Rawatan pembesaran ventrikel otak

Berjabat

Untuk memahami mengapa ventrikel otak diperbesar, anda perlu mengetahui sisi anatomi masalahnya. Ventrikel yang terletak di zon serebral pada bayi kecil diwakili oleh pelbagai pembentukan perut yang diperlukan untuk pemeliharaan cecair serebrospinal.

Ventrikles otak

Struktur kapasitif otak untuk penyimpanan cecair serebrospinal adalah ventrikel lateral. Dari segi saiz, mereka lebih besar daripada yang lain. Pembentukan ventrikel kiri otak adalah yang pertama, dan terletak dari pinggir kanan adalah yang kedua.

Unsur ventrikel ketiga rapat saling berhubungan dengan dua yang terletak di sebelahnya disebabkan oleh lubang yang terletak di antara tiang dan terminal talam anterior yang menghubungkan elemen ventrikel ketiga dengan lateral (interventricular). Kospus callosum mempunyai sisi, dan pembentukan rongga dalam bentuk ventrikel disetempat di sisi, tepat di bawah badan ini. Komposisi ventrikel lateral dibentangkan dalam bentuk tanduk anterior, posterior, bawah, serta badan.

Komponen ventrikel keempat sangat penting, terletak berhampiran cerebellum dan medulla oblongata. Ia kelihatan seperti bentuk rhombic, kerana apa yang mereka panggil fossa rhombic, di mana kanal saraf tunjang terletak dengan kanal, di mana terdapat mesej komponen ventrikel keempat dengan komponen paip.

Perlu diperhatikan bahawa jika terdapat 5 ventrikel yang terletak di kawasan otak semasa diagnosis ultrasound semasa kehamilan, maka ini adalah norma.

Bersama dengan fungsi pengumpulan ventrikel, fungsi perekresi cecair cerebrospinal tulang belakang dilakukan. Dalam keadaan normal, bendalir ini beralih ke kawasan ruang subarachnoid, tetapi kadang-kadang proses ini terganggu, ventrikel yang berlainan, yang terletak di kawasan otak bayi tak berdaya, diluaskan. Ini menunjukkan aliran keluar yang terganggu dari cecair serebrospinal cerebrospinal dari zon ventrikel, keadaan hydrocephalic berkembang.

Apa maksudnya

Anda tidak boleh panik jika sesetengah ventrikel yang dilatasi yang terletak di kawasan otak bayi yang tidak berdaya telah menjadi terang. Sesungguhnya, penglihatan beberapa ventrikel yang terletak di kawasan otak tidak selalu patologi. Peningkatan kecil dalam ventrikel yang terletak di kawasan otak bayi adalah disebabkan oleh fisiologi kerana ketua besar bayi.

Peningkatan ventrikel otak pada bayi baru lahir tidak jarang berlaku sehingga usia satu tahun. Dalam keadaan ini, adalah perlu untuk mengetahui bukan sahaja bagaimana mengembangkan beberapa ventrikel di kawasan otak bayi kecil, tetapi juga untuk mengukur seluruh alat minuman keras.

Satu kelebihan cecair serebrospinal dianggap sebagai punca utama penyebabnya, sebenarnya, oleh sebab itu pengembangan ventrikel otak ini dilakukan. Cecair cerebrospinal cerebrospinal tidak bocor kerana halangan di tempat ia berlepas, mengakibatkan dilatasi sistem ventrikel sedia ada yang terletak di kawasan otak.

Perkembangan ventrikel sisi otak berlaku pada bayi-bayi yang telah muncul sebelum waktunya. Apabila dilatasi beberapa ventrikel sisi terletak di kawasan otak pada bayi baru lahir, atau asimetri mereka disyaki, adalah perlu untuk mengukur mereka, untuk menubuhkan parameter kualiti. Inilah yang berlaku apabila ventrikel lateral otak manusia yang ada diluaskan, dan apa maksudnya sudah jelas. Keadaan apabila banyak ventrikel diluaskan memerlukan keterangan yang teliti.

Negeri Ventricomegalicus

Apabila ia bertambah, sistem abdomen alat ventrikel meningkat, yang akan menyebabkan disfungsi sistem saraf pusat.

Jenis Ventricomegalic

Bergantung pada patologi beban berlaku dalam ijazah ringan, sederhana dan teruk; lokasi menentukan jenis berikut:

  • lateral, di mana terdapat peningkatan beberapa ventrikel pada anak kecil, seperti posterior dan lateral;
  • pandangan lain, di mana lokasi patologi di kawasan berhampiran tubercles visual dan kawasan hadapan;
  • dalam kes berikut, lesi akan menjejaskan kawasan cerebellar dengan bahagian otak.

Apakah punca patologi?

Akar utama sebab mengapa patologi adalah mungkin pada bayi baru lahir dianggap sebagai kelainan kromosom pada wanita hamil. Keadaan lain yang menentukan mengapa ventrikel tertentu otak diperluaskan dalam kanak-kanak kecil dianggap penyakit berjangkit, kecederaan fizikal, halangan hidrosefal, manifestasi hemoragik, dan keturunan yang dibebankan.

Gejala penyakit

Beberapa ventrikel otak yang diperbesarkan dalam anak kecil adalah punca utama sindrom sindrom Down, Turner, Edwards. Di samping itu, beberapa ventrikel otak yang diperbesarkan pada bayi kecil mempengaruhi aktiviti jantung, struktur otak dan sistem muskuloskeletal.

Langkah diagnostik

Keadaan ini pada kanak-kanak didiagnosis oleh pemeriksaan ultrasound kepala.

Bagaimana ia dirawat

Dalam keadaan di mana ventrikel sisi otak diperluaskan pada kanak-kanak, perkara utama adalah untuk mengelakkan keadaan badan yang rumit. Diuretik, persediaan vitamin, antihypoxants ditetapkan. Kaedah rawatan tambahan untuk keadaan ini adalah prosedur urut dengan latihan fizikal terapeutik khas. Sapukan ejen-ejen potongan-potongan untuk mengelakkan keadaan rumit.

Sindrom hipertensi hidrosefalic

Tidak mungkin untuk mengecualikan satu lagi penyakit, di mana terdapat komponen otak ventricular diperbesar pada bayi yang baru lahir ─ sindrom hipertensi hidrosefal.

Apabila ia berlebihan menghasilkan cecair cerebrospinal cerebrospinal, terkumpul di bawah meninges dan sistem ventrikel otak. Patologi ini jarang berlaku, memerlukan pengesahan diagnostik. Sindrom ini diklasifikasikan mengikut umur kanak-kanak.

Punca

Sebab-sebab akar dibahagikan kepada yang sebelum kelahiran dan yang telah diperoleh. Congenital berlaku kerana:

  • keadaan rumit keadaan seorang wanita di mana dia hamil, buruh rumit;
  • intrauterine hypoxia serebral, trauma ketika melahirkan anak, kelainan perkembangan;
  • aktiviti buruh preterm;
  • kecederaan intragenital dengan pendarahan di ruang subarachnoid;
  • patologi berjangkit intrauterine;
  • kelainan otak;
  • aktiviti buruh yang berpanjangan;
  • tempoh yang panjang antara cairan amniotik yang berlepas dan janin yang dikeluarkan;
  • patologi kronik ibu.

Penyebab utama yang diperoleh termasuk:

  • neoplasma sifat onkologi atau keradangan;
  • badan asing di dalam otak;
  • keadaan selepas retakan tengkorak dengan penembusan serpihan tulang ke dalam otak;
  • patologi berjangkit;
  • penyebab etiologi yang tidak jelas.

Semua penyebab sindrom ini membawa kepada fakta bahawa pengembangan ventrikel otak berkembang pada bayi.

