di beberapa tempat adalah penebalan membujur - jalur. Untuk permukaan belakang bawah korpus callosum, gerbang dilampirkan dan pas di bawahnya.

Ringan cospus callosum terbentuk oleh serat yang menyimpang dalam bentuk kipas. Di bahagian depan serat diarahkan ke hadapan ke lobus depan. Serat bahagian tengah corpus callosum telah bercabang ke sisi yang menyambung lobus parietal dan bahagian pertengahan lobus frontal. Lobak temporal dan occipital disambungkan oleh serat bahagian posterior corpus callosum. Serat dari forceps posterior, yang cawangan keluar, membentuk bola tanduk posterior.

Arah utama gentian corpus callosum adalah melintang. Selain fakta bahawa serat corpus callosum mengikat tempat simetri dari hemisfera, serat khas mengikat keriting asimetris (tidak seperti) yang terletak di hemisfera yang bertentangan. Untuk gyrus seperti itu boleh dikaitkan, contohnya, gyrus parietal hemisfera kiri dan gyrus frontal kanan.

Foci dari callosum corpus

Callosum corpus dianggap sebagai faktor prognostik utama untuk pelbagai sklerosis. Lesi dalam korpus callosum dikesan oleh MRI.

Jabatan Neurologi di Rotterdam, di mana pelbagai sklerosis sedang dikaji, sedang menjalankan penyelidikan mengenai kemungkinan ada serangan kedua penyakit "multiple sclerosis" pada pesakit dengan CIS (sindrom terpencil secara klinikal), sambil mengambil gambar yang berbeza dari MRI.

Sejarah kes 158 pesakit dengan CIS diambil dalam kajian dan MRI dilakukan selepas serangan pertama penyakit. Menurut parameter tertentu, diagnosis "multiple multiple sclerosis" ditubuhkan.

Agenesis korpus callosum

Permulaan korpus callosum adalah kelainan kongenital. Faktor utama untuk berlakunya patologi ini adalah ciri genetik. Pada minggu ke-12 kehamilan, artikulasi gentian saraf korpus callosum bermula dan sambungan dengan hemisfera otak muncul. Dalam amalan perubatan, terdapat kes yang tidak lengkap atau tidak lengkap dengan korpus callosum. Tanda-tanda korpus callosum dan penyebab penyakit dibincangkan di bawah.

Agenesis boleh menjadi salah satu komponen banyak kecacatan kongenital dan gangguan. Akibat dari genesis korpus callosum akan menjadi pelanggaran keupayaan intelektual tertentu seseorang. Dalam kes ini, ada ketiadaan lengkap atau sebahagian daripada komisur utama korpus callosum, dan penggantiannya terdiri daripada sekat yang tidak lengkap, dan juga tiang telus gerbang.
Kes-kes anomali seperti berlaku sekali pada tahun 2000, dan mutasi gen atau ciri-ciri keturunan yang tidak dapat dijelaskan mungkin menjadi punca.

Gejala kospus callosum:

  • Asal dan perkembangan corpus callosum terganggu pada peringkat awal
  • Atrofi auditori dan saraf optik diperhatikan.
  • Parencephalia
  • Lipomas
  • Schizencephaly
  • Penyetempatan sista dan neoplasma diperhatikan di kawasan hemisfera serebrum.
  • Microencephaly
  • Spina Bifida
  • Sindrom Aicardi
  • Patologi dalam perkembangan saluran gastrousus, tumor muncul
  • Keberangkatan bermula lebih awal.
  • Kemunculan sawan dan sawan
  • Brak dalam pembangunan psikomotor dan sebagainya

Gejala lain dari korpus callosum juga mungkin berlaku. Selalunya, penyakit ini didiagnosis dalam dua tahun pertama kehidupan.

Hipoplasia korpus callosum

Penyebab hypoplasia (hypoplasia) dari corpus callosum adalah pelanggaran semasa meletakkan tisu otak semasa perkembangan embrio. Asas rawatan hypoplasia corpus callosum adalah kompleks prosedur yang meminimakan kecacatan perkembangan.