Manifestasi patologi

Sindrom klinikal ditunjukkan:

  • tekanan intrakranial yang tinggi;
  • peningkatan jumlah cecair dalam sistem ventrikel.

Gejala datang kepada hakikat bahawa:

  • bayi itu enggan disusu, menangis, tidak menentu sebab tidak jelas;
  • dia mempunyai penurunan aktiviti dalam gentian otot;
  • Aktiviti refleksif kurang dinyatakan: ia tidak mencukupi dan menelan;
  • sering meludah;
  • terdapat juling;
  • apabila pemeriksaan, iris mata adalah separuh tertutup oleh kelopak mata bawah;
  • jujukan tengkorak tengkorak ─ ini juga menunjukkan bahawa terdapat peningkatan beberapa ventrikel sisi otak pada kanak-kanak;
  • Ketegangan dengan mata air menggelembung menunjukkan bahawa ventrikel otak diluaskan pada kanak-kanak;
  • bulan demi bulan peningkatan lilitan kepala, ini juga menjadi tanda penting bahwa ventrikel lateral otak sedikit diperbesar pada bayi;
  • fundus mata menunjukkan bahawa cakera optik membengkak, juga menunjukkan bahawa dilatasi ventrikel lateral, yang terletak di kawasan otak bayi kecil, berlaku.

Manifestasi ini menunjukkan bahawa sistem ventrikel otak yang diperbesar pada seorang anak kecil diperbesar, atau ventrikel otak kelima, akibatnya mungkin teruk. Kanak-kanak yang lebih tua kadang-kadang memperoleh sindrom ini sebaik sahaja mereka mempunyai patologi berjangkit atau merosakkan tengkorak dengan otak.

Ciri ciri masalah ini adalah sakit pagi di kawasan kepala, perasan atau sifat pecah, diletakkan di zon temporal dan frontal, dengan manifestasi mual dengan muntah.

Aduan, di mana beberapa ventrikel di kawasan otak kanak-kanak kecil diperbesar, adalah mustahil untuk menaikkan mata dengan kepala ke bahagian atas. Selalunya disertai dengan perasaan kepala mengelilingi. Dengan paroxysm diperhatikan kulit pucat, ketara keletihan, kekurangan aktiviti. Kanak-kanak itu terganggu oleh cahaya terang dan kesan bunyi yang kuat. Berdasarkan hal ini, sudah mungkin untuk mengandaikan bahawa ventrikel kiri otak diperbesar pada kanak-kanak.

Kerana nada otot yang tinggi di kaki, kanak-kanak berjalan kaki di jari kaki, dia telah mengucapkan juling, dia sangat mengantuk, perkembangan psikomotor adalah lambat. Ini adalah apa vaksin yang diperbesar otak yang sakit mempunyai anak kecil pada usia 3 tahun.

Langkah diagnostik

Diagnosis yang sangat tepat terhadap sindrom hidrosefal dengan hipertensi, untuk mengetahui sama ada ventrikel otak benar-benar diperbesarkan pada bayi tidak mudah. Dengan menggunakan kaedah diagnostik terkini, adalah mustahil untuk menubuhkan diagnosis yang tepat, di mana sindrom ini membawa kepada fakta bahawa kebolehpasaran yang tidak ketara sistem ventrikel di kawasan kecil otak kanak-kanak berkembang, atau 3 ventrikel yang terletak di kawasan otak diperbesar, dan dilatasi ventrikel kiri yang terletak di rantau ini boleh berlaku otak pada kanak-kanak.

Parameter diagnostik bayi yang baru lahir dianggap sebagai lilitan kawasan kepala, aktiviti refleks. Diagnostik lain termasuk:

  • pemeriksaan ophthalmologic fundus;
  • pemeriksaan neurosonografi untuk melihat betapa besar ventrikel bahagian tertentu otak berada pada bayi yang baru lahir;
  • menjalankan kajian tomografi yang dikira dan MRI akan membantu untuk menentukan dengan tepat apa yang mungkin dilatasi mudah dari ventrikel sisi otak pada kanak-kanak;
  • Kajian tebukan lumbar, yang menentukan tahap tekanan cecair serebrospinal cerebrospinal. Kaedah ini adalah tepat, boleh dipercayai.

Peristiwa perubatan

Pakar neurologi dan neurosurgi diwajibkan untuk merawat penyakit ini. Mereka yang sakit sentiasa dipantau oleh doktor, jika tidak, ventrikel otak yang dilatarkan pada anak akan mempunyai akibat yang serius.

Sehingga enam bulan umur, apabila terdapat dilatasi ventrikel kiri otak pada bayi baru lahir, rawatan pesakit luar. Rawatan utama ialah:

  • diuretik dengan ubat yang mengurangkan pembiakan cerebrospinal cecair cerebrospinal;
  • kumpulan ubat nootropik yang meningkatkan peredaran otak;
  • sedatif;
  • Senaman gimnastik khas dengan urut.

Langkah-langkah terapeutik sindrom, di mana peningkatan ventrikel kiri otak pada bayi baru lahir adalah panjang, tidak 1 bulan.

Kanak-kanak dari kumpulan umur yang lebih tua dirawat untuk sindrom hidrosefal, bergantung kepada patogenesis, bergantung kepada punca akar patologi. Apabila sindrom telah timbul akibat penyakit berjangkit, ubat-ubatan terhadap bakteria atau virus ditetapkan. Dalam kes trauma tengkorak atau onkologi, campur tangan pembedahan ditunjukkan. Tanpa rawatan, peningkatan sistem ventrikel otak pada bayi yang baru lahir akan menyebabkan akibat yang serius.

Komplikasi

Manifestasi sindrom hidrosefal dengan hipertensi, menyebabkan keadaan badan yang rumit, di mana kanak-kanak akan mempunyai akibat berikut:

  • bayi psikomotorik berkembang secara perlahan;
  • buta sepenuhnya atau sebahagiannya;
  • disfungsi auditori, mungkin sepenuhnya pekak;
  • boleh jatuh ke dalam koma;
  • lumpuh sepenuhnya atau sebahagiannya;
  • fontanel luar biasa menonjol;
  • kejang epilepsi dinyatakan;
  • kencing secara sukarela, membuat perbuatan buang air besar;
  • boleh mati.

Ini adalah keadaan keadaan otak ventrikel yang diperbesarkan dalam bayi yang baru lahir akan membawa kepada apa akibatnya, rawatan yang tidak mencukupi.

Pada masa kanak-kanak, kursus ramalan adalah paling baik kerana berkala tekanan arteri dan tekanan intrakranial, datang dari masa ke masa, lebih tua kanak-kanak itu ke nilai normal. Dalam kategori umur kanak-kanak yang lebih tua, prognosis adalah miskin, bergantung kepada punca utama sindrom ini, ciri-ciri rawatan.

Akibat peningkatan ventrikel otak pada bayi baru lahir

1. Sedikit anatomi 2. Penyebab ventriculomegaly 3. Akibat 4. Tentang diagnosis 5. Untuk merawat atau tidak merawat?

Sistem konduktif otak dan saraf tunjang dipenuhi dengan cecair cerebrospinal, atau CSF, yang melaksanakan fungsi perlindungan dan trofi. Sebagai sebahagian daripada sistem konduktif ini, terdapat ventrikel, yang merupakan bekas sementara cecair serebrospinal. Juga di sini adalah struktur yang terlibat dalam penyerapan, atau penyerapan, granulasi minuman keras - pachyon.

Anatomi kecil

Terdapat empat ventrikel otak: sepasang sisi, yang bersaiz simetri struktur, serta ventrikel ketiga dan keempat yang tidak berpasangan. Mereka berbaring secara berurutan, sepanjang garis tengah. Ventrikel keempat melewati tangki besar ke dalam kanal saraf tunjang, atau saluran tengah, yang berakhir di tangki terminal.

Struktur yang paling ketara yang mengumpul minuman keras adalah ventrikel sisi. Kedua-dua ventrikel kiri dan abang kembarnya, ventrikel kanan mestilah saiz yang sama. Biasanya, dalam bayi yang baru lahir, struktur ini mempunyai dimensi berikut: tanduk depan mestilah tidak lebih dari 2 mm dalam, di bahagian badan tidak lebih daripada 4 mm. Saiz ventrikel ketiga tidak boleh melebihi 4 mm, dan saiz tangki besar berkisar antara 3-6 mm.

Ventrikel otak tumbuh dengannya dan sentiasa konsisten dengan dimensi linear tengkorak, dengan perkembangan normal mereka. Peningkatan mereka boleh berlaku di mana-mana umur, dan ini akan menjadi akibat daripada proses patologi, contohnya, hydrocephalus occlusive. Pelebaran ini adalah akibat daripada pelanggaran semasa cecair cerebrospinal, dan diagnosis memerlukan bantuan pakar bedah saraf.

Tetapi kebimbangan terbesar adalah dengan ibu bapa meningkatkan saiz ventrikel otak pada bayi baru lahir. Adakah terdapat sebab sebenar yang perlu dikhuatiri, atau boleh keadaan menjadi lebih normal dan ventrikel yang diperbesar akan sesuai dengan saiz otak yang semakin meningkat? Pertama anda perlu memahami sebab-sebab fenomena ini.

Punca ventriculomegaly

Dilatasi, atau peningkatan dalam saiz ventrikel otak dipanggil ventriculomegaly. Ia mesti dikatakan dengan segera bahawa apa pun punca fenomena ini, asimetri mereka seharusnya menyebabkan kebimbangan terbesar. Sekiranya ventriculomegaly adalah simetri, maka ia boleh menjadi variasi norma, atau tanda hidrosefalus, atau berkembang untuk beberapa sebab lain. Tetapi sekiranya asimetri mereka diturunkan dan satu ventrikel lebih besar daripada yang lain, atau mereka tidak seimbang, maka, ia adalah persoalan tentang pembentukan otak, atau akibat kecederaan; seorang bayi yang baru lahir harus segera dirujuk oleh ahli bedah saraf, jika tidak, akibatnya boleh menjadi teruk dan tidak dapat diramalkan.

Tetapi asimetri dari ventrikel, dinyatakan dalam sedikit tahap, boleh menjadi satu variasi norma. Sekiranya dimensi ventrikel kanan dan kiri pada tahap lubang Monroe mempunyai perbezaan sehingga 2 mm, kita tidak bercakap mengenai patologi. Ia hanya perlu untuk dikesan tepat pada masanya supaya perbezaan ini tidak meningkat.

Sebagai peraturan, pelebaran patologi ventrikel bermula dengan tanduk ikut pinggang mereka. Kaedah pemeriksaan penyelidikan mereka adalah neurosonografi, atau ultrasound otak bayi, yang dijalankan melalui mata air yang besar. Dalam hal ini, jika ventrikel kelihatan buruk, ini tidak bermakna mereka diperbesar. Untuk meletakkan diagnosis ini, perlu melihat dengan jelasnya.

Berkenaan dengan bayi baru lahir, dilatasi ventrikel sisi otak boleh digunakan hanya apabila dimensi tanduk anterior di bahagian pepenjuru pada tahap lubang Monroe, menurut neurosonografi, melebihi 5 mm dan kontur dari kontur bawah akan hilang.

Penyebab ventriculomegaly boleh menjadi kedua-dua kongenital dan diperolehi. Penyebab kongenital termasuk:

  • Kursus patologi kehamilan dan komplikasi melahirkan anak.
  • Fenomena hipoksia janin akut.
  • Malformasi sistem saraf pusat dan kecacatan lain.
  • Kelahiran pramatang.
  • Kecederaan Perinatal.

Ia amat perlu untuk memperuntukkan pendarahan, seperti subdural dan subarachnoid. Dalam kes ini ada asimetri penting ventrikel, yang berlaku akibat penampilan jumlah darah, yang menyebabkan mampatan salah satu ventrikel otak.

  • Jangkitan intrauterine, komplikasi septik pada ibu dan kanak-kanak.
  • Tempoh kelewatan pengasingan (selang panjang antara pelepasan air dan kelahiran bayi).
  • Beberapa patologi extragenital ibu (diabetes, kecacatan jantung, dan sebagainya).

Sebagai tambahan kepada sebab-sebab kongenital ini, terdapat juga alasan mengapa saiz ventrikel lateral dapat ditingkatkan:

  • pembentukan volum antara sista dan hemangiomas ke tumor otak;
  • hidrosefalus.

Mengenai hydrocephalus pada bayi yang baru lahir harus diperhatikan. Dalam penyakit ini, sejumlah besar cecair serebrospinal berkumpul di struktur otak, yang menyebabkan gejala serebral, dan juga boleh menyebabkan keadaan akut.

Hydrocephalus tidak segera menyebabkan peningkatan dalam rongga cecair serebrospinal otak. Untuk masa yang agak lama, saiznya tetap tidak berubah, dan hanya selepas dekompensasi yang disebabkan oleh kenaikan mendadak dalam tekanan intrakranial berlaku pengembangan ventrikel lateral. Kerana mereka bukan struktur pusat yang berkomunikasi dengan ruang bendalir serebrospinal yang luas dari saraf tunjang dan tangki utama, mereka berada di bawah tekanan terbesar.

Akibatnya

Kesan peningkatan tekanan intrakranial ditunjukkan dalam gejala berikut:

  • Bayi menjadi lembap, selera makan hilang.
  • Rangkaian vena yang ketara muncul di dahi, disebabkan oleh kesukaran aliran keluar dari rongga tengkorak.
  • Perubahan pada nada otot pada anggota badan, refleks tendon yang dirancangkan, yang biasanya perlu sederhana.
  • Terdapat perubahan dalam fundus dalam bentuk genangan.
  • Kadangkala gegaran muncul di kaki.
  • Kedua-duanya menggenggam, dan menelan dan menghisap refleks berkurang.
  • Bayi sering meludah. Ini adalah kerana peningkatan tekanan CSF merengsa pusat-pusat emetik di bahagian bawah fota rhomboid (dalam ventrikel keempat). Pada orang dewasa, muntah otak tanpa loya adalah bersamaan.
  • Tekanan dan pancutan mata muncul, peningkatan dalam dimensi linear mereka berlaku.
  • Bayi mempunyai kepala yang tidak seimbang.

Sudah tentu, gejala di atas tidak semestinya dikaitkan dengan ventriculomegaly. Seperti yang disebutkan di atas, sedikit peningkatan saiz, dan juga asimetri struktur, jika tiada gambar klinikal, perubahan dalam refleks dan fundus, tidak sepatutnya mengganggu ibu bapa. Mereka hanya perlu menonton bayi itu dan menjadikannya neurosonografi secara teratur.

Mengenai diagnostik

Selepas penyempitan dan penutupan fontanelles (biasanya mengambil masa satu atau dua tahun), saiz struktur cecair cerebrospinal otak dapat dipantau menggunakan tomografi sinar-X (CT) dan pencitraan resonans magnetik (MRI).

Pencitraan resonans magnetik menunjukkan struktur tisu lembut yang lebih baik, termasuk ventrikel otak bayi, tetapi ada satu masalah: anda perlu berbaring di cincin magnet tomograph selama 20 minit. Dan jika bagi orang dewasa tugas ini agak mudah, untuk kanak-kanak itu sering mustahil. Oleh itu, untuk menjalankan kajian ini, perlu memperkenalkan bayi menjadi tidur ubat. Ini tidak selalu mungkin, kerana kadang-kadang terdapat kontraindikasi yang serius terhadap perkara ini.