Corpus callosum - roller, lutut dan kunci

Apa itu

Seperti unsur-unsur kimia yang dihubungkan dengan pelbagai jenis ikatan, hemisfer kiri dan kanan otak terakhir disambungkan oleh corpus callosum. Struktur ini bertindak sebagai jambatan penghubung antara dua bahagian otak.

Callosum corpus adalah struktur yang terdiri daripada kluster serat saraf - akson (sehingga 300 juta), dan terletak di bawah korteks serebrum. Pembentukan ini hanya wujud dalam mamalia. Tubuh terdiri daripada tiga bahagian: bahagian belakang adalah kusyen, bahagian anterior adalah lutut, yang kemudiannya melewati kunci; antara roller dan lutut adalah batang.

Sejarah penemuan

Walaupun kajian aktif struktur otak pada abad yang lalu, fungsi corpus callosum telah lama tinggal di dalam bayang-bayang penyelidik mikroskop saintifik. Pendidikan fibrous mendapat perhatian yang mendalam dari neuropsychologist Amerika Roger Sperry, yang kemudiannya menerima Hadiah Nobel untuk belajar beliau.

Saintis menjalankan satu siri campur tangan pembedahan pada corpus callosum: seperti mana-mana neuropsychologist, Sperry memotong kenalan, mengalihkan struktur dan melihat kerja otak selepas operasi. Dia melihat corak: apabila rangkaian saraf yang menghubungkan kedua hemisfera dikeluarkan, seorang pesakit yang pernah menderita epilepsi menyingkirkan penyakitnya. Penyelidik menyimpulkan: korpus callosum secara aktif terlibat dalam proses epileptik dan penyebaran rangsangan patologi di bahagian-bahagian otak yang berlainan. Pada tahun 1981, Roger Sperry memenangi anugerah antarabangsa berprestij dalam bidang fisiologi dan perubatan untuk hasil karyanya.

Walau bagaimanapun, walaupun kajian sedemikian, set struktur berfungsi sepenuhnya masih belum dibuka, dan banyak misteri dalam kerja otak, termasuk perkembangan proses skizofrenia, dikaitkan dengan kegiatannya.

Apakah yang dimaksudkan dengan callosum corpus?

Memiliki jumlah axons yang besar (struktur yang bertanggungjawab untuk penghantaran impuls elektrik ke sel saraf), korpus callosum secara literal menghubungkan dua hemisfera otak. Seratnya mengikat bahagian yang sama pada korteks (contohnya: korteks parietal hemisfera kiri disambungkan ke hemisfera kanan). Oleh itu, cluster berserabut bertanggungjawab untuk koordinasi dan kolaborasi kedua-dua bahagian otak. Satu-satunya pengecualian adalah korteks temporal, kerana komisar bersebelahan bertanggungjawab untuk sambungannya ke korpus callosum.

Callosum corpus membolehkan anda untuk "berkongsi" maklumat dari satu hemisfera ke yang lain: apabila melakukan eksperimen pada mamalia yang lebih tinggi, ternyata dengan memotong saluran optik, callosum corpus menghantar maklumat dari korteks visual hemisfera kiri ke kanan.

Fungsi struktur ini juga termasuk penyelenggaraan aktiviti intelektual manusia: melalui sintesis maklumat dari dua bahagian otak, korpus callosum memberikan pemahaman yang mendalam mengenai data yang diperoleh dari luar. Eksperimen memberi kesaksian kepada penyelenggaraan kedudukan ini (semua neurofisiologi didasarkan pada data eksperimen): membedah dan mengekstrak sekumpulan penyambung gentian saraf, saintis menyedari bahawa subjek memperoleh kesukaran dalam memahami ucapan bertulis dan lisan.

Fungsi yang paling menarik dan misteri termasuk kesatuan kesedaran dan tindak balas emosi kepada rangsangan. Apabila mengeluarkan cospus callosum, orang cenderung menjadi ambivalen tentang fenomena atau objek (ambivalensi). Iaitu, mereka mempunyai dua fikiran atau emosi yang berlainan diametrik pada masa yang sama, seperti: kebencian dan kasih sayang, rasa takut dan keseronokan, jijik dan minat. Fenomena yang sama diperhatikan dalam psikopatologi skizofrenia, ketika pesakit, tanpa menyadarinya, menunjukkan cinta dan kebencian terhadap sesuatu. Ini bukan mengenai peralihan alternatif perasaan yang menentang: emosi terletak pada garis selari dan dalam satu segmen masa.