Untuk merawat atau tidak merawat?

Kesimpulannya, harus diperhatikan bahawa perubahan dalam ukuran ventrikel otak dalam beberapa keadaan mungkin menjadi keturunan, keturunan. Kadang-kadang salah seorang ibu bapa mungkin mempunyai ventrikulomegali tanpa gejala, dan dia mungkin tidak menyedari ciri ini. Sudah tentu, ini bukan mengenai kenaikan saiz klinikal yang ketara, tetapi kira-kira mengimbangi "had atas norma". Dalam apa jua keadaan, ibu bapa perlu menenangkan: kehadiran ventriculomegali tidak selalu menunjukkan penyakit, dan ini bukan satu "keputusan".

Ventrikles otak. Pengembangan ventrikel otak

Ventrikel otak dianggap sebagai struktur anatomis penting. Mereka dibentangkan dalam bentuk lorong pelik yang dibarisi dengan ependyma dan mempunyai mesej antara satu sama lain. Dalam proses pembangunan, gelembung otak terbentuk dari tiub saraf, yang kemudiannya berubah menjadi sistem ventrikel.

Tugas

Fungsi utama ventrikel otak adalah pengeluaran dan peredaran cecair serebrospinal. Ia melindungi bahagian-bahagian utama sistem saraf daripada pelbagai kerosakan mekanikal, mengekalkan tekanan intrakranial pada tahap normal. Cecair Cerebrospinal terlibat dalam penyampaian nutrien kepada neuron daripada darah yang beredar.

Struktur

Semua ventrikel otak mempunyai plexus vaskular khas. Mereka menghasilkan minuman keras. Ventrikel otak disambungkan ke satu sama lain oleh ruang subarachnoid. Terima kasih kepada pergerakan minuman keras ini. Pertama, ia menembusi dari sisi ke dalam ventrikel otak ke-3, dan kemudian menjadi keempat. Pada peringkat akhir peredaran, CSF mengalir ke dalam sinus vena melalui granulasi dalam membran arachnoid. Semua bahagian sistem ventrikel tersambung satu sama lain melalui saluran dan bukaan.

Bahagian sisi sistem terletak di hemisfera besar. Setiap ventrikel sisi otak mempunyai komunikasi dengan rongga yang ketiga melalui lubang Monroe khas. Di tengah-tengah adalah bahagian ketiga. Dindingnya membentuk hipotalamus dan thalamus. Ventrikel ketiga dan keempat disambungkan kepada satu sama lain melalui saluran yang panjang. Dia dipanggil Pass Sylvia. Melaluinya adalah peredaran cecair serebrospinal antara saraf tunjang dan otak.

Jabatan lajur

Secara konvensional, mereka dipanggil pertama dan kedua. Setiap ventrikel otak sisi meliputi tiga tanduk dan satu kawasan tengah. Yang kedua terletak di lobus parietal. Tanduk anterior berada di bahagian depan, lebih rendah - dalam temporal, dan belakang - di belakang kepala. Dalam perimeter mereka, terdapat klaksin choroid, yang diedarkan agak tidak sekata. Jadi, sebagai contoh, di tanduk belakang dan depan ia hilang. Plexus vaskular bermula secara langsung di zon pusat, secara beransur-ansur turun ke tanduk bawah. Ia berada di kawasan ini bahawa saiz plexus mencapai nilai maksimumnya. Untuk ini, kawasan ini dipanggil bola. Asimetri ventrikel sisi otak disebabkan oleh gangguan pada tisu stromal kusut. Juga sering kawasan ini tertakluk kepada perubahan sifat degeneratif. Patologi jenis ini agak mudah dikesan pada radiografi konvensional dan membawa nilai diagnostik khas.

Sistem rongga ketiga

Ventrikel ini terletak di diencephalon. Dia menghubungkan bahagian sisi dengan keempat. Seperti dalam ventrikel yang lain, dalam yang ketiga terdapat plexus choroid. Mereka diedarkan di sepanjang bumbungnya. Ventrikel penuh dengan cecair serebrospinal. Dalam bahagian ini, alur hipotalamik amat penting. Secara anatomi, ia adalah sempadan antara bukit visual dan kawasan hipoterma. Ventrikel ketiga dan keempat otak disambungkan oleh saluran air Sylvian. Elemen ini dianggap sebagai salah satu komponen penting orang tengah.

Rongga keempat

Jabatan ini terletak di antara jambatan, cerebellum dan medulla oblongata. Bentuk rongga kelihatan seperti piramid. Bahagian bawah ventrikel disebut fossa rhomboid. Ini disebabkan oleh fakta bahawa secara anatomi, ia adalah rehat, dalam rupa yang menyerupai rombus. Ia dipenuhi dengan bahan kelabu dengan sejumlah besar tubercles dan depressions. Bumbung rongga terbentuk oleh layar otak bawah dan atas. Nampaknya menggantung fossa. Relatif otonom adalah plexus choroid. Ia termasuk dua kawasan sisi dan medan. Plexus choroid dilampirkan pada bahagian bawah permukaan bawah rongga, memanjangkan ke sentuhan lateralnya. Melalui bukaan medial bukaan Magendie dan simetrik Lyushka, sistem ventrikel dikaitkan dengan ruang subarachnoid dan subarachnoid.

Perubahan struktur

Secara negatif terhadap aktiviti sistem saraf memberi kesan kepada pengembangan ventrikel otak. Anda boleh menilai keadaan mereka menggunakan kaedah diagnostik. Sebagai contoh, dalam proses tomografi yang dikira, ia menunjukkan sama ada ventrikel otak diperbesar atau tidak. MRI juga digunakan untuk tujuan diagnostik. Asimetri dari ventrikel sisi otak atau gangguan lain boleh dicetuskan oleh pelbagai sebab. Di antara faktor-faktor yang paling popular, pakar-pakar memanggil peningkatan pembentukan cecair serebrospinal. Fenomena ini disertai dengan keradangan pada plexus choroid atau papilloma. Asimetri ventrikel otak atau perubahan dalam saiz rongga mungkin disebabkan oleh pelanggaran aliran keluar cerebrospinal cecair. Ini berlaku apabila lubang-lubang Lyushka dan Mazhandi menjadi tidak dapat dilalui kerana munculnya keradangan dalam membran - meningitis. Penyebab halangan boleh menjadi reaksi metabolik di latar belakang trombosis urat atau pendarahan subarachnoid. Seringkali, asimetri ventrikel otak dikesan apabila terdapat tumor pukal di rongga tengkorak. Ia mungkin abses, hematoma, sista atau tumor.

Mekanisme umum untuk perkembangan rongga

Pada peringkat pertama, terdapat kesukaran dalam aliran keluar cecair serebral ke ruang subarachnoid dari ventrikel. Ini menimbulkan perkembangan rongga. Walau bagaimanapun, terdapat mampatan tisu sekeliling. Sehubungan dengan sekatan utama aliran keluar cecair, beberapa komplikasi timbul. Salah satu yang utama adalah kejadian hydrocephalus. Pesakit mengadu sakit kepala secara tiba-tiba, mual, dan dalam sesetengah kes muntah. Gangguan fungsi vegetatif juga dikesan. Gejala-gejala ini disebabkan oleh peningkatan tekanan di dalam ventrikel yang bersifat akut, yang merupakan ciri beberapa patologi sistem CSF.

Cecair serebrum

Kord rahim, seperti kepala, terletak di dalam elemen tulang dalam keadaan yang digantung. Kedua-duanya dibasuh oleh minuman keras dari semua pihak. Cecair Cerebrospinal dihasilkan dalam plexus choroid semua ventrikel. Peredaran cecair serebrospinal disebabkan oleh hubungan antara rongga di ruang subarachnoid. Pada kanak-kanak, ia juga melalui saluran tulang belakang pusat (pada orang dewasa ia tumbuh di beberapa kawasan).

Ventrikel otak sedang melebar

Ventrikel otak adalah sistem rongga anastomalis yang berkomunikasi dengan ruang subarachnoid dan saluran saraf tunjang. Mereka mengandungi cecair serebrospinal. Permukaan dalaman dinding ventrikel merangkumi ependyma.

Jenis ventrikel serebrum

  1. Ventrikel lateral adalah rongga dalam otak yang mengandungi minuman keras. Ventrikel semacam itu adalah yang terbesar dalam sistem ventrikel. Ventrikel kiri dipanggil yang pertama, dan kanan - yang kedua. Perlu diingat bahawa ventrikel lateral menggunakan orifices interventricular atau monoeral berkomunikasi dengan ventrikel ketiga. Lokasi mereka adalah di bawah korpus callosum, di kedua-dua belah garis median, secara simetrik. Ventrikel setiap sisi mempunyai tanduk anterior, tanduk posterior, badan, dan tanduk rendah.
  2. Ventrikel ketiga terletak di antara gundukan visual. Ia mempunyai bentuk berbentuk cincin, sebagai peruncit visual perantaraan bertunas di dalamnya. Dinding ventrikel dipenuhi dengan masalah otak kelabu pusat. Ia mengandungi pusat vegetatif subkortikal. Ia dilaporkan ventrikel ketiga dengan paip paip tengah. Di belakang komisar hidung, ia berkomunikasi melalui pembukaan interventricular dengan ventrikel sisi otak.
  3. Ventrikel keempat terletak di antara medulla oblongata dan cerebellum. Pelayaran otak dan cacing berfungsi sebagai ruang bawah tanah ventrikel ini, dan jambatan dan medulla adalah bahagian bawah.

Gejala hidrosefalus

Penyakit ini ditunjukkan oleh gejala tertentu - tanda-tanda kemerosotan kesihatan, yang sepatutnya perlu diperhatikan. Mereka secara langsung bergantung kepada kumpulan umur yang mana pesakit itu dimiliki, dan juga pada tahap perkembangan penyakit. Sebagai contoh, hidrosefalus otak pada bayi baru lahir disertai dengan beberapa ciri. Pertama sekali, kanak-kanak yang telah didiagnosis dengan penyakit ini mempunyai lilitan kepala yang berlebihan, yang terus meningkat. Pada masa yang sama, di bahagian parietal kepala kanak-kanak itu, musim bunga bulging dapat dilihat. Di antara manifestasi lain penyakit ini di kalangan kanak-kanak, muntah, tidur yang lemah, mudah marah, mata bergulir dan sawan boleh dikenalpasti. Selalunya, perkembangan kanak-kanak seperti ini tertangguh, rumit oleh persepsi maklumat yang lemah, proses pemikiran perlahan, kesukaran belajar, dan sebagainya.

Hidrosefalus otak pada kanak-kanak mungkin muncul walaupun pada kehamilan ibu. Penyakit ini dipanggil kongenital. Jangkitan janin, kecacatan janin, pendarahan di ventrikel otak pada anak yang belum lahir menyebabkan kejadiannya. Satu lagi jenis penyakit ini diperolehi hidrosefalus. Ia berkembang selepas bayi dilahirkan. Ia boleh disebabkan oleh kecederaan otak traumatik semasa bersalin, serta pelbagai penyakit berjangkit.

Semua jenis hidrosefalus di atas adalah dalam bentuk progresif yang aktif, di mana tekanan intrakranial meningkat, atropi tisu otak dan ventrikel otak berkembang. Tetapi pengembangan ventrikel otak boleh pasif, bentuk ini dipanggil - hidrosefalus luaran yang sederhana. Doktor percaya bahawa hidrosefalus luaran yang sederhana adalah penyakit yang agak berbahaya, kerana dalam kebanyakan kes tidak ada tanda-tanda gejala hidrosefalus. Perlu diingat bahawa hydrocephalus luar sederhana menyebabkan sirkulasi darah terjejas di otak dan pesakit mula menyerang gangguan sistem saraf, keletihan, migrain.

Gejala hidrosefalus otak

Tanda-tanda hidrosefalus yang paling asas memajukan pertumbuhan kepala dan tengkorak yang sangat besar.

Gejala hidrosefalus pada bayi baru lahir

  • kerap diletakkan kepala;
  • musim bunga yang ketat;
  • bola mata dipindahkan ke bahagian bawah;
  • strabismus;
  • menggegarkan protrusions bulat, di tempat di mana tulang-tulang normal tengkorak tidak tumbuh bersama.

Hidrosefalus tertutup dan terbuka

Penyebab langsung pengumpulan cecair yang berlebihan akan sentiasa menjadi pelanggaran terhadap pengeluaran dan peredarannya. Kadang-kadang terdapat pelanggaran peredaran cecair, yang disebabkan, misalnya, oleh tumor. Ini hydrocephalus oklusif, rawatannya mengembalikan peredaran dengan membuang penghalang. Tertutup, atau secara eksklusif, hidrosefalus dibahagikan kepada:

  1. monoventricular - dalam kes ini, mesej dengan salah satu ventrikel otak dipecahkan,
  2. hidrosefalus biventicular berlaku apabila kedua-dua lubang interventricular bahagian-bahagian anterior dan tengah vektor 3 disekat. Ventrikel lateral sentiasa diperbesarkan.
  3. hidrosefalus triventicular disertai dengan penyumbatan bekalan air otak atau 4 ventrikel, dengan semua ventrikel, saluran air dan pembukaan ventrikel berkembang,
  4. hidrosefalus tetraventricular juga ditunjukkan oleh pengembangan semua komponen sistem ventrikel, ia dicirikan oleh penyumbatan median dan apertur sisi ventrikel ke-4.

Permintaan yang besar, sila beritahu kami dalam kesimpulan NSG bahawa ia ditulis: microcalcinates dalam kedua-dua corong caudoalamic; mikrokalifikasi tunggal dalam kedua-dua thalamus. Tanda hidrosefalus luaran. Dimensi marginal tanduk anterior, ventrikel sisi dan 3 ventrikel ". Apa maksudnya? Adakah ini berbahaya? Adakah ia dirawat? Terima kasih.

Kepada Elena, microcalcifications dalam nukleus basal boleh menjadi tanda penyakit Farah atau, lebih-lebih lagi, kanak-kanak tidak mempunyai sebarang kalsifikasi. Kadang-kadang doktor melihat pembentukan hyperechoic sifat iskemik di kawasan ini dan salah tafsir. Calcinates disahkan oleh CT otak. Perubahan selebihnya dalam NSG sesuai dengan hipoksia yang dipindahkan dari janin. Lakukan NSG dari doktor lain atau lakukan pemantauan NSG dalam masa 3 bulan.

, Rantau Kaliningrad, Ozersk (

Dear Oleg Igorevich! Anak saya berusia 4 tahun 11 bulan. Dari umur 3.5 tahun, lelaki itu mempunyai neuropati berulang pada saraf wajah di sebelah kanan. 05/16/2011, mereka membuat resolusi MRI 1.0 tesla. Keputusannya adalah seperti berikut:

Pada satu siri tomograms MR, ditimbang oleh T1 dan T2 dalam tiga unjuran yang menggambarkan struktur sub-dan supratentorial. Kista arachnoid dari septum telus dengan saiz 4.8 × 1, 3 × 2, 3 cm digambarkan. Ventrikel lateral otak tidak diluaskan, ventrikel B-th dan U-l tidak berubah, tangki basal tidak diperluaskan. Rantau chiasmatic tanpa ciri, tisu pituitari mempunyai isyarat normal. Ruang konvokal subarachnoid dan furrows diperbesar secara tempatan, terutamanya di rantau lobus frontal dan parietal. Struktur median tidak dipindahkan. Tulang-tompok dari cerebellum biasanya terletak. Perubahan sifat fokal dan ricih di dalam otak tidak dikesan. Pada satu siri MR angiogram yang dilakukan dalam mod TOP, karotid dalaman, utama, segmen intrakranial arteri vertebra dan cawangan mereka divisualisasikan dalam unjuran paksi. Bulatan Willis ditutup. Penyempitan lumen dan pengurangan aliran darah dalam bahagian intrakranial PA (hypoplasia?) Yang betul ditentukan. Pembukaan baki kapal yang seragam adalah seragam, aliran darah bersifat simetris, tidak terdapat kawasan dengan aliran darah yang tidak normal.