Corpus callosum pada lelaki dan wanita

Otak lelaki dan wanita berkembang dengan berbeza: dari pembentukan pranatal tiub neural berdasarkan seks dan berakhir dengan kesan hormon sepanjang hayat. Baru-baru ini, anda sering boleh mendengar bahawa badan wanita tidak berbeza dengan lelaki. Walau bagaimanapun, ini tidak benar: neurophysiology, psychophysiology, dan neuropsychology menyediakan banyak data eksperimen yang memihak kepada membezakan otak lelaki dan wanita.

Ini juga berlaku untuk callosum corpus, iaitu: bilangan serat saraf, struktur yang betul, lebih banyak pada wanita berbanding lelaki. Kajian ini bercakap memihak kepada fakta bahawa seks wanita lebih baik dikendalikan dengan konsep ucapan. Memiliki peralatan pertukaran maklumat yang besar, seorang wanita mengimbangi antara hemisfera ketika otak lelaki "mengkhususkan diri" dalam salah satu daripadanya. Walau bagaimanapun, berbeza dengan pernyataan ini, terdapat banyak tuduhan.

Penyakit

Dysgenesis, yang sama - displasia yang sama - korpus callosum otak - adalah patologi kongenital struktur saraf, yang ditunjukkan dalam perkembangan anomalinya bahagian individu dan tisu. Penyakit ini adalah hasil kecacatan pada beberapa kromosom. Penyakit ini disertai oleh pelanggaran komposisi tisu korpus callosum dan melibatkan pencabulan fungsinya.

Akibat dari disgenesis korpus callosum otak yang wujud dalam bentuk gangguan saraf manusia dan mental. Ini termasuk:

  • sambutan yang perlahan kepada rangsangan luar;
  • memperlambat pengembangan sifat-sifat intelektual jiwa;
  • pelanggaran pengiktirafan dan pemahaman penulisan;
  • disleksia;
  • kesukaran dan kelesuan dalam memproses isyarat cahaya oleh otak.

Di samping itu, terdapat juga patologi lain - ketiadaan callosum korpus otak pada bayi baru lahir - agenesis.

Agenesis

Patologi ini merebak secara purata sehingga 3% dalam populasi, yang merupakan penunjuk yang agak tinggi. Agenesis korpus callosum adalah penyakit yang sering dikaitkan dengan penyakit lain. Ketiadaan kongenital struktur bulat hemispherik mempunyai gejala tersendiri:

  • H Melambatkan perkembangan psikologi dan neurologi anak;
  • dysmphphic muka - aliran darah otot muka yang terjejas;
  • patologi saluran gastrousus, buah pinggang dan kehadiran tumor;
  • perkembangan seksual yang terlalu banyak;
  • sawan epilepsi;
  • Pelanggaran berat terhadap perkembangan organ dalaman;
  • kecacatan dalam pembangunan sistem visual;
  • penyakit sistem muskuloskeletal; H

Hipoplasia

Patologi ini dicirikan oleh perkembangan tisu corpus callosum yang tidak lengkap. Tidak seperti penyakit terdahulu, hipoplasia diwujudkan oleh kemunduran, dan bukan dengan ketiadaan struktur yang lengkap. Hipoplasia korpus callosum dalam kanak-kanak didiagnosis oleh doktor pada bulan pertama kehidupan, kerana manifestasi penyakit adalah tersendiri:

  • kekejangan asal tidak jelas;
  • keadaan epilepsi (sawan, sawan tempatan);
  • bayi menangis lemah;
  • ketiadaan atau pelanggaran bidang sensitif, iaitu, kanak-kanak itu mungkin tidak mendengar, tidak melihat atau tidak berbau;
  • melemahkan kekuatan otot atau kekurangannya, akibatnya, atrophy atau otot yang lemah.

Akibat hipoplasia corpus callosum otak adalah tidak ramah, dan jika tiada diagnosis yang tepat, prognosis tidak menguntungkan. Dalam 70% kanak-kanak, dengan patologi seperti itu, mengalami kemerosotan mental yang teruk.