Kesimpulan: Gambar gambar perubahan araknoid sifat liquorocistosis. Bulatan Willis ditutup. Mengurangkan aliran darah dalam segmen intrakranial PA yang betul (hypoplasia?).

Doktor yang dihormati, beritahu saya betapa berbahaya keadaannya, sama ada anda memerlukan pembedahan? Apakah rawatannya? Salam, Julia.

Julia yang terhormat, neuropati berulang pada saraf muka tidak dikaitkan dengan perubahan kecil pada MRI. Anda perlu dipantau oleh pakar saraf pediatrik dan dalam masa untuk menyambung terapi. Mungkin kanak-kanak mempunyai sifat keturunan patologi ini.

Oleg Igorevich! Sangat bertuah yang di bandar kami ada seorang pakar yang hebat seperti anda! Terima kasih atas nasihat anda dan juga sokongan moral. Tetapi saya harap menghubungi anda lagi dengan soalan yang teliti anda! Saya tidak boleh menenangkan kesihatan masa depan anak saya. Saya telah menulis kepada anda bahawa saiz tangki besar janin janin pada tempoh 31 minggu adalah 9 mm. Anda mengatakan bahawa masih ada peningkatan. Saya menghafal seluruh Internet dengan nilai-nilai standard - tetapi saya tidak menemui apa-apa. Ia mengganggu saya, bagaimana pun, bagaimana ini boleh menjejaskan kesihatan psikologi dan fisiologi kanak-kanak selepas lahir. Pada ultrabunyi, saya bertanya - mereka mengatakan bahawa cacing otak adalah normal, ventrikel sisi juga cerebellum juga normal. Tetapi mereka tidak mengatakan apa-apa tentang hakikat bahawa saiz tangki besar sedikit lebih daripada norma (mengikut kata-kata anda). Dan adakah biasa bahawa dalam hampir 2 bulan saiz tangki ini tidak berubah? Adakah ini patologi atau norma? Sudah tentu, saya faham bahawa jawapan yang lebih tepat dan hasilnya boleh diperolehi hanya selepas kelahiran seorang kanak-kanak. Tetapi masih, mungkin, apa yang kita harapkan? Mungkin sekali lagi anda perlu menjalani ultrasound?

Terutama berminat dengan apa yang nilai normal pada masa ini? Sudah tentu, anda perlu berharap yang terbaik. Tetapi saya fikir anda perlu bersedia untuk apa-apa. Apa yang boleh menjadi saiz dengan seorang kanak-kanak? Terima kasih banyak untuk pemahaman anda!

Catherine yang terhormat, jangan panik dan lupakan perubahan ini. Ukuran normal adalah pengiraan anggaran yang kebanyakan orang mempunyai. Tetapi segala-galanya dalam tubuh manusia adalah individu, dan mungkin untuk anak anda ini juga norma. Saya ulangi sekali lagi, dengan dimensi sedemikian, mungkin tiada gejala neurologi.

Halo, Oleg Igorevich! Kanak-kanak berusia 2 bulan. Selepas kelahiran, dia didiagnosis dengan sista: di sebelah kanan - 82 * 59 mm, dan kini: di bahagian kanan, sista subdomymal hingga 5 mm, di parenchyma di kawasan parieto-temporal sista: 75 * 56 * 84 mm struktur dalaman homogen. Tali depan 3.8 mm; badan adalah 9.5 mm, tanduk ikatan kudis adalah 12 mm, (ventrikel sebelah kiri), dan ventrikel sebelah kanan: tanduk depan ialah 3.7 mm, badan 9.3 mm, ventrikel ketiga ialah 7 mm. Echogenicity di sebelah kiri adalah heterogen, plexus choroid di sebelah kanan tidak jelas dibezakan. Jurang hemispherik diperluas di wilayah frontal hingga 5.5 mm. Anjakan struktur sederhana ialah. Kaki otak bentuk yang betul. Adakah ini serius? Adakah ia sepatutnya mengganggu? Kami sangat bimbang !! Terima kasih terlebih dahulu !!

Dear Lisa, anda perlu melakukan MRI untuk menjelaskan kista itu. Anda kemudian boleh menghantar gambar MRI kepada saya melalui e-mel [email dilindungi] Mari bincangkan lagi taktik lebih lanjut.

Halo, sayang Oleg Igorevich! Rujuk kepada kami, sila! Kanak-kanak berusia 2 bulan. Hasil NSG (1.5 bulan): otak diperiksa di bahagian standard. Lateral. Dalam p / sag. persegi kanan: 2-2-12 mm, kiri: 3-2-9 mm. Injap depan serong: kanan 2 mm, kiri: 3 mm. Plexus vaskular: hak inhomogen - dekat dengan badan, pembentukan anechoic 4.3 mm. Ventrikel 3 - 3.6 mm. Monroe d = s = 2 mm. Jurang hemisfera - 3 mm. Fossa necrocranial posterior: cfc - 6.3 mm. Selain itu: tenderloin thalamocaudial divisualkan dengan jelas, dengan CLK, aliran darah tidak habis. Kesimpulan: Pelebaran sederhana daripada fissure interhemispheric dan HSC, sista dari plexus choroid yang betul, asimetri ventrikel lateral tanpa dilatasi. Sekarang kita minum Asparkam, Kavinton, Diakarb. Beritahu saya, sila, apa itu? Apa yang mengancam akibatnya? Bagaimana untuk merawat?

Dear Irina, saya tidak melihat alasan untuk menerima Diakarba dan Asparkam. Bagi Cavinton, ia mungkin perlu jika terdapat gejala neurologi. Perhatikan ahli neurologi. Kawalan NSG ditunjukkan dalam 2-3 bulan.

Dear Oleg Igorevich. Dari segi 23-24 minggu, sista fossa cranial posterior dan pengembangan tangki besar hingga 11 mm telah dikesan pada ultrasound kedua. Tetapi dalam pemeriksaan ultrasound yang berikutnya untuk tempoh 25 minggu, sista itu tidak memberitahu saya apa-apa dan saiz tangki besar adalah 9 mm. Hasil kococentesis - norma 46 kromosom. Saya berada di rundingan anda. Anda berkata bahawa anda perlu melihat dinamik. Kini istilah saya adalah 31 minggu - saya melalui 3 ultrasound yang dirancang - hasilnya mengatakan bahawa tidak ada penyelewengan, tetapi saiz tangki besar, 9 mm, tetap, cerebellum adalah norma. Beritahu saya, pada masa ini adalah segala-galanya dengan otak janin dan bolehkah anda mengecualikan penyakit seperti Dandy-Walker? Adakah dimensi tangki besar (9 mm) sesuai dengan umur kehamilan yang diberikan, bolehkah sista fossa krim posterior menyelesaikan sendiri? Terima kasih terlebih dahulu untuk balasan anda.