Poket

Callosum corpus boleh menderita penyakit demamelination - penyakit di mana cangkang luar akson dimusnahkan. Myelin memainkan peranan yang sangat penting dalam kerja otak: terima kasih, kelajuan transmisi impuls elektrik merentasi expanses bahan kelabu mencapai ratusan meter sesaat, tetapi tanpa myelin - sehingga 5 m / s. Kehadiran foci dalam tisu-tisu badan menyebabkan penghambatan perjalanan isyarat saraf dan, oleh itu, merosot hubungan antara hemisfera. Selain demamelination itu sendiri, kejadian foci adalah prasyarat untuk perkembangan sklerosis berganda.

Kospus callosum di otak: struktur dan fungsi komisinya

1. Fungsi 2. Agenesis 3. Hypoplasia

Sistem saraf pusat seseorang adalah satu mekanisme yang sangat kompleks yang berfungsi dengan baik dan biasanya berfungsi tanpa gangguan. Untuk semua proses dalam otak yang bertanggungjawab badan. Beliau sentiasa menerima maklumat dalam bentuk impuls saraf, memproses dan menghantarnya ke sel. Organ ini mempunyai struktur khas dan dibahagikan kepada beberapa bahagian: medulla, cerebellum, jambatan, hemisfera serebrum, pertengahan, posterior dan midbrain, corpus callosum, pituitari dan hypothalamus. Ini bukan semua bahagian otak.

Secara fisiologi, hemisfera besar harus dihubungkan. Ini difasilitasi oleh 3 paku. Yang terbesar adalah komisur besar otak atau korpus callosum.

Komisiku besar adalah salah satu struktur otak, yang terdiri daripada lebih daripada 250 juta proses sel saraf. Yang utama dan, mungkin dikatakan, satu-satunya fungsi commissure besar adalah untuk menghubungkan dua hemisfera bersama-sama.

Callosum corpus otak mempunyai anterior elongated memanjang dan mencapai 6-9 cm pada bahagian longitudinal, dan dari 2 hingga 4 cm pada melintang. Ia terletak di celah membujur otak besar. Organ ini dibahagikan kepada beberapa bahagian:

  1. Badan atau batang adalah bahagian panjang yang terletak di tengah.
  2. Roller - penebalan belakang.
  3. Lutut - arcuate lengkung depan.
  4. Paruh adalah bahagian lutut yang melampau.
  5. Plat rostral nipis - lapisan sel saraf, bergolek di paruh.
  6. Plat akhir adalah bahagian melampau dari plat rostral.

Seperti hemisfera, korpus callosum otak ditutup dengan lapisan nipis yang kelabu. Ia membentuk alur kecil 2 simetrik. Sekiranya kita menganggap otak dalam seksyen membujur garis tengah, terdapat perbezaan warna serat keputihan di hemisfera. Perlu diingat bahawa pada bahagian tengah (dalaman) hemisfera, tepat di atas hujung atas corpus callosum, terdapat alur corpus callosum, yang, meneruskan di depan dan ke bawah, memasuki ujung posterior ke dalam alur dalam hippocampus. Bahagian bawah komisur besar otak dekat dengan batang.

Fungsi

Kepentingan cospus callosum untuk masa yang lama kekal sebagai misteri kepada saintis, dan hanya pada pertengahan abad kedua puluh, semasa eksperimen pada haiwan, sedikit kejelasan diperkenalkan mengenai struktur dan fungsinya. Kemudian dalam kajian epilepsi, Dr Sperry mendapati bahawa selepas pembedahan untuk memisahkan gentian saraf di antara hemisfera, kejang epilepsi berhenti. Walau bagaimanapun, dalam penyelidikan, pasukannya sampai pada kesimpulan bahawa operasi itu mengubah ciri-ciri keperibadian individu dan kemahiran asasnya.

Contoh yang jelas: pesakit meraba untuk mengiktiraf objek, tetapi tidak dapat menyebut nama mereka dengan kuat, atau menjadi pembantu kanan mutlak selepas pembedahan, mereka tidak dapat menarik angka-angka asas dengan tangan ini. Boleh dikatakan bahawa percubaan khusus ini adalah titik permulaan dalam kajian fungsi hemisfera besar.