Catherine yang terhormat, dengan tenang pergi ke kelahiran. Selepas lahir, anda perlu melakukan NSG dan muncul. Saya rasa anak anda tidak mempunyai apa-apa yang mengerikan, kerana beberapa peningkatan dalam tangki otak yang besar boleh berlalu tanpa gejala neurologi.

Selamat petang, Oleg Igorevich! Saya kini dalam minggu ke-24 kehamilan, dan imbasan ultrasound mendedahkan sista "poket Blake" 14 × 12 mm. Doktor mengatakan bahawa tidak ada yang mengerikan. Dan saya ingin tahu apa ini bermakna bagi bayi kita dan apa yang perlu dilakukan dalam keadaan ini. Terima kasih.

Svetlana yang dikasihi, menurut ultrasound, sangat sukar untuk menentukan jenis sista: Blake, Dandy-Walker, cyst retrocerebellar, tangki besar otak yang diperbesar, dan sebagainya. Dimensi sedemikian tidak terancam untuk defisit saraf. Walau bagaimanapun, untuk pemeriksaan yang lebih terperinci, anda boleh melakukan imbasan MRI janin dan letakkan semua mata.

Selamat petang, Oleg Igorevich! Kami berumur 2 bulan. Kami didiagnosis dengan sista selepas hemorrhagic di wilayah temporal-temporal yang betul. Ia berbahaya, akan lulus dengan masa, bolehkah ia dirawat tanpa pembedahan, dan adakah mungkin untuk menolak imbasan MRI otak? Terima kasih terlebih dahulu.

Dear Hope, dalam 2 bulan anda boleh lakukan tanpa MRI dengan melakukan NSG. Jika ia betul-betul selepas pendarahan, maka ia tidak memerlukan rawatan pembedahan, dan regresi bergantung kepada saiz lesi. Terdapat risiko terjadinya palsy serebral, dalam bentuk bentuk hemiparetik.

Kami berumur 9 bulan. Kepala lebih besar daripada dada. Kepala 46 cm, dada 44 cm Dihantar kepada ultrasound otak: V3-3 mm, MS - 52 mm, MD - 52 mm, VLD - 16.5 mm, VLS - 15.2 mm, tanduk temporal ventrikel lateral: s - 26/2 mm, D - 26/2 mm, fissure interhemispheric - 1 mm, ruang subarachnoid - 1.5 / 1.5 mm. Diagnosis: dilaraskan ventrikel kanan kanan. Adakah ia berbahaya? Dan apa yang perlu kita lakukan? Terima kasih.

Dear Natalia, berdasarkan deskripsi, anak anda mempunyai dilatasi kedua-dua ventrikel. Ia berkaitan dengan hidrosefalus atau tidak (sama ada terdapat tanda-tanda peningkatan tekanan intrakranial), pakar neurologi atau ahli bedah saraf boleh menentukan.

Selamat hari! Keputusan CIS:

  • echogenicity parenchyma otak: sedikit meningkat di kawasan parietal-occipital;
  • ventrikel kiri kiri: tanduk depan - 5.5 mm, badan - 5.5 mm, tanduk ikatan kediaman - 13.3 mm;
  • ventrikel sebelah kanan kanan: tanduk depan - 5.0 mm, badan - 4.6 mm, tanduk halus - 12.6 mm;
  • ventrikel ketiga: 3.5 mm;
  • ependyma ventrikel: tidak menebal;
  • plexus choroid dari ventrikel: kontur adalah walaupun, echo adalah homogen, sista tidak dikesan;
  • fissure interhemispheric: tidak berkembang;
  • rongga septum telus tidak diperluaskan;
  • anjakan struktur median tidak;
  • kaki otak - bentuk yang betul, adalah simetri;

Diagnosis: peningkatan echogenicity dalam pertahanan udara, ventriculomegaly, LSV di sebelah kiri. Anak saya kini berusia 2 bulan, lahir pada umur 36 minggu, tali itu diikat dan tanpa air selama 6 jam. Kenal pasti, diagnosisnya. Terima kasih terlebih dahulu!

Dear Anna, ini bukan diagnosis, tetapi hanya kesimpulan dari NSG. Diagnosis akan ditubuhkan oleh seorang ahli saraf selepas pemeriksaan objektif, dengan mengambil kira kesimpulan dan anamnesis ini. Mungkin anak anda mempunyai lesi CNS perinatal dari genesis hipoksia. Butiran syndromik akan dijelaskan selepas pemeriksaan.

Dear Oleg I., saya berusia 25 tahun dan saya mempunyai sista pineal. Pada satu siri tomografi MRI otak dalam tiga unjuran - jurang hemispherik melalui garis tengah. Otak tidak menebal. Ventrikles - bentuk, saiz dan lokasi ventrikel lateral adalah normal, rongga ventrikel keempat adalah percuma, saluran perairan Sylvia. Alur kedua-dua hemisfera tidak berubah, arkitekon tidak patah. Ruang subarachnoid pada permukaan konveksital otak tidak dilanjutkan. Kelenjar yang diperbesar digambarkan dalam dimensi:

  • pada iris saggital sehingga 14 mm
  • pada korona sehingga 12 mm
  • pada paksi sehingga 14 mm

Parenchyma kelenjar ini diwakili oleh struktur transformasi sista, kandungannya dalam semua mod pengimbasan mempunyai intensiti isyarat MR yang sepadan dengan cecair yang padat. Apabila belajar di DWI tanpa tanda-tanda pelanggaran penyebaran. Pada siri tomograms MR selepas konteks, pengumpulan kontras diperhatikan oleh kontur struktur ini. Kontur depan struktur dengan intim berpegang pada permukaan posterior commissure posterior (commisura posterior), kontur atas mencapai corpus callosum.

Tanda-tanda gangguan liquorodynamic pada masa kajian tidak ditakrifkan. Kospus callosum, ganglia basal, tabung optik, struktur batang otak dan cerebellum biasanya terbentuk. Kelenjar pituitari terletak di tengah pelana Turki, tanpa perubahan struktur. Perbezaan untuk adeno dan neurohypophysis tidak berubah. Corong itu terletak di tengah, tidak menebal. Struktur cerebral cerebellar corners tidak berubah. Cranio - pergerakan vertebral tanpa patologi yang boleh dilihat.

Kesimpulan: Gambar MR perubahan utama dalam otak meninggalkan kesan kista pineal, tanpa tanda-tanda gangguan liquorodinamik. Pemerhatian dinamik saiz sista adalah disyorkan.

MRI ini telah dilakukan pada 07.02.2011. Saya mempunyai dua soalan:

  1. Bolehkah cyst ini dengan bantuan ubat-ubatan atau cara lain dibubarkan? Beritahu saya, jika anda tahu beberapa cara...
  2. Bolehkah urut membantu membubarkan sista?

Terima kasih atas balasan anda.

Selamat pagi, kista ini cukup memerhatikan dinamika. Ia tidak perlu "membubarkan" itu, terutamanya kerana ia tidak dapat dilakukan dengan sebarang persiapan atau urut. Anda ditunjukkan pemerhatian oleh endocrinologist dan MRI - sekali setahun.

Oleg Igorevich, tolong beritahu kami betapa buruknya diagnosis kami, sama ada shunting diperlukan. Pada 7.5 bulan, ultrasound dilakukan: parenchyma adalah echogenicity sederhana, fissure hemispheric tidak cacat, berkembang menjadi 5.0 mm, ventrikel lateral adalah simetri, tanduk depan D = S adalah 9.7 mm, badan-badan adalah D = S-12 mm, tanduk ikal D = S - 16 mm, kontur plexus choroid adalah jelas, walaupun D = S - 11 mm, 3 ventrikel 7.1 mm, 4 ventrikel 4.9 mm, ruang subarachnoid D = S - 4.7 mm. Kesimpulan: ventriculomegali sederhana, pengembangan sederhana dari fissure hemispheric dan ruang subarachnoid di rantau frontal. Kerosakan hypoxic-ischemic pada sindrom hidrofalika CNS. Makan diacarb, asparkam 1 bulan. Ultrasound dilakukan pada 8.5 bulan - peningkatan dalam ventrikel tanduk anterior D = S - 10 mm, mayat D = S - 13 mm, tanduk occipital D = S - 17.3 mm dan aliran darah melalui urat Galen 17 cm. Diagnosis adalah sama, disyorkan: kita tidak memerlukan rawatan perubatan, perjalanan dehidrasi pada akhir bulan Mei, diacarb dan asparkam selama 2 minggu. Sebelum itu, kami memerhatikan doktor lain selama 4 bulan dan minum diuretik juga. Kanak-kanak berkembang mengikut umur. Musim bunga 6.0 oleh 6.0 cm, kepala pada 7.5 bulan ialah 47 cm, pada 8.5 bulan - 48 cm. Kami tidak mempunyai aduan lagi, kanak-kanak seperti kanak-kanak. Doktor berkata, jika bukan untuk keputusan ultrasound, saya tidak fikir dalam hidup saya bahawa kanak-kanak itu mempunyai hydrocephalus. Oleg Igorevich, terima kasih terlebih dahulu.

Dear Irina, anak anda tidak mempunyai hydrocephalus. Perubahan dalam NSG ini disebabkan oleh hipoksia perinatal otak. Diakarb dengan asparkamom tidak ditunjukkan. Perhatikan dengan neurologi dan melakukan urutan.

Dear Oleg Igorevich! Anak perempuan 2 dan 10 telah melakukan pemeriksaan lain - EEG komputer. Kesimpulan: terhadap latar belakang perubahan serebral otak dari aktiviti BE otak, tanda-tanda kerengsaan struktur mesodiencephal direkodkan. Kenal pasti, diagnosisnya. Sekiranya kita bimbang? Adakah rawatan diperlukan? Sejak tahun anak perempuan saya telah didiagnosis dengan Mild Hydrocephalus daripada Borang yang Dibayar. Adakah diagnosis itu betul? Terima kasih.

Julia yang dihormati, kesimpulan EEG bukanlah diagnosis, dan ini tidak bermakna apa-apa konkrit. Melakukan imbasan MRI otak untuk membuat atau mengesahkan diagnosis hidrosefalus. Pada pendapat saya, jangan risau.

Halo, Oleg Igorevich! Anak perempuan saya berumur 7 bulan. 2 bulan yang lalu puting susu tumbuh di kepala dari jahitan antara tulang depan dan temporal. Pada ultrasound: tisu penghubung jahitan telah berkembang, tidak ada kapal tambahan. Doktor tidak tahu apa itu, saya sendiri seorang ahli paramedik. Mungkin seperti manifestasi riket tidak tipikal? Saya harap anda boleh membantu kami membuat keputusan mengenai taktik lebih lanjut.

Elena yang dihormati, biasanya di tempat ini sista dermoid diselaraskan. Anda boleh mengendalikannya selepas setahun atau lebih awal jika ia meningkat dengan cepat.

Diagnosis hidrosefalus didasarkan pada gambaran klinikal, pemeriksaan fundus mata, serta kaedah penyelidikan tambahan, seperti neurosonografi (NSG), pemeriksaan ultrasound otak (pada bayi di bawah umur 2 tahun), pengiraan tomografi (CT) atau pengimejan resonans magnetik (MRI) otak otak. Diagnosis primer boleh dibuat oleh ahli neonatologi, ahli pediatrik, ahli neuropatologi atau ahli bedah saraf.

Operasi yang paling biasa ialah shunting ventriculo-peritoneal (HPS).

Neurosonografi adalah kaedah yang berkesan untuk mendiagnosis keadaan otak dan sistem ventrikel pada kanak-kanak sehingga umur 1.5-2 tahun, sehingga mata air yang besar dan lain-lain "tingkap ultrasound" ditutup - kawasan tengkorak di mana tulang sangat nipis (contohnya tulang temporal) terlepas ultrasound. Ia membolehkan anda mengenal pasti pengembangan sistem ventrikel, lesi volum intrakranial (tumor, hematomas, sista), beberapa kecacatan otak. Walau bagaimanapun, perlu diingat bahawa NSG - kaedah tidak sepenuhnya tepat. Imej otak diperoleh dengan resolusi yang jauh lebih rendah (kurang jelas) daripada dengan CT dan MRI.

Jika sebarang patologi otak dikesan, imbasan CT atau MRI diperlukan. Tanpa mereka, tidak mustahil untuk membuat diagnosis yang tepat, untuk mengenal pasti punca hidrosefalus, dan lebih-lebih lagi untuk menjalankan rawatan. Peralatan ini mahal dan masih belum dipasang di semua hospital. Dalam kes ini, ibu bapa harus mendesak CT atau MRI di pusat-pusat lain atau melaksanakannya secara komersial secara komersial. Perlu diingat bahawa klinik yang menjalankan rawatan kanak-kanak dengan hydrocephalus mesti mempunyai peralatan ini. Jika tidak, anda boleh mengesyorkan kepada ibu bapa untuk memilih hospital yang lain, lebih lengkap, sekurang-kurangnya di bandar lain.

Dalam tempoh 1.5 bulan pembangunan sepadan dengan usia. Kami melakukan imbasan ultrasound (saya lebih suka tidak melakukannya, mimpi buruk ini bermula lagi) dan mendapat kesimpulan ini:

"Vektor lateral diluaskan tepi asimetrik yang bulat

Kiri depan tanduk 15.2 mm badan 5.3 mm (kiri ventriculomegaly)

Tali hadapan depan 11 mm badan 3.6 mm

Echogenicity parenchyma otak meningkat secara sederhana

tiada sesetengah struktur sederhana yang diturunkan

rantau periventricular meningkat echogenicity

Tiada perubahan fokus

Plexus vaskular homogen

Lebar 3 ventrikel 2.6 mm

Jurang antara hemisfera melebar hingga 3.2 mm di bahagian hadapan dan parietal

Ruang subarachnoid sepanjang kontur cuping depan, parietal sedikit berkembang hingga 2.3 mm. "

Saya sedang panik dan tidak faham apa-apa. Kami telah ditetapkan untuk minum encephobol, tidak mungkin untuk meminumnya dengan betul, kanak-kanak tidak mengambil botol, dan kami tersedak dengan sudu.

Isu-isu lain dari seksyen ENT: tonsil cryodestruction

Isu-isu lain dari seksyen ENT: tonsil cryodestruction

Isu-isu lain dari seksyen ENT: tonsil cryodestruction

Penyakit ventrikel yang paling biasa adalah hidrosefalus. Ia adalah penyakit di mana jumlah ventrikel cerebral meningkat, kadang-kadang menjadi saiz yang mengagumkan. Gejala-gejala penyakit ini ditunjukkan disebabkan oleh pengeluaran cecair serebrospinal yang berlebihan dan pengumpulan bahan ini dalam bidang rongga otak. Selalunya, penyakit ini didiagnosis pada bayi baru lahir, tetapi kadangkala ia berlaku pada orang-orang kategori umur lain.

Untuk diagnosis pelbagai patologi ventrikel otak menggunakan resonans magnetik atau tomografi terkomputer. Dengan bantuan kaedah penyelidikan ini, adalah mungkin untuk mengenal pasti penyakit ini dan menetapkan terapi yang mencukupi.

Ventrikel otak mempunyai struktur yang kompleks, dalam kerja mereka yang berkaitan dengan pelbagai organ dan sistem. Perlu diperhatikan bahawa pengembangan mereka mungkin menunjukkan perkembangan hidrosefalus - dalam hal ini, konsultasi pakar yang kompeten diperlukan.