Ciri-ciri berfungsi berikut diberikan kepada commissure utama otak:

  1. Terima kasih kepada struktur ini, maklumat yang dikumpul dipindahkan dari satu hemisfera ke struktur kortikal dan subkorteks yang lain, yang memastikan tindak balas yang mencukupi dan tepat pada masanya.
  2. Dengan lintasan penuh cospus callosum, kedua-dua hemisfera sepenuhnya terisolasi dari satu sama lain, dan kesedaran itu sepenuhnya dipelihara.

Dalam tahun-tahun kebelakangan ini, pakar neuropatologi dari negara-negara yang berbeza telah memperhatikan ciri-ciri anatomi komisinya di kalangan orang ramai.

Sekumpulan saintis menganalisis imej pengimejan resonans magnetik kumpulan umur pertengahan lelaki dan wanita tanpa patologi otak organik yang kelihatan. Berdasarkan kajian ini, mereka mengenal pasti 4 jenis anatomi komisen besar otak.

  1. Komisaris dengan bahagian menengah yang dibangkitkan dan sudut bawah terbuka, manakala garis lutut, tong dan roller dibulatkan.
  2. Callosum corpus mempunyai sudut terbuka dan anterior terbuka antara lutut dan tepi depan batang.
  3. Corpus callosum dengan sudut terbuka dan posterior terbuka antara roller dan tepi belakang batang.
  4. Jarum jelas lutut antara lutut, batang dan korpus callosum.

Mengikut hasil kajian struktur anatomi, adalah mustahil untuk bercakap mengenai umur atau jantina mana-mana varian anatomik disebabkan oleh skala kecil kajian. Ia juga perlu diperhatikan bahawa tidak mustahil untuk membincangkan hubungan antara struktur corpus callosum dan ciri-ciri anatomi corpus callosum.

Agenesis

Agenesis korpus callosum biasanya dikaitkan dengan penyakit yang diperoleh secara genetik, yang dicirikan oleh ketiadaan, pengurangan (pemangkasan) atau anomali anatomi lain struktur korpus callosum.

Sastera menerangkan kes-kes agenesis dari komisur besar otak, apabila batang korpus callosum dibentangkan dalam bentuk leher tunggal yang tidak terlalu luas dan panjang. Tiang itu hampir telus. Mengikut data rasmi, diagnosis ini ditubuhkan pada 1 bayi dari tahun 2000.

Patologi berkembang pada 12-14 minggu perkembangan intrauterin janin semasa pembentukan dan perkembangan serat saraf dan sebatiannya.

Doktor tidak dapat menerangkan semua ciri patogenesis penyakit ini, tetapi faktor keturunan dicatatkan.

Tanda-tanda yang melambangkan lekatan komisur besar otak:

  1. Mikrosefali (penurunan dalam saiz otak bersama dengan penurunan dalam tengkorak).
  2. Penglihatan dan pendengaran yang merosot.
  3. Sista atau tumor pada tomogram.
  4. Gangguan perkembangan seksual (lebih awal daripada rakan sebaya).
  5. Satu lag penting dalam bidang psycho-emotional.
  6. Gangguan dalam struktur saraf tunjang.
  7. Neoplasma dalam sistem pencernaan.
  8. Selalunya terdapat lipoma.
  9. Sindrom Aicardi.

Penyakit ini biasanya menunjukkan dirinya dalam dua tahun pertama kehidupan kanak-kanak.

Sindrom Aicardi adalah penyakit genetik. Di dunia terdapat tidak lebih daripada 500 kes.

Ciri ciri patologi adalah:

  • agenesis korpus callosum;
  • perubahan lacunar tertentu dalam fundus;
  • perkembangan epileptoid awal yang tahan terhadap terapi anticonvulsant;
  • dismphphism muka;
  • perubahan dalam EEG;
  • lag penting dalam perkembangan psikomotor, gangguan saluran gastrousus.

Hipoplasia

Selalunya terdapat hypoplasia komisur besar otak. Penyakit ini dicirikan oleh ketiadaan tisu saraf dan korpus callosum secara keseluruhan. Kerosakan seperti ini berlaku di utero. Boleh dipercayai etiologi (penyebab) penyakit itu tidak jelas.

Walaupun penyakit itu adalah kongenital, ia boleh diterima oleh pembetulan. Rawatan lebih awal bermula, semakin besar hasilnya dapat dicapai. Terapi adalah pelaksanaan tetap set latihan untuk pembangunan dan pengukuhan hubungan antara dua hemisfera otak, yang direka khas oleh ahli saraf dan ahli psikologi. Dalam tahun-tahun kebelakangan ini, kaedah telah diperbaiki: rangsangan otak gelombang maklumat telah ditambah kepada latihan fizikal.

Corpus callosum

Otak adalah sistem tunggal yang sentiasa menerima maklumat dan mengedarkan perintah kepada semua organ dan sistem melalui impuls yang tertumpu pada callospor corpus.

Apa itu callosum corpus?

Callosum corpus adalah plexus serat saraf yang menyatukan hemisfer kanan dan kiri, menyelaraskan kerja kedua-dua bahagian otak menjadi satu keseluruhan.

Callosum corpus dibentangkan dalam bentuk pembentukan padat, berwarna putih, diregangkan dari depan ke belakang dan panjang 7-9 sentimeter. Ia terletak di celah membujur otak.

Pada permukaan atas corpus callosum adalah lapisan tipis kelabu - penutup kelabu. Ia membezakan batang korpus callosum, yang membungkuk untuk membentuk lutut dan pas masuk ke paruh korpus callosum. Paruh itu memanjang ke pinggir akhir, tetapi petak dorsal korpus callosum menebal.

Serat yang sesuai dengan serat corpus callosum, dibiakkan secara radiasi di mana-mana hemisfera dan membentuk kecerahan badannya.

Serat callosal otak mengikat ke kawasan simetri korteks kedua-dua hemisfera, pergi ke bahagian kiri corpus callosum, lobus temporal dan parietal, tetapi serat hemisfera bahagian hadapan terletak di kawasan rostral, membentuk tubuhnya.

Bahagian tengah, corpus callosum, membentuk bentuk lengkung pada arah membujur dan merupakan bahagian terpanjang dari otak. Bahagian posterior adalah penebalan yang tergantung secara bebas di atas badan kerucut, plat bumbung dan midbrain. Di permukaan atas adalah lapisan kecil kelabu. Ia membentuk empat tebal dalam bentuk jalur yang terletak di dua dari semua sisi median sulcus. Apabila melakukan kepingan mendatar, korpus callosum kelihatan jelas: sisi otak dan benda putih.

Fungsi kospus callosum

Callosum corpus adalah "sistem kabel" yang utama di mana hemisfer kanan dan kiri dengan cepat disampaikan. Sebagai contoh, jika seseorang memainkan harmonika, maka secara tiba-tiba hemisfera ini menghantar arahan satu sama lain semasa menyelaraskan jari.

Fungsi utamanya adalah untuk menghantar maklumat yang diterima, yang dikumpulkan dalam korteks satu hemisfera, sepadan dengan sfera kortikal hemisfera lain.

Fungsi-fungsi ini lebih mudah diterangkan dengan sokongan pemetaan penyelidikan pertama. Dari mulanya di monyet, mereka membuat seksyen korpus callosum, pemisahan pecahan antara persilangan visual dan isyarat dari mana-mana mata mempunyai peluang untuk bertindak hanya ke arah hemisfera serebrum di tepi mata.

Kemudian monyet diajar untuk membezakan benda yang berbeda dengan mata kanannya, dalam hal ini mata kiri masih tertutup.

Selepas percubaan ini, tutup mata kanan dan semak sama ada ia dapat mengenal pasti objek ini dengan mata sebelah kiri.

Akibatnya, kita dapat menyimpulkan bahawa mata kiri tidak dapat mengenali objek.

Apabila pemeriksaan semula, tetapi hanya pada monyet lain, dengan pemisahan persilangan visual dengan callosum korpus utuh, pengiktirafan ditentukan oleh belahan pertama atau kedua otak, iaitu pengiktirafan dibentuk dalam arah yang bertentangan dari hemisfera lain.

Peranan cospus callosum adalah hebat, yang dapat menerima dan menghantar maklumat ke korteks hemisfera.